Immunofan na injekci – oficiální* návod k použití. IMMUNOPHAN® návod k použití
Immunofan roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 45 mcg/ml 1 ml 5 ks – pomáhá aktivovat obranné mechanismy organismu. Droga stimuluje imunitní systém, podporuje detoxikaci a příznivě ovlivňuje činnost jater. Účinek léku nastupuje během 2-3 hodin po podání. Během prvního dne se dostavuje detoxikační účinek, klesá hladina cholesterolu a bilirubinu v krvi. Během následujících XNUMX hodin viry a bakterie umírají a poté je imunitní systém obnoven. Lék zvyšuje citlivost nádorů na léky. Immunofan se používá k léčbě imunodeficiencí, intoxikací a chronických zánětlivých procesů.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Zhoubný novotvar bez určení lokalizace, Zhoubný novotvar lymfoidní, krvetvorné a příbuzné tkáně blíže neurčený, Herpetická infekce blíže neurčen, Toxoplazmóza blíže neurčená, Přenašečství původce záškrtu, Imunodeficience, blíže neurčená, Revmatoidní artritida, blíže neurčená, Kryptosporidóza, Profylaktická imunodeficience Pneumocystis, Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace, Cytomegalovirové onemocnění blíže neurčené, Chlamydiová infekce blíže neurčená, Brucelóza blíže neurčená, Záškrt blíže neurčený, Chronická virová hepatitida blíže neurčená, Lupénka, Jiná specifikovaná chronická obstrukční plicní nemoc, Polyp hlasivky, Onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV], nespecifikováno
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
děti do 2 let; přecitlivělost.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Nosní sprej dávkovaný 50 mcg/ml, 40 dávek – plastové lahvičky s dávkovačem (1) – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
U dospělých jako adjuvans při očkování proti bakteriálním a virovým infekcím. Prevence exacerbace chronických infekčních a zánětlivých onemocnění různé etiologie vyskytujících se na pozadí imunodeficience u dospělých a dětí starších 2 let: chronická virová hepatitida, brucelóza. Prevence rozvoje toxikózy u dětí starších 2 let s maligním onemocněním krvetvorné a lymfatické tkáně v průběhu chemoradiační terapie. Léčba jako součást komplexní terapie sekundární imunodeficience a toxických stavů způsobených následujícími chorobami. U dospělých: – v komplexní terapii onkologických onemocnění ve schématu radikální kombinované léčby (chemoradiační terapie a chirurgie), v komplexní nebo symptomatické terapii u pacientů s rozšířeným nádorovým procesem (stádia III-IV) různé lokalizace; komplexní léčba chronické virové hepatitidy, chronické brucelózy – při komplexní léčbě infekce HIV, oportunních infekcí (cytomegalovirus, herpetické infekce, toxoplazmóza, chlamydie, pneumocystóza, kryptosporidióza – při léčbě popálenin třetího čtvrtého stupně s příznaky toxémie); , septikotoxémie, u chirurgických pacientů se septickou endokarditidou, cholecystopankreatitidou, dlouhodobě se nehojícími ranami končetin, hnisavě-septickými komplikacemi – v komplexní terapii broncho-obstrukčního syndromu, revmatoidní artritidy, lupénky u dospělých a dětí nad 2 roky: – v komplexní terapii zánětlivých očních onemocnění – v léčbě záškrtu, difterického nosičství u dětí starších 2 let: – v komplexní terapii papilomatózy hrtanu a orofaryngu.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Pro všechny lékové formy: možná kombinace s protizánětlivými (steroidními a nesteroidními) léky (účinek Immunofananu závisí na produkci PGE2). Použití imunofanu pomáhá překonat rezistenci na terapii GCS.