Gaviscon pro těhotné ženy. Cena, návod k použití: tablety, suspenze, můžete pít, recenze

účinné látky:10 ml suspenze obsahuje 500 mg alginátu sodného, ​​213 mg hydrogenuhličitanu sodného, ​​325 mg uhličitanu vápenatého
Pomocné látky: karbomer 974P, methylparaben (E 218), propylparahydroxybenzoát (E 216), sodná sůl sacharinu, mátové aroma č. 2, hydroxid sodný, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:

viskózní, neprůhledná, téměř bílá až krémově zbarvená suspenze s mátovou vůní.

Farmakologická skupina

Léky k léčbě peptického vředu a gastroezofageální refluxní choroby (GERD).ATX kód A02B X.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické.
Lék je kombinací dvou antacidů (uhličitanu vápenatého a hydrogenuhličitanu sodného) a alginátu sodného, ​​který má adsorpční a obalující účinek.
Lék po podání rychle reaguje se žaludeční kyselinou, vytváří hmotu gelu kyseliny alginové, která má téměř neutrální hodnotu pH a pokrývá povrch žaludečního obsahu a účinně brání projevům gastroezofageálního refluxu. V těžkých případech vrstva gelu, předcházející obsahu žaludku, stoupá do jícnu a zabraňuje jeho podráždění. Uhličitan vápenatý neutralizuje žaludeční kyselinu a poskytuje rychlou úlevu od špatného trávení a pálení žáhy. Tento účinek je umocněn hydrogenuhličitanem sodným, který má také neutralizační účinek. Celková neutralizační kapacita léčiva při nízké dávce 10 ml je asi 10 mEq H +

Farmakokinetika
Mechanismus účinku tohoto léčiva je fyzikální a nezávisí na absorpci do systémového oběhu.

Indikace

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu spojených s kyselostí žaludečního obsahu vrženého zpět do jícnu, jako je kyselá regurgitace, pálení žáhy, poruchy trávení, například po jídle nebo během těhotenství.

Kontraindikace

Léčivý přípravek je kontraindikován u pacientů se známou nebo suspektní přecitlivělostí na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku, včetně methylparabenu (E 218) a propylparabenu (E 216).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k přítomnosti uhličitanu vápenatého, který působí jako antacidum, je nutné dodržet 2hodinový interval mezi užitím Gaviscon Double Action, perorální suspenze a užíváním dalších léků, zejména H2-antihistaminik, tetracyklinů, digoxinu, fluorochinolonu, solí železa , ketokonazol, neuroleptika, tyroxin, penicilamin, beta-blokátory (atenolol, metoprolol, propranolol), glukokortikoidy, chlorochin a difosfonáty.

Funkce aplikace

10 ml suspenze obsahuje 127,25 mg (5,53 mmol) sodíku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kterým je doporučeno dodržovat dietu s nízkým obsahem soli, jako je tomu v některých případech městnavého srdečního selhání a selhání ledvin.
10 ml suspenze obsahuje 130 mg (3,25 mmol) vápníku. Při léčbě pacientů s hyperkalcémií, nefrokalcinózou a opakovanou tvorbou ledvinových kamenů obsahujících vápník je třeba opatrnosti.

Pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení symptomů, klinická situace vyžaduje revizi.
Léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).
Droga obsahuje aspartam, což je derivát fenylalaninu, který je nebezpečný pro pacienty s fenylketonurií.

Použití během těhotenství nebo kojení

Gaviscon® Dual Action, perorální suspenze, neovlivňuje průběh těhotenství, intrauterinní a postnatální vývoj dítěte. Lék mohou užívat těhotné a kojící ženy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Dávkování a podávání

Lék je určen k perorálnímu podání.
Dospělí a děti od 12 let užívají 10-20 ml (2-4 čajové lžičky) po jídle a před spaním, celkem 4x denně. Před použitím protřepejte.

Zvláštní kategorie pacientů:

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.

Děti

Nedoporučuje se pro děti do 12 let.

Nadměrná dávka

Předávkování je velmi vzácné a může se projevit jako nepohodlí a nadýmání v břiše.
V případě předávkování je nutné přestat užívat lék a provést symptomatickou léčbu.

Nežádoucí reakce

Velmi vzácně (< 1/10 000) u pacientů s přecitlivělostí na složky léku se může objevit alergická reakce ve formě kopřivky, bronchospasmu, anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce.
Požití velkého množství uhličitanu vápenatého může mít za následek alkalózu, hyperkalcémii, acid rebound, syndrom mléčných zásad nebo zácpu. Obvykle se takové příznaky objevují v důsledku překročení doporučené dávky.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Uchovávejte ne déle než 6 měsíců po prvním otevření lahvičky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30°C mimo dosah dětí. Neuchovávejte v chladničce ani mrazu.

Obal

150 ml v lahvičce s polypropylenovým uzávěrem s polyetylenovým páskem pro kontrolu prvního otevření nebo 10 ml v sáčku, 10, 12, 20 nebo 24 sáčků v kartonové krabici.

Kategorie dovolená

• Složení léčivého přípravku
• Dávková forma
• Základní fyzikální a chemické vlastnosti
• Farmakologická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená