Femoston (Femoston) – návod k použití, složení, analogy léku, dávkování, vedlejší účinky

Menopauza je přirozenou fází života něžného pohlaví, která naznačuje konec reprodukčního věku. Přestože k poklesu ovariálních folikulárních funkcí a poklesu estrogenu v krvi dochází postupně, je stav provázen řadou negativních příznaků. Ke zmírnění příznaků může lékař doporučit ženě speciální hormonální léky.

Lékárník vám řekne o léku Femoston 1: představí jeho složení, indikace k použití, kontraindikace a vedlejší účinky a také jej porovná s analogem.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Složení hormonů

Femoston 1 obsahuje dva typy ženských hormonů. První je estrogen zvaný estradiol. Účinná látka doplňuje nedostatek estrogenů u žen, ke kterému dochází během peri- a postmenopauzy, a také snižuje závažnost symptomů nedostatku. Druhým hormonem je gestagen zvaný dydrogesteron. Mezi jeho funkce patří snížení rizika rozvoje hyperplazie endometria.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Na co je předepsáno?

Pojďme zjistit, proč je Femoston 1 předepisován ženám. V první řadě je lék doporučován pro hormonální substituční terapii poruch, ke kterým dochází v důsledku nedostatku ženských hormonů během perimenopauzy (ne dříve než šest měsíců po poslední menstruaci) a postmenopauzy.

Kromě toho je lék předepsán k prevenci postmenopauzální osteoporózy (snížení hustoty kostí) u žen se zvýšeným rizikem zlomenin, když jsou jiné léky kontraindikovány.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Dávkování

Femoston 1 tableta se užívá nepřetržitě, jedna denně (nejlépe ve stejnou dobu). Vhodnost terapie určuje lékař. Pamatujte, že jako každý lék má lék kontraindikace a vedlejší účinky.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Kdy to začne fungovat?

Není možné s jistotou říci, jak dlouho trvá, než Femoston 1 začne působit. Koncentrace estradiolu v krvi dosáhne stabilní hodnoty 8-11 dní po zahájení léčby (pokud nedojde k vynechání dávek) a dydrogesteron – po 3 dnech. Pokud potíže přetrvávají, může lékař rozhodnout o zvýšení dávky.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• rakovina prsu, včetně suspektního;
• těhotenství a kojení;
• novotvary závislé na estrogenu a progestogenu;
• trombóza a tromboembolismus v anamnéze;
• akutní nebo chronická onemocnění jater, včetně anamnézy;
• vaginální krvácení neznámého původu;
• a další.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Nežádoucí účinky

• bolesti hlavy;
• obtíže v oblasti břicha;
• bolesti zad;
• bolestivost mléčných žláz;
• nervozita;
• závratě;
• nevolnost;
• alergie;
• slabost;
• přibývání na váze;
• a další.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Femoston 2: jak se liší od Femoston 1

V sortimentu lékárny jsou čtyři léky pod obchodním názvem „Femoston“: „Conti“, „Mini“ a také pod čísly „1“ a „2“. Každý z nich se liší množstvím účinné látky ve složení.

Femoston 1 a 2 jsou sety s identickou kombinací účinných látek. Druhý však obsahuje vyšší dávkování. Doporučuje se, pokud při užívání první možnosti přetrvávají příznaky nedostatku ženských hormonů.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Souhrn

• Femoston 1 obsahuje dva typy ženských hormonů.
• V první řadě je lék doporučován pro hormonální substituční terapii poruch, ke kterým dochází v důsledku nedostatku ženských hormonů během perimenopauzy a postmenopauzy.
• Femoston 1 tableta se užívá nepřetržitě, jedna denně (nejlépe ve stejnou dobu).
• Koncentrace estradiolu v krvi dosahuje stabilní hodnoty během 8-11 dnů po zahájení léčby (pokud nedojde k vynechání dávek) a dydrogesteronu – po 3 dnech.
• Lék má kontraindikace a vedlejší účinky.
• Femoston 1 a 2 jsou sety s identickou kombinací účinných látek. Druhý však obsahuje vyšší dávkování.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Editor uvedení do provozu
Asanova Natalia Gennadievna,
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Benzalkoniumchlorid: návod k použití
Promluvme si o tomto léku podrobněji
TSI-KLIM Alanine: návod k použití
K čemu se TSI-KLIM Alanine používá? Odpovídáme v článku
CI-KLIM: návod k použití
Řekneme vám o složení, kontraindikacích a vedlejších účincích
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®

Společnost Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12, 8121 A A Olst, Nizozemsko.

Držitel rozhodnutí o registraci Abbott Healthcare Products B.V. S.D. van Houtenlaan 36, NL-1381 SP Weesp, Nizozemsko.

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. Abbott Laboratories LLC. 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, budova 1.

Tel.: (495) 258-42-80; fax: (495) 258-42-81.

Struktura

Tableta 1 obsahuje:
účinné látky: estradiol 1 mg, dydrogesteron 5 mg,
pomocné látky: monohydrát laktosy, methylhydroxypropylcelulóza, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), žlutý a červený oxid železitý (E172), oranžová opadry (Y-8734).

