Fluimucil Powder 200 mg: Návod k použití při kašli, pro děti a dospělé

Jedna lahvička Fluimucil-antibiotického lyofilizátu obsahuje:

• 500 mg thiamfenikolu
• Příbuzná slova: edetát sodný, voda na injekci.

1 ampule injekčního roztoku Fluimucil obsahuje:

• 300 mg acetylcysteinu.
• Další složky: hydroxid sodný, edetát disodný, voda na injekci.

Farmakologický účinek:

Fluimucil je lék, který má mukolytický účinek. Fluimucil má schopnost regulovat sputum, zmenšovat jeho objem a usnadňovat jeho sekreci. Aktivní složkou přípravku Fluimucil je acetylcystein. Sulfhydrylové skupiny acetylcysteinu rozkládají disulfidové vazby (intermolekulární a intramolekulární) kyselých mukopolysacharidů sputa, v důsledku čehož dochází k depolymerizaci mukoproteinů a ke změně viskozity sputa. Fluimucil si zachovává svou aktivitu i v přítomnosti hnisavého sputa.

Acetylcystein zvyšuje sekreci méně viskózních sialomucinů buněčnými buňkami a snižuje adhezi bakterií na epiteliální buňky bronchiální sliznice. Fluimucil má stimulační účinek na slizniční buňky bronchiálního stromu, jehož sekrece za působení lýzuje fibrin. Acetylcystein má podobný účinek na sekreci, ke které dochází během zánětlivých procesů v orgánech ORL.

Lék má antioxidační účinek díky přítomnosti skupiny SH, která neutralizuje oxidační elektrofilní toxiny. Acetylcystein je charakteristický svou schopností snadno pronikat do buněk, kde je deacetylován na L-cystein. Intracelulární glutathion, což je vysoce reaktivní tripeptid a silný antioxidant, je syntetizován s L-cysteinem. Glutathion má cytoprotektivní účinek, zachycuje toxiny, exogenní a endogenní volné radikály.

Acetylcystein je schopen zabránit vyčerpání zásob glutathionu a zvýšit jeho syntézu, která je nezbytná pro normální oxidačně-redukční procesy buněk. Tímto způsobem acetylcystein podporuje detoxikaci toxických látek. Vlastnosti acetylcysteinu vysvětlují jeho působení jako antidota v případech nedostatku paracetamolu.

Acetylcystein zabraňuje inhibitoru elastázy, α1-antitrypsinu, inaktivovat působení oxidačních činidel produkovaných myeloperoxidázou aktivních fagocytů (HOC1 – oxidační činidlo).
Fluimucil v kombinaci s acetylcysteinem působí protizánětlivě, inhibuje tvorbu aktivních sloučenin obsahujících kyslík a volných radikálů, které jsou zodpovědné za rozvoj zánětlivých procesů v tkáních.

Lék Fluimucil se při perorálním podání rychle vstřebává a v játrech se acetylcystein pomalu deacetyluje na cystein. V krvi je konstantní hladina volného acetylcysteinu a plazmatického acetylcysteinu vázaného na proteiny a jeho metabolitů (cystin, cystein, diacetylcystein). Biologická dostupnost acetylcysteinu je 10 %, což se vysvětluje vysokým účinkem „prvního průchodu“ játry. Acetylcystein rychle proniká do mezibuněčného prostoru, distribuuje se především v krvi, játrech, bronchiálních sekretech a plicích. Po 1-3 letech podávání dosahuje acetylcystein maximální koncentrace v plazmě, která činí 15 mmol/l. Schopnost vázat se na plazmatické proteiny je 50 %. Absorpční doba acetylcysteinu je asi 60 minut, u pacientů s jaterní cirhózou může být doba vstřebávání zkrácena na 8 hodin. Acetylcystein se objevuje jako neaktivní metabolity oxidu dusnatého (diacetylcystein, anorganické sulfáty), malé množství je vylučováno střevy v nezměněné podobě. Acetylcystein je schopen proniknout placentární bariérou a akumulovat se v extrauterinním prostoru.

