Ibuprofen-Akrikhin: návod k léčivu (suspenze), způsoby použití, recenze

Pomocné látky: sodná sůl karmelózy – 0,97 g, makrogol glyceryl hydroxystearát – 1,14 g, sacharóza – 34,20 g, glycerol – 5,70 g, křemičitan hořečnato-hlinitý (veegum) – 0,57 g, propylenglykol – 1,71 g, methyl-parahydroxybenzoát 0,15 g – 0,05. , dihydrát fosforečnanu sodného – 0,46 g, monohydrát kyseliny citronové – 0,91 g, sacharinát sodný – 0,25 g, krospovidon – 1,14 g, pomerančové aroma – 0,34 g, barvivo oranžová žluť (E 110) – 0,02 g, čištěná voda – až 100 ml.

oranžová perorální suspenze

Oranžová suspenze s pomerančovým zápachem.

Je umožněno oddělení na tekutou vrstvu a sediment, které po promíchání vytvoří homogenní suspenzi.

Ibuprofen má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Antipyretický účinek spočívá v blokování cyklooxygenázy (COX)-1 a 2 v kaskádě kyseliny arachidonové centrálního nervového systému, což vede ke snížení syntézy prostaglandinů (PG), snížení jejich koncentrace v mozkomíšním moku a pokles vzruchu termoregulačního centra. Účinek snížení teploty při horečce nastupuje 30 minut po užití léku, jeho maximální účinek se dostavuje po 3 hodinách.

Vedoucím analgetickým mechanismem je snížení produkce PG tříd E, F a I, biogenních aminů, což vede k prevenci rozvoje hyperalgezie na úrovni změn citlivosti nociceptorů. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivých bolestí.

Protizánětlivý účinek je dán inhibicí aktivity COX a snížením syntézy PG v zánětlivých ložiskách, což vede ke snížení sekrece mediátorů zánětu a snížení aktivity exsudativní a proliferační fáze zánětu. zánětlivý proces.

Jako všechna NSAID vykazuje ibuprofen protidestičkovou aktivitu.

Po perorálním podání je více než 80 % ibuprofenu absorbováno z gastrointestinálního traktu. 90 % léčiva se váže na plazmatické proteiny (hlavně albuminy). Doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě při užití nalačno je 45 minut, při užití po jídle – 1,5-2,5 hodiny, v synoviální tekutině – 2-3 hodiny, kde se tvoří vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Lék se v těle nehromadí.

Ibuprofen má bifázickou kinetiku eliminace s poločasem 2-2,5 hodiny. Ibuprofen se metabolizuje hlavně v játrech. Podléhá presystémovému a postsystémovému metabolismu. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. 60–90 % léčiva se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů a produktů jejich konjugace s kyselinou glukuronovou, v menší míře žlučí a ne více než 1 % se vylučuje nezměněné. Po užití jedné dávky je lék zcela vyloučen do 24 hodin.

Indikace pro použití

Lék je určen pouze k léčbě dětí.

— Zvýšená tělesná teplota různého původu s:

– akutní respirační virové infekce, včetně chřipky,

— Bolestivý syndrom různého původu slabé a střední intenzity s:

– bolest zubů, bolestivé prořezávání zubů,

– bolest ucha způsobená zánětem středního ucha,

– bolesti hlavy, migrény,

— neuralgie, bolesti svalů, kloubů v důsledku poranění pohybového aparátu.

Je určen k symptomatické terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Symptomy předávkování: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, bolest hlavy, tinitus, deprese, ospalost, metabolická acidóza, kóma, hemoragická diatéza, snížený krevní tlak, křeče, zástava dechu, akutní selhání ledvin, jaterní dysfunkce, tachykardie, bradykardie, fibrilace síní. Děti do 5 let jsou zvláště náchylné k apnoe, kómatu a záchvatům.

Závažné následky spojené s toxickými účinky léku se obvykle objevují po užití dávky přesahující 400 mg/kg tělesné hmotnosti. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po užití léku), aktivní uhlí, alkalický nápoj, symptomatická terapie (korekce acidobazické rovnováhy, krevního tlaku).

