Klenbuterol pro děti: recenze a návod k použití
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Užívejte během jídla, 2krát denně.
Dávkování pro děti se vypočítává v závislosti na věku a tělesné hmotnosti (od 0,0008 do 0,0015 mg clenbuterol hydrochloridu na kg tělesné hmotnosti a den).
Pro děti do 8 měsíců (tělesná hmotnost od 4 do 8 kg) – 5 ml/den; od 8 do 24 měsíců (tělesná hmotnost od 8 do 12 kg) – 10 ml/den; od 2 do 4 let (tělesná hmotnost od 12 do 16 kg) – 15 ml / den; od 4 do 6 let (tělesná hmotnost od 16 do 22 kg) – 20 ml/den; od 6 do 12 let (tělesná hmotnost od 22 do 35 kg) – 30 ml/den.
Dětem nad 12 let a dospělým se předepisuje 15 ml 2-3x denně.
Pro pacienty citlivé na β2– u sympatomimetik se obvykle předepisuje nižší denní dávka ve srovnání s průměrnou doporučenou denní dávkou. U takových pacientů může být účinná kombinovaná terapie s jinými léky.
Denní dávka pro dospělé by neměla přesáhnout 45 ml.
Spolu s léčbou clenbuterolem by měla být prováděna dlouhodobá protizánětlivá léčba.
Forma vydání
Sirup, 1 mcg/ml. V tmavých skleněných nebo tmavých polyethylentereftalátových lahvích, uzavřených hliníkovým uzávěrem nebo PE uzávěrem typu „Pilfer-proof“ po 100 ml; Kartonové balení obsahuje 1 lahvičku spolu s odměrkou nebo odměrkou.
Производитель
Sopharma as. Bulharsko, 1220, Sofie, sv. Ilienskoje dálnice, 16.
Tel.: (+359 2) 813-42-00; fax: (+359 2) 936-02-86.
Stížnosti spotřebitelů a informace o nežádoucích účincích zasílejte na následující adresu: 109429, Moskva, MKAD 14. km, 10.
Tel./Fax: (495) 786-22-26.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. 1 měsíc – po otevření.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 20.08.2024
Analogy (synonyma) léku Clenbuterol Sopharma
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
účinná látka: clenbuterol hydrochlorid – 0,005 mg (nebo 0,0001 g ve 100 ml). Pomocné látky: sorbitol – 1400,0 mg (28,00 g), glycerol – 1000,0 mg (20,00 g), propylenglykol – 500,0 mg (10,00 g), dihydrát citrátu sodného – 23,9 mg (0,478 g), monohydrát kyseliny citronové – 35,0 mg parahydroxybenzoát – 0,70 mg (2,25 g), propylparahydroxybenzoát – 0,045 mg (0,25 g), butylparahydroxybenzoát – 0,005 mg (0,25 g), benzoát sodný – 0,005 mg (6,0 g), malinové aroma – 0,120 mg (6,5 g), čištěno voda – do 0,013 ml (do 5 ml).
Selektivní beta2-adrenergní agonista, má bronchodilatační a sekretolytický účinek. Stimulací beta2-adrenoreceptorů stimuluje adenylátcyklázu, zvyšuje obsah cyklického adenosinmonofosfátu (cAMP) v buňkách, který ovlivněním proteinkinázového systému zbavuje myosin schopnosti vázat se na aktin a dochází k bronchodilataci. Zabraňuje bronchospasmu způsobenému histaminem, serotoninem a acetylcholinem. Způsobuje rozšíření cév v mozku a kosterních svalech. Má tokolytický účinek. Nežádoucí účinky souvisí s jeho schopností, i když slabě, způsobit excitaci beta1-adrenergních receptorů srdce, což má za následek pozitivně inotropní a chronotropní účinek. Má mírný anabolický účinek a může zvýšit tělesnou teplotu. Maximální účinek léku je pozorován po 2-3 hodinách a trvá až 6-8 hodin.
Symptomatická léčba CHOPN, broncho-obstrukčního syndromu, bronchiálního astmatu. Clenbuterol Sopharma sirup není vhodný k symptomatické léčbě akutního astmatického záchvatu. Clenbuterol Sopharma sirup lze použít jako doplňkovou léčbu k protizánětlivé dlouhodobé léčbě kortikosteroidy nebo jinými protizánětlivými léky.
Hypersenzitivita na klenbuterol nebo na pomocné látky léčiva, tyreotoxikóza, tachyarytmie, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, těžká ischemická choroba srdeční, infarkt myokardu (akutní období), nedostatek sacharázy/izomaltázy, nesnášenlivost fruktózy, glukózo-galaktózový malabsorp III. ), období laktace.
