Loperamid Akrikhin, s čím kapsle pomáhají, indikace pro použití a analogy

Výskyt průjmu je velmi nepříjemná událost. Při řídké stolici se navíc z těla ve velkém odvádí voda a elektrolyty. Existuje skupina léků, které mohou zastavit průjem. Jedním z nich je lék Loperamide-Acrichin. V tomto článku prozkoumáme jeho složení, indikace, kontraindikace, vedlejší účinky a dávkovací režimy.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Radar

Ruský registr léčiv obsahuje pouze jednu formu léku Loperamid-Akrikhin – 2 mg kapsle.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Struktura

• účinná látka – loperamid hydrochlorid;
• pomocné látky – škrob, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy, mastek;
• tvrdé želatinové kapsle.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

K čemu je lék?

Lékárníci jsou často dotazováni: pomáhá Loperamid-Akrikhin při průjmech? Ano, lék se používá k odstranění příznaků průjmu různého původu.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku;
• infekční průjem;
• divertikulóza;
• střevní obstrukce;
• ulcerózní kolitida v akutním stadiu;
• období laktace;
• věk dětí do 6 let.

Užívání Loperamid-Akrikhin během těhotenství v prvním trimestru je zakázáno. Ve druhém a třetím trimestru je použití možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí účinky jsou:

• závratě;
• bolesti hlavy;
• zadržování stolice;
• nadýmání;
• nevolnost.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Dávkování

Kapsle by se měly užívat perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody.
Loperamid-Akrikhin, návod k použití kapslí pro dospělé:

• Nejprve musíte užít 2 tobolky (4 mg) a poté 1 tobolku (2 mg) na každou další řídkou stolici. Neužívejte více než 6 tobolek denně (12 mg).

Loperamid-Akrikhin, návod k použití pro děti:

• 1 kapsle (2 mg) na každou řídkou stolici, ale ne více než 3 kapsle (6 mg) denně.

Jakmile průjem ustane, lék by měl být vysazen.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Návod: z čeho

Mnoho lidí se zajímá o: k čemu jsou tablety Loperamid-Akrikhin, pokud je jejich použití nežádoucí v případech infekčního původu průjmu? Kromě infekčního průjmu může být způsoben také užíváním léků, poruchami příjmu potravy, alergiemi, emočním stresem, radiační terapií a podobně.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Jak dlouho trvá práce

Lék začíná působit poměrně rychle, účinek trvá 4-6 hodin.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Souhrn

• Ruský registr léčiv obsahuje pouze jednu formu léku Loperamid-Akrikhin – 2 mg kapsle.
• Aktivní složkou léčiva je loperamid hydrochlorid.
• Lék se používá k odstranění příznaků průjmu různého původu.
• Má kontraindikace a vedlejší účinky je nutná konzultace s odborníkem;
• Při perorálním podání je maximální denní dávka pro dospělé 6 tobolek a pro děti – 3.
• Lék začíná působit poměrně rychle, účinek trvá 4-6 hodin.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Editor uvedení do provozu
Dolgikh Natalia Vadimovna,
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Dioktaedrický smektit: návod k použití
Mluvíme o složení, indikacích a dávkovacím režimu
Koloidní oxid křemičitý: návod k použití
Lékárník hovoří o mechanismu účinku, dávkovacím režimu a kontraindikacích
Prostosorb: návod k použití
V článku mluvíme o složení, oblasti použití a porovnáváme jej s analogem
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Prostředek proti průjmu. Indikace: průjem různého původu (akutní i chronické), regulace stolice u pacientů s ileostomií.

• Výrobce: Akrikhin KhFK JSC
• Účinná látka: Loperamid
• ATX kód: A07DA03 Loperamid
• Všechny formy: Loperamid

Není k dispozici

Zobrazit produkty skladem
Loperamidové kapsle 2 mg #10

Struktura

1 kapsle obsahuje:

účinná látka – loperamid hydrochlorid 2 mg;

Pomocné látky: laktóza (mléčný cukr), kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), mastek, magnesium-stearát.

Složení tobolky: oxid titaničitý, barvivo chinolinová žluť, oranžová žluť, želatina.

