Lornoxicam – návod k použití injekcí, 8 mg, cena, recenze

Imunitní systém je navržen tak, aby chránil člověka před cizími látkami. Někdy však imunitní systém selže a začne buňky vlastního těla vnímat jako cizí. Poškození orgánů a tkání vlastním imunitním systémem se řadí do samostatné kategorie onemocnění – autoimunitní onemocnění.

Revmatoidní artritida je časté a závažné autoimunitní onemocnění. Onemocnění postihuje pojivovou tkáň, jejíž největší část je soustředěna v kloubech. Revmatoidní artritida je doprovázena silnou bolestí a zánětem, pro jejichž úlevu jsou pacientům předepisovány nesteroidní protizánětlivé léky.

Lékárník vám řekne o léku Lornoxicam: představí vám jeho složení, indikace k použití, kontraindikace a vedlejší účinky a také jej porovná s analogy.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Lornoxicam: účinná látka

Mezinárodní nechráněný název (INN) Lornoxicam, stejně jako jeho účinná látka, mají shodný název – lornoxicam. Účinná látka patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a vykazuje tři účinky: analgetický, protizánětlivý a antipyretický.

V lékárně lze Lornoxicam nalézt pod těmito obchodními názvy: Xefocam (Německo), Lornoliof (Rumunsko), Lornoxicam-Trivium (Rusko) a další. Oficiální lékové formy a dávkování léku:

• Lornoxicam: 4 mg tablety
• Lornoxicam: tablety 8 mg;
• Lornoxicam: ampule s lyofilizátem (práškem) pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání 8 mg.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Lornoxicam: k čemu jsou injekce?

Pojďme zjistit, jaký druh drogy je Lornoxicam. Jak bylo uvedeno výše, lék Lornoxicam patří k nesteroidním protizánětlivým lékům. Lék je předepsán pro:

• krátkodobá úleva od mírné až střední bolesti;
• úleva od příznaků zánětu a bolesti při osteoartróze;
• úleva od příznaků zánětu a bolesti u revmatoidní artritidy.

Injekce lornoxikamu jsou předepsány, pokud není možné užívat léky perorálně. Například při pooperačních bolestech. Někdy léčba začíná injekcemi a pak se přechází na krátkodobé tablety.

Kolik dní si mám injikovat Lornoxicam?

Injekce Lornoxicam se doporučuje používat v nejnižší účinné dávce po co nejkratší kúry. V opačném případě existuje vysoká pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků, zejména z gastrointestinálního traktu. Přesnou dobu trvání léčby určuje lékař v závislosti na závažnosti bolestivého syndromu a reakci těla na léky.

Lze lornoxicam kombinovat s alkoholem?

Kombinace alkoholu a Lornoxicam je zakázána. Alkoholické nápoje výrazně zvyšují riziko krvácení, vředů a perforací žaludku a také dalších nežádoucích účinků.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Lornoxicam: kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• kombinace několika chorob v anamnéze: bronchiální astma, nosní polypóza nebo vedlejší nosní dutiny, rýma, angioedém, kopřivka, intolerance aspirinu (kyseliny acetylsalicylové) nebo jiných NSAID;
• snížený počet krevních destiček v krvi;
• hemoragická diatéza;
• porucha krvácení;
• vysoké riziko krvácení;
• období po operaci srdce;
• selhání srdce a ledvin;
• erozivní a ulcerativní léze žaludku nebo dvanáctníku;
• zánětlivé onemocnění střev;
• porucha metabolismu cukru;
• období těhotenství a kojení;
• věk dětí do 18 let.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Lornoxicam: vedlejší účinky

• gastrointestinální krvácení;
• vývoj žaludečních vředů;
• nevolnost a zvracení;
• bolest břicha;
• průjem;
• ulcerativní stomatitida;
• nespavost;
• edém;
• zvýšená aktivita jaterních enzymů;
• a další.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Lornoxicam nebo Xefocam: Což je lepší

Xefocam je originální lornoxicam. To znamená, že lék byl poprvé zaveden do lékařské praxe a po skončení patentové ochrany získal analogy. Hlavní rozdíly mezi Xefocamem a ostatními lornoxicamy jsou v zemi výroby a lékových formách:

• Xefocam patří mezinárodní společnosti Takeda a vyrábí se v Německu;
• Xefocam je dostupný v doplňkové tabletové formě „Xefocam Rapid“, jejíž účinek nastává rychleji díky odlišnému složení pomocných složek. Vrchol aktivity klasického Xefocam/Lornoxicam nastává po 1-2 hodinách a Xefocam Rapid po 30 minutách.

