Lazolvan během laktace: indikace, dávkování a kontraindikace

Sirup: transparentní nebo mírně opalizující roztok červenohnědé barvy.

Může dojít k tvorbě sedimentu.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Lék má expektorační, protizánětlivý, bronchodilatační, antimikrobiální účinek, pomáhá snižovat viskozitu sputa a urychlovat jeho evakuaci.

Expektorační účinek léku je způsoben jak zvýšenou aktivitou řasinek řasinkového epitelu průdušek, způsobenou reflexní stimulací bloudivého nervu přes receptory žaludeční sliznice, tak přímou stimulací buněk průduškových žláz.

Indikace

Jako expektorans při komplexní terapii zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem.

Kontraindikace

• přecitlivělost na tymián nebo jakoukoli jinou rostlinu z čeledi Lamiaceae (Lamiaceae), jakož i na další složky léčiva;
• vrozená intolerance fruktózy, glukózo-fruktózová malabsorpce, nedostatek enzymů sacharázy a isomaltázy;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
• dětství (do 1 roku).

S opatrností: a pouze po poradě s lékařem by sirup měli užívat pacienti s onemocněním jater, mozkovým onemocněním a úrazem, epilepsií, pacienti s alkoholismem, děti starší 1 roku.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravek se nedoporučuje během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Pokud lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, dospělým a dospívajícím se předepisují 2 čajové lžičky sirupu nebo 2 minibalení (10 ml) perorálně po jídle 3x denně; děti od 6 do 12 let – 1 čajová lžička nebo 1 mini-balíček (5 ml) 3x denně; od 2 do 6 let – 1 čajová lžička nebo 1 mini-balíček (5 ml) 2krát denně; od 1 do 2 let – 1/2 čajové lžičky (2,5 ml) 3krát denně.

Sirup proti kašli by měl být užíván ve stejných intervalech po celý den.

Délka užívání léku je určena terapeutickou potřebou a délkou trvání onemocnění.

Kvůli možnosti tvorby usazenin před použitím lahvičku protřepejte nebo rozdrťte mini-balíček mezi prsty. Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Ze strany imunitního systému: frekvence neznámá – reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku).

Z gastrointestinálního traktu: frekvence neznámá – dyspepsie, gastritida.

Z kůže a podkoží: frekvence neznámá – angioedém, kožní vyrážka, kopřivka.

Pokud se vyskytnou nebo zhorší jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, musíte informovat svého lékaře.

Interakce

Nedoporučuje se užívat současně s antitusiky, stejně jako s léky, které snižují tvorbu sputa, protože To znesnadňuje vykašlávání zkapalněného hlenu.

Nadměrná dávka

Při užívání sirupu Lazolvan ® FITO nebyly hlášeny žádné případy intoxikace.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují během léčby déle než 1 týden, objeví se potíže s dýcháním, horečka (zvýšená teplota), hnisavé sputum nebo sputum s příměsí krve, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Droga obsahuje 4,9 % (v/v) ethylalkoholu nebo 0,039 g etanolu/ml v jedné dávce léčiva a 1,17 g ethanolu/30 ml v maximální denní dávce léčiva.

5 ml obsahuje až 1,2 g glukózy a až 1,5 g sacharózy (cukru).

1 ml odpovídá 0,07 XE (jednorázová dávka léčiva); 2,28 XE odpovídá maximální denní dávce léku.

To by měli vzít v úvahu pacienti s diabetem.

Tento léčivý přípravek obsahuje glukózu, sacharózu, invertní cukrový sirup a 7,5 mg benzoátu sodného na 5 ml sirupu, což odpovídá 1,5 mg/1 ml sirupu.

Sirup proti kašli Lazolvan ® FITO může způsobit poškození zubů (zubní kaz).

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na 30 ml, tzn. neobsahuje prakticky žádný sodík.

Forma vydání

Sirup. 100 ml ve skleněné lahvičce se šroubovacím polypropylenovým uzávěrem s PE vložkou, prvním ovládáním otevírání a dětskou pojistkou, na které je nasazena polypropylenová odměrka. Každá lahvička je spolu s návodem k použití zabalena v kartonové krabici.

5 ml sirupu v minibalení vyrobeném z hliníkové fólie potažené polyolefinem a polyesterem. 8 nebo 20 minibalíčků spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Производитель

A. Nattermann a Cie. GmbH, Nattermannallee 1, D-50829, Kolín nad Rýnem, Německo.

Právnická osoba, na jejíž jméno je vydáno osvědčení o registraci. A. Nattermann a Cie. GmbH, Německo/A. Nattermann&Cie. GmbH, Německo.

Organizace, prinimayushchaya pretentzii potrebiteley. OOO „Opella Helskea“, Rusko. 125009, Moskva, ul. Tverská, 22.

Тел.: (495)721-14-00; факс: (495)721-14-11.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Po otevření lahvičky – 6 měsíc.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 06.03.2024

Analogy (synonyma) léku Lazolvan ® FITO

Dr. Theiss Bronchosept
ORVIS® Broncho Tymián
Bronchohelp®

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023