Je nutné se vyhnout předepisování léku během prvních 3 měsíců těhotenství z důvodu možného nepříznivého ovlivnění vývoje plodu. Jeho užívání se nedoporučuje v posledních měsících těhotenství a během porodu z důvodu přítomnosti tokolytického účinku léku a možného potlačení tonusu dělohy. Nebyly provedeny žádné speciální klinické studie o průniku léku do mateřského mléka, a proto se jeho použití u kojících žen nedoporučuje.
Z centrálního nervového systému: pocit strachu, duševní poruchy, hyperkineze, poruchy spánku, bolest hlavy, celková slabost, zrudnutí kůže v obličeji, pocení, třes a úzkost, závratě mohou pacienti s Parkinsonovou chorobou pociťovat zvýšený třes a svalovou ztuhlost; Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, snížení nebo (častěji) zvýšení krevního tlaku. Z močového systému: snížená tvorba moči spojená se spasmem ledvinových cév a retence moči spojená se spasmem svěrače močového měchýře. Ze strany metabolismu: V důsledku stimulace glykogenolýzy se u pacientů s diabetes mellitus může objevit hyperglykémie. Výskyt tohoto nežádoucího účinku vyžaduje snížení dávky léku bez přerušení léčby. Z trávicího systému: sucho v ústech, nevolnost. možné alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka. Ostatní: hypokalémie.
Orálně, během jídla, 2krát denně.
Dávkování pro děti se vypočítává v závislosti na věku a tělesné hmotnosti (od 0,0008 do 0,0015 mg clenbuterol hydrochloridu na kg tělesné hmotnosti a den).
Věk
Tělesná hmotnost
Denní dávka
až 8 měsíců
4-8 kg
5 ml
8-24 měsíců
8-12 kg
10 ml
2-4 let
12-16 kg
15 ml
4-6 let
16-22 kg
20 ml
6-12 let
22-35 kg
30 ml
Dětem nad 12 let a dospělým se předepisuje 15 ml 2-3x denně.
Pacientům citlivým na beta2-sympatomimetika je obvykle předepisována nižší denní dávka ve srovnání s průměrnou doporučenou denní dávkou. U takových pacientů může být účinná kombinovaná terapie s jinými léky.
Denní dávka pro dospělé by neměla přesáhnout 45 ml.
Spolu s léčbou clenbuterolem by měla být prováděna dlouhodobá protizánětlivá léčba.
Betablokátory mohou v důsledku antagonismu s klenbuterolem snížit nebo odstranit jeho bronchodilatační účinek. Snižuje účinek hypoglykemických léků. Při současném použití se srdečními glykosidy, inhibitory monoaminooxidázy a teofylinem se zvyšuje riziko rozvoje srdeční arytmie. Snižuje účinnost antihypertenziv. Účinek léku zesilují tricyklická antidepresiva, beta-adrenergní agonisté a anticholinergika. V kombinaci se sympatomimetiky se toxicita vzájemně zvyšuje. Halothan a další inhalační anestetika, stejně jako cyklopropan, mohou zvýšit proarytmický účinek β2-adrenergních agonistů, včetně clenbuterolu.
Projevuje se zvýšením nežádoucích účinků: arytmie, tachykardie, zvýšený krevní tlak, kardialgie, třes končetin. Po předávkování existuje riziko hypokalemie, proto by měly být monitorovány koncentrace draslíku v séru. Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, použití roztoků voda-sůl, symptomatické.
Léčba bronchiálního astmatu může být prováděna postupnou metodou v souladu se závažností onemocnění pod pravidelným lékařským dohledem. Překračování průměrných denních dávek beta2-sympatomimetik, jako je sirup Kpenbuterol Sopharma, bez lékařského předpisu může být pro pacienty nebezpečné. Zvyšující se potřeba zvyšovat užívanou dávku je známkou zhoršení onemocnění. Náhlé a postupné zhoršování astmatických potíží může být život ohrožující. V této situaci by měl lékař přezkoumat terapeutický režim a v případě potřeby formulovat nový prostřednictvím kombinace s protizánětlivými léky, úpravou dávky stávající protizánětlivé terapie nebo dalším zařazením dalších léků. Při léčbě pacientů s diabetem je nutné pravidelně kontrolovat koncentrace glukózy v krvi. Užívání léku může vést k přibírání na váze v důsledku anabolického účinku a při předepisování sportovcům může lék způsobit falešně pozitivní výsledek při dopingové kontrole. Během léčby lékem se může vyvinout rezistence a rebound syndrom. Sirup obsahuje methyl, propyl a butyl parahydroxybenzoáty jako pomocné látky, které, i když jsou vzácné, mohou způsobit okamžité reakce přecitlivělosti.
Na suchém a tmavém místě, při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.