Kagocel: návod k použití, studené tablety jak užívat pro dospělé, kolikrát denně, dávkovací režim, jak pít

Zde si můžete přečíst popis a návod k léčivému přípravku: Kagocel, tablety, 12 mg N20
Služba Pharmacy Help vám pomůže najít nejlepší ceny a nejbližší lékárny v Jaroslavli.
Pozornost! Informace pro referenci. Před použitím byste se měli poradit s odborníkem.

Cena min	Max cena	Číslo lékárny

399.00

690.00

416

Struktura

Tablety	Tabulka 1.
účinná látka:
Kagocel	12 mg
Pomocné látky: bramborový škrob – 10 mg; stearát vápenatý – 0,65 mg; Ludipress (monohydrát laktózy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL) – k získání tablety o hmotnosti 100 mg

Popis dávkové formy

Tablety: od bílé s hnědým odstínem po světle hnědou, kulatou, bikonvexní, s hnědými inkluzemi.

Farmakologický účinek

Farmakologické působení: imunomodulační, antivirové.

Farmakodynamika

Hlavním mechanismem účinku léku Kagocel® (dále jen Kagocel) je schopnost indukovat tvorbu interferonů. Kagocel způsobuje vznik tzv pozdní interferony, které jsou směsí interferonů alfa a beta s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel indukuje produkci interferonů téměř ve všech buněčných populacích zapojených do antivirové odpovědi těla: T- a B-lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty a endoteliální buňky. Při perorálním podání jedné dávky Kagocelu dosahuje titr interferonů v krevním séru maximálních hodnot po 48 hodinách.

Interferonová odpověď organismu na podání Kagocelu je charakterizována prodlouženou (až 4–5 dní) cirkulací interferonů v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě při perorálním podání kagocelu se neshoduje s dynamikou cirkulujících titrů interferonu. V krevním séru dosahuje produkce interferonu vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití Kagocelu, zatímco ve střevech je maximální produkce interferonu pozorována po 4 hodinách.

Lék Kagocel, pokud je předepsán v terapeutických dávkách, je netoxický a nehromadí se v těle. Lék nemá mutagenní ani teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Největší účinnosti léčby Kagocelem je dosaženo, když je předepsán nejpozději 4. den od vzniku akutní infekce. Pro preventivní účely lze lék použít kdykoli, včetně: a bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

Farmakokinetika

24 hodin po podání do organismu se lék Kagocel hromadí především v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách a lymfatických uzlinách. Nízké koncentrace jsou pozorovány v tukové tkáni, srdci, svalech, varlatech, mozku a krevní plazmě. Nízký obsah kagocelu v mozku se vysvětluje vysokou molekulovou hmotností léčiva, která mu ztěžuje pronikání do BBB. V krevní plazmě se droga nachází především ve vázané formě.

Při každodenním vícenásobném podávání Kagocelu V_d Aktivita drogy ve všech zkoumaných orgánech značně kolísá. Akumulace léku je zvláště výrazná ve slezině a lymfatických uzlinách. Při perorálním podání se asi 20 % podané dávky léku dostane do celkového krevního oběhu. Absorbovaný lék cirkuluje v krvi převážně ve formě vázané na makromolekuly: s lipidy – 47%, s proteiny – 37%. Nevázaný podíl léčiva je asi 16 %.

Odstranění: Lék se z těla vylučuje převážně střevy: 7 dní po podání se z těla vyloučí 88 % podané dávky vč. 90 % přes střeva a 10 % přes ledviny. Droga nebyla zjištěna ve vydechovaném vzduchu.

Indikace pro lék Kagocel ®

prevence a léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších;

Léčba oparu u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku potřebných klinických údajů je Kagocel kontraindikován během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

Mohou se vyvinout alergické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pacient zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, je třeba informovat lékaře.

Interakce

Kagocel se dobře kombinuje s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).

