Femoston během menopauzy: jak užívat a čím jej nahradit: návod k použití
Lék Femoston 1/5 má estrogen-gestagenní účinek a používá se k hormonální substituční léčbě u žen v postmenopauzálním období. Přípravek se skládá ze dvou složek: estradiolu a dydrogesteronu. Hlavním účinkem estradiolu, který je součástí léku, je doplnění deficitu endogenního estradiolu, jehož hladina v menopauze klesá. Účinná látka normalizuje psycho-emocionální a autonomní poruchy u žen. Zejména obnovuje spánek a normalizuje pocení, zmírňuje návaly horka, závratě, bolestivé pocity v hlavě, zpomaluje stárnutí pokožky a suchost sliznic. Lék také preventivně působí na riziko rozvoje osteoporotických onemocnění a snižuje hladiny lipoproteinů s nízkou hustotou a cholesterolu a zároveň zvyšuje hladinu lipoproteinů s vysokou hustotou. Hlavními vlastnostmi dydrogesteronu je zajistit normalizaci sekreční fáze ve vnitřní sliznici dělohy a snížit možná rizika proliferace endometriálních a nádorových tkání. Doporučuje se začít užívat lék Femoston po nástupu nastoleného období menopauzy (ne dříve než dvanáct měsíců od jeho nástupu).
Indikace pro použití
Indikace pro použití léku Femoston 1/5 jsou potřeba:
Kontraindikace
Dávkování a způsob použití
Před zahájením terapie se musíte poradit s lékařem a pečlivě si přečíst návod k použití. Lék Femoston 1/5 se užívá perorálně, neustále ve zvolenou denní dobu, v dávkování: jedna tableta denně, každý den.
Nadměrná dávka
K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o možných negativních účincích při použití aktivního množství většího než je maximální dávka. Je však třeba zvážit, že příznaky předávkování mohou zahrnovat zvýšení dopadu níže popsaných nežádoucích účinků. Neexistuje žádné specifické antidotum;
Příznaky vedlejších účinků
— Negativní projevy během terapeutického průběhu léčby přípravkem Femoston mohou zahrnovat menstruační krvácení, které není bez cyklu, obvykle se vyskytuje během počátečního období léčby. — Je také možné, že se může objevit krvavý výtok z pochvy; infekční zánětlivé procesy způsobené patogenem, jako je Candida; bolestivost a překrvení mléčných žláz. — Z trávicího ústrojí: nevolnost a zvracení, hromadění plynu ve střevech, bolestivé pocity v břiše, rozvoj intrahepatální cholestázy. — Z kůže: výskyt pigmentových skvrn různé povahy, nodulární erytém, vyrážky a svědění. — Ve vzácných případech jsou možné bolesti podobné migréně, deprese, zvýšený krevní tlak, otoky, změny hmotnosti, svalové křeče, trombóza a poruchy sexuální touhy. Tento návod k použití nemůže popsat všechny negativní účinky, které se mohou během terapeutické kúry vyskytnout. Jakékoli nepohodlí, které zaznamenáte, by proto mělo být oznámeno svému lékaři.
