Imunita

Haloperidol: návod k použití, indikace, recenze, cena a vedlejší účinky

Ceny za Haloperidol v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Haloperidol za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Haloperidolu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Haloperidol ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Haloperidolu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Haloperidol si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Haloperidolu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nenechte si ujít šanci koupit Haloperidol rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

roaccutane koupit
koupit ezetrol
koupit otofág
koupit tramal
koupit ubistesin
etamzilat koupit
cena ginkgo
amikacin návod k použití
objednat diprospan
objednat ursosan

Haloperidol: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Ludwig Merckle, Gedeon Richter, Moshimfarmpreparaty, Akrikhin, Ozone OOO/Ozone Pharm OOO, Biokom, Ozone Pharm OOO, Ozone OOO, Velpharm

Vyrobeno:
Německo, Maďarsko, Rusko

Struktura

1 ml obsahuje: účinnou látku haloperidol 2,000 mg;
pomocné látky: methylparahydroxybenzoát 0,900 mg; propylparahydroxybenzoát 0,100 mg; kyselina mléčná 1,700 997,000 mg; Čištěná voda XNUMX XNUMX mg.

Formy uvolnění

  • Kapky
  • Injekční roztok
  • Ampule
  • Tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

— Akutní psychotické syndromy provázené deliriem, halucinacemi, poruchami myšlení a vědomí, katatonickými syndromy, delirantními a jinými exogenními psychotickými syndromy.
— Chronické endogenní a exogenní psychózy (potlačení příznaků a prevence relapsů).
– Psychomotorická agitace.
– Zvracení, koktání, není-li jiná terapie nemožná nebo odpor k léčbě.

Kódy ICD-10

  • F20 Schizofrenie
  • F21 Schizotypální porucha
  • F23 Akutní a přechodné psychotické poruchy
  • F25 Schizoafektivní poruchy
  • F29 Neorganická psychóza, blíže neurčená
  • F98.5 koktání [koktání]
  • R11 Nevolnost a zvracení
  • F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
  • F22 Chronické poruchy s bludy
  • Manická epizoda F30
  • F31 Bipolární afektivní porucha
  • F95 Tiki
  • G10 Huntingtonova choroba
  • R06.6 Škytavka
  • Z51.4 Přípravné postupy pro následnou úpravu, jinde nezařazené
  • F32 Depresivní epizoda
  • F33 Recidivující depresivní porucha
  • F41.2 Smíšená úzkostná a depresivní porucha
  • F79 Mentální retardace, blíže neurčená
  • F94 Poruchy sociálního fungování s počátkem typickým v dětství a dospívání
  • F95.2 Kombinace vokalizací a více motorických tiků
  • F02.2

Způsoby použití a dávkování

1 ml roztoku (20 kapek) obsahuje 2 mg haloperidolu; 10 kapek obsahuje 1 mg haloperidolu.
Individuální dávku stanoví ošetřující lékař a závisí na klinickém obrazu, charakteristice průběhu onemocnění, věku a snášenlivosti léku. Denní dávka by měla být rozdělena do 1-3 dávek při vysokých dávkách je možné častější podávání jednotlivých dávek. Pokud lékař nestanovil pro pacienta individuální dávku, obvykle se používají následující léčebné režimy.
Kapky pro perorální podání se užívají během jídla, dávkují se čajovou lžičkou, přidávají se do nápojů nebo jídla nebo na kousek cukru (kromě pacientů s cukrovkou).
Dospělí. Počáteční dávka je 0.5-1.5 mg 2-3krát denně. Poté se dávka postupně zvyšuje o 0.5-2 mg/den (v rezistentních případech o 2-4 mg/den), dokud není dosaženo požadovaného terapeutického účinku. Při úlevě od akutních příznaků v nemocničních podmínkách mohou být počáteční denní dávky zvýšeny na 15 mg/den a vyšší u terapeuticky rezistentních případů. Maximální denní dávka by neměla překročit 100 mg/den. Průměrná terapeutická dávka je 10-15 mg/den, u chronických forem schizofrenie – 20-40 mg/den, v rezistentních případech – až 50-60 mg/den. Udržovací dávky (mimo exacerbaci) v ambulantních podmínkách se mohou pohybovat od 0.5 do 5 mg/den.
Děti starší 3 let. Léčba začíná dávkou 0.025-0.05 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělenou do 2-3 dávek. Dávka může být zvýšena na 0.2 mg/kg tělesné hmotnosti.
Starší pacienti a fyzicky oslabení pacienti. Léčba začíná jednotlivými dávkami nepřesahujícími 0.5-1.5 mg. Nedoporučuje se zvyšovat denní dávku více než 5 mg/den.
U dětí, starších pacientů a oslabených pacientů se dávka zvyšuje nejvýše jednou za 1-3 dní.