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Droga má imunoregulační, detoxikační, hepatoprotektivní účinek a způsobuje inaktivaci volných radikálů a peroxidových sloučenin. Upravuje stav imunitního systému, obnovuje rovnováhu oxidačně-antioxidačních reakcí organismu a pomáhá překonat mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk zprostředkovanou proteiny transmembránové transportní pumpy buňky 2 hodiny (rychlá fáze) a trvá až 3 měsíce (střední a pomalá fáze) Během rychlé fáze (trvání; do 4-2 dnů) se projevuje především detoxikační účinek; díky stimulaci produkce ceruloplasminu, laktoferinu a katalázy je posílena antioxidační ochrana těla; Lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a produkci zánětlivých mediátorů. Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz a hladiny bilirubinu v krevním séru Během střední fáze (začíná po 3-2 dnech, trvání; do 3-7 dnů) dochází ke zvýšení hladiny. reakce fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů Během pomalé fáze (začíná se rozvíjet 10.-7. den, trvá až 10 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek Immunofanu; obnovení narušených parametrů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorována normalizace imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce specifických protilátek. Účinek léčiva na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného lék nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti; Imunofan stimuluje tvorbu IgA v případě jeho vrozeného deficitu Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení chemoterapeutik.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Účinek léku se začíná vyvíjet během 2-3 hodin po podání (rychlá fáze) a pokračuje až 4 měsíce (střední a pomalá fáze) Během rychlé fáze (začíná po 2-3 hodinách, trvání – až 2-3). dní) se projevuje především detoxikační účinek: antioxidační ochrana organismu je posílena stimulací tvorby ceruloplasminu, laktoferinu a aktivity katalázy; Lék normalizuje hladinu peroxidace lipidů, inhibuje odbourávání fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové s následným snížením koncentrace cholesterolu v krvi a tvorbou zánětlivých mediátorů. Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz a koncentraci bilirubinu v krevním séru Během střední fáze (nastupuje po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází ke zvýšení fagocytózy. reakce a odumírání intracelulárních bakterií a virů Během pomalé fáze (nastupuje 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek Immunofanu – obnova narušených ukazatelů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorována normalizace imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce specifických protilátek. Účinek Immunofanu na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku některých terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného nemá lék významný vliv na tvorbu reaginických protilátek třídy IgE (imunoglobulin E) a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti. Lék stimuluje tvorbu IgA (imunoglobulinu A) při jeho vrozeném nedostatku Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení cytostatik.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Oligopeptidový imunostimulant, má imunoregulační, detoxikační a hepatoprotektivní účinek, inaktivuje volné radikály a peroxidové sloučeniny Účinek je založen na normalizaci imunitního a oxidačně-antioxidačního systému organismu Účinek nastupuje po 2-3 hodinách (rychlá fáze); a vydrží až 4 měsíce (střední a pomalé fáze)
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
K dnešnímu dni neexistují žádné informace o vývoji alergických reakcí.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Vzhledem k nedostatečnému studiu by měl být během těhotenství a kojení používán s opatrností.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Individuální nesnášenlivost je možná.
Přečtěte si plné
Zvláštní instrukce
V důsledku aktivace fagocytózy je možná krátkodobá exacerbace ložisek chronického zánětu podpořená perzistencí virových nebo bakteriálních antigenů.