Popis dávkové formy

Potahované tablety jsou oranžově růžové, kulaté, bikonvexní, s vyrytým „379“ na jedné straně tablety; vzhled tablet na řezu: bílý, drsný povrch.

Farmakodynamika Femostonu

Lék Femoston ® conti je kombinovaný lék na MHT a obsahuje 2 účinné látky: estrogen estradiol a gestagen dydrogesteron.

Jednou z účinných látek léčiva je syntetický 17β-estradiol, který je chemickým složením a biologickým účinkem identický s endogenním lidským ženským pohlavním hormonem estradiolem. Estradiol doplňuje nedostatek estrogenu v těle ženy po menopauze a zmírňuje příznaky menopauzy během prvních týdnů terapie.

MHT s Femoston® conti zabraňuje úbytku kostní hmoty v postmenopauzálním období nebo po ovariektomii.

Progestogen dydrogesteron je účinný při perorálním podání a má podobnou aktivitu jako parenterálně podávaný progesteron. Při provádění MHT zajišťuje použití dydrogesteronu úplnou sekreční transformaci endometria, čímž se snižuje riziko vzniku hyperplazie endometria na pozadí příjmu estrogenu.

Farmakokinetika

Sání. Absorpce estradiolu závisí na velikosti částic mikronizovaného estradiolu se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Rozdělení. Estrogen lze nalézt ve vázaném i volném stavu. Asi 98–99 % dávky estradiolu se váže na plazmatické proteiny, z toho 30–52 % se váže na albumin a asi 46–69 % se váže na SHBG. Estrogeny přecházejí do mateřského mléka.

Metabolismus. Po perorálním podání je estradiol rozsáhle metabolizován v játrech. Hlavními nekonjugovanými a konjugovanými metabolity jsou estron a estronsulfát, které mají estrogenní aktivitu. Estron sulfát může podstoupit enterohepatální recirkulaci.

Odnětí. Estron a estradiol jsou vylučovány v konjugovaném stavu s kyselinou glukuronovou převážně ledvinami. T 1/2 je 10–16 hodin.

Časová a dávková závislost koncentrace estradiolu. Při každodenním podávání Femoston® conti dosahuje koncentrace estradiolu v krevní plazmě konstantní hodnoty přibližně po 5 dnech. Obvykle je tohoto ukazatele dosaženo během 8–11 dnů po zahájení užívání léku.

Sání. Po perorálním podání se rychle vstřebává a zcela metabolizuje. Hodnoty T max pro dydrogesteron se pohybují od 30 minut do 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost dydrogesteronu je 28 %.

Rozdělení. Více než 90 % dydrogesteronu a 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD) je vázáno na plazmatické proteiny.

Metabolismus. Hlavním metabolitem dydrogesteronu je DGD. Cmax DGD v krevní plazmě je dosaženo přibližně 1,5 hodiny po užití léku. Koncentrace DGD v krevní plazmě výrazně převyšuje výchozí koncentraci dydrogesteronu, T 1/2 je u dydrogesteronu 5–7 h, u DGD 14–17 h Společnou charakteristickou vlastností všech metabolitů dydrogesteronu je zachování 4,6, 3-dien-17-one konfigurace původních látek a absence XNUMXβ-hydroxylace, která způsobuje absenci estrogenní a androgenní aktivity.

Odnětí. Dydrogesteron je zcela vylučován do 72 hodin V průměru je 63 % podané dávky vyloučeno ledvinami. Celková plazmatická clearance je 6,4 l/min. DGD je detekován v moči primárně jako konjugáty kyseliny glukuronové.

Časová a dávková závislost koncentrace dydrogesteronu. Léčivo se vyznačuje lineární farmakokinetikou po jednorázovém a opakovaném perorálním podání v rozmezí dávek od 2,5 do 10 mg. Porovnání kinetiky jedné a více dávek ukazuje, že farmakokinetické vlastnosti dydrogesteronu a DHD se při podání více dávek nemění. Rovnovážné koncentrace dydrogesteronu je dosaženo 3 dny po zahájení podávání léku.

Indikace

• menopauzální hormonální terapie (MHT) pro poruchy způsobené nedostatkem estrogenu u žen po menopauze (ne dříve než 12 měsíců po poslední menstruaci);
• prevence osteoporózy u žen po menopauze s vysokým rizikem zlomenin při intoleranci nebo kontraindikaci užívání jiných léků k prevenci osteoporózy.

Kontraindikace

• zjištěné nebo suspektní těhotenství,
• období kojení,
• diagnostikovaná nebo suspektní rakovina prsu, rakovina prsu v anamnéze,
• rakovina endometria nebo jiné hormonálně závislé novotvary,
• vaginální krvácení neznámé etiologie,
• potvrzená anamnéza akutní hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie,
• cévní mozková příhoda,
• akutní nebo chronická onemocnění jater, vč. v anamnéze (do normalizace laboratorních parametrů jaterních funkcí),
• přecitlivělost na složky léku.

Nežádoucí účinky

Acyklické krvácení podobné menstruaci v prvních měsících léčby, špinění krvavého výtoku z pochvy, vaginální kandidóza, bolestivé pocity a překrvení mléčných žláz.