Přečtěte si více
Hydroperikard - příčiny, formy, stadia, příznaky

Kontraindikace

— Hypersenzitivita na haloperidol a/nebo jiné deriváty butyrofenonu nebo jiné pomocné látky léčiva;
— kóma různého původu;
– věk dětí do 3 let;
– těhotenství;
– období kojení;
– těžká deprese funkce centrálního nervového systému (CNS);
— onemocnění centrálního nervového systému doprovázená pyramidálními nebo extrapyramidovými příznaky (včetně Parkinsonovy choroby);
– demence s Lewyho tělísky;
– progresivní supranukleární obrna;
– získané nebo vrozené prodloužení QT intervalu;
– akutní infarkt myokardu;
– dekompenzované chronické srdeční selhání;
– ventrikulární arytmie nebo ventrikulární tachykardie typu „pirueta“ (torsade de pointes);
– refrakterní hypokalémie;
– současné užívání s léky, které prodlužují QT interval.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Haloperidol-ratiopharm během těhotenství je kontraindikováno. Před zahájením léčby by měl být proveden těhotenský test. Během léčby lékem je nutné používat účinné metody antikoncepce. Haloperidol se vylučuje do mateřského mléka. Užívání přípravku Haloperidol-ratiopharm během kojení je kontraindikováno.

Nadměrná dávka

Vzhledem k širokému terapeutickému indexu se intoxikace obvykle rozvíjí pouze v případech těžkého předávkování. Příznaky předávkování:
— těžké extrapyramidové poruchy: akutní dyskinetické nebo dystonické příznaky, glosofaryngeální syndrom, křeče pohledu, křeče hrtanu a hltanu;
– ospalost, někdy kóma, neklid a zmatenost s deliriem;
— méně často — epileptické záchvaty;
– hypertermie nebo hypotermie;
— kardiovaskulární systém: snížený nebo zvýšený krevní tlak, tachykardie nebo bradykardie, změny EKG, jako je prodloužení intervalů PQ a QT, flutter a fibrilace komor, kardiovaskulární selhání;
— vzácně — m-anticholinergní účinky: rozmazané vidění, záchvat zvýšeného nitroočního tlaku, střevní paréza, retence moči;
— zřídka — respirační komplikace: cyanóza, respirační deprese, respirační selhání, aspirace, zápal plic.
Léčba je symptomatická a podpůrná, v souladu s obecnými zásadami léčby předávkování, s přihlédnutím k následujícím okolnostem.
Pokusy o vyvolání zvracení mohou být ztíženy antiemetickým účinkem antipsychotik. Vzhledem k rychlé absorpci se výplach žaludku doporučuje pouze v případech včasné diagnózy předávkování. Forsírovaná diuréza a dialýza nejsou příliš účinné.
Analeptika jsou kontraindikována, protože na pozadí užívání haloperidolu v důsledku snížení prahu konvulzivní připravenosti existuje tendence k rozvoji epileptických záchvatů. Pokud se vyvinou závažné extrapyramidové příznaky, je třeba použít antiparkinsonika, jako je intravenózní biperiden; Může být nutné užívat antiparkinsonika několik týdnů. Pacienti v kómatu jsou intubováni. Křeč hltanových svalů může ztížit intubaci; V tomto případě je možné použít krátkodobě působící myorelaxancia.
U pacientů s příznaky intoxikace by měly být neustále monitorovány EKG indikátory a základní funkční ukazatele těla, dokud se nevrátí k normálu. Při arteriální hypotenzi by se kvůli zvýšeným paradoxním účinkům neměly užívat léky typu adrenalinu (epinefrin (adrenalin)), které ovlivňují krevní oběh; Místo toho by měly být použity léky, jako je norepinefrin (např. kontinuální infuze norepinefrinu) nebo angiotenzinamid. Je třeba se vyhnout beta-adrenergním agonistům, protože způsobují zvýšenou vazodilataci.
Hypotermie se léčí pomalým zahříváním. Infuzní roztoky pro použití u pacientů s hypotermií je třeba zahřát.
Při vysoké horečce je třeba užívat léky proti horečce, v případě potřeby ledové koupele.
M-anticholinergní symptomy lze zmírnit použitím fysostigminu (1-2 mg IV) (v případě potřeby opakujte); použití ve standardní denní praxi se nedoporučuje kvůli závažným nežádoucím účinkům tohoto léku.
Antikonvulziva se používají k léčbě opakovaných epileptiformních záchvatů za předpokladu, že je možná umělá ventilace, protože existuje riziko respirační deprese.