Zobrazit před stastosuvannya:

Fluimucil se předepisuje pro onemocnění dýchacího systému, která jsou doprovázena poruchou vykašlávání: tracheitida, bronchitida, bronchiolitida, bronchiektatická onemocnění, pneumonie, plicní abscesy, cystická fibróza, plicní emfyzém, intersticiální plicní onemocnění, laryngotracheitida, bronchiální astma, plicní atelektáza (kvůli ucpání průdušek způsobené hlenovou zátkou).

Fluucel je předepsán pro hnisavé a katarální otitidy, sinusitidy a maxilární sinusitidy, aby se usnadnil výtok sekretu.

Lék se používá k odstranění viskózního sekretu z dýchacích cest při pooperačních a poúrazových stavech.

Způsob aplikace:

Fluimucil ve formě granulí: granule je třeba rozpustit v 1/3 sklenice vody.

Pro novorozence se doporučuje používat Flumucin granule v sáčku pouze pro život ohrožující indikace pod přísným dohledem lékaře v dávce 10 mg/kg hmotnosti.

Děti prvního roku života mohou upíjet připravené doušky z kojenecké láhve nebo ze lžičky.

Děti od jednoho do dvou let musí užívat Fluimucin 2 mg dvakrát denně, děti od dvou do šesti let – 100 mg léku dvakrát denně nebo třikrát denně 2 mg, děti od šesti let a starší – 6-200krát denně Dobu po 100 mg léku.

Účinnost antibiotické práškové léčby se posuzuje individuálně. Délka léčby akutních onemocnění je 5-10 dní, u chronické patologie může být několik měsíců (podle doporučení lékaře).

Fluimucil ve formě šumivých tablet:

Doporučuje se rozpustit 1 tabletu ve 1/3 sklenice vody a užívat XNUMXx denně.

Účinnost léčby sinusitidy se posuzuje individuálně. Délka léčby akutních onemocnění je 5-10 dní, u chronické patologie může být několik měsíců (podle doporučení lékaře).

Fluimucil ve formě lyofilizátu pro použití v injekcích:

Fluimucil 500 mg by měl být naředěn roztokem obsaženým v soupravě bezprostředně před použitím.

Inhalace: doroslim – 250 mg 1-2krát denně; pro děti od 1 roku – 125 mg 1-2krát denně.

Intravenózní: doroslim – 500 mg pro 2-3 podání denně ve stejných intervalech; pro děti: věk do 3 let – 25 mg/kg 2krát denně, věk 3-7 let – 250 mg 2krát denně, věk 7-12 let – 250 mg 3krát denně.

Flumucel ve formě roztoku pro intravenózní/nitrožilní injekce:

Pro parenterální podání se roztoky Fluimucil podávají buď hluboko, nebo intravenózně. Dospělým se doporučuje užívat 300 mg léku 1-2krát denně. U dětí ve věku 6 až 14 let se doporučuje užívat poloviční dávku pro dospělé.

Doporučená další dávka léku pro děti do 6 let je 10 mg/kg. Délka léčby lékem je určena měnícím se stavem pacienta. Vzhledem k vysoké obecné a lokální toleranci k léku je možné provést tři léčebné cykly.

Fluimucil v ampulích lze použít při bronchitidě, lokální pneumonii ve formě inhalací přes nebulizér (inhalátor): doroslim – 250 mg 1-2krát denně; Děti ve věku 1 roku a starší – 125 mg 1-2krát denně. Léky, které lze umístit do nádoby rozprašovače pro inhalaci. Lze provést tři léčebné cykly s lékem. Dávkování a četnost užívání léku může lékař změnit v závislosti na terapeutickém účinku a stavu pacienta. Dospělým a dětem je předepsána stejná dávka léku.

