Kapky Corvaldin: návod k použití, cena a recenze

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Corvaldin kapky, 50 ml – Návod k použití

Struktura

účinné látky: ethylester kyseliny a-bromizovalerové, fenobarbital, mátový olej, chmelový olej;

1 ml roztoku (26 kapek) obsahuje ethylester kyseliny a-bromisovalerové v přepočtu na 100% látky – 20 mg, fenobarbital – 18 mg, mátový olej – 1,4 mg, chmelový olej – 0,2 mg;

Pomocné látky: stabilizátor, ethanol 96%, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá kapalina se specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Hypnotika a sedativa. Barbituráty v kombinaci s dalšími složkami. ATX kód N05C B02.

Farmakodynamika

Corvaldin je sedativní a antispasmodické léčivo, jehož účinek je určen látkami obsaženými v jeho složení.

Ethylester kyseliny α-bromisovalerové má sedativní a antispasmodický účinek, způsobený podrážděním receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálním nervovém systému a zvýšenou inhibicí v neuronech kůry a podkorových strukturách mozku, dále snížení aktivity vazomotorických center a přímé lokální antispasmodické působení na hladké svaly cév.

Fenobarbital tlumí excitační vliv center retikulární formace na mozkovou kůru. Sedativní, uklidňující nebo hypnotický účinek závisí na dávce léku.

Mátový a chmelový olej mají reflexní vazodilatační a antispasmodický účinek, dráždí „chladové“ receptory dutiny ústní, působí cholereticky a odstraňují plynatost.

Farmakokinetika

Fenobarbital se rychle vstřebává (přímo v žaludku). Přibližně 35 % se váže na plazmatické bílkoviny, část, která není vázána na bílkoviny, je filtrována v ledvinách. K reabsorpci dochází při nízkých hodnotách pH. K reverzní difúzi nedochází kvůli zásaditosti moči. Asi 30 % fenobarbitalu se vylučuje v nezměněné podobě močí a jen malá část je oxidována v játrech. Při dlouhodobém užívání dochází k akumulaci účinné látky v krevní plazmě a také k indukci jaterních enzymů. V důsledku této indukce se urychlí oxidační proces fenobarbitalu a dalších léčiv.

Brom v Ethyl bromisovalerátu je pomalu vylučován z těla. Při dlouhodobém užívání se droga hromadí v centrálním nervovém systému, což vede k chronické intoxikaci bromem.

Indikace

• neurózy se zvýšenou podrážděností;
• nespavost;
• v komplexní terapii hypertenze a vegetativně-vaskulární dystonie;
• mírné křeče koronárních cév, tachykardie;
• střevní křeče způsobené neurovegetativními poruchami (jako antispasmodikum).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku léčiva, brom; akutní jaterní porfyrie; těžká dysfunkce jater a ledvin; diabetes mellitus, myastenie. Léky obsahující fenobarbital jsou kontraindikovány v případech alkoholismu, drogové a drogové závislosti (včetně anamnézy); při respiračních onemocněních s dušností, obstrukčním syndromu, těžké arteriální hypotenzi, při akutním infarktu myokardu, při depresi a depresivních poruchách se sklonem pacienta k sebevražednému chování.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při použití léku s jinými léky, které tlumí centrální nervový systém, je možné vzájemné zesílení účinku (sedativně-hypnotický účinek), které může být doprovázeno útlumem dýchání. Alkohol zesiluje účinky drogy a může zvýšit její toxicitu.

Léky obsahující kyselinu valproovou zesilují účinek barbiturátů.

Fenobarbital indukuje jaterní enzymy a může tak urychlit metabolismus některých léčiv metabolizovaných jaterními enzymy (např. deriváty kumarinu, antibiotika, sulfonamidy, antivirotika, perorální hypoglykemika, hormonální, imunosupresiva, cytostatika, antiarytmika, hypotenziva). Fenobarbital zvyšuje účinek analgetik, anestetik, anestetik, neuroleptik, trankvilizérů; snižuje účinek paracetamolu, nepřímých antikoagulancií, metronidazolu, tricyklických antidepresiv, salicylátů, srdečních glykosidů.

Možný vliv na koncentraci fenytoinu v krvi, stejně jako karbamazepinu a klonazepamu. Inhibitory MAO (MAO) prodlužují účinek fenobarbitalu. Rifampicin může snížit účinek fenobarbitalu. Při použití se zlatými přípravky se zvyšuje riziko poškození ledvin. Při dlouhodobém současném užívání s nesteroidními antirevmatiky hrozí žaludeční vřed a krvácení. Současné užívání léků obsahujících fenobarbital se zidovudinem zvyšuje toxicitu obou léků. Nežádoucí interakce Corvaldinu (obsahuje fenobarbital) s antiepileptiky, hormony štítné žlázy, doxycyklinem, chloramfenikolem, antimykotiky (skupina azolů), griseofulvinem, GCS, perorálními kontraceptivy z důvodu možnosti oslabení účinku těchto léků.

Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Funkce aplikace

Během léčby se nedoporučuje věnovat se činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.

Je třeba se vyvarovat současné konzumace alkoholických nápojů.

U fenobarbitalu byly hlášeny život ohrožující kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza.

Pacienti by měli být informováni o známkách a příznacích a pečlivě sledováni z hlediska kožních reakcí. Nejvyšší riziko Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy je během prvních týdnů léčby.

Pokud se objeví příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy (např. progresivní kožní vyrážka, často s puchýři a slizniční léze), léčba by měla být přerušena.