Dávkování a podávání

uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých Na první 2 dny předepište 2 tablety. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 3x denně. Celková léčebná kúra je 18 tablet, doba trvání kúry je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých se provádí v 7denních cyklech: 2 dny, 2 tablety. 1x denně, 5 dní přestávka, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

K léčbě oparu u dospělých Předepište 2 tablety. 3x denně po dobu 5 dnů. Celková léčebná kúra je 30 tablet, doba trvání kúry je 5 dní.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 3 až 6 let První 2 dny předepište 1 tabletu. 2krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 1krát denně. Celkem za kurz – 6 tablet, délka kurzu – 4 dny.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 6 let a starších První 2 dny předepište 1 tabletu. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 2x denně. Celková kúra se skládá z 10 tablet, délka kúry je 4 dny.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 3 let a starších se provádí v 7denních cyklech: 2 dny, 1 tablety. 1x denně, 5 dní přestávka, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Nadměrná dávka

V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat dostatek tekutin a vyvolat zvracení.

Zvláštní instrukce

Pro dosažení léčebného účinku je třeba lék užít nejpozději 4. den od začátku onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.

Forma vydání

Tablety, 12 mg. 10 tablet každý. v blistru vyrobeném z PVC/PVDC fólie a hliníkové fólie s tepelně svařitelným povlakem. 1, 2 nebo 3 blistry jsou umístěny v kartonové krabici.

Производитель

1. OOO „NIARMEDIK PLUS“. 125252, Rusko, Moskva, st. Letecký konstruktér Mikoyan, 12.

Adresa místa výroby: 123098, Rusko, Moskva, st. Gamaleya, 18, str. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC „Hemofarm“. 249030, Rusko, oblast Kaluga, Obninsk, Kyjev sh., 62.

3. OOO NEARMEDIC PHARMA. 249030, Rusko, oblast Kaluga, Obninsk, st. Královna, 4, kancelář 402.

Adresa místa výroby: 249008, Rusko, Kalugský kraj, Borovský okres, v části obce. Malanyino, Kyjev sh., budova 6.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: OOO NIARMEDIK PLUS. 125252, Rusko, Moskva, st. Letecký konstruktér Mikoyan, 12.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na následující adresu: 125252, Rusko, Moskva, st. Letecký konstruktér Mikoyan, 12.

Tel./Fax: (495) 385-80-08.

e-mail: [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování léčiva Kagocel ®

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Kagocel ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Mobilní verze stránek Kontakty O projektu Katalog Vyhledávání A-Z Lékárny

Certifikát lékárny. Jaroslavl. Hledejte léky v lékárnách. Stránky vyvinuté a spravované © Ric’s-House

Pomocné látky: bramborový škrob – 10 mg, stearát vápenatý – 0.65 mg, Ludipress (složení: monohydrát laktózy – od 91 % do 95 %, povidon (Kollidon 30) – od 3.0 % do 4.0 %, krospovidon (Kollidon CL) – od 3.0 % až 4.0 %) – dokud se nezíská tableta o hmotnosti 100 mg.

Tablety od bílé s nahnědlým odstínem po světle hnědé, kulaté, bikonvexní s hnědými inkluzemi.

Hlavním mechanismem účinku léku Kagocel® je schopnost indukovat produkci interferonů.

Kagocel® způsobuje v lidském těle tvorbu tzv. pozdních interferonů, které jsou směsí interferonů alfa a beta s vysokou antivirovou aktivitou.

Kagocel® indukuje produkci interferonů prakticky ve všech buněčných populacích zapojených do antivirové odpovědi těla: T- a B-lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty a endoteliální buňky.

Při perorálním podání jedné dávky přípravku Kagocel® dosahuje titr interferonů v krevním séru maximálních hodnot po 48 hodinách interferonová odpověď těla na podání přípravku Kagocel je charakterizována prodlouženou (až 4-5 dní) cirkulací. interferonů v krevním řečišti. Dynamika akumulace interferonu ve střevě, když je lék užíván perorálně, se neshoduje s dynamikou cirkulujících titrů interferonu. V krevním séru dosahuje produkce interferonu vysokých hodnot pouze 48 hodin po užití Kagocelu, zatímco ve střevech je maximální produkce interferonu pozorována po 4 hodinách.

Lék Kagocel®, pokud je předepsán v terapeutických dávkách, je netoxický a nehromadí se v těle. Lék nemá mutagenní ani teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Největší účinnosti léčby Kagocelem® je dosaženo při jeho předepsání nejpozději 4. den od vzniku akutní infekce. Pro preventivní účely lze lék použít kdykoli, včetně: a bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

Sání a distribuce

Při perorálním podání se asi 20 % podané dávky léku dostane do celkového krevního oběhu. Absorbovaný lék cirkuluje v krvi převážně ve formě vázané na makromolekuly: s lipidy – 47%, s proteiny – 37%. Nevázaný podíl léčiva je asi 16 %.

