Fastum gel: návod k použití, indikace, analogy, cena
Ceny za Fastum gel v lékárnách v Krasnodaru. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Fastum gel za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Fastum gelu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Fastum gel ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití gelu Fastum naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Fastum gel si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Fastum gelu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nenechte si ujít šanci koupit Fastum gel rychle a za přijatelnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit staloral
koupit albumin
koupit ergoferon
fortrans koupit
koupit pikamilon
koupit atorvastatin
koupit levomycetin
cena miramistinu
objednat sinuforte
cena biseptolu
Fastum gel: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Menarini A.
Vyrobeno:
Struktura
100 g
ketoprofen 2.5 g
Pomocné látky: karbomer 940 – 1.5 g, ethanol 96 % – 40 ml, neroli olej – 0.05 g, levandulový olej (hybridní levandulový olej „Lavandin“) – 0.05 g, trolamin (triethanolamin) – 2.8 mg, čištěná voda – do 100 g .
100 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
100 g – polypropylenové nádoby s dávkovačem (dávkovače) (1) – kartonové obaly.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kloubní syndrom (revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylitida, dna); symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu (periartritida, artrosynovitida, tendinitida, tendosynovitida, burzitida, lumbago), bolesti zad, neuralgie, myalgie. Nekomplikovaná poranění, zejména sportovní úrazy, vykloubení, podvrtnutí nebo natržení vazů a šlach, pohmožděniny, poúrazové bolesti. V rámci kombinované léčby zánětlivých onemocnění žil, lymfatických cév, lymfatických uzlin (flebitida, periflebitida, lymfangitida, povrchová lymfadenitida).
Kódy ICD-10
- I80 Flebitida a tromboflebitida
- I88 Nespecifická lymfadenitida
- I89.1 Lymfangitida
- M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
- M10 Dna
- M15 Polyartróza
- M45 Ankylozující spondylitida
- M54.1 Radikulopatie
- M54.3 ischias
- M54.4 Lumbago s ischias
- M65 Synovitida a tenosynovitida
- M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
- M71 Jiné burzopatie
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
- T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
- T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
Způsoby použití a dávkování
Stanovuje se individuálně s přihlédnutím k závažnosti onemocnění. Pro perorální podání dospělým je počáteční denní dávka 300 mg ve 2-3 dávkách. Pro udržovací léčbu závisí dávka na použité lékové formě. Pro léčbu akutních stavů nebo zmírnění exacerbace chronického procesu se podává 100 mg jako jediná intramuskulární injekce. Poté se ketoprofen užívá perorálně nebo rektálně.
Zevně – aplikujte na postižené místo 2x denně.
Maximální dávka: při perorálním nebo rektálním podání – 300 mg/den.
Kontraindikace
Pro perorální podání: erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, „aspirinová triáda“, těžká dysfunkce jater a/nebo ledvin; III trimestr těhotenství; věk do 15 let (u retardovaných tablet); přecitlivělost na ketoprofen a salicyláty.
Pro rektální použití: proktitida a rektální krvácení v anamnéze.
K zevnímu použití: mokvající dermatózy, ekzémy, infikované oděrky, rány.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití ketoprofenu možné v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat ketoprofen během laktace, doporučuje se ukončit kojení.
Nadměrná dávka
Extrémně nízká systémová absorpce aktivních složek léčiva při vnějším použití činí předávkování téměř nemožným.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, anorexie, gastralgie, dysfunkce jater; zřídka – erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinitus, ospalost.
Z močového systému: renální dysfunkce.
Alergické reakce: kožní vyrážka; zřídka – bronchospasmus.
Místní reakce: při použití ve formě čípků je možné podráždění rektální sliznice a bolestivé pohyby střev; při použití ve formě gelu – svědění, kožní vyrážka v místě aplikace.
Farmakologický účinek
NSAID, derivát kyseliny propionové. Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.
Výrazný analgetický účinek ketoprofenu je způsoben dvěma mechanismy: periferním (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů) a centrálním (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému, jakož i vlivem na biologickou aktivitu jiných neurotropní látky, které hrají klíčovou roli při uvolňování mediátorů bolesti v míše). Kromě toho má ketoprofen antibradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a způsobuje významnou inhibici aktivity neutrofilů u pacientů s revmatoidní artritidou. Potlačuje agregaci krevních destiček.
Farmakokinetika
Při perorálním a rektálním podání se ketoprofen dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě po perorálním podání je dosaženo za 1-5 hodin (v závislosti na lékové formě), po rektálním podání – za 45-60 minut, po intramuskulárním podání – za 20-30 minut, po intravenózním podání – za 5 minut.
Vazba na plazmatické proteiny je 99 %. Díky své výrazné lipofilitě rychle proniká do BBB. Css v krevní plazmě a mozkomíšním moku zůstává od 2 do 18 hodin Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny, kde jeho koncentrace 4 hodiny po podání převyšuje koncentraci v plazmě.
Metabolizován vazbou na kyselinu glukuronovou a v menší míře hydroxylací.
Vylučuje se převážně ledvinami a v mnohem menší míře střevy. T1/2 ketoprofenu z plazmy po perorálním podání je 1.5-2 hodiny, po rektálním podání – asi 2 hodiny, po intramuskulárním podání – 1.27 hodiny, po intravenózním podání – 2 hodiny.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Zvláštní instrukce
Používejte se zvláštní opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, dyspeptickými příznaky a bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích. Během léčby je nutné systematické sledování funkce jater a ledvin.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.