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Immunofan se podává subkutánně nebo intramuskulárně v jedné dávce 50 mcg. Maximální denní dávka je 50 mcg. Lék se používá v kursech v závislosti na účelu použití a povaze onemocnění U dospělých jako adjuvans při očkování proti bakteriálním a virovým infekcím – jednorázově v dávce 50 mcg intramuskulárně nebo subkutánně v den očkování. V komplexní léčbě pacientů s rakovinou: ve schématu radikální kombinované léčby – jednou denně, kúra 8-10 injekcí před chemoradiační terapií a chirurgickým zákrokem s následným pokračováním v průběhu po celou dobu léčby. U pacientů s rozšířeným nádorovým procesem – jednou denně, v průběhu 8-10 injekcí, s přestávkou 15-20 dnů a opakováním průběhu během následujícího období léčby Při komplexní léčbě pacientů s chronickou virovou hepatitidou a brucelóza: 15x denně, léčebný cyklus 20-15 injekcí Při komplexní terapii infekce HIV a oportunních infekcí: 20x denně léčebný cyklus 2-4 injekcí. V případě potřeby lze opakovat kúru po 7-10 týdnech u chirurgických pacientů, při léčbě popálenin III-IV stupně s toxémií, septikotoxémií, u chirurgických pacientů se septickou endokarditidou, cholecystopankreatitidou, dlouhodobě se nehojícími ranami. končetin, purulentně-septické komplikace: jednou denně, průběh léčby 20-3 injekcí, v případě potřeby lze průběh léku rozšířit na 8 injekcí pro broncho-obstrukční syndrom, revmatoidní artritidu: jednou za 10 dny 20-15 injekcí, v případě potřeby může být léčba prodloužena na 20 injekcí Při komplexní léčbě psoriázy: jednou denně, 2-7 injekcí u dospělých a dětí starších 10 let Při komplexní terapii zánětlivých onemocnění oka: při poškození předních částí oka (keratitida, keratouveitida) 15x denně, průběh léčby. 20-8 injekcí; při poškození především zadních částí oka (periferní, zadní uveitida, retinovaskulitida) a generalizovaných zánětlivých procesech: 10x denně, průběh léčby 3-3 injekcí Při léčbě záškrtu: 5x denně, průběh léčby 2-. 10 injekcí. V případě záškrtu – jednou za 2 dny, v průběhu 15-20 injekcí Při komplexní terapii dětí s papilomatózou hrtanu a orofaryngu u dětí starších 2 let: jednou denně, v průběhu léčby – 3. injekce Pro prevenci: exacerbace chronické virové hepatitidy a chronické brucelózy u dospělých a dětí starších 2 let; jednou denně v průběhu 10-20 injekcí, opakované preventivní kúry se doporučují každé XNUMX-XNUMX měsíce; rozvoj toxikózy u dětí starších XNUMX let s maligními onemocněními hematopoetické a lymfoidní tkáně; jednou denně, průběh léčby XNUMX-XNUMX injekcí, během a po průběhu chemoradiační terapie.
Ceny za Immunofan v lékárnách v Ufa. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Immunofan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Immunofanu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena Immunofanu ve městě Ufa je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Immunofanu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Immunofan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Immunofanu v lékárnách ve městě Ufa. Nepromeškejte svou šanci koupit Immunofan rychle a za dostupnou cenu.
Immunofan: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Bionox NPP LLC
Vyrobeno:
Struktura
Immunofan 45 mcg
pomocné látky: glycin; chlorid sodný; voda na injekci
Formy uvolnění
- Injekční roztok
- Ampule
- Sprej
- Rektální čípky
- Čípky
Účinná látka
Indikace pro použití
Používá se u dospělých a dětí od dvou let k prevenci a léčbě imunodeficiencí a toxických stavů, chronických zánětlivých onemocnění různé etiologie.
U dospělých jako adjuvans při očkování proti bakteriálním a virovým infekcím.
