Espumisan během těhotenství: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.04.06
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: A03AX13 (Silikony)
Účinná látka: simetikon
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Emulze pro perorální podání 40 mg/1 ml: fl. 30 ml s kapátkem a odměrkou. s čepicí
Forma uvolňování, balení a složení léku Espumisan ® L
Emulze pro perorální podání, mléčně bílá, mírně viskózní, s banánovou vůní.
| 1 ml (kapky 25) | |
| simethicone | 40 mg |
Pomocné látky: hyprolóza (MZ=3.0), kyselina sorbová, cyklamát sodný, sacharinát sodný, banánové aroma č. 516060, čištěná voda.
30 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkovým uzávěrem (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék snižující plynatost
Farmakoterapeutická skupina: Karminativa
Farmakologický účinek
Aktivní složka simethicon je povrchově aktivní látka, která snižuje povrchové napětí plynových bublin v gastrointestinálním traktu a způsobuje jejich rozpad.
Použití simetikonu pro přípravu a provádění diagnostických studií zabraňuje výskytu defektů obrazu způsobených bublinami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě.
Indikace účinných látek léku Espumisan ® L
| Kód ICD-10 | čtení |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| P78.9 | Perinatální gastrointestinální porucha, blíže neurčená |
| R10.4 | Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika) |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| T55 | Toxické účinky mýdel a pracích prostředků |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Lék se užívá perorálně během jídla nebo po jídle a v případě potřeby také před spaním.
Při nadýmání se dospělým a dětem starším 14 let předepisují 2 ml (50 kapek) emulze 3–5krát denně; děti ve věku 6 až 14 let – 1-2 ml (25-50 kapek) 3-5krát denně; děti ve věku 1 až 6 let – 1 ml (25 kapek) 3-5krát denně; Pro kojence – 1 ml (25 kapek) přípravku přidáme do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podáváme malou lžičkou před nebo po kojení.
Délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze lék užívat dlouhodobě.
K přípravě na rentgenové a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů předepište 2 ml (50 kapek) 3krát denně den před vyšetřením a 2 ml (50 kapek) ráno v den vyšetření.
Pro získání dvojitého kontrastního obrazu přidejte 4-8 ml (100-200 kapek) emulze do 1 litru kontrastní suspenze.
V případě otravy detergenty je lék předepsán dospělým na 10-20 ml (1/3-2/3 obsahu lahvičky), dětem – 2.5-10 ml (65 kapek – 1/3 obsah lahvičky) léku, v závislosti na závažnosti otravy.