Může se objevit nevolnost, zvracení, plynatost, bolesti břicha, cholestatická žloutenka, chloasma nebo melasma (může přetrvávat i po vysazení léku), erythema nodosum, vyrážka, svědění a nesnášenlivost kontaktních čoček.

Vzácně bolest hlavy, migréna, závratě, depresivní stavy, chorea minor, arteriální hypertenze, trombóza, periferní edém, změna tělesné hmotnosti, změna libida, svalové křeče dolních končetin.

Interakce Femostonu

Léky, které jsou induktory jaterních mikrozomálních enzymů (barbituráty, fenytoin, rifampicin, karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát, felbamát), zeslabují estrogenní účinek. Interakce dydrogesteronu s jinými léky nejsou známy.

Před předepsáním přípravku Femoston 1/5 by měla pacientka informovat lékaře o lécích, které v současné době užívá nebo užívala.

Dávkování a podávání

Perorálně (nejlépe ve stejnou denní dobu) 1 tabletu denně bez přerušení.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly hlášeny žádné příznaky předávkování.

Příznaky: Možné zvýšení nežádoucích účinků léku.

Léčba: symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Před předepsáním nebo obnovením HRT by měla být získána kompletní lékařská a rodinná anamnéza a také by mělo být provedeno celkové a gynekologické vyšetření, aby se zjistily možné kontraindikace a stavy vyžadující nezbytná opatření. Během léčby Femostonem se 1/5 žen doporučuje podstupovat periodická vyšetření (četnost a charakter vyšetření se určuje individuálně).

Vyšetření prsu a/nebo mamografie se provádí v souladu s přijatými standardy s přihlédnutím ke klinickým indikacím.

Femoston 1/5 se předepisuje ženám, které jsou po menopauze alespoň 1 rok.

Při přechodu z jiného estrogen-gestagenního léku pro HST by měla být Femoston 1/5 zahájena na konci estrogen-gestagenové fáze bez přerušení užívání tablet.

Užívání estrogenů může ovlivnit výsledky následujících laboratorních testů: glukózová tolerance, testy funkce štítné žlázy a testy jaterních funkcí.

Pacientky, které užívají HRT a mají následující stavy (v současnosti nebo v minulosti), by měly být pečlivě sledovány lékařem: děložní leiomyom, endometrióza, trombóza nebo její rizikové faktory v anamnéze, arteriální hypertenze, renální dysfunkce, diabetes mellitus s cévními komplikacemi, bronchiální astma, porfyrie, hemoglobinopatie, cholelitiáza, epilepsie, otoskleróza, roztroušená skleróza, migréna nebo silné bolesti hlavy.

Mezi obecně uznávané rizikové faktory trombózy a tromboembolie během užívání HRT patří anamnéza tromboembolických komplikací, těžká obezita (index tělesné hmotnosti nad 30 kg/m2) a systémový lupus erythematodes. Neexistuje obecně uznávaný názor na roli křečových žil při vzniku tromboembolie.

Riziko rozvoje hluboké žilní trombózy dolních končetin se může dočasně zvýšit při delší imobilizaci, rozsáhlém traumatu nebo operaci. V případech, kdy je po operaci nutná prodloužená imobilizace, je třeba zvážit dočasné přerušení HRT 46 týdnů před operací.

Při zvažování HRT u pacientek s recidivující hlubokou žilní trombózou nebo tromboembolismem, které dostávají antikoagulační léčbu, musí být pečlivě zváženy přínosy a rizika.

Pokud se trombóza rozvine po zahájení HRT, Femoston1/5 by měla být vysazena. Pacient by měl být informován o nutnosti kontaktovat lékaře, pokud se objeví následující příznaky: bolestivé otoky dolních končetin, náhlá ztráta vědomí, dušnost, porucha zraku.

Existují údaje prokazující mírný nárůst výskytu rakoviny prsu u žen, které dlouhodobě (více než 10 let) užívaly hormonální substituční terapii. Detekce rakoviny prsu může být způsobena včasnou diagnózou, biologickými účinky HRT nebo kombinací obojího. Pravděpodobnost diagnózy rakoviny prsu se zvyšuje s délkou léčby a vrací se k normálu 5 let po ukončení HRT.

Pacientky, které dříve dostávaly HRT pouze s estrogenními léky, by měly být před zahájením léčby přípravkem Femoston 1/5 zvláště pečlivě vyšetřeny, aby se zjistila možná hyperstimulace endometria.

Během prvních měsíců léčby přípravkem se může objevit průlomové děložní krvácení a mírné krvácení podobné menstruaci. Pokud se i přes úpravu dávky takové krvácení nezastaví, je třeba lék vysadit, dokud se nezjistí příčina krvácení. Pokud se krvácení opakuje po období amenorey nebo pokračuje i po přerušení léčby, je třeba zjistit jeho etiologii. To může vyžadovat biopsii endometria.

Lék Femoston 1/5 není antikoncepce. Pacientkám v perimenopauze se doporučuje používat nehormonální antikoncepci.