Takže, co je lepší: Lornoxicam nebo Xefocam. Léky jsou přímé analogy a zaměnitelné léky. Výhodou Xefocam je jeho rychle působící forma Xefocam Rapid.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Lornoxicam nebo Meloxicam (Movalis): což je lepší

Meloxicam (Movalis) je nesteroidní protizánětlivé léčivo. Na rozdíl od lornoxikamu má meloxikam méně výraznou analgetickou aktivitu, ale silnější protizánětlivý účinek. Vzhledem k tomu:

• Meloxicam je vhodné užívat při degenerativně-dystrofických onemocněních kloubů a páteře: osteoartróza, revmatoidní artritida, dorzopatie a další;
• Meloxicam má menší účinek na gastrointestinální sliznici, což znamená, že je bezpečnější a méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky;
• Pro svůj silný analgetický účinek je lornoxikam vhodný ke krátkodobé úlevě od bolesti, významnou výhodou pro úlevu od bolesti v pooperačním období je možnost intravenózního podání.

Nelze jednoznačně říci, co je účinnější: Lornoxicam nebo Meloxicam. Přestože léky patří do stejné farmakologické skupiny, působí různými směry. U onemocnění kloubů je optimální volbou Meloxicam, pro syndrom bolesti – Lornoxicam. Konečné rozhodnutí o předepsání léku zůstává na lékaři.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Diclofenac nebo Lornoxicam: Což je lepší

Dalším zástupcem nesteroidních protizánětlivých léků je diklofenak. Lornoxicam je lepší než Diclofenac v analgetické aktivitě a bezpečnostním profilu. Diklofenak má však řadu výhod:

• Široká škála aplikací: od degenerativně-dystrofických kloubních onemocnění až po oční patologie;
• Je dostupný v sedmi lékových formách: tablety, kapsle, injekční roztok, rektální čípky, oční kapky, transdermální náplast, gel a mast pro vnější použití;
• Schváleno pro použití v pediatrické praxi;
• Vydrží déle.

Není možné jednoznačně vybrat nejlepší lék. Diclofenac a Lornoxicam mají nevýhody i výhody. O předepsání protizánětlivého léku rozhoduje lékař.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Lornoxicam nebo Texared

Texared je lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Podle pokynů existuje více indikací pro použití přípravku Texared: seznam zahrnuje artritidu, bursitidu (zánět synoviálního vaku kloubu), tendovaginitidu (zánět šlach a synoviální membrány kloubu), bolestivý syndrom při poranění a popáleniny a další.

Hlavní rozdíl mezi Lornoxicamem a Texaredem je poločas – doba, kterou tělo potřebuje k vyloučení poloviny léku:

• Charakteristickým rysem Lornoxicam je jeho krátká doba eliminace 3-4 hodin. Díky tomu se lék nehromadí v těle a méně často způsobuje příznaky předávkování. Frekvence užívání léků se však zvyšuje na 2-3 dávky denně.
• Poločas přípravku Texared je 72 hodin, proto se lék užívá jednou denně.

Lornoxicam a Texared mají klady i zápory. O tom, který lék je pro pacienta vhodnější, rozhodne lékař na základě objektivních klinických příznaků.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Souhrn

• Mezinárodní nechráněný název (INN) Lornoxicam, stejně jako jeho účinná látka, mají shodný název – lornoxicam.
• Injekce lornoxikamu jsou předepsány, pokud není možné perorální podání léku.
• Lornoxicam má kontraindikace a vedlejší účinky.
• Lornoxicam nebo Xefocam jsou přímé analogy a zaměnitelné léky.
• Meloxikam má méně výraznou analgetickou aktivitu, ale silnější protizánětlivou aktivitu.
• Lornoxicam je lepší než Diclofenac v analgetické aktivitě a bezpečnostním profilu.
• Lornoxicam a Texared mají klady i zápory.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Léčivou látkou je lornoxicam. Jedna potahovaná tableta obsahuje lornoxicamum 8 mg. Další pomocné látky jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa (typ 102), sodná sůl kroskarmelózy, povidon K 30, magnesium-stearát. Filmový potah: Opadry Yellow (03F220150) [hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, mastek, makrogol 6000, chinolinová žluť].

Lék Lornoxicam se používá u dospělých ke krátkodobé léčbě mírné až středně těžké akutní bolesti; symptomatická terapie bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou; symptomatická léčba bolesti a zánětu spojeného s revmatoidní artritidou.
Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, měli byste se poradit s lékařem.