Popis: žluté kapsle. Obsah tobolek je bílý nebo bílo-nažloutlý prášek.

Farmakodynamika

Loperamid vazbou na opioidní receptory střevní stěny (stimulace cholinergních a adrenergních neuronů prostřednictvím guaninnukleotidů) snižuje tonus a motilitu hladkého svalstva střeva (v důsledku inhibice uvolňování acetylcholinu a prostaglandinů). Zpomaluje peristaltiku a prodlužuje dobu průchodu střevního obsahu. Zvyšuje tonus análního svěrače, podporuje zadržování stolice a snižuje nutkání k defekaci. Akce se vyvíjí rychle a trvá 4-6 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce: Většina perorálně podaného loperamidu se absorbuje ve střevě, ale v důsledku rozsáhlého first-pass metabolismu je systémová biologická dostupnost pouze přibližně 0,3 %.

Distribuce: Bylo prokázáno, že loperamid má vysokou afinitu ke střevní stěně s přednostní vazbou na receptory v podélné vrstvě muscularis propria u potkanů. Loperamid se z 95 % váže na bílkoviny, především na albumin. Existují důkazy, že loperamid je substrátem P-glykoproteinu.

Metabolismus: Loperamid je téměř úplně extrahován játry, kde je převážně metabolizován, konjugován a vylučován žlučí. Oxidativní N-demethylace je hlavní metabolickou cestou loperamidu, proces zprostředkovaný primárně izoformami CYP3A4 a CYP2C8 V důsledku velmi rozsáhlého efektu prvního průchodu játry zůstávají plazmatické koncentrace nezměněného léčiva velmi nízké.

Eliminace: Eliminační poločas loperamidu u lidí je přibližně 11:00 v rozmezí 9-14 hodin. Nezměněný loperamid a jeho metabolity se vylučují převážně stolicí.

Pediatrická populace: Neexistují žádné informace o farmakokinetických parametrech u pediatrických pacientů. Očekává se, že farmakokinetické chování loperamidu a lékové interakce s loperamidem budou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých.

Indikace

Symptomatická léčba akutního průjmu u dospělých a dětí starších 12 let. Symptomatická léčba akutních epizod průjmu v důsledku syndromu dráždivého tračníku u dospělých ve věku 18 let a starších po prvotní diagnóze lékařem.

Kontraindikace

pacienti s přecitlivělostí na loperamid-hydrochlorid nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let; pacienti s akutní úplavicí, vyznačující se přítomností krve ve stolici a zvýšenou tělesnou teplotou; pacienti s akutní ulcerózní kolitidou nebo pseudomembranózní kolitidou spojenou s užíváním širokospektrých antibiotik; pacientů s bakteriální enterokolitidou způsobenou mikroorganismy z čeledí Salmonella, Shigella a Campylobacter.

Loperamid by se obecně neměl používat k zamezení inhibice peristaltiky kvůli potenciálnímu riziku významných komplikací včetně střevní obstrukce, megakolonu a toxického megakolonu.

Okamžitě přerušte užívání léku, pokud se objeví zácpa, nadýmání nebo střevní neprůchodnost.

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně bez žvýkání a zapijte vodou. U dospělých s akutním průjmem užívejte zpočátku 2 tobolky (4 mg) Loperamid-Acrichin, poté 1 tobolku (2 mg) po každém vyprázdnění v případě řídké stolice. Nejvyšší denní dávka je 8 tobolek (16 mg). U chronického průjmu se dospělým předepisuje 4 mg/den. Maximální denní dávka je 16 mg. U akutního průjmu se dětem starším 6 let předepisuje úvodní dávka 2 mg, v případě řídké stolice pak 2 mg po každé stolici. Maximální denní dávka jsou 4 tobolky (8 mg). Pro chronický průjem u dětí starších 6 let je Loperamid-Akrikhin předepsán v denní dávce 2 mg. Maximální denní dávka je 6 mg na 20 kg. Po normalizaci stolice nebo v případě, že stolice není déle než 12 hodin, je třeba lék vysadit.

