Klayra: návod k použití a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy
Klayra Sada potahovaných tablet: 28 nebo 84 ks, včetně: tab. tmavě žlutá 3 mg: 2 ks, tab. růžová 2 mg+2 mg: 5 ks, tab. světle žlutá 2 mg+3 mg: 17 ks, tab. červená 1 mg: 2 ks, tab. (placebo) bílá: 2 ks.
Výsledky hledání analogů
Nebyly nalezeny žádné úplné analogy léku
Informace o skupinových a nozologických analogech jsou určeny pouze pro specialisty.
Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Skupinové analogy: 4
Lék je dostupný na lékařský předpis
Sada potahovaných tablet dvou typů, 3 blistry v balení, vč. 2 blistry po 28 tabletách. pomeranč 0.1 mg+0.02 mg, 1 blistr s 28 tabletami. oranžová 0.1 mg+0.02 mg a tab. bílá 0.01 mg, v sadě s nálepkou
Výrobce: Teva Operations Poland (Polsko)
kontakty:
TEVA (Izrael)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 21 ks. v blistru, 1 nebo 3 blistry v balení, vč.: tab. I tmavě červená 0.05 mg+0.03 mg: 6 ks. v blistru; tab. II bílá 0.075 mg+0.04 mg: 5 ks. v blistru; tab. III žlutá 0.125 mg+0.03 mg: 10 ks. v blistrovém balení
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety tří typů: 21 ks. v balení, včetně: tab. žlutá 50 mcg+35 mcg: 7 ks. v blistru; tab. červená 100 mcg+30 mcg: 7 ks. v blistru; tab. bílá 150 mcg+30 mcg: 7 ks. v blistrovém balení
Výrobce: CYNDEA PHARMA (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety tří typů: 21 nebo 63 ks, včetně: tab. bílá 40 mcg+75 mcg: 5 ks, tab. světle hnědá 30 mcg+50 mcg: 6 ks, tab. žlutá 30 mcg+125 mcg: 10 ks. v sadě s přijímacím kalendářem
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
Nozologické analogy: 63
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.03 mg: 28 nebo 84 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
kontakty:
EXELTIS HEALTHCARE S.L. (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 20 mcg+3 mg: 28 nebo 84 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
kontakty:
EXELTIS HEALTHCARE S.L. (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 75 mcg
ALKALOID AD Skopje (Republika Severní Makedonie)
Výrobce: LUPINE (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 150 mcg + 20 mcg
ALKALOID AD Skopje (Republika Severní Makedonie)
Výrobce: LUPINE (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 150 mcg + 30 mcg
ALKALOID AD Skopje (Republika Severní Makedonie)
Výrobce: LUPINE (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+30 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.02 mg: 28 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.02 mg: 28 nebo 84 ks. v sadě s blokem samolepek pro zdobení přijímacího kalendáře
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
kontakty:
BAYER AG (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Sada potahovaných tablet, 3 mg+0.02 mg+0.451 mg a 0.451 mg: 28 nebo 84 ks. v sadě s blokem samolepek pro zdobení přijímacího kalendáře
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
kontakty:
BAYER AG (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety dvou typů: 28 ks. v blistru, 1 nebo 3 blistry v balení, vč.: tab. bílá, 3 mg+0.02 mg: 24 ks. v blistru; tab. zelené placebo: 4 ks. v blistrovém balení
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 3 mg+0.03 mg
Výrobce: LUPINE (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 1.5 mg+2.5 mg: 28 nebo 84 ks. v sadě s nálepkou s dny v týdnu
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: DELPHARM LILLE (Francie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.03 mg: 21, 63 nebo 126 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 0.075 mg: 28 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 1.5 mg: 1 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 1.5 mg: 1 ks.
ALKALOID AD Skopje (Republika Severní Makedonie)
Výrobce: LUPINE (Indie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+20 mcg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+30 mcg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+20 mcg: 21 nebo 63 ks.