Neužívejte Lornoxicam: jestliže jste alergický(á) na lornoxicam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace); jestliže máte úplnou nebo neúplnou kombinaci bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin, rýmy, angioedému, kopřivky a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních protizánětlivých léků (včetně anamnézy); jestliže máte trombocytopenii; pokud máte hemoragickou diatézu nebo poruchy krevní srážlivosti nebo pokud jste podstoupili operace spojené s rizikem krvácení nebo neúplnou hemostázou; jestliže jste podstoupil(a) bypass koronární tepny; jestliže máte dekompenzované srdeční selhání; jestliže máte erozivní a ulcerózní změny na žaludeční nebo duodenální sliznici, aktivní gastrointestinální krvácení, cerebrovaskulární nebo jiné krvácení; jestliže máte v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo perforaci žaludečního vředu související s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků; jestliže máte aktivní peptický vřed nebo máte v anamnéze recidivující peptický vřed; jestliže máte zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi; jestliže máte závažné selhání jater; jestliže máte závažné selhání ledvin (hladina kreatininu v séru nad 700 μmol/l), progresivní onemocnění ledvin, potvrzenou hyperkalemii; jestliže jste těhotná; jestliže kojíte; jestliže trpíte nesnášenlivostí laktózy, nedostatkem laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy; jestliže je vám méně než 18 let (kvůli nedostatečným klinickým zkušenostem).

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství: užívání Lornoxikamu je kontraindikováno. Kojení: užívání Lornoxikamu je kontraindikováno.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat Lornoxicam a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z následujících příznaků alergické reakce: potíže s dýcháním nebo polykáním; závratě; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla; silné svědění kůže, výskyt vyrážky nebo puchýřů. Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání Lornoxicam: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)? krátkodobé bolesti hlavy nízké intenzity, závratě, nevolnost, bolesti břicha, dyspeptické příznaky, průjem, zvracení. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)? anorexie, změna hmotnosti, poruchy spánku, deprese, konjunktivitida, tinitus, vertigo, bušení srdce, tachykardie, srdeční selhání, periferní edém, návaly horka v obličeji, rýma, zácpa, plynatost, říhání, sucho v ústech, gastritida, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, bolest v epigastrické oblasti, vředy v dutině ústní, zvýšené jaterní testy, aktivita glutamát-pyruváttransamináz nebo glutamát-oxaloacetáttransamináz, zvýšená aktivita jaterních enzymů? alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza, kožní vyrážka, svědění kůže, zvýšené pocení, erytematózní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém, alopecie, artralgie, celková malátnost, edém obličeje. Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)? anémie, trombocytopenie, leukopenie, zvýšená doba krvácení, přecitlivělost, anafylaktoidní a anafylaktické reakce, zmatenost, nervozita, neklid, ospalost, parestézie, poruchy chuti, třes, migréna, poruchy vidění, výrazné zvýšení krevního tlaku, krvácení, hematom, dušnost, kašel , bronchospasmus, melena, hematemeza, stomatitida, ezofagitida, gastroezofageální reflux, dysfagie, aftózní stomatitida, glositida, perforovaný peptický vřed, gastrointestinální krvácení, dermatitida, ekzém, purpura, bolesti kostí, svalové křeče, myalgie, nykturie, zvýšené hladiny moči močovina a kreatinin v krvi, astenie. Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 XNUMX lidí)? ekchymóza, aseptická meningitida u pacientů se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně, poškození hepatocytů, hepatotoxicita, která může vést k selhání jater, hepatitida, žloutenka a cholestáza, edém, bulózní reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, u pacientů s existující renální dysfunkce nefrotoxicita v různých formách, včetně nefritidy a nefrotického syndromu.

