Lotseril – návod k použití laku, cena, recenze, analogy

Léčivý lak na nehty: průhledná, bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Antifungální přípravek pro vnější použití. Má fungistatický a fungicidní účinek v důsledku poškození cytoplazmatické membrány houby narušením biosyntézy sterolů. Snižuje se obsah ergosterolu a hromadí se obsah atypických sterických neplanárních sterolů. Má široké spektrum účinku. Vysoce aktivní proti nejběžnějším i vzácným patogenům plísňových infekcí nehtů:

— dermatofyty — Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.;

– kvasinkové houby – Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.);

— plísňové houby — Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.;

— houby z rodiny Dematiaceae — Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.;

— dimorfní houby — Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

Farmakokinetika

Při aplikaci na nehty proniká do nehtové ploténky a dále do nehtového lůžka (téměř úplně během prvních 24 hodin). Účinná koncentrace zůstává v postižené nehtové ploténce 7–10 dní po první aplikaci. Systémová absorpce je zanedbatelná: plazmatické koncentrace jsou pod detekčním limitem detekčních metod (

Indikace

• léčba plísňových infekcí nehtů způsobených dermatofyty, kvasinkami a plísněmi;
• prevence plísňových infekcí nehtů.

Kontraindikace

Přecitlivělost na amorolfin nebo kteroukoli složku léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Údaje o použití amorolfinu během těhotenství a/nebo kojení jsou omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu, když je lék podáván perorálně ve vysokých dávkách. Vzhledem k extrémně nízké systémové expozici amorolfinu při místní aplikaci ve formě léčivého laku na nehty je riziko pro plod zanedbatelné. Není známo, zda amorolfin přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k omezeným údajům o použití amorolfinu u těhotných a kojících žen se užívání léku během těhotenství a kojení nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Aplikujte na postižené nehty na rukou nebo nohou 1-2x týdně následujícím způsobem.

1. Před použitím přípravku odstraňte pokud možno postižená místa nehtu (zejména z jeho povrchu) pomocí dodaného pilníku.

2. Poté povrch nehtu očistěte a odmastěte přiloženým tamponem namočeným v alkoholu.

Před každým dalším použitím přípravku je také nutné postižené nehty ošetřit pilníkem a následně odstranit zbylou vrstvu laku lihovým tamponem.

3. Spusťte aplikátor zabudovaný do víčka do lahvičky s lakem a poté jej opatrně vyjměte, aniž byste setřeli přebytečný lak na hrdle lahvičky.

4. Pomocí aplikátoru naneste lak v rovnoměrné vrstvě na celou plochu postiženého nehtu. Opakujte výše uvedený postup pro každý postižený nehet.

5. Nechte lak zaschnout 3 minuty.

6. Otřete aplikátor tamponem použitým k čištění nehtu, vyhněte se kontaktu mezi ošetřenými nehty a tamponem. Ihned po zákroku lahvičku pevně uzavřete. Použitý tampon vyhoďte.

Aplikace dekorativního laku na nehty je možná nejdříve 10 minut po aplikaci léčivého laku na nehty Loceryl®.

Při opětovném použití léčivého laku Lotseril® je nutné opatrně odstranit zbylý dekorativní lak z nehtů, poté pomocí dodaných pilníků ošetřit postižená místa nehtů a zbylou vrstvu laku odstranit lihovými tampony.

Po dokončení procedury si důkladně umyjte ruce. Pokud byl lak aplikován na nehty, musíte nejprve počkat, až úplně zaschne.

Po zaschnutí laku je povoleno pravidelné mytí rukou a nohou mýdlem. Léčba by měla pokračovat nepřetržitě, dokud není nehet regenerován a postižená oblast je zcela zhojena. Průměrná délka léčby je 6 měsíců u nehtů na rukou a 9–12 měsíců u nehtů na nohou. Vzhledem k pomalému růstu nehtových plotének mohou být první známky zlepšení patrné až po 2-3 měsících užívání léku. Pokud se po 3 měsících neobjeví známky zlepšení, doporučuje se poradit se s lékařem.

