Sehydrin – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Obsah léku v krvi nemocných lidí dosahuje maxima 2 hodiny po užití 60 mg (1 tableta); po 9 hodinách jsou jeho malá množství v séru stále detekovatelná. Při odběru krve 30 hodin po ukončení 0denního průběhu léčby bylo zjištěno, že různí pacienti mají mezi 89 a XNUMX ng/ml sehydrinu.
Studie farmakokinetiky sehydrinu byla také provedena na outbredních intaktních krysách a zvířatech se sarkomem 45. Lék se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu; jeho čištění z krve je ukončeno do 25.-28. hodiny po intragastrickém podání v dávce 100 mg/kg.
Maximální koncentrace v krvi intaktních zvířat nastává přibližně 50 minut po podání, u nosičů nádorů (sarkom 45) – po 3 hodinách.
V játrech, ledvinách a plicích byla ve srovnání s krví zaznamenána 3-5x vyšší akumulace látky, nikoli však v nádoru; očista intaktních orgánů zdravých zvířat a nosičů nádorů je dokončena do konce 4. dne. Vylučování močí u zdravých zvířat pokračuje až 3 dny a činí přibližně 50 % podaného množství; U nosičů nádorů končí vylučování mezi prvním a druhým dnem, přičemž se vylučuje pouze 25 % léčiva. Distribuční objem u intaktních potkanů ​​je 14 ml, v přítomnosti nádoru – 29,4 ml. Nádorové nosiče jsou náchylné k akumulaci sehydrinu. Sehydrin je v těle oxidován a jeho neporušená část je vylučována močí, částečně v acetylované formě (u potkanů ​​a králíků).

Indikace pro použití

sehydrin používá se při symptomatické léčbě lokálně pokročilých a diseminovaných forem maligních novotvarů.
V tomto případě lék sehydrin má výrazný symptomatický účinek: snížení nebo odstranění bolestivého syndromu (až do vysazení léku včetně), pocity slabosti, příznaky respiračního selhání (dušnost), kašel, horečka, zlepšení chuti k jídlu, zvýšená motorická aktivita.

Lék je předepsán pacientům s maligními novotvary v pokročilých stádiích (včetně preterminální fáze procesu).

Způsob aplikace

sehydrin podávané perorálně 1-2 hodiny před nebo 1-2 hodiny po jídle nebo po užití jiných léků.
Dospělí užívají lék 1 tabletu 3krát denně. Dávka kurzu je 100 tablet.
Při neuspokojivé toleranci se denní dávka snižuje na 2 tablety denně. Dávkování v průběhu léčby se nemusí měnit.
Opakovaný průběh léčby se provádí v intervalech nejméně 14 dnů. Počet kurzů není omezen, ale intervaly mezi kurzy se prodlužují o 1-2 týdny.

Nežádoucí účinky

Možné jsou dyspeptické příznaky (nauzea, zvracení, říhání), které při snížení dávky nebo krátkodobé (dvou, třídenní) přestávce v léčbě rychle odezní. Vzácné komplikace zahrnují nespavost, celkový neklid a mírné a přechodné příznaky polyneuritidy.
Při dyspeptických příznacích se vnitřně předepisují stahující a protizánětlivé látky (infuze heřmánku, romazulan, vikalin), spazmolytika a antiemetika. V případě neurotoxických účinků je vhodné užívat pyridoxin hydrochlorid (5% roztok vitaminu B6, 1 ml intramuskulárně 1-2x denně), thiaminchlorid (vitamin B1), multivitaminové přípravky perorálně a nitrožilně 20-40% roztok dextrózy (glukózy).

Kontraindikace

Kontraindikace užívání léku sehydrin jsou: přecitlivělost na hydrazin sulfát a další složky léčiva; současné použití se všemi druhy alkoholu a barbiturátů; těhotenství a kojení; dětství (kvůli nedostatku zkušeností s používáním).
Opatrně: při těžké dysfunkci jater a ledvin.

Těhotenství

sehydrin kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Interakce s jinými léky

Simultánní příjem sehydrin s barbituráty, ethanolem, trankvilizéry, antipsychotiky (neuroleptiky) může vést k prudkému zvýšení toxicity sehydrinu.
Při pokusech na laboratorních zvířatech se v případě předběžného podání Sehydrinu zvyšuje účinnost léčby mnoha protinádorovými léky (výjimkou je cyklofosfamid).

Podmínky skladování

Seznam B. Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nadměrná dávka

Pokud nejsou dodržována doporučení týkající se užívání léku sehydrin Dyspeptické příznaky (nauzea, zvracení, říhání) jsou možné a neurotoxické příznaky rychle mizí při snížení dávky nebo při krátkodobé (dvou až třídenní) přestávce v léčbě.
Při dyspeptických příznacích jsou předepsány adstringenty a protizánětlivé látky (infuze heřmánku, romazulon, vikalin), spazmolytika a antiemetika (pyridoxin, cerucal atd.). V případě neurotoxických účinků je vhodné užívat pyridoxin hydrochlorid (5% roztok vitaminu B6, 1 ml intramuskulárně 1-2x denně), thiaminchlorid (5% roztok vitaminu B1, 1 ml intramuskulárně 1-2x denně den), a multivitaminové přípravky perorálně a zavedení 20-40% roztoku glukózy (glukózy).

Forma vydání

Sehydrin – enterosolventní tablety.
Balení: 10 ks. — blistrové obaly (5) — kartonové obaly. 50 ks. – polymerové plechovky (1) – kartonové obaly.

Struktura

1 tableta sehydrin obsahuje: hydrazin sulfát 60 mg.
Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý, polyvinylpyrrolidon, magnesium-stearát, vysoce disperzní oxid křemičitý, dimethikon, mastek, polymethakrylát, polyethylenglykol 600, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý.

Dále

Používejte opatrně v případech závažné dysfunkce jater a těžké renální dysfunkce.
Kontraindikováno pro děti.
Léčba sehydrin by měla být prováděna pod dohledem lékaře se zkušenostmi s používáním protinádorových léků.
Lék je předepisován s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater a ledvin. Užívání léku při žloutence způsobené jaterními metastázami (zejména obstrukčními) není kontraindikováno.
Je nutné vyloučit konzumaci nápojů obsahujících etanol, stejně jako potraviny bohaté na tyramin: sýr, rozinky, konzervy, uzeniny, jogurty.
Vzhledem k absenci myelotoxicity se Sehydrin používá u pacientů s cytopenií v důsledku radioterapie a chemoterapie.

Základní parametry