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
Kontrola kvality uvolnění: BAYER (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+20 mcg: 21 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+30 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 0.15 mg+0.03 mg: 21, 63 nebo 126 ks.
NV ORGANON (Nizozemsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 0.1 mg+0.02 mg: 21 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 150 mcg+20 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
NV ORGANON (Nizozemsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 30 mcg+150 mcg: 21 nebo 63 ks.
ZENTIVA (Česká republika)
Výrobce: DELPHARM LILLE (Francie)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 20 mcg+100 mcg: 21 nebo 63 ks.
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 1.5 mg: 1 ks.
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
kontakty:
TEVA (Izrael)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg: 28, 84 nebo 168 ks.
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+20 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
Výrobce: Laboratorios LEON FARMA (Španělsko)
kontakty:
TEVA (Izrael)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.03 mg: 21, 63 nebo 126 ks.
Výrobce: Oman Pharmaceutical Products (Sultanát Omán)
kontakty:
TEVA (Izrael)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mg+0.02 mg: 28, 84 nebo 168 ks.
Výrobce: Oman Pharmaceutical Products (Sultanát Omán)
kontakty:
TEVA (Izrael)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+20 mcg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+20 mcg: 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+30 mcg: 21 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 150 mcg+20 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 3 mg+0.02 mg: 28 ks. vč. tab. 24 ks. od růžové po červenohnědou a tab. 4 ks. bílá barva.
reg. č.: LP-(000944)-(RG-RU) ze dne 27.06.22.
Potahované tablety 3 mg+0.03 mg: 21 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 0.075 mg: 28, 84 nebo 168 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+30 mcg: 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2.5 mg + 1.55 mg: 28 nebo 84 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety 2 mg+0.03 mg: tab. 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 150 mcg+30 mcg: 21, 63 nebo 126 ks.
Volně prodejný lék
Tablety 0.75 mg: 2 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Volně prodejný lék
Tablety dispergovatelné v ústech, 1.5 mg: 1 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Volně prodejný lék
Tablety 0.75 mg: 2 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 150 mcg+30 mcg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 0.15 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety: 21 ks. v blistru, 1 nebo 3 blistry v balení, vč.: tab. I růžová 0.05 mg+0.03 mg: 6 ks. v blistru; tab. II bílá 0.075 mg+0.04 mg: 5 ks. v blistru; tab. III tmavě žlutá 0.125 mg+0.03 mg: 10 ks. v plamenech.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg: 28 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+20 mcg: 21 nebo 63 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 3 mcg+0.03 mcg: 21, 84 nebo 168 ks.
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 0.15 mg+0.03 mg: 21 nebo 63 ks.
Výrobce: PHARBIL WALTROP (Německo)
Balení a kontrola kvality: NANOPHARMA DEVELOPMENT (Rusko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg+30 mcg: 21 nebo 63 ks.
Výrobce: BAYER WEIMAR (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 75 mcg: 28, 84 nebo 168 ks.
NV ORGANON (Nizozemsko)
Volně prodejný lék
Tablety 1.5 mg: 1 ks.
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety dvou typů: 28 ks. v blistru, 1 nebo 3 blistry v balení, vč.: tab. světle růžová, 3 mg+15 mg: 24 ks. v blistru; tab. placebo: 4 ks. v blistrovém balení
Výrobce: HAUPT PHARMA MUNSTER (Německo) nebo GEDEON RICHTER (Maďarsko)
Balení a finální kontrola kvality: GEDEON RICHTER (Maďarsko)
kontakty:
GEDEON RICHTER JSC (Maďarsko)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 30 mcg+3 mg: 21 nebo 63 ks.
kontakty:
BAYER AG (Německo)
Lék je dostupný na lékařský předpis
Sada potahovaných tablet, 3 mg+0.03 mg+0.451 mg a 0.451 mg: 28 nebo 84 ks. v sadě s blokem samolepek pro zdobení přijímacího kalendáře
kontakty:
BAYER AG (Německo)
Klasifikace analogů
- Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
- Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
- Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Inzerce. LLC “OPELLA HEALTHCARE”

Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Forma vydání: Potahované tablety pěti typů.