Přečtěte si více
Význam a provádění analýzy progesteronu během těhotenství

Nežádoucí účinky

Při použití dávky 1-2 mg/den nejsou nežádoucí účinky výrazné a jsou přechodné. Při použití vyšších dávek se zvyšuje výskyt nežádoucích účinků.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost nebo ospalost (zejména na začátku léčby), pocit neklidu, úzkosti, neklid, strach, akatizie, euforie, deprese, letargie, epileptické záchvaty, rozvoj paradoxní reakce – exacerbace psychózy a halucinace; při dlouhodobé léčbě – extrapyramidové poruchy vč. tardivní dyskineze (máskání a šukání rtů, nafukování tváří, rychlé a červovité pohyby jazyka, nekontrolované žvýkací pohyby, nekontrolované pohyby paží a nohou), tardivní dystonie (zvýšené mrkání nebo křeče očních víček, neobvyklé výrazy obličeje, neobvyklé držení těla, nekontrolované ohybové pohyby krku, trupu, paží a nohou), neuroleptický maligní syndrom (potíže nebo zrychlené dýchání, tachykardie, arytmie, hypertermie, zvýšený nebo snížený krevní tlak, zvýšené pocení, močová inkontinence, svalová ztuhlost, epileptické záchvaty, ztráta vědomí).
Z kardiovaskulárního systému: při použití ve vysokých dávkách – pokles krevního tlaku, ortostatická hypotenze, arytmie, tachykardie, změny na EKG (prodloužení QT intervalu, flutter komor a fibrilace).
Z dýchacího systému: porucha dechového rytmu, dušnost, zápal plic (bronchopneumonie).
Z trávicího ústrojí: při použití ve vysokých dávkách – snížená chuť k jídlu, suchá sliznice dutiny ústní, hyposalivace, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dysfunkce jater, žloutenka.
Z hematopoetických orgánů: přechodná leukopenie nebo leukocytóza, agranulocytóza, erytropenie, monocytóza.
Z genitourinárního systému: retence moči (s hyperplazií prostaty), periferní edém, bolest v mléčných žlázách, gynekomastie, hyperprolaktinémie, menstruační nepravidelnosti, snížená potence, zvýšené libido, priapismus.
Ze smyslových orgánů: šedý zákal, retinopatie, rozmazané vidění.
Alergické reakce: makulopapulózní kožní změny, akné, fotosenzitivní reakce, bronchospasmus, laryngospasmus, hyperpyrexie.
Laboratorní nálezy: hyponatrémie, hyperglykémie, hypoglykémie.
Ostatní: alopecie, úpal, přibírání na váze.