Kódy ICD-10
- A07.2 Kryptosporidióza
- A23.9 Brucelóza, blíže neurčená
- A36.9 Záškrt, blíže neurčený
- A74.9 Chlamydiová infekce, blíže neurčená
- B00.9 Herpetická infekce, blíže neurčená
- B18.9 Chronická virová hepatitida, blíže neurčená
- B24 Onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV], blíže neurčené
- B25.9 Cytomegalovirové onemocnění, blíže neurčené
- B58.9 Toxoplazmóza, blíže neurčená
- B59 Pneumocystis
- C80 Zhoubný novotvar, blíže neurčený
- C96.9 Zhoubný novotvar lymfoidní, krvetvorné a příbuzné tkáně, blíže neurčený
- D84.9 Imunodeficience, blíže neurčená
- J38.1 Polyp hlasivky a hrtanu
- J44.8 Jiná specifikovaná chronická obstrukční plicní nemoc
- L40 Psoriáza
- M06.9 Revmatoidní artritida, blíže neurčená
- T30 Tepelné a chemické popáleniny, blíže neurčené
- Z22.2 Přenášení patogenu záškrtu
- Z29.1 Preventivní imunoterapie
- A23 Brucelóza
- A40 Streptokoková septikémie
- A41 Jiná septikémie
- A56.0 Chlamydiové infekce dolního genitourinárního traktu
- A56.1
- B00 Infekce virem Herpes simplex
- B02 Pásový opar
- B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
- B18.2 Chronická virová hepatitida C
- B25 Cytomegalovirové onemocnění
- B38 Kokcidioidomykóza
- B58 Toxoplazmóza
- R54 Stáří
Způsoby použití a dávkování
Immunofan se podává subkutánně nebo intramuskulárně v cyklech. Jednotlivá a denní dávka – 45 mcg.
Při léčbě onkologických pacientů v režimu radikální kombinované léčby (chemoradioterapie a chirurgie)
Jednou denně léčebný cyklus 8-10 injekcí před chemoterapií a radiační terapií a chirurgickým zákrokem, následovaný pokračováním léčby po celou dobu léčby.
U pacientů s rozšířeným nádorovým procesem (stádia III-IV) různých lokalizací ve formě komplexní nebo symptomatické terapie
Jednou denně, průběh léčby 8-10 injekcí, s přestávkou 15-20 dnů a opakováním cyklů po celou dobu následné léčby.
U dětí s maligními onemocněními krvetvorné a lymfatické tkáně
1krát denně, denně, průběh léčby 10-20 injekcí. Lék by měl být podáván po celou dobu chemo-radiační terapie a po jejím ukončení, aby se zabránilo rozvoji toxikózy.
V komplexní terapii dětí s papplomatózou hrtanu a orofaryngu
1krát denně, denně, průběh léčby 10 injekcí.
U oportunních infekcí (cytomegalovirus a herpetická infekce, toxoplazmóza, chlamydie, pneumocystóza, kryptosporidióza)
1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 injekcí.
V komplexní terapii infekce HIV
1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 injekcí.
Pro chronickou virovou hepatitidu a chronickou brucelózu
1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 injekcí, aby se zabránilo relapsu, opakujte cykly po 2-3 měsících.
Na záškrt
1x denně, denně, průběh léčby 8-10 injekcí. V případě přenosu záškrtu – 1krát za 3 dny – 3-5 injekcí.
Při léčbě popálenin 3.4. stupně s příznaky toxémie, septikotoxémie, u chirurgických pacientů se septickou endokarditidou, dlouhodobě se nehojícími ranami končetin, hnisavě-septickými komplikacemi
1krát denně, denně, průběh léčby 7-10 injekcí, v případě potřeby by měla léčba pokračovat až do 20 injekcí.
Pro broncho-obstrukční syndrom, cholecystopankreatitidu, revmatoidní artritidu
1krát za 3 dny, průběh léčby je 8-10 injekcí, pokud je to nutné, průběh by měl pokračovat až do 20 injekcí ve stejném intervalu.
Při léčbě psoriázy
1krát denně, denně, průběh léčby 15-20 injekcí.
V komplexní terapii dospělých a dětí se zánětlivými očními chorobami
U lézí předních částí oka (keratitida, keratouveitida) 0,5 ml subkonjunktiválně nebo v kombinaci s intramuskulárním podáním jednou denně, průběh léčby 1-7 injekcí.
Při poškození především zadních částí oka (periferní, zadní uveitida, retinovaskulitida) a generalizovaných zánětlivých procesech 0,5–1,0 ml parabulbárně v kombinaci s intramuskulárním podáním 1x denně denně, průběh léčby 15–20 injekcí.
U dospělých ve schématu očkovací profylaxe
Jednou v den očkování.
