Doritricin: návod k použití pro dospělé a děti a analogy

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Účinná látka
Najděte analogy
Производитель
MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER GMBH

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Cena 512 ₽
Minimální cena v lékárnách ve městě Kady
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
K dostání v 1 lékárně
Vyzvednutí dnes
Koupit za 1 kliknutí
Ceny za DORITRICIN TAB D/RASSAS č. 10 ve městě Kadyi
Круглосуточно
Na mapě Seznam
Kadyi pgt, Central, 11
8 (494) 423-42-13
Provozní doba:
Po-Ne: 8:00-20:00
Žádné víkendy
Koupit za 1 kliknutí
Popis Farmakologické působení Kontraindikace Zvláštní pokyny Výrobce
Návod
R02AA20 – Ostatní antiseptika
Prázdninové podmínky
K dispozici bez lékařského předpisu
Indikace pro použití

• faryngitida, laryngitida, počáteční fáze tonzilitidy;
• zánět dásní a ústní sliznice (gingivitida, stomatitida).

Farmakoterapeutická skupina
antiseptikum + lokální anestetikum
Farmakologické vlastnosti

Komplexní léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení.

Benzokain je lokální anestetikum, které snižuje bolest při polykání, která často doprovází infekční a zánětlivé procesy v ústech a krku.

Benzalkoniumchlorid je kvartérní amoniová sloučenina, patří mezi kationtové povrchově aktivní látky, interaguje s lipoproteiny a narušuje permeabilitu buněčných membrán. Má antiseptické vlastnosti, je aktivní proti grampozitivním bakteriím, má fungicidní účinek na Candida albicans a některé lipofilní viry.

Tyrothricin je lokální antibiotikum, směs antimikrobiálních lineárních a cyklických polypeptidů izolovaných ve fázi fermentace Brevibacillus brevis Dudos, sestávající hlavně z gramicidinu a tyrocidinu. Tyrothricin má baktericidní účinek, způsobuje narušení fosforylačních procesů v buněčném dýchacím řetězci a ničí membrány bakteriálních buněk. Vzhledem ke speciálnímu mechanismu účinku tyrothricinu, který u systémových antibiotik chybí, nedochází ke zkřížené rezistenci k léku.

Benzokain je špatně rozpustný ve vodě, což způsobuje jeho pomalé vstřebávání. Jako všechny esterové deriváty kyseliny para-aminobenzoové se štěpí esterázou v krevní plazmě a játrech. V důsledku toho se tvoří kyselina para-aminobenzoová a ethylalkohol, který se metabolizuje na acetylkoenzym A.

Kyselina para-aminobenzoová podléhá konjugaci s glycinem nebo je vylučována v nezměněné podobě ledvinami.

Benzalkoniumchlorid se prakticky neabsorbuje, nemá resorpční účinek a je vylučován ledvinami. Nebyla zjištěna žádná akumulace látky v tělesných tkáních.

Tyrotricin – vzhledem k nízké systémové absorpci nejsou farmakokinetické údaje k dispozici. Neovlivňuje střevní mikroflóru.

• zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léčiva;
• dědičná intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy;
• věk dětí do 6 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání přípravku Doritricin během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Použití dětmi
Kontraindikováno pro děti do 6 let.
Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné, zřídka – gastrointestinální poruchy (nevolnost, průjem).

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nejsou žádné zprávy o předávkování doporučenými dávkami. Náhodné požití velkých dávek Doritricinu může způsobit gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, průjem). V takovém případě je třeba vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí

Nejsou hlášeny žádné případy klinicky významných interakcí Doritricinu s jinými léky.

Informace pro diabetiky: 1 tableta léku obsahuje přibližně 0,07 chlebových jednotek (BU).

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Podmínky skladování
Při pokojové teplotě nepřesahující 25°C na suchém a tmavém místě.
Datum vypršení platnosti
Skladovatelnost: 5 let.
Dávkování a podávání

Uvnitř. Dospělí a děti starší 6 Každé 1 hodiny pomalu rozpusťte 3 tabletu v ústech. Maximální denní dávka je 6 tablet. Průběh léčby je 7 dní. V případě potřeby zvyšte průběh terapie – na doporučení lékaře.

Vzhled obalu se může lišit
z fotografie na webu.

Analogy účinné látky Benzalkoniumchlorid + Benzocain + Tyrothricin

Lorothricin-Alium, pastilky, 12 ks

K dostání ve 163 lékárnách, na objednávku

Analogy

Lysozyme Consumed (Consumed), pastilky 200 mg, 50 ks doplněk stravy

K dostání ve 128 lékárnách

Šalvěj s extraktem z lékořice Konzumované, pastilky 25 ks Doplněk stravy

Vneshtorg Pharma LLC

K dostání ve 159 lékárnách

Šalvěj s vitamínem C Konzumováno, pastilky 550 mg, 20 ks doplněk stravy

K dostání ve 8 lékárnách

Flurbiprofen-Pharmstandard, pastilky 8,75 mg, 20 ks

K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku

Gripmaks Lor, pastilky o hmotnosti 1350 mg, 20 ks doplněk stravy

Vneshtorg Pharma LLC

K dostání ve 2 lékárnách

Dostupnost v lékárnách

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Doritricin, pastilky, 10 ks.

popis

Aktivní složka:
Benzalkoniumchlorid + benzokain + tyrothricin.

