Meditonsin – návod k použití, dávkování, složení, popis, vedlejší účinky, kontraindikace

Složení:
1 ml (odpovídá 0,98 g) drogy obsahuje:
978 mg tekutého extraktu směsi (4:3:5:4:4:2:4) léčivých rostlinných surovin (1:38) z kořene proskurníku, květů heřmánku, přesličky rolní, listů ořešáku, řebříčku, dubu kůra, léčivá pampeliška bylina.
Extrakty: 1. frakce: ethanol 59 % (v/v) [= 51 % (m/m)], 2. – 4. frakce: čištěná voda.
Obsah ethanolu: 16,0 – 19,5 % (v/v).

popis
Průhledná nebo mírně zakalená kapalina žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem. Je možná opalescence (zakalení) a tvorba malého sedimentu během skladování.

Farmakoterapeutická skupina
Antiseptický prostředek rostlinného původu.

ATX kód: R02AA20

Farmakologické vlastnosti
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon® N má protizánětlivé a antiseptické účinky. Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida).
Prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, zejména na rostliny čeledi Asteraceae; alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě); dětství (do 1 roku) – kvůli obsahu etanolu v droze.
S opatrností: onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti starší 1 roku (užívání je možné pouze po poradě s lékařem) – vzhledem k obsahu etanolu v léku.

Aplikace během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Použití léku v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě, je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání
Uvnitř. Kapky pro perorální podání se užívají neředěné, po nějakou dobu se uchovávají v ústech před polknutím.
Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:
Během akutního období onemocnění:
Dospělí a děti starší 12 let – 25 kapek 5–6krát denně.
Pro děti od 6 do 12 let – 15 kapek 5-6krát denně.
Pro děti od 1 roku do 6 let – 10 kapek 5-6x denně.
Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) je třeba v léčbě přípravkem pokračovat ještě 1 týden.
Po vymizení akutních příznaků:
Dospělí a děti starší 12 let – 25 kapek 3x denně.
Pro děti od 6 do 12 let – 15 kapek 3x denně.
Pro děti od 1 roku do 6 let – 10 kapek 3x denně.
Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek
Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až Méně časté (≥1/1000 až Vzácné (≥1/10000 až Velmi vzácné) (frekvence neznámá (na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu).
Vzácně: jsou možné alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka); gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení).
Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu. Léčba: symptomatická.

Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nebyla v současné době popsána.

Zvláštní instrukce
Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Při skladování léčiva je možný mírný zákal a vysrážení malého množství sedimentu, což nemá vliv na kvalitu a účinnost léčiva.
25 kapek odpovídá 1,4 ml přípravku. Potřebná dávka se odměří pomocí lahvičky s dávkovacím kapátkem. Láhev by měla být při dávkování léku držena svisle. Před použitím protřepat!
Přípravek obsahuje 16,0 – 19,5 % (v/v) ethanolu (152 mg/ml), tj. až 210 mg v jedné dávce pro dospělé (25 kapek), což odpovídá 6 ml piva nebo 3 ml vína a max. 84 mg v jedné dávce pro děti starší 1 roku (10 kapek), což odpovídá 3 ml piva nebo 1 ml vína. Maximální jednotlivá dávka (25 kapek) obsahuje 0,21 g absolutního ethylalkoholu; v maximální denní dávce (25 kapek 6x denně) – 1,26 g Vzhledem k obsahu etanolu by lék neměli užívat pacienti s alkoholismem, stejně jako po léčbě závislosti na alkoholu. Je třeba vzít v úvahu těhotné nebo kojící ženy, děti a vysoce rizikové skupiny, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií.
Informace pro pacienty s diabetem: Lék Tonsilgon® N obsahuje méně než 0,1 „Bread Unit“ (BU) na 10 kapek.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (vzhledem k obsahu etanolu v léku).

Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 50 nebo 100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapátkem a šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Na lahvičce je připevněna samolepicí etiketa. Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (láhev, karton), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Po otevření lahvičky: ne více než 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, č. 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]

Pokyny pro Tonsilgon ® N — tablety

Registrační číslo: P N014245/01
Obchodní jméno: Tonsilgon® N
Mezinárodní nechráněný nebo generický název: ~
Forma dávkování: potahované tablety

Struktura (na 1 tabletu):

Aktivní přísady
Drcený léčivý rostlinný materiál (prášek):

• kořeny Althea officinalis 8 mg
• Květy heřmánku 6 mg
• Bylina přeslička rolní 10 mg
• Listy vlašského ořechu 12 mg
• Bylina řebříčku 4 mg
• Dubová kůra 4 mg
• Bylina pampeliška 4 mg

Pomocné látky:
monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, bramborový škrob, kyselina stearová, monohydrát glukózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Shell: uhličitan vápenatý, ricinový olej, dextrin, glukózový sirup, hlinitý lak indigokarmínu (E 132), kukuřičný škrob, glykolový vosk, povidon K 25, povidon K 30, sacharóza, šelak, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, oxid titaničitý (E 171 ).

popis
Kulaté, bikonvexní, světle modré, potahované tablety.

Farmakoterapeutická skupina
Antiseptický prostředek rostlinného původu.

ATX kód: R02AA20

Farmakologické vlastnosti
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon® N má protizánětlivé a antiseptické účinky. Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida).
Prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Kontraindikace
Přecitlivělost na některou ze složek drogy, na rostliny z čeledi hvězdnicovitých.
Děti do 6 let.
Pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo deficitu sacharázy-izomaltázy by neměli přípravek užívat (kvůli obsahu laktózy, glukózy a sacharózy).

