Ibuprofen Plus Gel Návod k použití, analogy, složení, indikace

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 141,2 mg, uhličitan vápenatý – 204,7 mg, stearát vápenatý – 0,9 mg, mastek – 7,7 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 5,5 mg, tvrdé želatinové tobolky – 96,0 mg [tělo: barvivo oranžová žluť (E110) – %, oxid titaničitý (E1,0) – 171 %, želatina – až 1,0 %; uzávěr: oxid titaničitý (E100,0) – 171 %, černé barvivo oxid železitý (E0,2) – 172 %, želatina – až 3,5 %.

Popis: Tvrdé želatinové tobolky č. 0, tělo tobolky oranžové, víčko černé. Obsah tobolky je granulovaný prášek od bílého s mírně nažloutlým nádechem až po světle žlutý, se slabým specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód: [A05BA]

Farmakologické vlastnosti

Kombinovaný produkt. Má membránově stabilizační, hepatoprotektivní a antivirový účinek.

Fosfatidylcholin (účinná látka fosfolipidy) je hlavním strukturním prvkem buněčných a intracelulárních membrán, schopných při poškození obnovit jejich strukturu a funkce a má cytoprotektivní účinek. Normalizuje metabolismus bílkovin a lipidů, zabraňuje ztrátě enzymů a dalších účinných látek hepatocyty, obnovuje detoxikační funkci jater, inhibuje tvorbu pojivové tkáně, snižuje riziko fibrózy a cirhózy jater.

Kyselina glycyrrhizová má protizánětlivý účinek, potlačuje množení virů v játrech a dalších orgánech stimulací produkce interferonů, zvýšením fagocytózy a zvýšením aktivity přirozených zabíječů. Má hepatoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránu stabilizující aktivitě. Zesiluje účinek endogenních glukokortikosteroidů, poskytuje protizánětlivé a antialergické účinky u neinfekčních jaterních lézí.

V případě kožních lézí díky membránově stabilizujícímu a protizánětlivému účinku složek omezuje šíření procesu a podporuje regresi onemocnění.

Farmakokinetika

Fosfatidylcholin

Více než 90 % požitých fosfolipidů se vstřebá v tenkém střevě. Většina z nich je štěpena fosfolipázou A na 1-acetyl-lysofosfatidylcholin, z nichž 50 % podléhá reverzní acetylaci na polynenasycený fosfatidylcholin během vstřebávání ve střevní sliznici. Polynenasycený fosfatidylcholin se lymfatickým tokem dostává do krevního řečiště, odkud se dostává převážně do jater ve formě spojené s lipoproteiny s vysokou hustotou. Farmakokinetika u lidí byla studována za použití radioaktivně značeného dilenoleoylfosfatidylcholinu s3H (cholinová část) a14C (zbytek kyseliny linolové). Maximální koncentrace H je dosaženo po 6-24 hodinách, což je 19,9% předepsané dávky; 14 C – po 4-12 hodinách, tvoří 27,9 %. Poločas rozpadu cholinové složky je 66 hodin a zbývající kyseliny linolové 32 hodin. 2 % 3H a 4,5 % 14C se nacházejí ve stolici; v moči – 6 % 3 H a minimální množství 14 C. Oba izotopy se ve střevě vstřebávají z více než 90 %.

Kyselina glycyrrhizová

Po perorálním podání do střeva vlivem enzymu β-glukuronidázy, produkovaného bakteriemi normální mikroflóry, kyselina glycyrrhizová vzniká aktivní metabolit – kyselina P-glycyrrhetová, která se vstřebává do systémového krevního řečiště. V krvi se kyselina P-glycyrrhetová váže na albumin a je téměř úplně transportována do jater. K vylučování kyseliny β-glycyrrhetové dochází hlavně žlučí a ve zbytkových množstvích močí.

Podle experimentálních údajů zlepšují fosfolipidy lipofilní vlastnosti kyseliny glycyrrhizové a zvyšují intenzitu a rychlost její absorpce více než 2krát.

Indikace pro použití

• Mastná degenerace jater (hepatóza), alkoholické, toxické, včetně drogově vyvolané, poškození jater;
• ! Jako součást komplexní terapie virové hepatitidy (akutní i chronické), jaterní cirhózy a lupénky.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na kyselinu glycyrrhizovou, fosfatidylcholin nebo jiné složky léčiva;
• antifosfolipidový syndrom;
• Těhotenství (neexistují dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti);
• Doba kojení (neexistují dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti);
• Děti do 12 let (neexistují dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti).

S opatrností

U pacientů s portální hypertenzí. U pacientů s arteriální hypertenzí. Pokud máte tato onemocnění, měli byste se před zahájením užívání léku poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Užívejte perorálně, během jídla, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.

Doporučené dávkování pro dospělé a děti od 12 let jsou 2 kapsle 3x denně. Doba použití může být až 6 měsíců, v průměru – 3 měsíce.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Nežádoucí účinek

Fosfogliv je obvykle dobře snášen, nežádoucí účinky se vyvíjejí velmi vzácně, podle údajů z poregistračního sledování – frekvence < 1/10 000.

Alergické reakce: kožní vyrážka, potíže s dýcháním nosem, zánět spojivek, kašel.

Z kardiovaskulárního systému: přechodné (přechodné) zvýšení krevního tlaku, periferní edém.

Z trávicího systému: dyspepsie (říhání, nevolnost, nadýmání), břišní diskomfort.

Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Pokud se váš krevní tlak zvýší, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a vykonávat jinou práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

30, 50, 100, 200 nebo 300 kapslí v plastových nádobách s víčkem z vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu.

10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

1 nádobka nebo 2, 3, 5 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Po uplynutí doby použitelnosti přípravek nepoužívejte.

Prázdninové podmínky

Jméno a adresa výrobce/organizace přijímající reklamace:

OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusko, Kursk, st. 2-ya Agregatnaya, 1a/18, tel./fax: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru

2025 ©, PHARMSTANDART JSC
141701, Moskevská oblast, Dolgoprudnyj, Lichačevskij proezd, budova 5B

1. Tyto informace jsou založeny na výzkumu provedeném společností Ipsos Komkon LLC a jsou platné k prosinci 2016

2. Nařízení vlády Ruské federace ze dne 28. prosince 2016 č. 2885-r „O schválení seznamů životně důležitých a nezbytných léků pro lékařské použití pro rok 2017“

3. Ivashkin V.T., Bakulin I.G., Bogomolov P.O., Matsievich M.V. a kol., 2017

4. Bakulin I.G., Bokhan N.A., Bogomolov P.O., Geyvandova N.I. a kol., 2017

5. Bueverov A.O., 2014

6. Filimonkova N.N., Vorobyova Yu.V., Topychkanova E.P., 2013.

7. Novikova T.I., Novikov V.S., 2011

8. Příkaz Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 10.11.2011. listopadu 1340 č. XNUMXn „O schválení Seznamu léčiv vydávaných podle předpisu lékaře (záchranáře) při poskytování doplňkové bezplatné lékařské péče některým kategoriím občanů oprávněných pobírat státní sociální podporu”

9. Nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 09.11.2012. listopadu 772 N XNUMXn „O schválení standardu specializované lékařské péče pro jiná onemocnění jater“

10. Návod k lékařskému použití

11. I.G. Nikitin, I.E. Bayková, V.M. Volynkina a kol., 2009.

12. Ivashkin V.T., Drapkina O.M., Maev I.V. a další Prevalence nealkoholického ztučnění jater u ambulantních pacientů v Ruské federaci: výsledky studie DIREG 2 // RZHGGK. – 2015. – č. 6. – S. 31-41