Speciální skupiny pacientů

Děti. Neexistují žádné klinické údaje o použití léku u dětských pacientů, proto by neměl být předepisován dětem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Při použití léku Loceryl® jsou nežádoucí účinky vzácné. Poškození nehtů, jako je změna barvy, zničení nehtové ploténky, lámavost nehtů, může být důsledkem plísňové infekce nehtů.

Všechny nežádoucí účinky pozorované během užívání přípravku Loceryl® jsou uvedeny v tabulce níže v souladu s přijatou klasifikací podle orgánových systémů a četností výskytu: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100–

Třída orgánových systémů (MedDRA)	Četnost výskytu	Nežádoucí účinky léků
Ze strany imunitního systému	Frekvence neznámá*	Hypersenzitivní reakce (systémové alergické reakce)*
Z kůže a podkoží	Zřídka	Poškození nehtů, změna barvy, onychokláza (křehkost nehtové ploténky), onychorrhexe (křehkost nehtové ploténky)
	Velmi vzácné	Pocit pálení na kůži
	Frekvence neznámá*	Erytém*, pruritus*, kontaktní dermatitida*, kopřivka*, puchýře*

* Údaje z pozorování po registraci.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Interakce

Nadměrná dávka

Při zevním použití léku se neočekává vývoj systémových známek předávkování.

Léčba: V případě náhodného požití léku by měla být podána vhodná symptomatická léčba.

Zvláštní instrukce

Pilníky používané k ošetření postižených nehtů by se neměly používat k ošetření zdravých nehtů.

Osoby manipulující s organickými rozpouštědly by měly používat nepropustné rukavice na ochranu nalakovaných nehtů.

Během léčby je třeba se vyvarovat použití umělých nehtů.

Výrobek obsahuje etanol, takže jeho příliš častá nebo nesprávná aplikace může způsobit podráždění nebo vysušení pokožky kolem nehtu.

Léčivý lak Loceryl® by se neměl nanášet na kůži kolem nehtu.

Tampon obsahuje vysoce hořlavou látku.

Zabraňte kontaktu laku s očima, ušima a sliznicemi. Pokud se vám lak dostane do očí, okamžitě je vypláchněte vodou. S lékařem by se měli poradit pacienti se stavy predisponujícími ke vzniku plísňových infekcí nehtů (porucha periferního oběhu, diabetes mellitus, imunodeficience), dále pacienti s dystrofií nehtů nebo zničenou nehtovou ploténkou, lupénkou nebo jinými chronickými kožními chorobami. Pokud jsou více než 2/3 nehtové ploténky poškozeny nebo postiženy plísňovou infekcí, měli byste se také poradit s lékařem, aby vám předepsal souběžnou perorální léčbu.

Pokud se objeví systémové nebo lokální alergické reakce, okamžitě přestaňte používat lak Lotseril® a poraďte se s lékařem. Pomocí odlakovače odstraňte přípravek z nehtů. Produkt by neměl být znovu aplikován.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Forma vydání

Léčivý lak na nehty, 5%. 2,5 a 5 ml v lahvičce z tmavého skla s plastovým šroubovacím uzávěrem se zabudovaným aplikátorem a polymerovou vložkou, která zabraňuje vysychání léku.

Každá lahvička spolu s návodem k použití, 30 tamponů namočených v isopropylalkoholu (v hermeticky uzavřených obálkách z laminované hliníkové fólie) a 30 pilníků je umístěno v kartonové krabici s kontrolou prvního otevření.

Производитель

Galderma Laboratories, Francie, Zone Industrieil, Montdésir, 74540 Alby-sur-Chéran, Francie.

Držitel rozhodnutí o registraci: Galderma SA, Švýcarsko. Zehlerweg 10, 6300 Zug.

Organizace přijímající reklamace od spotřebitelů: GALDERMA LLC, Rusko. 123112, Moskva, 1. Krasnogvardeisky pr. 15, patro 34, kancelář 34.01.