Z trávicího systému: NSAID-gastropatie (nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, plynatost, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace sliznice dásní a sliznice trávicího traktu (v některých případech komplikované perforací a krvácením), suchost sliznice dutiny ústní, aftózní stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, úzkost, ospalost, deprese, psychomotorický neklid, podrážděnost, zmatenost, halucinace, vzácně – aseptická meningitida (častější u pacientů s autoimunitními chorobami).

Ze smyslových orgánů: ztráta sluchu, zvonění nebo hluk v uších, reverzibilní toxická oční neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, zhoršené barevné vidění, suché a podrážděné oči, otoky spojivek a očních víček (alergická geneze), skotom, amblyopie.

Z krvetvorných orgánů : anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Z kardiovaskulárního systému: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak (TK). Z močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka (erytematózní nebo kopřivka), angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eozinofilie, alergická rýma.

Ostatní: zvýšené pocení.

Pokud se objeví některý z uvedených nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Ibuprofen by neměl být užíván současně s jinými NSAID (např. kyselina acetylsalicylová snižuje protizánětlivý účinek ibuprofenu a zvyšuje nežádoucí účinky).

Současnému užívání ibuprofenu a diuretik je třeba se pokud možno vyhnout z důvodu oslabení diuretického účinku a rizika rozvoje selhání ledvin. Ibuprofen snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů (včetně inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu).

Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních hypoglykemik (zejména derivátů sulfonylmočoviny) a inzulínu.

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, čímž se zvyšuje riziko rozvoje závažných hepatotoxických reakcí.

Antacida a cholestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová a plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.

Myelotoxická činidla zvyšují projevy hematotoxicity léčiva. Cyklosporiny a preparáty zlata zesilují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost rozvoje jeho hepatotoxických účinků.

Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací). Zvyšuje koncentraci digoxinu, methotrexátu a lithných přípravků v krvi. Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle.

Před použitím protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze.

Pro přesné dávkování suspenze je součástí lahvičky dávkovač (lžička nebo stříkačka).

Dávkování se určuje v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Jedna dávka ibuprofenu je 5–10 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte 3–4krát denně.

Maximální denní dávka suspenze je 20-30 mg/kg tělesné hmotnosti.

Lék je předepsán v jedné dávce podle níže uvedeného schématu:

Věk (tělesná hmotnost)

6-12 měsíců (7,7-9 kg)

3-4 krát 2,5 ml během dne

3krát 5,0 ml během dne

3krát 7,5 ml během dne

3krát 10,0 ml během dne

10-12 let (30-40 kg)

3krát 15,0 ml během dne

Dávku lze opakovat každých 6-8 hodin. Nepřekračujte maximální denní dávku.

Pro kojence od 3 do 6 měsíců (5-7,6 kg) pro postvakcinační reakce: 2,5 ml léku, v případě potřeby opakujte dávku 2,5 ml po 6 hodinách.

Denní dávka léku pro děti od 3 do 6 měsíců by neměla přesáhnout 5,0 ml.

U dětí od 3 do 6 měsíců lze lék užívat pouze po konzultaci s ošetřujícím lékařem.

Lék Ibuprofen se používá ne déle než 3 dny jako antipyretikum a ne déle než 5 dní jako lék proti bolesti.

Pokud horečka přetrvává déle než 3 dny, měli byste se poradit s lékařem. Pokud bolestivý syndrom přetrvává déle než 5 dní, měli byste se poradit s lékařem.

Použití dávkovače stříkačky:

1. Odšroubujte uzávěr z lahvičky (zatlačte dolů a otočte proti směru hodinových ručiček).

2. Pevně ​​zatlačte dávkovač do otvoru hrdla láhve.

3. Obsah lahvičky důkladně protřepejte.

4. Pro naplnění dávkovače otočte lahvičku dnem vzhůru a poté opatrně posuňte plunžr dávkovače dolů a nalévejte obsah, dokud nedosáhnete požadované značky na stupnici.