Upozornění, sledování terapie

Léčba průjmu je symptomatická. Pokud lze určit etiologii onemocnění (nebo je indikováno, že by to mělo být provedeno), měla by být pokud možno provedena specifická léčba.

U pacientů s průjmem, zejména u dětí, oslabených pacientů a starších osob, se může objevit dehydratace a nerovnováha elektrolytů. V takových případech je nejdůležitějším opatřením použití substituční terapie k doplnění tekutin a elektrolytů.

Použití léku nenahrazuje zavedení odpovídajícího množství tekutiny a obnovu elektrolytů.

Vzhledem k tomu, že přetrvávající průjem může naznačovat potenciálně závažnější stav, neměl by být přípravek užíván po dlouhou dobu, dokud se příčina průjmu nevyřeší.

Při akutním průjmu, kdy není pozorováno klinické zlepšení do 48 hodin, je třeba loperamid-hydrochlorid přerušit a poradit se s lékařem.

Pacienti se syndromem získané imunodeficience, kteří užívají loperamid na průjem, by měli léčbu okamžitě ukončit při prvních známkách abdominální distenze. Existují údaje o případech střevní obstrukce se zvýšeným rizikem toxického megakolonu u pacientů s AIDS, s infekční kolitidou jak virové, tak bakteriální etiologie, při léčbě loperamidem.

Přestože farmakokinetické údaje u pacientů s poruchou funkce jater nejsou k dispozici, měl by být loperamid u těchto pacientů používán s opatrností kvůli sníženému metabolismu prvního průchodu játry. Tento lék by měl být podáván s opatrností pacientům s poruchou funkce jater, protože může vést k relativnímu předávkování, které může vést k toxickému poškození centrálního nervového systému.

Léky, které prodlužují dobu průchodu, mohou u pacientů v této skupině vést k rozvoji toxického megakolonu.

Vzhledem k rychlému metabolismu loperamidu, stejně jako vylučování loperamidu a jeho metabolitů stolicí, není obvykle nutné upravovat dávku léku u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje laktózu, neměli by jej užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

Pokud je lék použit ke kontrole záchvatů průjmu v důsledku syndromu dráždivého tračníku, který byl dříve diagnostikován lékařem, a klinické zlepšení není pozorováno do 48 hodin, je třeba loperamid-hydrochlorid přerušit a poradit se s lékařem. Také byste měli navštívit lékaře, pokud se změní povaha vašich příznaků nebo pokud opakující se záchvaty průjmu trvají déle než dva týdny.

K léčbě akutních záchvatů průjmu v důsledku syndromu dráždivého tračníku by měl být loperamid užíván pouze v případě, že lékař již dříve diagnostikoval tento stav.

V následujících případech by se lék neměl používat bez předchozí konzultace s lékařem, i když víte, že máte syndrom dráždivého tračníku (IBS):

pacientovi je 40 let a od poslední ataky SPK uplynul nějaký čas; pacientovi je 40 let a tentokrát jsou příznaky IBS jiné; nedávné střevní krvácení; těžká nevolnost nebo zvracení; horečný výlet do zahraničí.

Pokud se objeví nové příznaky, zhorší se nebo se klinický stav do dvou týdnů nezlepší, měli byste se poradit s lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat tento lék během těhotenství. Těhotným ženám a kojícím ženám je proto třeba doporučit, aby se o vhodné léčbě poradily s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Při použití loperamid-hydrochloridu se u průjmového syndromu může objevit zvýšená únava, závratě nebo ospalost. Proto se doporučuje užívat tento lék s opatrností při řízení auta nebo obsluze strojů.

Nežádoucí účinky

Dospělí a děti starší 6 let:

Nežádoucí účinky u pacientů s akutním průjmem se vyskytly s frekvencí 1 % a byly hlášeny ve studiích bezpečnosti loperamid-hydrochloridu:

Z nervového systému: bolest hlavy.

Z trávicího traktu: zácpa, nadýmání, nevolnost.

Nežádoucí účinky vyskytující se s frekvencí nižší než 1 % ve studiích bezpečnosti loperamid-hydrochloridu:

Z nervového systému: závratě.