Aplikace během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Použití léku v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě, je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání
Uvnitř. Tablety se polykají celé, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:
Během akutního období onemocnění:
Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 5–6krát denně.
Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 5-6krát denně.
Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) je třeba v léčbě přípravkem pokračovat ještě 1 týden.
Po vymizení akutních příznaků:
Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 3x denně.
Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 3x denně.
Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek
Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až Méně časté (≥1/1000 až Vzácné (≥1/10000 až Velmi vzácné) (frekvence neznámá (na základě dostupných údajů není možné určit frekvenci výskytu).
Vzácné: jsou možné alergické reakce (jako je kožní vyrážka, kopřivka) a gastrointestinální poruchy.
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, přestaňte přípravek užívat a informujte svého lékaře.

Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu. Léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nebyla v současné době popsána.

Zvláštní instrukce
Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Informace pro pacienty s diabetem: jedna tableta obsahuje méně než 0,03 počitatelných „chlebových jednotek“ (BU).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera nebo operátora).

Forma vydání
Tablety potahované filmem. 25 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 4 blistry jsou umístěny spolu s návodem k lékařskému použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (blistr, karton) při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti
3 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo

Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, č. 2, bldg. 1
Tel./fax: +7 495 502-90-19
E-mailová adresa: [email protected]

Mikrokrystalická celulóza – 24,0 mg, oxid křemičitý (aerosil) – 1,6 mg, mannitol – 12,0 mg, hydrogenfosforečnan sodný – 2,4 mg.

Tvrdá želatinová kapsle č. 3: oxid titaničitý (E171) – 1,0000%, barvivo azorubin (E122) – 0,1395%, barvivo oxid železitý černý (E172) – 0,7846%, želatina – až 100,0000%.

* Simetikon je směs dimethikonu (polydimethylsiloxanu) a oxidu křemičitého v poměru 95:5.

Popis dávkové formy

Tvrdé želatinové tobolky č. 3 s fialovým tělem a uzávěrem, neprůhledné.

Obsah tobolek jsou bílé nebo téměř bílé kulovité pelety.

Farmakokinetika

Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu (GIT) nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neovlivňuje enzymy a mikroorganismy přítomné v gastrointestinálním traktu. Výstup je nezměněn.

Farmakodynamika

Simethicon snižuje množství plynu ve střevech; má povrchovou aktivitu a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn. V tomto případě dochází ke splynutí bublin plynu a destrukci pěny, v důsledku čehož se uvolněný plyn může pod vlivem střevní peristaltiky přirozeně vstřebávat a vylučovat. Použití léku při přípravě na diagnostické studie zabraňuje výskytu defektů obrazu způsobených bublinami plynu.

Indikace

– Nadměrná tvorba a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, Remheldův syndrom, aerofagie, zvýšená tvorba plynů v pooperačním období).

– Příprava na diagnostické výkony dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgenová vyšetření atd.).

– Příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií.

– Akutní otravy mycími prostředky obsahujícími pěnidla (jako odpěňovač).

Kontraindikace

– Přecitlivělost na složky léku.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék lze užívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Pro stížnosti související s nadměrnou tvorbou plynu

Dospělí a děti starší 6 let užívají 2 kapsle 3-5x denně s malým množstvím tekutiny po každém jídle a v případě potřeby před spaním. Délka léčby závisí na přítomnosti příznaků zvýšené tvorby plynu. V případě potřeby lze lék užívat po dlouhou dobu.

Příprava na diagnostické testy

2 kapsle 3x denně den před studií a 2 kapsle ráno v den studie, bez vody.

Jako odpěňovač při otravách z detergentů obsahujících pěnidla

Jedna dávka pro dospělé je 10-20 tobolek, pro děti starší 6 let: 3-10 tobolek najednou; Dávkování závisí na závažnosti intoxikace.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce jsou možné.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.

Nadměrná dávka

Předávkování je nepravděpodobné kvůli chemické a fyziologické inertnosti léku.

Zvláštní instrukce

U lidí se zvýšenou citlivostí na složky léku se mohou vyskytnout reakce přecitlivělosti okamžitého typu a také reakce přecitlivělosti opožděného typu. Pokud se objeví jakákoli alergická reakce, okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.

Pokud nadměrná tvorba plynu přetrvává po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

1, 2, 3 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Производитель

Výrobce/Držitel povolení k uvedení na trh

Společnost s ručením omezeným “Výroba léků” (LLC “ProMed”)

346720, Rostovská oblast, okres Aksay, Aksay, Lenin avenue, 43.

Tel./Fax: (863) 265-87-22.

Adresa výrobce:

Společnost s ručením omezeným “Výroba léků” (LLC “ProMed”)

Rostovská oblast, okres Aksay, město Aksay, Lenin avenue, 43.

Organizace, která přijímá stížnosti od spotřebitelů

Společnost s ručením omezeným “Výroba léků” (LLC “ProMed”)

346720, Rostov region, Aksay District, Aksay, Lenin avenue, 30, P.O. box 3.

Tel./Fax: (863) 265-87-22.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 03.10.2024

Analogy (synonyma) léku Simethicone

Espumisan® Extra
Espumisan® baby
Motilegaz® Forte
Espumisan® L

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023