5. Otočte lahvičku zpět do původní polohy a opatrně z ní rotačním pohybem vyjměte dávkovač.

6. Vložte hrot dávkovače do úst dítěte a poté pomalu stiskněte píst, aby se vložil obsah dávkovače.

Po použití je třeba láhev uzavřít zašroubováním víčka a dávkovač opláchnout pitnou vodou a osušit.

Symptomy předávkování: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, bolest hlavy, tinitus, deprese, ospalost, metabolická acidóza, kóma, hemoragická diatéza, snížený krevní tlak, křeče, zástava dechu, akutní selhání ledvin, jaterní dysfunkce, tachykardie, bradykardie, fibrilace síní. Děti do 5 let jsou zvláště náchylné k apnoe, kómatu a záchvatům.

Závažné následky spojené s toxickými účinky léku se obvykle objevují po užití dávky přesahující 400 mg/kg tělesné hmotnosti. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Léčba: výplach žaludku (pouze do hodiny po užití léku), aktivní uhlí, alkalický nápoj, symptomatická terapie (korekce acidobazické rovnováhy, krevního tlaku).

U pacientů s bronchiálním astmatem nebo jinými onemocněními spojenými s bronchospasmem může ibuprofen zvýšit riziko rozvoje bronchospasmu. Použití léku u těchto pacientů je přípustné pouze pod podmínkou velké opatrnosti a v případě dýchacích obtíží je třeba okamžitě vyhledat lékaře. Při dlouhodobé léčbě NSA je nutné sledovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. K prevenci rozvoje NSA gastropatie se doporučuje kombinovat s přípravky s prostaglandinem E (misoprostol). Pokud se objeví příznaky gastropatie NSAID, je indikováno pečlivé sledování, včetně esofagogastroduodenoskopie, krevních testů ke stanovení hemoglobinu, hematokritu a testů stolice na skrytou krev.

Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií.

Během období léčby se nedoporučuje užívat léky obsahující etanol. Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by se používat minimální účinná dávka ibuprofenu po co nejkratší možnou dobu.

1 ml suspenze Ibufenu obsahuje přibližně 0,34 g sacharózy, což odpovídá přibližně 0,03 chlebových jednotek (BU). Minimální jednotlivá dávka léčiva, rovna 2,5 ml, tedy obsahuje 0,85 g sacharózy (odpovídá 0,075 XE), maximální jednotlivá dávka léčiva rovna 15,0 ml obsahuje 5,13 g sacharózy (odpovídá 0,45 XE). .

Lék nemá antibakteriální účinek a při léčbě tonzilitidy je nutná konzultace s lékařem k předepsání adekvátní terapie.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Vzhledem k možnosti rozvoje významných nežádoucích účinků je nutné během léčby dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Perorální suspenze oranžová 100 mg/5 ml.

Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky.>, Otevřená lahvička musí být spotřebována do 6 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

JSC „Chemický a farmaceutický závod „AKRIKHIN“ 142450, Moskevská oblast, okres Noginsk, Staraya Kupavna, st. Kirov, 29 Tel. (495) 702 95 06; faxem (495) 702 95 03

popis

IBUPROFEN-AKRIKHIN SUSPENSION. K PERORÁLNÍMU POUŽITÍ ORANGE 100MG/5ML FL. 100ML od výrobce MEDANA PHARMA lze zakoupit v Archangelsku.

IBUPROFEN-AKRIKHIN SUSPENSION. K PERORÁLNÍMU POUŽITÍ ORANGE 100MG/5ML FL. 100ML – nesteroidní protizánětlivé léčivo s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky. Droga je účinná při bolestech různého původu, dále při horečnatých stavech spojených s chřipkou a nachlazením. Neobsahuje cukr ani barviva. Platí až 8 hodin.

IBUPROFEN-AKRIKHIN SUSPENSION. K PERORÁLNÍMU POUŽITÍ ORANGE 100MG/5ML FL. 100ML od výrobce MEDANA PHARMA lze zakoupit v Archangelsku.