Z trávicího traktu: sucho v ústech, plynatost, bolest a nepříjemné pocity v břiše, zvracení, bolest v horní části břicha, dyspepsie.

Z kůže a podkoží: vyrážka.

Postmarketingové zkušenosti s loperamid-hydrochloridem:

Četnost nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často – minimálně 10 %; často – alespoň 1 %, ale méně než 10 %; zřídka – ne méně než 0,1 %, ale méně než 1 %; zřídka – ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi zřídka – méně než 0,01 %, včetně jednotlivých zpráv.

Z imunitního systému: velmi vzácné – reakce přecitlivělosti, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) a anafylaktoidní reakce.

Z nervového systému: velmi vzácné – porucha koordinace, ztráta vědomí, deprese vědomí, hypertonicita, ospalost, stupor.

Z orgánu zraku: velmi zřídka – mióza.

Z trávicího traktu: velmi vzácné – střevní obstrukce (včetně paralytické střevní neprůchodnosti), megakolon (včetně toxického megakolonu).

Z kůže a jejích příloh: velmi vzácné – angioedém, bulózní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme a toxická epidermální nekrolýza, kopřivka a svědění.

Z ledvin a močového systému: velmi vzácné – retence moči.

Celkové poruchy: velmi vzácné – zvýšená únava.

Nadměrná dávka

V případě předávkování (včetně relativního předávkování v důsledku jaterní dysfunkce) se může objevit útlum centrálního nervového systému (stupor, porucha koordinace, ospalost, mióza, svalová hypertonicita, respirační deprese), retence moči a komplex příznaků podobný střevní neprůchodnosti.

Děti mohou být citlivější na účinky na centrální nervový systém.

V případě předávkování by měl pacient okamžitě vyhledat lékaře. Pokud se objeví příznaky předávkování, lze jako protijed použít naloxon. Protože trvání účinku loperamidu je delší než u naloxonu (1-3 hodiny), může být nutné opakované podávání naloxonu. K detekci možného útlumu centrálního nervového systému by měl být pacient pod pečlivým dohledem po dobu nejméně 48 hodin.

Interakce

Existují údaje o případech interakce loperamidu s léky, které mají podobné farmakologické vlastnosti. Léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém, by se u dětí neměly používat současně s loperamidem. Existují důkazy, že loperamid je substrátem P-glykoproteinu. Současné podávání loperamidu (v dávce 16 mg) s inhibitory P-glykoproteinu (chinidin, ritonavir) vedlo ke 2-3násobnému zvýšení hladiny loperamidu v krevní plazmě. Klinický význam této farmakokinetické interakce při použití loperamidu v doporučených dávkách není znám. Současné podávání loperamidu (jednorázová dávka 4 mg) a itrakonazolu, inhibitoru CYP3A4 a P-glykoproteinu, vedlo ke 3- až 4násobnému zvýšení plazmatických koncentrací loperamidu. Inhibitor CYP2C8 gemfibrozil zvyšuje hladiny loperamidu přibližně dvojnásobně. Kombinované použití itrakonazolu a gemfibrozilu má za následek 2násobné zvýšení maximální plazmatické koncentrace loperamidu a 4násobné zvýšení celkové plazmatické expozice. Toto zvýšení nebylo spojeno s účinky na centrální nervový systém (CNS), jak bylo stanoveno psychomotorickými testy (tj. subjektivní ospalost a test substituce číslicových symbolů). Současné podávání loperamidu (jednorázová dávka 13 mg) a ketokonazolu, inhibitoru CYP16A3 a P-glykoproteinu, vedlo k 4násobnému zvýšení plazmatických koncentrací loperamidu. Toto zvýšení nebylo spojeno se zvýšením farmakodynamických účinků, jak bylo stanoveno pupilometrií. Souběžná léčba perorálním desmopresinem vedla k trojnásobnému zvýšení plazmatických koncentrací desmopresinu, pravděpodobně v důsledku pomalejší gastrointestinální motility. Očekává se, že léky s podobnými farmakologickými vlastnostmi mohou zesílit účinek loperamidu a léky, které urychlují průchod potravy v gastrointestinálním traktu, mohou jeho účinek snižovat.

Podmínky ukládání

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.