Kontraindikace
přecitlivělost;
Těhotenství komplikované Rh-konfliktem;
Děti do 2 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Vzhledem k nedostatečnému studiu by měl být během těhotenství a kojení používán s opatrností.
Nežádoucí účinky
Možné: individuální nesnášenlivost, alergické reakce.
Farmakologický účinek
Droga má imunoregulační, detoxikační, hepatoprotektivní účinek a způsobuje inaktivaci volných radikálů a peroxidových sloučenin. Farmakologické působení je založeno na dosažení tří hlavních účinků: korekce imunitního systému, obnovení rovnováhy oxidačně-antioxidační reakce těla a inhibice mnohočetné lékové rezistence zprostředkované proteiny transmembránové transportní pumpy buňky.
Účinek léku se začíná rozvíjet během 2-3 hodin (rychlá fáze) a trvá až 4 měsíce (střední a pomalé fáze).
V rychlé fázi (trvání – do 2-3 dnů) se projevuje především detoxikační účinek – antioxidační ochrana organismu je posílena stimulací tvorby ceruloplasminu, laktoferinu a katalázové aktivity; Lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a produkci zánětlivých mediátorů.
Při toxickém a infekčním poškození jater lék zabraňuje cytolýze, snižuje aktivitu transamináz (AST, ALT) a obsah bilirubinu v krevním séru.
Během střední fáze (začíná po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází k nárůstu reakcí fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů.
Během pomalé fáze (začíná se vyvíjet 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek Immunofanu – obnova narušených ukazatelů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorována normalizace imunoregulačního indexu, je zaznamenána zvýšená tvorba specifických antivirových a antibakteriálních protilátek, ekvivalentní účinku některých terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného lék nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti; Immunofan stimuluje tvorbu IgA v případech jeho vrozeného nedostatku.
Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení cytostatik.
Farmakokinetika
Účinek léku se začíná rozvíjet během 2-3 hodin (rychlá fáze) a trvá až 4 měsíce (střední a pomalé fáze).
V rychlé fázi (trvající až 2-3 dny) se projevuje především detoxikační účinek, antioxidační obrana organismu je posílena stimulací tvorby ceruloplasminu, laktoferinu a katalázy; Lék normalizuje peroxidaci lipidů, inhibuje rozklad fosfolipidů buněčné membrány a syntézu kyseliny arachidonové, následuje snížení hladiny cholesterolu v krvi a produkci zánětlivých mediátorů. V případě toxického a infekčního poškození jater lék zabraňuje cytolýze; snižuje aktivitu transamináz a hladiny bilirubinu v krevním séru.
Během střední fáze (začíná po 2-3 dnech, trvá až 7-10 dní) dochází ke zvýšení reakcí fagocytózy a smrti intracelulárních bakterií a virů.
Během pomalé fáze (začíná se vyvíjet 7.-10. den, trvá až 4 měsíce) se projevuje imunoregulační účinek léku – obnovení narušených ukazatelů buněčné a humorální imunity. Během tohoto období je pozorováno obnovení imunoregulačního indexu a je zaznamenáno zvýšení produkce 5 specifických protilátek. Účinek léčiva na tvorbu specifických antivirových a antibakteriálních protilátek je ekvivalentní účinku terapeutických vakcín. Na rozdíl od posledně jmenovaného nemá lék žádný účinek. nemá významný vliv na tvorbu IgE reaginových protilátek a nezvyšuje okamžitou reakci přecitlivělosti. Imunofan stimuluje tvorbu IgA v případech jeho vrozeného nedostatku.
Immunofan účinně potlačuje mnohočetnou lékovou rezistenci nádorových buněk a zvyšuje jejich citlivost na působení chemoterapeutických léků.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék se uchovává na místě chráněném před světlem při teplotě 2°C až 10°C, mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
V důsledku aktivace fagocytózy je možná krátkodobá exacerbace ložisek chronického zánětu podpořená perzistencí virových nebo bakteriálních antigenů.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.