Farmakologický účinek

Antipsychotikum (neuroleptikum), derivát butyrofenonu. Má výrazný antipsychotický účinek, blokuje postsynaptické dopaminové receptory v mezolimbických a mezokortikálních strukturách mozku. Inhibuje uvolňování mediátorů, snižuje propustnost presynaptických membrán. Vysoká antipsychotická aktivita je kombinována se středně sedativním účinkem (v malých dávkách má aktivační účinek) a výrazným antiemetickým účinkem. Vyvolává extrapyramidové poruchy, nemá prakticky žádný anticholinergní účinek.
Sedativní účinek je způsoben blokádou α-adrenergních receptorů retikulární formace mozkového kmene; antiemetický účinek – blokáda dopaminových D2 receptorů spouštěcí zóny centra zvracení; hypotermický účinek a galaktorea – blokáda dopaminových receptorů hypotalamu. Dlouhodobé užívání je doprovázeno změnou endokrinního stavu v přední hypofýze, zvyšuje se produkce prolaktinu a snižují se gonadotropní hormony.
Odstraňuje přetrvávající změny osobnosti, bludy, halucinace, mánie, zvyšuje zájem o okolí.

Farmakokinetika

Absorpce při perorálním podání je 60 %. Cmax v plazmě je dosaženo po perorálním podání po 3 hodinách, po intramuskulárním podání – 10-20 minut. Vd — 15-35 l/kg. Vazba na plazmatické proteiny je 92 %. Snadno prochází histohematickými bariérami, včetně hematoencefalické bariéry. Přechází do mateřského mléka.
Metabolizován v játrech, podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Metabolismus haloperidolu urychlují látky indukující enzymy (fenobarbital, fenytoin a karbamazepin). Na metabolismu haloperidolu se podílejí izoenzymy CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Je inhibitorem CYP2D6. Neexistují žádné aktivní metabolity.
T1/2 při perorálním podání je 24 hodin (12-37 hodin). Vylučováno žlučí a močí: po perorálním podání se 15 % vylučuje žlučí, 40 % močí (včetně 1 % nezměněno).
Vzhledem k velkému Vd a nízké plazmatické koncentraci se dialýzou odstraní pouze velmi malá množství haloperidolu.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. ,

Zvláštní instrukce

Pokud se zvláště v prvních třech měsících léčby objeví horečka, zánět dásní a stomatitida, faryngitida, hnisavý zánět mandlí a příznaky podobné chřipce, měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem.
Je třeba se vyhnout samoléčbě analgetiky.
Před zahájením léčby haloperidolem by pacienti měli podstoupit kompletní krevní obraz (včetně diferenciálního krevního obrazu a počtu krevních destiček), EKG a elektroencefalogram. Pokud jsou zjištěny odchylky od normy, může být haloperidol použit pouze podle absolutních indikací a pod podmínkou povinných kontrolních studií obecných krevních parametrů. Před zahájením léčby je nutná korekce hypokalémie.
U pacientů s organickým poškozením mozku, arteriosklerotickými cerebrovaskulárními chorobami a endogenní depresí je při léčbě haloperidolem nutná zvláštní opatrnost.
Vzhledem k tomu, že u starších pacientů a pacientů se souběžnými kardiovaskulárními onemocněními mohou nastat poruchy intrakardiálního vedení, doporučuje se během léčby pravidelné sledování srdeční aktivity. U pacientů s feochromocytomem, renálním selháním, srdečním selháním nebo cerebrální insuficiencí se mohou během léčby haloperidolem rozvinout hypotenzní reakce, proto je nutné takové pacienty pečlivě sledovat.
Ačkoli prevalence tardivních dyskinezí není dobře známa, starší pacienti (zejména starší ženy) jsou náchylní k rozvoji tohoto stavu. Riziko rozvoje tardivních dyskinezí, zejména ireverzibilního typu, se zvyšuje s prodlužující se délkou léčby a s užíváním dávek antipsychotik. Tardivní dyskineze se mohou vyvinout i po krátkodobé léčbě nízkými dávkami. Antipsychotická léčba může zpočátku maskovat příznaky primární tardivní dyskineze. Příznaky se mohou po vysazení léku opakovat. Při těžké fyzické práci nebo horké koupeli je nutné dbát opatrnosti (může dojít k úpalu v důsledku potlačení centrální a periferní termoregulace v hypotalamu).
Během léčby byste neměli užívat volně prodejné léky „proti nachlazení“ (to může zvýšit m-anticholinergní účinky a riziko úpalu).
Exponované oblasti kůže by měly být chráněny před nadměrným slunečním zářením kvůli zvýšenému riziku rozvoje fotosenzitivních reakcí.
Léčba se vysazuje postupně, aby se zabránilo výskytu abstinenčního syndromu.
Antiemetický účinek může maskovat známky toxicity léku a komplikovat diagnostiku těchto stavů, jejichž prvním příznakem je nauzea.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období je nutné se vyvarovat (zejména v počátečních fázích léčby) nebo dbát opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Přečtěte si více
Sinusový zdvih horní čelisti. Co to je, jak se operace provádí, možné komplikace