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem. Doporučené dávkování: U všech pacientů by měl být vhodný dávkovací režim založen na individuální odpovědi na léčbu. Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou ke kontrole příznaků. Bolestivý syndrom Denní dávka lornoxikamu je 8-16 mg, rozdělená do 2-3 dávek. Maximální doporučená denní dávka je 16 mg. Osteoartróza a revmatoidní artritida Doporučená počáteční denní dávka lornoxikamu je 12 mg, rozdělená do 2-3 dávek. Udržovací dávka by neměla překročit 16 mg lornoxikamu denně. Speciální skupiny pacientů Starší pacienti U starších pacientů nad 65 let není nutná žádná zvláštní úprava dávkování, ale lék by měl být používán s opatrností, protože tato skupina pacientů je náchylnější k nežádoucím účinkům z gastrointestinálního traktu.
Renální nedostatečnost U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin je maximální doporučená denní dávka 12 mg rozdělená do 2 nebo 3 dávek. Lornoxicam je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Selhání jater U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater je maximální doporučená denní dávka 12 mg rozdělená do 2 nebo 3 dávek. Lornoxicam je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater. Lék Lornoxicam, potahované tablety, je určen k perorálnímu podání a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat. Současné podávání Lornoxikamu s: cimetidinem: vede ke zvýšeným koncentracím lornoxikamu v krevní plazmě, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků lornoxikamu (interakce mezi lornoxikamem a ranitidinem nebo mezi lornoxikamem a antacidy nebyly zjištěny). antikoagulancia (např. warfarin) nebo inhibitory agregace krevních destiček: možné prodloužení doby krvácení (zvýšené riziko krvácení. Je indikováno sledování mezinárodního normalizovaného poměru (INR). fenprokumon: lornoxikam snižuje účinnost léčby fenprokumonem. heparin: nesteroidní protizánětlivé léky, pokud se užívají současně s heparinem v souvislosti se spinální nebo epidurální anestezií, zvyšují riziko krvácení, stejně jako spinálních nebo epidurálních hematomů. inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE): hypotenzní účinek inhibitoru ACE může být snížen. beta-blokátory: hypotenzní účinek může být snížen. blokátory receptoru angiotenzinu II: hypotenzní účinek může být snížen. diuretika: diuretický účinek a hypotenzní účinek kličkových, thiazidových a draslík šetřících diuretik je snížen (vzrůstá riziko rozvoje hyperkalemie a nefrotoxicity). digoxin: renální clearance digoxinu je snížena, což zvyšuje riziko rozvoje toxicity digoxinu. chinolonová antibiotika (např. levofloxacin, ofloxacin): zvyšuje se riziko rozvoje konvulzivního syndromu. protidestičkové látky (např. klopidogrel): zvyšuje riziko krvácení. jiné nesteroidní protizánětlivé léky: zvyšuje se riziko vzniku peptických vředů a gastrointestinálního krvácení. glukokortikosteroidy: zvyšuje se riziko vzniku peptických vředů a gastrointestinálního krvácení. methotrexát: koncentrace methotrexátu v krevním séru se zvyšuje. To může vést ke zvýšené toxicitě. Pokud je nutná souběžná léčba, je třeba pečlivě sledovat. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin): zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení. soli lithia: lornoxikam může způsobit zvýšení maximálních koncentrací lithia v krevní plazmě, a tím zvýšit známé nežádoucí účinky lithia. Hladiny lithia v séru by proto měly být monitorovány, zejména během zahájení léčby, úpravě dávky nebo ukončení léčby. cyklosporin: koncentrace cyklosporinu v krevním séru se zvyšuje. Renální toxicita cyklosporinu může být zvýšena účinky zprostředkovanými renálními prostaglandiny. Při použití kombinované terapie je nutné sledovat renální funkce. deriváty sulfonylmočoviny (např. glibenklamid): zvyšuje se riziko hypoglykémie. cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová: zvyšuje se riziko krvácení. látky, které jsou induktory a inhibitory izoenzymu CYP2C9: lornoxikam (jako jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva metabolizovaná izoenzymem CYP2C) interaguje s jeho induktory a inhibitory. takrolimus: zvýšené riziko renální toxicity v důsledku snížené syntézy prostacyklinu v ledvinách. Při společném použití je nutné sledovat renální funkce. pemetrexed: Nesteroidní protizánětlivé léky mohou snížit renální clearance pemetrexedu, a tak zvýšit renální a gastrointestinální toxicitu a vést k hematopoetické supresi. Lornoxicam s jídlem Pokud se Lornoxicam užívá současně s jídlem, absorpce lornoxikamu se zpomalí.

V případě předávkování můžete zaznamenat následující příznaky: nevolnost, zvracení a mozkové příznaky (jako jsou závratě, poruchy vidění, ataxie progredující do kómatu a křeče). Možné jsou změny ve funkci jater a ledvin a poruchy srážlivosti krve. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, aby bylo možné přijmout vhodná opatření. Máte-li jakékoli dotazy týkající se užívání léku, obraťte se na svého lékaře.

