Oční kapky Lecrolin: návod k použití, cena, recenze a analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Lecrolin oční kapky 40 mg/ml, 5 ml – Návod k použití

Struktura

účinné látky: kromoglykát sodný;

1 ml očních kapek obsahuje kromoglykát sodný 40 mg;

Pomocné látky: glycerin, trilon B, polyvinylalkohol, benzalkoniumchlorid, voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina

Produkty používané v oftalmologii. Dekongestanty a antialergické látky. Jiná antialergická léčiva. ATX kód S01G X01.

Farmakodynamika

Kromoglykát sodný inhibuje degranulaci žírných buněk stabilizací buněčné membrány a zabraňuje tak uvolňování histaminu a dalších látek způsobujících zánět. S ohledem na mechanismus účinku léku se největšího účinku dosáhne, pokud se kapky používají také pro preventivní účely. Použití očních kapek Lecrolyn® snižuje potřebu steroidů a antihistaminik k léčbě alergické konjunktivitidy. Tento lék nebrání bakteriální nebo virové konjunktivitidě.

Farmakokinetika

Kromoglykát sodný se reverzibilně váže na plazmatické proteiny, přibližně z 65 %.

Absorpce kromoglykátu sodného do očí a krve je nevýznamná. Biologická dostupnost u lidí po oční instilaci je 0,03 %. Kromoglykát sodný není metabolizován, ale je vylučován v nezměněné podobě žlučí a močí. Po parenterálním podání je plazmatický poločas přibližně 80 minut.

Indikace

Akutní a chronická alergická konjunktivitida.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na kromoglykát sodný, benzalkoniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současném použití s ​​jinými lokálními očními přípravky by měl být mezi instilacemi dodržen 15minutový interval.

Kromoglykát sodný nemá žádné nežádoucí interakce.

Funkce aplikace

Lecrolyn obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační látku a může způsobit podráždění očí. Benzalkonium-chlorid se může ukládat v měkkých kontaktních čočkách a odbarvovat je. Před nakapáním je třeba čočky vyjmout a počkat alespoň 15 minut, než je znovu nasadíte.

Stejně jako u jiných očních kapek může použití přípravku Lecrolyn® způsobit dočasné poruchy vidění.

Při kapání očních kapek se vyhněte kontaktu špičky kapátka s očima nebo kůží.

Obecně se nošení kontaktních čoček u alergické konjunktivitidy nedoporučuje.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Stejně jako u jiných očních léků se může bezprostředně po použití objevit krátkodobé rozmazané vidění, takže před řízením nebo obsluhou strojů byste měli počkat, dokud se zrak nevyjasní.

Použití během těhotenství nebo kojení

Při užívání těhotnými ženami nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na plod. Doporučuje se však užívat lék během těhotenství, pokud očekávaný účinek terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Kromoglykát sodný může přecházet do mateřského mléka, ale při použití v doporučených dávkách nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky na kojence.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 4 let: 1-2 kapky do každého oka 2x denně.

U sezónní alergické konjunktivitidy by léčba měla být zahájena ihned po objevení se prvních příznaků nebo pro prevenci před začátkem období opylování rostlin. Léčba by měla pokračovat po celou dobu opylení a v případě přetrvávajících příznaků alergie i déle.

Děti

Přípravek se nedoporučuje užívat dětem do 4 let.

Nadměrná dávka

Studie na zvířatech ukázaly, že lokální nebo systémová toxicita kromoglykátu sodného je velmi nízká. Při lokální aplikaci léku jsou příznaky předávkování nepravděpodobné. Pokud se objeví příznaky předávkování, měla by být v případě potřeby zahájena symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce

Při místní aplikaci je kromoglykát sodný dobře snášen, vzácně jsou hlášeny příznaky podráždění.

Časté (> 1/100): přechodný pocit pálení, lokální podráždění (včetně pocitu cizího tělesa, chemózy, spojivkové hyperémie), dočasné rozmazané vidění.

Po podání kromoglykátu sodného byly hlášeny závažné generalizované anafylaktické reakce s bronchospasmem.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Doba použitelnosti očních kapek po otevření lahvičky je 28 dní.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

Obal

5 ml v polyethylenové lahvičce s kapátkem; 1 láhev v kartonové krabici.