Reference

  1. Státní registr léčiv;
  2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
  3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
  4. Oficiální pokyny od výrobce.

Vzhled produktu se může lišit od fotografie

PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 50 0,9 / kus
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 1 bonusu na kartu
dnes, v 12 lékárnách

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Analogy HALOPERIDOL

Se stejnou akcí

OZONE LLC, Rusko

MERKLE GMBH, Německo

OZONE LLC, Rusko

VELFARM LLC, Rusko

OZONE LLC, Rusko

MERKLE GMBH, Německo

OZONE LLC, Rusko

VELFARM LLC, Rusko

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

HALOPERIDOL OZONE tab. 1,5 mg č. 50
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Yuzhnoe Highway, 28, budova 1
Nižnij Novgorod st. Batumskaja, 1A
Nižnij Novgorod st. Beketová, 18 let
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pokrovskaya, 29
Nižnij Novgorod st. Kominterna, 168
Nižnij Novgorod st. Komuny, d.20
Nižnij Novgorod st. Kosmicheskaya, 34 let, budova 2
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 9
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 1
Nižnij Novgorod st. Lešková, 2
Zobrazit všechny lékárny (224)

Návod k použití

HALOPERIDOL OZONE tab. 1,5 mg č. 50

Struktura

1 tableta 1,5 mg Léčivá látka haloperidol – 1,5 mg 1 tableta 5 mg Léčivá látka haloperidol – 5 mg

Dávková forma

účinek

Antipsychotikum (neuroleptikum), derivát butyrofenonu. Má výrazný antipsychotický účinek, sedativní účinek (v malých dávkách má aktivační účinek) a výrazný antiemetický účinek. Vyvolává extrapyramidové poruchy, nemá prakticky žádný anticholinergní účinek. Sedativní účinek je dán blokádou alfa-adrenergních receptorů retikulární formace mozkového kmene, antiemetický účinek je dán blokádou dopaminových D2 receptorů spouštěcí zóny centra zvracení; hypotermický účinek a galaktorea – blokáda dopaminových receptorů hypotalamu. Dlouhodobé užívání je doprovázeno změnou endokrinního stavu v přední hypofýze, zvyšuje se produkce prolaktinu a snižují se gonadotropní hormony.

Farmakodynamika

Antipsychotikum (neuroleptikum), derivát butyrofenonu. Má výrazný antipsychotický účinek v důsledku blokády depolarizace nebo snížení stupně excitace dopaminových neuronů (snížené uvolňování) a blokády postsynaptických dopaminových D2 receptorů v mezolimbických a mezokortikálních strukturách mozku.

Má mírný sedativní účinek v důsledku blokády a-adrenergních receptorů retikulární formace mozkového kmene; výrazný antiemetický účinek v důsledku blokády dopaminových D2 receptorů spouštěcí zóny centra zvracení; hypotermický efekt a galaktorea způsobená blokádou dopaminových receptorů hypotalamu.

