Ingalipt během kojení: indikace pro použití, vlastnosti použití během laktace

Kompatibilní s jinými léky, žádné údaje o klinicky významných interakcích.

Lze jej použít současně s jinými lokálními antimikrobiálními látkami pro rozšíření spektra účinku a zvýšení účinnosti.

Zvláštní upozornění

Před použitím léku vypláchněte ústa teplou vařenou vodou; Z postižených oblastí dutiny ústní se doporučuje odstranit nekrotický plak sterilním tamponem. Po použití přípravku sejměte sprej na krk ze stonku a opláchněte jej teplou vodou. U osob náchylných k alergiím je před použitím nutná konzultace s lékařem. Nedoporučuje se užívat v případě onemocnění krvetvorného systému, nefrózy, zánětu ledvin, Gravesovy choroby, přecitlivělosti na složky léku.

Během těhotenství a kojení

Užívání Ingalipt-DF během těhotenství je kontraindikováno. Droga obsahuje sulfonamidy, které pronikají placentou a nacházejí se v krvi plodu. Je možný rozvoj teratogenních účinků.

Užívání léku Ingalipt-DF během kojení je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, je nutné kojení přerušit, protože Sulfonamidy přecházejí do mateřského mléka a mohou způsobit jadernou žloutenku u novorozenců.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Po sejmutí bezpečnostního uzávěru z lahvičky a nasazení dodaného rozprašovače stříkejte suspenzi do dutiny ústní po dobu 1-2 sekund. Lék se udržuje v ústech po dobu 5-7 minut. Zavlažování se provádí 3-4krát denně po vypláchnutí úst vařenou vodou.

Aby nedošlo k ucpání otvoru spreje po zákroku, je nutné jej vyfouknout nebo umístit do sklenice s čistou vodou.

Při používání držte válec přísně svisle.

Frekvence použití s ​​uvedením doby podávání

Zavlažování se provádí 3-4krát denně Délka léčby je 7-10 dní.

Opatření v případě předávkování

Příznaky: nevolnost, zvracení spojené s polknutím části drogy.

Léčba: žádné specifické antidotum, symptomatická a podpůrná léčba.

Indikace rizika abstinenčních příznaků

Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat

Vždy užívejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

Frekvence neznámá – alergické reakce (kožní vyrážka, svědění) – krátkodobé pálení nebo bolest v krku.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on the Right of Economic Management Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán http:/www.ndda.kz

Pro více informací

Složení léku

Jeden válec obsahuje

účinných látek – sulfanilamid sodný 0,750 g, norsulfazol sodný 0,750 g

Pomocné látky: eukalyptový olej 0,015 g, mátový olej 0,015 g, thymol 0,015 g, ethanol (96% ethylalkohol), cukr, glycerin, tween-80, čištěná voda.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Transparentní kapalina od světle žluté po tmavě žlutou se specifickým zápachem.

Uvolněte formulář a obal

30 ml přípravku se umístí do aerosolových nádobek s mechanickou pumpičkou vybavenou rozprašovací tryskou a ochranným uzávěrem. Každý válec je označen štítkovým papírem nebo samolepicím papírem. Jeden kanystr spolu s návodem k lékařskému použití v kazašském a ruském jazyce je umístěn v kartonovém obalu z chrom-ersatz lepenky.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Vyhněte se pádům, nárazům a přímému slunečnímu záření

Uchovávejte mimo dosah dětí!