Současné užívání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky
Je třeba se vyhnout současnému užívání lornoxikamu s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Minimalizace rizika nežádoucích účinků
Riziko nežádoucích účinků lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nezbytnou ke kontrole příznaků. Gastrointestinální krvácení, ulcerace a perforace gastrointestinálního traktu byly hlášeny při užívání všech nesteroidních protizánětlivých léků a mohou být fatální. Objevily se s varovnými příznaky nebo bez nich nebo bez anamnézy závažných gastrointestinálních komplikací kdykoli během terapie. Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace je vyšší se zvyšujícími se dávkami nesteroidních antirevmatik, u pacientů s anamnézou ulcerace, zvláště pokud byla komplikovaná krvácením nebo perforací, a u starších pacientů. U takových pacientů by měla být léčba zahájena nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů a u pacientů vyžadujících současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních nežádoucích účinků, je třeba zvážit kombinovanou léčbu gastroprotektivními látkami (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy). Doporučuje se pravidelné lékařské sledování. Pacienti s anamnézou gastrointestinálních nežádoucích účinků, zejména u starších pacientů, by měli být poučeni, aby hlásili jakékoli neobvyklé gastrointestinální příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zvláště na začátku léčby. Opatrnosti je třeba u pacientů užívajících současně léky, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia (např. warfarin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a antiagregační látky (např. kyselina acetylsalicylová). Pokud se u pacientů užívajících lornoxikam objeví gastrointestinální krvácení nebo ulcerace, léčba by měla být přerušena.
Nesteroidní antirevmatika by měla být používána s opatrností u pacientů s anamnézou gastrointestinální patologie (např. ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich použití může způsobit exacerbaci onemocnění. Starší pacienti U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích účinků na nesteroidní antirevmatika, zejména gastrointestinálního krvácení a perforace, které mohou být fatální. Kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění Pacienti s hypertenzí a/nebo srdečním selháním nebo aktivním srdečním selháním v anamnéze by měli být adekvátně sledováni a konzultováni, protože v souvislosti s léčbou NSAID byly hlášeny retence tekutin a edémy.
Klinické a epidemiologické údaje naznačují, že užívání některých nesteroidních protizánětlivých léků, zejména ve vysokých dávkách a během dlouhodobé léčby, může zvýšit riziko arteriálních tromboembolických komplikací (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody). Dostupné údaje nejsou dostatečné k vyloučení takového rizika pro lornoxikam. Použití lornoxikamu u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí, chronickým srdečním selháním, prokázanou ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen nebo cerebrovaskulárním onemocněním by mělo být provedeno pouze po pečlivém zvážení přínosu a rizika. Podobné hodnocení by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby u pacientů s rizikovými faktory kardiovaskulárního onemocnění (např. hypertenze, hyperlipidémie, diabetes mellitus, kouření). Současná léčba nesteroidními antiflogistiky a heparinem během spinální nebo epidurální anestezie zvyšuje riziko vzniku spinálních nebo epidurálních hematomů.
Kožní poruchy V souvislosti s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků byly velmi vzácně hlášeny závažné, někdy fatální kožní reakce včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku léčby, ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním výskytu kožní vyrážky, erupcí na sliznicích nebo jakýchkoli jiných příznaků zvýšené individuální citlivosti je třeba léčbu lornoxikamem přerušit. Poruchy dýchání Lék by měl být podáván s opatrností pacientům trpícím bronchiálním astmatem nebo s astmatem v anamnéze, protože bylo hlášeno, že nesteroidní protizánětlivé léky mohou u těchto pacientů způsobit bronchospasmus. Systémový lupus erythematodes a smíšená onemocnění pojivové tkáně U pacientů se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně je nutná opatrnost kvůli zvýšenému riziku aseptické meningitidy. Nefrotoxicita Současné užívání nesteroidních protizánětlivých léků a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity v důsledku snížené renální syntézy prostacyklinu. U pacientů, kteří dostávají takovou kombinovanou léčbu, by měla být pečlivě sledována funkce ledvin. Laboratorní nálezy Jako u většiny nesteroidních antiflogistik bylo hlášeno zvýšení sérových aminotransferáz, sérového bilirubinu nebo jiných jaterních testů, zvýšení sérového kreatininu a močoviny a další laboratorní nálezy. Pokud se některá z těchto změn stane významnou nebo přetrvává po delší dobu, je třeba léčbu lornoxikamem přerušit a provést příslušná vyšetření. Plané neštovice Ve vzácných případech mohou plané neštovice vést k závažným infekčním komplikacím kůže a měkkých tkání. Stále nelze vyloučit, že nesteroidní antirevmatika mohou přispívat ke zhoršení těchto infekcí. Proto se doporučuje vyhnout se použití lornoxikamu u planých neštovic. Děti a dospívající Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím do 18 let, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o jeho bezpečnosti a účinnosti. Lék Lornoxicam obsahuje laktózu Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. Lornoxicam obsahuje sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, takže v podstatě sodík neobsahuje.

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.
Lék uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 °C.