Dlouhodobé užívání je doprovázeno změnou endokrinního stavu v přední hypofýze, zvyšuje se produkce prolaktinu a klesá produkce gonadotropního hormonu.

Blokáda dopaminových receptorů v dopaminových drahách substantia nigra podporuje rozvoj extrapyramidových motorických reakcí; Blokáda dopaminových receptorů v tuberoinfundibulárním systému způsobuje snížení uvolňování STH.

Přečtěte si více
Kukuřičné tyčinky: výhody a škody na zdraví a postavě

Nemá prakticky žádný anticholinergní účinek.

Odstraňuje přetrvávající změny osobnosti, bludy, halucinace, mánie, zvyšuje zájem o okolí. Účinné u pacientů rezistentních na jiná neuroleptika. Má určitý aktivační účinek. U hyperaktivních dětí odstraňuje nadměrnou pohybovou aktivitu a poruchy chování (impulzivita, potíže s koncentrací, agresivita).

Na rozdíl od haloperidolu se haloperidol dekanoát vyznačuje prodlouženým účinkem.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se z trávicího traktu vstřebává ze 60 %. Cmax v plazmě po perorálním podání je dosaženo za 3-6 hodin, po intramuskulárním podání – za 10-20 minut, po intramuskulárním podání haloperidol-dekanoátu – 3-9 dnů. Podléhá efektu “prvního průchodu” játry.

Vazba na bílkoviny je 92 %. Vd při rovnovážné koncentraci je 18 l/kg. Aktivně se metabolizuje v játrech za účasti izoenzymů CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Je inhibitorem izoenzymu CYP2D6. Neexistují žádné aktivní metabolity.

Snadno proniká histohematickými bariérami, včetně BBB. Vylučuje se do mateřského mléka

T1/2 při perorálním podání je 24 hodin, při intramuskulárním podání – 21 hodin, při intravenózním podání – 14 hodin se vyloučí do 3 týdnů.

40 % se vylučuje ledvinami a 15 % žlučí střevy.

Indikace pro použití

Akutní a chronické psychózy provázené neklidem, halucinační a bludné poruchy, manické stavy, psychosomatické poruchy. • Poruchy chování, změny osobnosti (paranoidní, schizoidní a další), Gilles de la Tourette syndrom, a to jak v dětství, tak u dospělých. • Tiky, Huntingtonova chorea. • Dlouhodobé zvracení rezistentní na léčbu, včetně zvracení spojeného s protinádorovou terapií, a škytavka.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, těžká deprese funkce centrálního nervového systému (CNS) v důsledku intoxikace xenobiotiky, kóma různého původu, onemocnění CNS doprovázená pyramidálními nebo extrapyramidovými příznaky (včetně Parkinsonovy choroby), těhotenství, kojení, dětství (u tohoto léku do 3 let formuláře).

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, nespavost, úzkost, pocity úzkosti a strachu, euforie, neklid, ospalost (zejména na začátku léčby), akatizie, deprese nebo euforie, letargie, epileptický záchvat, rozvoj paradoxní reakce (exacerbace psychózy, halucinace); při dlouhodobé léčbě – extrapyramidové poruchy (včetně tardivní dyskineze, tardivní dystonie a NMS).

Z kardiovaskulárního systému: při použití ve vysokých dávkách – arteriální hypotenze, tachykardie, arytmie, změny EKG (zvýšení QT intervalu, známky flutteru komor a fibrilace).

Z trávicího ústrojí: při užívání ve vysokých dávkách – snížená chuť k jídlu, sucho v ústech, hyposalivace, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, dysfunkce jater až rozvoj žloutenky.

Z hematopoetického systému: vzácně – mírná a dočasná leukopenie, leukocytóza, agranulocytóza, mírná erytropenie a sklon k monocytóze.