Vlastnosti použití
Před zahájením užívání léku Femoston je nutné provést studie k detekci patologií, které jsou kontraindikací léčby. Během léčby je nutné absolvovat vyšetřovací procedury u ošetřujícího lékaře. Pacientkám po menopauze lze lék předepisovat po dobu nejméně dvanácti měsíců. Při výměně za jiný lék, který obsahuje estrogeny, je nutné začít s užíváním popsaného léku od konce estrogen-gestagenní fáze a nedělat přestávku v užívání tablet. Užívání přípravku může změnit výsledky testů glukózy, jaterních testů a testů funkce štítné žlázy. V případě děložních leiomyomů, trombózy, endometriózy, vysokého krevního tlaku v tepnách, ledvinových patologií, diabetického onemocnění, astmatického onemocnění průdušek, porfyrinového onemocnění, poruch bílkoviny hemoglobinu, epilepsie, cholelitiázy, bolesti podobné migréně nebo bolesti hlavy se zvýšenou intenzitou, stejně jako difuzní skleróza a otoskleróza, terapeutický kurz probíhá pod neustálým dohledem lékaře. Při provádění chirurgických operací s prodlouženou imobilizací se zvyšuje riziko trombózy v hlubokých žilách dolních končetin. Aby se tomu zabránilo, je nutné přerušit léčbu přípravkem Femoston měsíc nebo déle před operací. Za přítomnosti trombotického onemocnění a použití antikoagulačních látek může pouze ošetřující lékař rozhodnout o nutnosti použití popsaného prostředku. Pokud se po zahájení užívání Femostonu začne rozvíjet hluboká žilní trombóza, je nutné jeho užívání ukončit. Pacientům je třeba doporučit, aby okamžitě kontaktovali svého lékaře, pokud se objeví následující příznaky: bolestivé otoky nohou, dušnost, poruchy vidění a náhlá ztráta vědomí. Ženy, které dříve užívaly pouze estrogenní látky, by měly být vyšetřeny na rozvoj endometriální hyperstimulace. Během počátečního období terapie se může objevit děložní krvácení podobné menstruaci a krvavý výtok z pochvy, v těchto situacích je dávkování léku upraveno. Pokud se však po změně množství účinné látky krvácení nezastaví, užívání léku se zastaví a pacient je vyšetřen.
Lékové interakce
Léky, které mají indukční vlastnosti s ohledem na mikrozomální jaterní enzymy, zejména barbiturát, rifampicin, topiramát a další, mohou snížit estrogenní účinek účinné látky. Před zahájením terapie musí pacient informovat lékaře o všech lécích, které užívá.
Použití během těhotenství a kojení
Femoston 1/5 tablety je zakázáno užívat během těhotenství a následného kojení.
Řízení různých druhů dopravy
Droga neovlivňuje psychomotorické funkce těla, ale jedním z negativních vedlejších účinků je závratě. Opatrní byste proto měli být při řízení auta nebo jiných druzích dopravy, stejně jako při provádění prací vyžadujících zvýšenou pozornost a soustředění.
Konzumace alkoholu
Během léčby přípravkem Femoston se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje, protože alkohol má negativní vliv na játra.
Pokyny pro skladování
Požadavky na uchovávání léku Femoston předepisují teplotní režim až třicet stupňů Celsia. Výrobek musí být skladován v původním obalu na místech nepřístupných dětem a zvířatům. Při dodržení pravidel skladování je doba použitelnosti třicet šest měsíců. Po uplynutí této doby nelze látku použít a je nutné ji zlikvidovat.
Prodej v řetězcích lékáren
Lék lze zakoupit v lékárně po předložení lékařského předpisu.
Analogy
Hodnocení pacienta
Lék Femoston 1/5 je již dlouho oblíbeným prostředkem pro zmírnění příznaků a normalizaci stavu žen v postmenstruačním období. Existuje mnoho pozitivních recenzí o jeho příznivém účinku na tělo, snížení podrážděnosti a zmírnění návalů horka. A také při obnově funkce spánku a zmírnění suchosti sliznic. Jedním z nejdůležitějších faktorů pro pacienty je však snižování rizika osteoporózy a její prevence. Existují ojedinělé přehledy o výskytu nežádoucích vedlejších účinků během terapeutického průběhu léku.
Ceny za Femoston 1/5 v Moskvě
Výhodné ceny
Certifikáty a licence
Reference
- Státní registr léčiv
- Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
- Adresář léků Vidal
Léčivými látkami jsou dydrogesteron a estradiol (ve formě estradiol hemihydrátu). Jedna potahovaná tableta obsahuje dydrogesteron – 5,0 mg a estradiol hemihydricum – 1,03 mg (ve smyslu estradiolu – 1,0 mg). Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou: monohydrát laktózy, hypromelóza (HPMC 2910), kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát. Potah: Směs pro potahování Orange I* [hypromelóza (HPMC 2910), makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172)]. * – lze použít hotový filmový povlak stejného složení, například Opadry® OY-8734.