Skladovací podmínky: Skladujte při teplotách nepřesahujících 30°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: čtyři roky
NÁVOD K POUŽITÍ
- Farmakologický účinek
- Struktura přípravku
- Kontraindikace
- Režim a dávkování
- Těhotenství a laktemie
- Lékové interakce
Antikoncepční účinek kombinovaných kontraceptiv (COC) je založen na různých faktorech, které se vzájemně ovlivňují. Nejdůležitější z nich jsou potlačení ovulace a charakteristická změna cervikálního hlenu. Zabráněním nechtěného těhotenství mají COC pozitivní vlastnosti, které vám pomohou vybrat nejlepší antikoncepční metodu. Ženám, které užívají COC, se uleví od bolesti a intenzity menstruačního krvácení a v důsledku toho se u nich sníží riziko vzniku anémie z nedostatku železa. Kromě toho se snižuje riziko vzniku rakoviny vaječníků a endometria.
Qlaira obsahuje estradiol valerát, který je prekurzorem přirozeného 17β-lidského estradiolu. Estrogenová složka používaná v COC se liší od estrogenů, které se v nich obvykle používají. Qlayra má menší vliv na játra než trojfázové COC, které obsahují ethinylestradiol a levonorgestrel.
Balení léku Qlayra obsahuje pět typů tablet:
Tmavě žluté potahované tablety, kulaté, bikonvexní, mají rytinu “DD”, umístěnou v pravidelném šestiúhelníku na jedné straně; pohled v řezu – jádro je bílé, pak trochu bělejší s tmavě žlutou skořápkou; (blistr obsahuje 2 ks.)
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát.
Obal se skládá z: hypromelózy, makrogolu, mastku, oxidu titaničitého, žlutého barviva oxidu železitého.
Potahované tablety s růžovým filmem, kulaté, bikonvexní, mají na jedné straně rytinu „DJ“ v pravidelném šestiúhelníku; pohled v řezu – bílé jádro, které se stává bělejším, skořápka růžová; (blistr obsahuje 5 kusů).
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát.
Obal se skládá z: hypromelózy, makrogolu, mastku, oxidu titaničitého, červeného barviva oxidu železa.
Světle žluté potahované tablety, kulaté, bikonvexní, mají na jedné straně rytinu “DH” v pravidelném šestiúhelníku; pohled v řezu – bílé jádro, které se stává ještě bělejším, slupka je světle žlutá (6 ks v blistru).
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát.
Obal se skládá z: hypromelózy, makrogolu, mastku, oxidu titaničitého, žlutého barviva oxidu železitého 39.06 mcg.
Červené potahované tablety, kulaté, bikonvexní, mají na jedné straně rytinu “DN” v pravidelném šestiúhelníku; pohled v řezu – bílé jádro, které se stává bělejším, červená skořápka; (blistr obsahuje 2 ks.)
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát.
Obal se skládá z: hypromelózy, makrogolu, mastku, oxidu titaničitého, červeného barviva oxidu železa.
Tablety (placebo) s bílým filmem kulaté, bikonvexní, na jedné straně vyryto “DT” v pravidelném šestiúhelníku; pohled v řezu – bílé jádro, které se stává bělejším, bílá skořápka; (blistr obsahuje 2 ks.)
Pomocné látky: na 1 tabletu. (placebo) – monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát.
Skořápka se skládá z: na 1 tab. (placebo) – hypromelóza, mastek, oxid titaničitý.