Z endokrinního systému: gynekomastie, bolesti v mléčných žlázách, hyperprolaktinémie, menstruační nepravidelnosti, snížená potence, zvýšené libido, priapismus.

Ze strany metabolismu: hyper- a hypoglykémie, hyponatremie; zvýšené pocení, periferní edém, přírůstek hmotnosti.

Ze zrakového orgánu: poruchy zrakové ostrosti, katarakta, retinopatie, poruchy akomodace.

Alergické reakce: vzácné – kožní vyrážka, bronchospasmus, laryngospasmus, hyperpyrexie.

Interakce

Při současném použití s ​​léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém, s etanolem, je možné zvýšit depresi CNS, respirační depresi a hypotenzní účinky.

Přečtěte si více
Germicidní lampy pro domácnost. Typy, jak si vybrat, který koupit, ceny, recenze

Při současném užívání léků, které způsobují extrapyramidové reakce, se může zvýšit frekvence a závažnost extrapyramidových účinků.

Při současném užívání léků s anticholinergní aktivitou je možné zvýšení anticholinergních účinků.

Při současném použití s ​​antikonvulzivními léky se může změnit typ a/nebo frekvence epileptiformních záchvatů a také se může snížit koncentrace haloperidolu v krevní plazmě; s tricyklickými antidepresivy (včetně desipraminu) – metabolismus tricyklických antidepresiv se snižuje, zvyšuje se riziko vzniku záchvatů.

Při současném použití haloperidol zesiluje účinek antihypertenziv

Dávkování a podávání

Perorálně, během jídla nebo po jídle, s plnou (240 ml) sklenicí vody nebo mléka, počáteční dávka pro dospělé je 0,5 – 5 mg 2 – 3krát denně. V případě potřeby se dávka postupně zvyšuje až do dosažení požadovaného terapeutického účinku (průměrně až 10-15 mg, u chronických forem schizofrenie až 20-60 mg). Maximální dávka je 100 mg/den. Délka léčby je 2-3 měsíce. Dávku snižujte pomalu, udržovací dávky jsou 5-10 mg/den.

Zvláštní instrukce

Parenterální použití u dětí se nedoporučuje. Používejte opatrně při kardiovaskulárních onemocněních s dekompenzací, poruchách vedení myokardu, prodloužení QT intervalu nebo riziku prodloužení QT intervalu (včetně hypokalémie, současného užívání s léky, které mohou prodloužit QT interval); při epilepsii; glaukom s uzavřeným úhlem; selhání jater a/nebo ledvin; při tyreotoxikóze; plicně-kardiální a respirační selhání (včetně CHOPN a akutních infekčních onemocnění); v případě hyperplazie prostaty s retencí moči; při chronickém alkoholismu; současně s antikoagulancii. Pokud se rozvine tardivní dyskineze, je nutné postupně snižovat dávku haloperidolu a předepsat jiný lék. Existují zprávy o možnosti rozvoje příznaků diabetes insipidus, exacerbace glaukomu a tendence (při dlouhodobé léčbě) k rozvoji lymfomonocytózy na pozadí léčby haloperidolem. Starší pacienti obvykle vyžadují nižší počáteční dávku a pozvolnější titraci. Tato skupina pacientů se vyznačuje vysokou pravděpodobností rozvoje extrapyramidových poruch. Ke zjištění časných známek tardivní dyskineze se doporučuje pečlivé sledování pacienta. Při léčbě neuroleptiky je rozvoj NMS možný kdykoli, nejčastěji k němu však dochází brzy po zahájení terapie nebo po přechodu pacienta z jednoho neuroleptika na druhé, při kombinované léčbě s jiným psychofarmakem nebo po zvýšení dávku. Během léčby se vyvarujte pití alkoholu. Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy Během období užívání haloperidolu by se člověk měl zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety 1,5 mg a 5,0 mg. 10, 50 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie. 10, 20, 30, 40, 50 nebo 100 tablet v polyethylentereftalátových nádobách nebo polymerových nádobách na léky. Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button