Tel: (495) 540-50-17.

E-mail: [email protected]

Lotseril je antimykotikum pro místní použití.

Indikace

Léčba onychomykózy bez poškození matrice (od mírného až středního stadia), způsobené dermatofyty, kvasinkami a plísněmi.

Kontraindikace

Přecitlivělost na současnou řeč nebo kteroukoli z vedlejších řečí.

Vedlejší efekty

Na straně imunitního systému

Frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů)

Hypersenzitivita (systémová alergická reakce)

Na straně kůže a podkožních buněk

Léze nehtů, změny barvy nehtů, lámavost nehtů (onychoklázie), ostrost nehtů (onychorrhexe)

Cítit játra kůže

Frekvence neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů)

Erytém, svědění, kontaktní dermatitida, kopřiva, kopřivka.

Funkce

Loceryl® by neměl být aplikován na kůži v blízkosti nehtu. Dalším krokem je, aby se vám lak nedostal do očí, uší a na sliznice.

Loceryl® by měl být používán s opatrností u pacientů s onemocněními, která je oslabují než poškození nehtů (oběhové poruchy, cukrovka a imunitní nedostatečnost), stejně jako u pacientů s dystrofií nehtů a vážně poškozenými nehty (poškozené přes dvě třetiny nehtové ploténky ). V takových případech je nutné zvážit systémovou léčbu.

Při používání laku na nehty Lotseril® nepoužívejte umělé nehty.

Při práci s organickými rozpouštědly byste měli používat nepropustné rukavice, abyste zabránili roztírání laku. Kosmetický lak na nehty lze aplikovat nejdříve 10 minut po nanesení laku na nehty Lotseril®. Před opětovným použitím Loceryl® je nutné pečlivě odstranit kosmetický lak z nehtů.

Po použití tohoto léku se může objevit systémová nebo lokální alergická reakce. V takovém případě byste měli okamžitě přestat používat lak a požádat o radu svého lékaře. Dalším krokem je rychlé odstranění produktu pomocí odlakovače na nehty. Lék nelze znovu použít.

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

O použití amorolfinu během těhotenství a kojení jsou omezené údaje. Od jeho uvedení na trh byl hlášen pouze malý počet těhotných žen, které užívaly amorolfin pro lokální použití, takže potenciální riziko není známo. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu, když je lék podáván perorálně ve vysokých dávkách.

Není známo, zda amorolfin proniká do mateřského mléka.

Loceryl ® by se neměl užívat během těhotenství a kojení, pokud to není nezbytně nutné.

Děti

Vzhledem k nedostatku údajů se použití laku Lotseril® nedoporučuje u pacientů mladších 18 let.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Předávkovat

Možné ojedinělé případy výskytu nežádoucích účinků. Možné léze nehtů, jako je změna barvy nehtů, lámavost nehtů. Takové reakce mohou být také spojeny s onychomykózou.

Po lokálním použití laku Lotseril® nejsou pozorovány žádné systémové známky předávkování. V případě náhodného perorálního podání by měla být provedena vhodná symptomatická léčba.

Umovi sberіgannya

Skladujte v původním obalu, mimo dosah dětí, při teplotě do 30 °C.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Loceryl Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Loceryl: návod

Uvolňovací forma: lak na nehty, 50 mg/ml; 1,25 ml nebo 2,5 ml nebo 5 ml na lahvičku; 1 lahvička (obsahuje 30 čisticích tamponů, 10 špachtlí a 30 pilníků na nehty) v kartonové krabici; 1,25 ml, nebo 2,5 ml, nebo 5 ml v lahvičce s uzávěrem a aplikátorem; 1 lahvička (obsahuje 30 čisticích tamponů a 30 pilníků na nehty) v kartonové krabici

Skladování: 1 ml léčiva obsahuje amorolfin hydrochlorid odpovídající 50 mg amorolfinu

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC “PHARMACEUTICAL 911.UA” EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA