Galazolin pro nos – návod k použití kapek, složení

Roztok pro endonazální použití ve formě kapek se uvolňuje v 10 ml lahvičkách.

Koncentrace roztoků: 0,05 % a 0,1 %.

Nosní gel: xylometazolin hydrochlorid, čištěná voda, hydrogenfosforečnan sodný, chlorid sodný, EDTA disodná edta, dihydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, glycerin, sorbitol, hydroxyethylcelulóza.

Nosní kapky: xylometazolin hydrochlorid, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, čištěná voda, sorbitol, dihydrogenfosforečnan sodný, disodná sůl EDTA.

Galazolin pro oči (Galazolin in eyes) se běžně nepoužívá. Nosní kapky Galazolin se na Ukrajině neprodávají, protože tento lék se vyrábí pouze ve formě nosních kapek a spreje.

Galazolin do nosu, stejně jako Galazolin nosní sprej a Galazolin gel můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena léku Galazolin je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Farmakoterapeutická skupina

Léky, které se používají pro ucpaný nos. Sympatomimetika, jednoduché léky. ATX kód R01A A07.

Léková forma

Nosní kapky, pomazánka.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: nekonečná nebo téměř nekonečná průhlednost.

Farmakologický účinek:

Galazolin patří k alfa-adrenergním agonistům. Jeho chemická struktura je podobná jako u imidazolinu. Působením galazolinu dochází ke konstrikci arteriálních cév. V důsledku toho se mění otok sliznice nosních cest a snižuje se počet výtoků. Zmírnění otoku pomáhá obnovit průchodnost nosních cest, Eustachovy trubice a sinusových otvorů. Po použití galazolinu se účinek rozvíjí během 5-10 minut. Trvání antikonvulzivního účinku je 8-12 hodin.

Při zachování dávkování se obvykle neočekává klinicky významná absorpce léčiva.

Zobrazit před stastosuvannya:

• – Akutní rýma (virová, alergická, bakteriální);
• – zánět středního ucha;
• — k usnadnění odtoku hlenu při onemocněních vedlejších nosních dutin;
• – sinusitida;
• — eustachium;
• — příprava na provádění diagnostických manipulací.

Galazolin lze použít na uši. Galazolin z mrtvých a samotný Galazolin se používá při sinusitidě s cílem změnit otok a otok sliznice.

Nosní gel Galazolin a sprej Galazolin si můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Lékárna 9-1-1 za atraktivní cenu.
Aktuální cena za Galazolin v nis je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Způsob aplikace:

Nosní gel 0,05% koncentrace určený pro pediatrické použití. Použití je povoleno po dobu 3 let. Do šesti měsíců se na každou oblast pokožky dávkuje 1 aplikace gelu ze speciálního přístroje. Frekvence užívání v dietě je 1-2.

Až do dvanáctého století se dávkují 1-2 řezy. Frekvence užívání v dietě je 2-3. Nosní gel 0,1% koncentrace je schválen pro použití od 1. století. Dávkování pro aplikaci na kůži je XNUMX řez.

Frekvence implantace: 2-3krát.

Galazolin v koncentraci 0,05% ve formě nosních kapek je předepsán pro vnitřní použití. Po dobu až šesti měsíců je dávka na podráždění pokožky 1-2 kapky. Frekvence užívání v dietě je 1-2.
Nosní kapky galazolin 0,1% koncentrace se předepisují po dosažení věku 6 let. Dávka při podráždění pokožky je 2-3 kapky. Frekvence implantace: 2-3krát. Délka léčby by neměla přesáhnout 2 týdny.

Vedlejší efekty:

Lokální reakce spojené s lékem (inody) jsou dysfunkce jater, reaktivní hyperémie, kýchání. Ze strany orgánu zraku: minulost je zánik zraku.

Kontraindikace:

• – Atrofická rýma;
• – glaukom;
• – arteriální hypertenze;
• – tachykardie;
• – cukrovka;
• – hypertyreóza;
• – projevy aterosklerózy;
• – feochromocytom;
• – přecitlivělost;
• – atrofický zánět nosní sliznice.
• – současný příjem s inhibitory MAO.

Galazolin by neměly užívat děti mladší jednoho roku. Je nutné pečlivě předepisovat lék ženám během laktace (Galazolin během kojení). Galazolin nelze použít na červené oči. Návod neobsahuje žádné informace o Galazolinu na akné. Je nutné chránit pacienty před arteriální hypertenzí a dalšími onemocněními oběhového systému, diabetes mellitus, hypertrofií předštítné žlázy s těžkými infekcemi močových cest a onemocněními štítné žlázy. Užívání léku delší než doporučená doba může vést k sekundárnímu rozšíření cév a v důsledku toho k sekundární lékové rýmě (rhinitis medicamentosa).