Indikace pro použití
Lék Femoston® conti je indikován k použití u dospělých žen: pro hormonální substituční terapii (HRT) poruch způsobených nedostatkem estrogenu u žen po menopauze (ne dříve než 12 měsíců po poslední menstruaci); k prevenci osteoporózy u žen po menopauze s vysokým rizikem, zlomenin při intoleranci nebo kontraindikaci užívání jiných léků k prevenci osteoporózy. Pokud nedojde ke zlepšení nebo se cítíte hůře, kontaktujte svého lékaře.
Kontraindikace
Neužívejte Femoston ® conti, pokud máte: alergii (přecitlivělost) na dydrogesteron nebo estradiol nebo na kteroukoli další složku léku (uvedenou v bodě 6 příbalové informace); rakovina prsu nebo podezření na rakovinu prsu; rakovinu související s estrogenem (např. rakovinu endometria) nebo podezření, že ji má; nádor spojený s produkcí progestogenu (např. meningiom) nebo suspektní, že ho má; neočekávané vaginální krvácení; nadměrné ztluštění děložní sliznice (hyperplazie endometria); máte nebo jste někdy měla krevní sraženiny (včetně trombózy, hluboké žilní trombózy; plicní embolie, infarktu myokardu, ischemické nebo hemoragické cerebrovaskulární příhody); existuje mnohočetné nebo výrazné rizikové faktory pro rozvoj arteriální nebo žilní trombózy, anginy pectoris (pocit nepohodlí nebo bolesti za hrudní kostí, který se objeví náhle nebo při fyzické námaze); dlouhé období, během kterého budete muset zůstat v nehybném/sedavém stavu; těžké formy obezity (index tělesné hmotnosti nad 30 kg/m2), onemocnění mozkových cév nebo věnčitých tepen (srdeční cévy), přechodné ischemické ataky (epizodické neurologické poruchy, ke kterým dochází v důsledku poruchy cerebrální cirkulace bez rozvoje cévní mozkové příhody), komplikované chlopenní léze srdeční aparát, porucha srdečního rytmu – fibrilace síní; dědičná nebo získaná predispozice k arteriální nebo žilní trombóze/tromboembolismu, například: zvýšená hladina homocysteinu v krvi, nedostatek antitrombinu III, nedostatek proteinu C, nedostatek proteinu S, přítomnost antifosfolipidových protilátek (antikardiolipinové protilátky, lupus antikoagulans); máte nebo jste někdy měli akutní nebo chronické onemocnění jater, včetně rakoviny jater; vzácné onemocnění krve zvané porfyrie, které je dědičné; vzácná onemocnění: dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce; období těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Vždy používejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem. Nezačínejte užívat Femoston® conti dříve než 12 měsíců po skončení vaší poslední menstruace. Pokud jste po operaci (oboustranné odstranění vaječníků nebo odstranění dělohy a přívěsků) nedostala menstruaci (menopauzu), můžete ji začít užívat ihned po operaci. Doporučené dávkování: Doporučené dávkování: 1 tableta Femoston® conti denně. Váš lékař se pokusí předepsat nejnižší dávku hormonů, aby zmírnil vaše příznaky tak rychle, jak to bude nutné. Poraďte se se svým lékařem, pokud si myslíte, že tato dávka je příliš vysoká nebo nedostatečně vysoká. Pokud užíváte Femoston® conti k prevenci osteoporózy, Váš lékař zvolí dávku, která je pro Vás vhodná. To bude záviset na vaší kostní hmotě. Užívejte jednu tabletu denně po dobu 28 dnů. Tablety užívejte bez přerušení, ihned po skončení 28denního cyklu začněte užívat Femoston® conti z nového balení. Cesta(y) podání Tablety se užívají perorálně s vodou, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu. Tablety užívejte denně, bez přestávky mezi baleními. Na blistrech jsou vyznačeny dny v týdnu. Usnadní vám to zapamatování, kdy si máte vzít pilulky. Femoston® conti můžete začít užívat v kterýkoli vhodný den, pokud: v současné době neužíváte žádné léky na hormonální substituční terapii; Přecházíte z „kontinuální kombinované“ HRT (to znamená, když denně užíváte pilulku nebo náplast obsahující estrogen i progestogen). Femoston® conti začnete užívat den po skončení 28denního cyklu, pokud: Přecházíte z „cyklické“ nebo „sekvenční“ HST (to znamená, když si vezmete pilulku nebo použijete náplast obsahující estrogen v nejprve provádějte cyklus a poté po dobu 14 dnů používáte pilulku nebo náplast obsahující estrogen i gestagen). Tabletu spolkněte a zapijte vodou. Tabletu lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Zkuste si vzít pilulku každý den ve stejnou dobu. Tím zajistíte konstantní množství drogy ve vašem těle. To vám také pomůže zapamatovat si, že si máte vzít své pilulky. Užívejte jednu tabletu každý den, bez přestávky mezi baleními. Na blistrech jsou vyznačeny dny v týdnu. Usnadní vám to zapamatování, kdy si máte vzít pilulky. Pokud potřebujete operaci Pokud se chystáte na operaci, řekněte chirurgovi, že užíváte Femoston® conti. Možná budete muset přestat užívat Femoston® conti 4-6 týdnů před operací, aby se snížilo riziko krevní sraženiny (viz bod 2 „Žilní trombóza“). Zeptejte se svého lékaře, kdy můžete znovu začít užívat Femoston® conti.