Nejlepší výsledky v léčbě Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy byly pozorovány při včasné diagnóze a okamžitém vysazení jakéhokoli léku, u kterého je podezření, že tyto příznaky způsobuje. Nejlepší prognóza léčby je spojena s časným vysazením podezřelého léku.

Pokud se u pacienta během užívání Corvaldinu rozvine Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, neměl by být lék u těchto pacientů v budoucnu za žádných okolností používán.

Pokud bolest v oblasti srdce po užití léku nezmizí, měli byste se poradit s lékařem, abyste vyloučili akutní koronární syndrom. Používejte opatrně v případech hyperkineze, hypertyreózy, hypofunkce nadledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, arteriální hypotenze, neustálé bolesti a akutní intoxikace léky.

Tento lék obsahuje 60 % obj. ethanolu (alkohol).

Minimální dávka léku (15 kapek) obsahuje 271 mg etanolu, což odpovídá 6,9 ml piva nebo 2,9 ml vína. Škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem. Při použití u pacientů s onemocněním jater a epilepsií je třeba postupovat opatrně.

Dlouhodobé užívání se nedoporučuje z důvodu rizika rozvoje lékové závislosti, možného hromadění bromu v těle a rozvoje otravy bromem.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Corvaldin obsahuje fenobarbital a ethanol, takže může při léčbě způsobit zhoršenou koordinaci, rychlost psychomotorických reakcí, ospalost a závratě. V tomto ohledu se nedoporučuje vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, včetně řízení vozidel a práce se stroji.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nepoužívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně před jídlem, 15-30 kapek s malým množstvím (30-50 ml) tekutiny 2-3x denně. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 40-50 kapek.

Délku užívání léku určuje lékař v závislosti na klinickém účinku a snášenlivosti léku.

Děti

S použitím u dětí nejsou žádné zkušenosti, proto by se lék neměl používat v pediatrické praxi.

Nadměrná dávka

• závratě, únava, dokonce i hluboký spánek, ze kterého nelze pacienta probudit.

• hluboké kóma, doprovázené tkáňovou hypoxií, mělkým dýcháním, zpočátku zrychleným, pak zpomaleným, rychlým srdečním tepem, arytmií, nízkým krevním tlakem, bradykardií, vaskulárním kolapsem, oslabením nebo ztrátou reflexů, nystagmus, bolest hlavy, nevolnost, slabost, abnormální srdeční činnost, snížená tělesná teplota, pomalý puls, snížená diuréza.

Předávkování je možné při dlouhodobém užívání léku, které je spojeno s akumulací jeho složek. Dlouhodobé a neustálé užívání může způsobit závislost, abstinenční syndrom, psychomotorickou agitaci.

Dlouhodobé užívání léků obsahujících brom může vést k otravě bromem, která se vyznačuje následujícími příznaky: stav zmatenosti, ataxie, apatie, depresivní nálada, zánět spojivek, nachlazení, akné nebo purpura.

Případy akutní otravy Corvaldinem by měly být léčeny stejným způsobem jako otravy jinými hypnotiky a barbituráty v závislosti na závažnosti příznaků otravy. Pacient musí být převezen na jednotku intenzivní péče. Dýchání a krevní oběh potřebují stabilitu a normalizaci. Respirační selhání se překonává umělým dýcháním, šok se zmírňuje zavedením plazmy a náhražek plazmy. Pokud od užití léku uplynula dlouhá doba, je nutné vypláchnout žaludek (do žaludku se zavede 10 g prášku s aktivním uhlím a síran sodný). K rychlému odstranění barbiturátu z těla lze provést nucenou diurézu, stejně jako hemodialýzu a/nebo hemoperfuzi.

Léčba otravy bromem: odstranění bromových iontů z těla lze urychlit zavedením značného množství roztoku kuchyňské soli se současným zavedením saluretik.

Pokud se objeví hypersenzitivní reakce, předepište desenzibilizující léky.

Nežádoucí reakce

Z nervového systému: astenie, slabost, porucha koordinace pohybů, nystagmus, ataxie, halucinace, paradoxní neklid, nespavost (u starších pacientů), snížená koncentrace, únava, pomalé reakce, bolest hlavy, kognitivní poruchy. V některých případech se může objevit ospalost, mírné závratě a zmatenost.

Z pohybového aparátu: Při dlouhodobém užívání léků s obsahem fenobarbitalu hrozí porucha osteogeneze. U pacientů dlouhodobě léčených fenobarbitalem byly hlášeny případy snížené kostní denzity, osteopenie, osteoporózy a zlomenin. Mechanismus, kterým fenobarbital ovlivňuje kostní metabolismus, nebyl identifikován.

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, zácpa, tíže v epigastrické oblasti, při dlouhodobém užívání – dysfunkce jater.

Ze strany hematopoetických orgánů: agranulocytóza, megaloblastická anémie, trombocytopenie, anémie.

Z kardiovaskulárního systému: snížený krevní tlak, bradykardie.

Z kůže a sliznic: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, alergické reakce včetně vyrážky, svědění, kopřivky.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce včetně angioedému, dýchacích potíží, otoku obličeje.

Dlouhodobé užívání léků obsahujících brom může vést k otravě bromem, která se vyznačuje následujícími příznaky: deprese centrálního nervového systému, deprese, zmatenost, ataxie, apatie, zánět spojivek, rýma, slzení, akné nebo purpura.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

Obal

50 ml na lahvičku, 1 lahvička na balení.