24 hodin po podání do těla se Kagocel hromadí především v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách a lymfatických uzlinách. Nízké koncentrace jsou pozorovány v tukové tkáni, srdci, svalech, varlatech, mozku a krevní plazmě. Nízký obsah kagocelu v mozku se vysvětluje vysokou molekulovou hmotností léčiva, která mu ztěžuje průnik hematoencefalickou bariérou. V krevní plazmě se droga nachází především ve vázané formě.

Při každodenním vícenásobném podávání Kagocelu Vd značně kolísá ve všech vyšetřovaných orgánech. Akumulace léku je zvláště výrazná ve slezině a lymfatických uzlinách.

Z těla se vylučuje převážně střevy: 7 dní po podání se z těla vyloučí 88 % podané dávky, včetně: 90 % přes střeva a 10 % přes ledviny. Droga nebyla zjištěna ve vydechovaném vzduchu.

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších;
Léčba oparu u dospělých.

Přecitlivělost na složky léčiva;
těhotenství;
období kojení;
dětský věk do 3 let;
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku potřebných klinických údajů je užívání léku během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Z gastrointestinálního traktu: frekvence neznámá – nauzea, průjem, gastralgie.

Alergické reakce: frekvence neznámá – vyrážka, kopřivka, svědění kůže, Quinckeho edém.

Lék Kagocel® se dobře kombinuje s jinými antivirotiky, imunomodulátory a antibiotiky (aditivní účinek).

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou na první 2 dny předepsány 2 tablety. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 3x/den. Celkem za 4denní kúru – 18 tablet.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 2 tablety. 1x/den, pauza 5 dní. Poté se cyklus opakuje. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu jsou předepsány 2 tablety. 3x denně po dobu 5 dnů. Celkem za 5denní kúru – 30 tablet.

Děti od 3 do 6 let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 2krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 1 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 6 tablet.

Děti ve věku 6 a více let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 2 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 10 tablet.

Děti ve věku 3 a více let

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 1 tableta. 1krát denně, 5 dní pauza, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék se užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou na první 2 dny předepsány 2 tablety. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 3x/den. Celkem za 4denní kúru – 18 tablet.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 2 tablety. 1x/den, pauza 5 dní. Poté se cyklus opakuje. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu jsou předepsány 2 tablety. 3x denně po dobu 5 dnů. Celkem za 5denní kúru – 30 tablet.

Děti od 3 do 6 let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 2krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 1 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 6 tablet.

Děti ve věku 6 a více let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 2 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 10 tablet.

Děti ve věku 3 a více let

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 1 tableta. 1krát denně, 5 dní pauza, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Lék se užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou na první 2 dny předepsány 2 tablety. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 3x/den. Celkem za 4denní kúru – 18 tablet.

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 2 tablety. 1x/den, pauza 5 dní. Poté se cyklus opakuje. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pro léčbu herpesu jsou předepsány 2 tablety. 3x denně po dobu 5 dnů. Celkem za 5denní kúru – 30 tablet.

Děti od 3 do 6 let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 2krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 1 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 6 tablet.

Děti ve věku 6 a více let

K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsána 2 tableta po dobu prvních 1 dnů. 3krát denně, v následujících 2 dnech – 1 tableta. 2 krát/den. Celkem za 4denní kúru – 10 tablet.

Děti ve věku 3 a více let

Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí se provádí v 7denních cyklech: 2 dny – 1 tableta. 1krát denně, 5 dní pauza, poté cyklus opakovat. Doba trvání preventivního kurzu je od 1 týdne do několika měsíců.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován. Před řízením nebo obsluhou strojů se poraďte se svým lékařem.

Forma vydání
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu (v balení).

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na kartonovém obalu léku za „Minimální trvanlivost do:“.

Datum expirace je poslední den daného měsíce.

Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

Držitel osvědčení o registraci:
NEARMEDIC PLUS, LLC (Rusko)
Vyrobeno:
NEARMEDIC PHARMA, LLC (Rusko)
Kontakty pro dotazy:
BINNOFARM GROUP LLC (Rusko)