Přípravek Qlaira by se neměl používat při žádném z níže uvedených stavů. Lék by měl být přerušen, pokud se během užívání poprvé rozvine jakýkoli stav:
- přítomnost trombózy (venózní a arteriální) a tromboembolie v současné době nebo v anamnéze, tromboembolie plicních tepen (PE), infarkt myokardu (MI), cévní mozková příhoda v současnosti nebo v anamnéze;
- stavy, které předcházejí trombóze (včetně anginy pectoris, přechodných ischemických záchvatů) v současnosti nebo v anamnéze;
- migréna;
- diabetes mellitus s vaskulární patologií;
- závažné jaterní onemocnění a jaterní selhání (dokud nejsou jaterní testy normalizovány);
- nádory jater v současnosti nebo v anamnéze;
- zhoubné nádory nebo podezření na ně;
- vaginální krvácení nejasného původu;
- těhotenství nebo jeho pravděpodobnost;
- přecitlivělost na aktivní složky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.
Režim a dávkování
Tablety se užívají perorálně bez ohledu na příjem potravy.
Lék byste měli začít užívat v době uvedené na obalu a zapít vodou.
Začněte užívat lék:
Musíte začít s jednou tabletou denně a užívat tablety důsledně po dobu 28 dnů. Každé nové balení by mělo být zahájeno poté, co žena užila poslední tabletu z předchozího balení.
Pokud jste dříve (v předchozím měsíci) neužívala hormonální antikoncepci
Tablety byste měla začít užívat, když vám začne menstruace (t.j. během 1. dne menstruace).
Přechod z jiné kombinované hormonální antikoncepce (jiné COC, vaginální kroužek nebo transdermální náplast)
Žena by měla užívat přípravek Qlaira den poté, co užila poslední aktivní tabletu (tabletu s léčivými látkami) z předchozího balení COC. Pokud žena používá vaginální kroužek nebo transdermální náplast, měla by začít užívat přípravek Qlaira po jejich odstranění.
Tablety byste měla začít užívat 21.–28. den po porodu nebo potratu ve druhém trimestru těhotenství. Pokud užijete tablety později, měli byste navíc během prvních 9 dnů užívání tablet používat bariérovou metodu. Ale během pohlavního styku, než začnete užívat přípravek Klairane, je třeba vyloučit těhotenství nebo byste měli počkat na první menstruaci.
Doporučení pro užívání vynechaných aktivních tablet (ignorování vynechaných neaktivních tablet je možné)
Vynechané (bílé) neaktivní tablety lze přeskočit. Je ale potřeba je vyhodit, aby se neprodloužil interval mezi aktivními tabletami.
Pokud dojde k prodlevě v užití jakékoli tablety o méně než 12 hodin, antikoncepční ochrana se nesníží. Žena by měla užít vynechanou tabletu, jakmile si na to vzpomene, a zbytek tablet užít jako obvykle.
Pokud je prodleva v užití kterékoli tablety delší než 12 hodin, antikoncepční ochrana bude snížena. Žena by měla užít poslední vynechanou tabletu, jakmile si na to vzpomene, i kdyby to znamenalo užít 2 tablety současně. Dále musíte pokračovat v užívání pilulek jako obvykle.
Těhotenství a laktemie
Lék Qlayra je během těhotenství zakázán. Pokud žena během užívání přípravku Qlayra otěhotní, měla by ji přestat užívat. Epidemiologické studie však neodhalily žádné riziko teratogenních účinků na plod.
Klayra ovlivňuje laktaci, snižuje množství mléka v prsou a také mění jeho složení. COC se nedoporučuje užívat do konce období laktace.
Pokud COC interagují s jinými léky, povede to k děložnímu krvácení a/nebo nedostatku antikoncepčního účinku.
Ženy, které jsou léčeny léky indukujícími enzymy nebo antibiotiky, by měly při užívání přípravku Qlaira dočasně používat bariérovou metodu antikoncepce. Bariérovou metodu antikoncepce je nutné používat po celou dobu užívání léků a asi 28 dní po jejich vysazení.