Těhotenství:

Příjem pro soudní svědectví. Kontrola nad úpravami dávkování. Plodnost. Neexistují žádné spolehlivé údaje o účinku léku na fertilitu. Protože systémová expozice xylometazolin-hydrochloridu je velmi nízká, pravděpodobnost účinku na fertilitu je extrémně nízká.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Tricyklická antidepresiva a inhibitory MAO snižují klinické projevy předávkování ve formě arteriální hypertenze.

Předávkovat:

— Endonazální předávkování se projevuje ve formě tachykardie, nespavosti, arteriální hypertenze, neklidu, únavy, bolesti hlavy;
— epizodický projev se projevuje ve formě arytmie, tachykardie, arteriální hypertenze.

Léčba: V závislosti na klinických projevech jsou předepisovány symptomatické léky.

Nadměrné lokální užívání léku nebo jeho občasný průnik do organismu může vést k výskytu těžkých závratí, pocení, výraznému snížení tělesné teploty, bolestem hlavy, bradykardii, arteriální hypertenzi, respirační depresi, kómatu a křečím. Po zvýšení arteriálního tlaku jej lze snížit. Malé děti jsou na toxicitu citlivější než dospělí.
Při podání více než 0,2 mg/kg léku se mohou objevit příznaky jako únava, zrychlená srdeční frekvence a zvýšený krevní tlak. Velmi vzácně se při silném předávkování, zejména u dětí (například při občasném požití vysokých dávek), mohou objevit stadia stimulace a deprese centrálního nervového systému a kardiovaskulárního systému. Příznaky stimulace centrálního nervového systému mohou zahrnovat zmatenost, neklid, halucinace a v závažných případech záchvaty. Příznaky deprese centrálního nervového systému mohou zahrnovat sníženou tělesnou teplotu, slabost, ospalost a v závažných případech kóma.

Zacházení. Všem pacientům s podezřením na předávkování by měla být poskytnuta vhodná podpůrná opatření a v případě potřeby by měla být pod dohledem zahájena symptomatická léčba. K zajištění péče o pacienta po dobu několika hodin je nutná lékařská pomoc. V případech těžkého předávkování doprovázeného srdeční zástavou by resuscitace měla trvat alespoň 1 rok.

Úspora mysli:

Teplota + 15-25 stupňů Celsia, ochrana před světlem.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Galazolin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Galazolin: návod

Uvolňovací forma: nosní gel 0,05 % 10 g v lahvičce s dávkovací pumpičkou; 1 láhev v kartonovém obalu

Složení: 1 g nosního gelu obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní gel 0,05 % 10 g v lahvičce s dávkovací pumpičkou; 1 láhev v kartonovém obalu

Složení: 1 g nosního gelu obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní gel 0,1 % 10 g v lahvičce s dávkovací pumpičkou; 1 láhev v kartonovém obalu

Složení: 1 g nosního gelu obsahuje 1 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní gel 0,1 % 10 g v lahvičce s dávkovací pumpičkou; 1 láhev v kartonovém obalu

Složení: 1 g nosního gelu obsahuje 1 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní kapky, 0,05% síla, po 10 ml v polyethylenových lahvičkách s kapátkem s kontrolou prvního otevření; 1 láhev v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní kapky, 0,1% síla, 10 ml v polyethylenových lahvičkách s kapátkem s kontrolou prvního otevření; 1 láhev v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 1 mg xylometazolini hydrochloridum

Uvolňovací forma: nosní sprej, roztok, (1,0 mg + 50,0 mg)/ml; 10 ml v lahvičce s kapátkem; 1 láhev v balení v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 1 mg xylometazolini hydrochloridum a 50 mg dexpanthenolu, jedno ředění 0,1 ml roztoku obsahuje 0,1 mg xylometazolini hydrochloridum a 5 mg dexpanthenolu

Uvolňovací forma: nosní sprej, roztok, (1,0 mg + 50,0 mg)/ml; 10 ml v lahvičce s kapátkem; 1 láhev v balení v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 1 mg xylometazolini hydrochloridum a 50 mg dexpanthenolu, jedno ředění 0,1 ml roztoku obsahuje 0,1 mg xylometazolini hydrochloridum a 5 mg dexpanthenolu

Uvolňovací forma: nosní sprej, roztok, (0,5 mg + 50,0 mg)/ml; 10 ml v lahvičce s kapátkem; 1 láhev v balení v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum a 50 mg dexpanthenolu, jeden roztok obsahuje 0,05 mg xylometazolini hydrochloridum a 5 mg dexpanthenolu

Uvolňovací forma: nosní sprej, roztok, (0,5 mg + 50,0 mg)/ml; 10 ml v lahvičce s kapátkem; 1 láhev v balení v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg xylometazolini hydrochloridum a 50 mg dexpanthenolu, jeden roztok obsahuje 0,05 mg xylometazolini hydrochloridum a 5 mg dexpanthenolu