Pro endobronchiální podání se lék podává pomocí bronchoskopu, permanentních trubic atd. Doporučená dodatečná dávka léku je 300-600 mg (v závislosti na klinických indikacích).

Léky Fluimucil si můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu. Aktuální cena Fluimucilu je uvedena v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Vedlejší efekty:

Při perorálním použití Fluimucinu se ve vzácných případech může objevit zvracení, průjem, únava, svědění, podráždění kůže, kopřivka, tinitus, tinnitus a krvácení z nosu. Popis případů vývoje akutního užívání acetylcysteinu: kolaps, bronchospasmus, reakce z přecitlivělosti, anafylaktický šok, stomatitida. Ve velmi vzácných případech se mohou objevit závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Byly hlášeny případy snížené agregace krevních destiček, ale klinický význam toho nebyl stanoven. Při parenterálním podání Fluimucilu se v místě vpichu může objevit podráždění kůže, kopřivka a mírná bolest jater. Při inhalačním podání Fluimucelu se může vyvinout reflexní kašel, stomatitida, rýma, lokální podráždění dýchacích cest, ve vzácných případech se může vyvinout bronchospasmus (předpisují se bronchodilatancia).

Kontraindikace:

Fluimucil je kontraindikován u pacientů s akutními střevními a střevními onemocněními během akutní exacerbace, individuální přecitlivělosti na acetylcystein nebo kteroukoli složku léku. Fluimucil ve formě šumivých tablet je kontraindikován pro děti do 12 let.

Během těhotenství a kojení:

Pokyn informuje, že užívání léku Fluimucil těhotnými a kojícími ženami je možné pouze podle indikací a po podrobné analýze vztahu „očekávaný přínos pro matku – potenciální riziko pro plod“.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

• Současné podávání Fluimucilu s antitusiky může vést ke zvýšené kongesci hlenu a následnému potlačení kašlacího reflexu.
• Současné podávání Fluimucilu s nitroglycerinem může vést ke zvýšení protidestičkových a vazodilatačních účinků nitroglycerinu.
• Současné podávání s ampicilinem, amfotericinem B, tetracykliny (kromě doxycyklinu) může vést k interakci těchto antibakteriálních léčiv s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může mít za následek snížení aktivity obou léčiv. Interval mezi přijetím těchto prostředků nesmí být kratší než dvě hodiny.
• Acetylcystein je schopen snížit toxické účinky paracetamolu.
• Acetylcystein může ovlivnit výsledky kolorimetrického stanovení salicylátů a stanovení urátů a ketolátek.

Předávkovat:

Příznaky a známky předávkování lékem nebyly zjištěny při užívání jakékoli lékové formy acetylcysteinu v dávce 500 mg/kg/den.

Úspora mysli:

Skladovací teplota Fluimucilu by neměla překročit 25 stupňů Celsia. Postarejte se o děti.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Aktuální cena Fluimucilu je uvedena v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Fluimucil Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Fluimucil: návod

Uvolňovací forma: šumivé tablety 600 mg, 2 tablety v blistru; 5 blistrů v kartonovém balení

Složení: 1 šumivá tableta obsahuje acetylcystein 600 mg

Uvolňovací forma: injekční roztok, 100 mg/ml, 3 ml v ampulce; 5 ampulí v plastové vaničce v kartonovém obalu

Složení: 1 ml obsahuje acetylcystein 100 mg

Uvolňovací forma: lyofilizát pro injekční roztok 500 mg; 3 lahvičky s lyofilizátem a 3 ampule se 4 ml roztoku (voda na injekci) v papírové krabičce

Skladování: 1 lahvička obsahuje thiamfenikol glycinát acetylcystein 810 mg (odpovídá 500 mg thiamfenikolu)

Uvolňovací forma: granule pro perorální podání, 200 mg/1 g, 1 g (200 mg/1 g) granulí v balení; 20 sáčků v kartonové krabici

Složení: 1 sáček obsahuje acetylcystein 200 mg