Forma dávkování:
Rozpustné tablety

Složení:
Tableta 1 obsahuje:
Účinné látky:
benzokain 1,50 mg
benzalkoniumchlorid 1,00 mg
tyrotricin 0,50 mg

Pomocné látky: sorbitol 871,00 mg, mastek 80 mg, povidon-00 tisíc 25 mg, sodná sůl karmelózy 10,00 mg, stearát sacharózy 10,00 mg, olej z listů máty peprné 20,00 mg, sacharinát sodný 5,00 mg

Popis:
Kulaté, ploché válcovité tablety se zkosením, s označením DOR1THR1CIN na jedné straně, bílé barvy s vůní máty.
Farmakoterapeutická skupina:
Antiseptikum + lokální anestetikum.

Farmakodynamika:
Kombinovaný lék, který má antiseptický a lokálně anestetický účinek. Snižuje podráždění a bolest v krku a také otoky ústní sliznice.
Benzokain je lokální anestetikum, které snižuje bolest při polykání, která často doprovází infekční a zánětlivé procesy v ústech a krku.
Benzalkoniumchlorid je antiseptikum, které narušuje permeabilitu buněčné membrány mikroorganismů a inhibuje enzymatické procesy, působí proti mnoha patogenním bakteriím, některým typům virů, plísním a prvokům.
Tyrotricin je lokální antibiotikum. Působí proti širokému spektru grampozitivních mikroorganismů a spirochet v dutině ústní. Vzhledem ke speciálnímu mechanismu účinku tyrothricinu, který u systémových antibiotik chybí, nedochází ke zkřížené rezistenci k léku.

Farmakokinetika:
Benzokain je špatně rozpustný ve vodě, což má za následek špatné vstřebávání ve střevech. Je štěpen enzymy v krevní plazmě a v malých množstvích je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami.
Benzalkoniumchlorid se ve střevě prakticky neabsorbuje a nemá resorpční účinek. Vylučuje se ledvinami.
Tyrotricin – vzhledem k nízké systémové absorpci nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice. Neovlivňuje střeva
mikroflóra.

indikace:
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění ústní dutiny a krku, doprovázená syndromem bolesti:
– faryngitida, laryngitida, tonzilitida;
— zánět dásní a ústní sliznice (gingivitida, stomatitida).

Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na benzalkoniumchlorid, benzokain, tyrothricin, kyselinu para-aminobenzoovou, kvartérní amoniové sloučeniny nebo jakoukoli jinou složku léčiva; dědičná intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy (v důsledku přítomnosti sacharózy v přípravku); čerstvé rány v ústech a krku, včetně bezprostředně po maxilofaciální chirurgii, zubních zákrocích; děti do 6 let.

Těhotenství a kojení:
Užívání přípravku Doritricin® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, který určí, zda očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Dospělí a děti od 6 let: každé 1 hodiny pomalu rozpusťte 3 tabletu v ústech. Maximální denní dávka je 6 tablet. Průběh léčby je 7 dní. V případě potřeby zvyšte průběh terapie – na doporučení lékaře. Nedoporučuje se jíst ani žvýkat žvýkačku po dobu 1 hodiny po užití léku nebo do pocitu znecitlivění v ústech a krku, protože hrozí vdechnutí a poškození ústní sliznice. Pokud se stav pacienta po 2-3 dnech užívání léku nezlepší, je nutné se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky:
Možné jsou alergické reakce a gastrointestinální poruchy (nevolnost, průjem). Alergické reakce: svědění kůže, kožní vyrážka, otok sliznice úst a hrdla, anafylaktické reakce; pocit pálení, brnění v ústech a krku; křeče, tachykardie, dermatitida. Je možná snížená citlivost sliznice úst a hrdla. Po lokální aplikaci, zejména při výskytu velkých ran v ústech a krku, zejména u dětí, se může vyvinout methemoglobinémie, která se projevuje dušností, namodralým zbarvením rtů a prstů. Tyrotricin může způsobit krvácení v přítomnosti čerstvých ran. U senzibilizovaných pacientů se mohou vyvinout reakce přecitlivělosti na mátový olej (včetně sípání). U citlivých pacientů se mohou objevit alergické reakce na látky, které jsou chemicky příbuzné benzokainu, jako jsou peniciliny, sulfonamidy a kosmetické opalovací krémy. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Předávkování:
Nejsou žádné zprávy o předávkování doporučenými dávkami. Náhodné požití velkých dávek Doritricinu® může způsobit gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem), methemoglobinémii (ztížené dýchání a namodralé zbarvení kůže). V takovém případě je třeba vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a vyhledat lékaře.

Interakce:
Nejsou hlášeny žádné případy klinicky významných interakcí Doritricinu® s jinými léky.

Zvláštní pokyny:
Informace pro diabetiky: 1 tableta léku obsahuje ~ 0,07 chlebových jednotek (BU). U dětí nad 6 let se užívání léku doporučuje pouze ze zdravotních důvodů. V případě těžké tonzilitidy (bolest v krku doprovázená vysokou tělesnou teplotou, bolestmi hlavy, nevolností nebo zvracením) byste se měli poradit s lékařem. V případě známé kožní hypersenzitivní reakce (alergická kontaktní dermatitida) je třeba se užívání léku vyvarovat z důvodu možnosti rozvoje hypersenzitivní reakce. Mezi užitím léku a užitím zubní pasty je nutné dodržet interval 1 hodiny, protože to může snížit antibakteriální účinek léku. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek.

Uvolňovací forma / dávkování:
Pastilky.

Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z třívrstvé fólie (PVC/PTFE/PVC) a hliníkové fólie. 1 blistr spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.

Skladovací podmínky:
Při pokojové teplotě nepřesahující 25°C na suchém místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!