Vedlejší účinky (akce)
Popis nežádoucích účinků Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat Femoston® conti, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků: zežloutnutí kůže a skléry; vysoký krevní tlak, který nelze snížit konvenční terapií; první bolest hlavy podobná migréně. V těchto případech byste měli okamžitě kontaktovat svého lékaře. Při užívání přípravku Femoston® conti se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, jako jsou: rakovina prsu abnormální růst nebo rakovina děložní sliznice (hyperplazie endometria nebo rakovina dělohy), rakovina vaječníků, krevní sraženiny v žilách nohou nebo plic (žilní tromboembolismus), srdeční onemocnění cévní mozková příhoda možnost ztráty paměti, pokud byla hormonální substituční léčba zahájena ve věku nad 65 let, nádor na mozku (meningiom) Pokud se objeví příznaky výše uvedených onemocnění/stavů, měli byste okamžitě přestat užívat lék a vyhledat lékařskou pomoc. Více informací o těchto nežádoucích účincích viz v sekci 2. Při užívání tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: Velmi časté – mohou postihnout více než 1 z 10 osob: bolest hlavy bolest žaludku bolest zad bolestivost nebo bolestivost prsou Časté – mohou postihnout až 1 z 10 osob: soor (vaginální infekce způsobená houba Candida albicans) pocit deprese, nervové závratě pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, nadýmání, včetně plynatosti alergické kožní reakce (jako je vyrážka, svědění kůže nebo kopřivka) nepravidelné krvácení, špinění, silné nebo slabé krvácení bolest v podbřišku pocit výtoku z pochvy slabý, unavený nebo nemocný otoky kotníků, chodidel nebo prstů (periferní edém) zvýšení tělesné hmotnosti Méně časté – mohou postihnout až 1 ze 100 lidí: cystitida reakce z přecitlivělosti (alergické reakce) změny libida poruchy krevního oběhu (onemocnění periferních cév) rozšířené a klikaté (varikózní) žíly žaludeční potíže onemocnění žlučníku citlivost prsou premenstruační syndrom (PMS) úbytek hmotnosti Vzácně – mohou postihnout až 1 z 1000 XNUMX pacientů: (*Nežádoucí účinky z postmarketingového použití, neregistrované v klinických studiích může být klasifikováno jako „vzácné“.) onemocnění způsobené destrukcí červených krvinek (hemolytická anémie)* změny na povrchu oka (zvýšené zakřivení rohovky)* neschopnost nosit kontaktní čočky (nesnášenlivost kontaktních čoček)* otok kůže a sliznic v oblasti obličeje a krku. To může způsobit dýchací potíže (angioedém), fialové skvrny nebo tečky na kůži (cévní purpura), bolestivé načervenalé hrbolky na kůži (erythema nodosum)* změny barvy kůže, zejména na obličeji nebo krku, známé jako „těhotenské skvrny“ (chloasma nebo melasma)* křeče v nohách* Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u jiných produktů hormonální substituční terapie: benigní nebo maligní nádory, které mohou být ovlivněny hladinami estrogenu, jako je rakovina děložní sliznice, rakovina vaječníků (více viz níže informace).