Tradiční medicína

Diflazon – návod k použití, cena, recenze, analogy

Kryptokokóza včetně kryptokokové meningitidy a infekce jiné lokalizace (např. plíce, kůže), vč. u pacientů s normální imunitní odpovědí au pacientů s AIDS, příjemců transplantovaných orgánů a pacientů s jinými formami imunodeficience; udržovací terapie k prevenci relapsů kryptokokózy u pacientů s AIDS.

Generalizovaná kandidóza včetně kandidémie, diseminovaná kandidóza a další formy invazivní kandidové infekce, jako jsou infekce pobřišnice, endokardu, očí, dýchacích a močových cest vč. u pacientů se zhoubnými nádory, kteří jsou v intenzivní péči a užívají cytotoxická nebo imunosupresiva, a také u pacientů s dalšími faktory predisponujícími k rozvoji kandidózy.

Kandidózy sliznic, včetně sliznic dutiny ústní a hltanu, jícnu, neinvazivní bronchopulmonální infekce, kandidurie, mukokutánní a chronická atrofická kandidóza dutiny ústní (spojená s nošením zubní protézy), vč. u pacientů s normální a potlačenou imunitní funkcí; prevence recidivy orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS.

Genitální kandidóza; akutní nebo recidivující vaginální kandidóza; prevence ke snížení frekvence recidivy vaginální kandidózy (3 nebo více epizod za rok); kandidální balanitida.

Mykózy kůže, včetně mykóz nohou, těla, oblasti třísel, versicolor lišejník, onychomykóza a kožní kandidové infekce.

Hluboké endemické mykózy u pacientů s normální imunitou, kokcidioidomykóza, parakokcidioidomykóza, sporotrichóza a histoplazmóza.

Prevence plísňových infekcí u pacientů s maligními nádory predisponovanými k rozvoji takových infekcí v důsledku cytotoxické chemoterapie nebo radiační terapie.

Kontraindikace

Současné užívání terfenadinu během opakovaného podávání flukonazolu v dávce 400 mg/den nebo více; současné užívání cisapridu; přecitlivělost na flukonazol; přecitlivělost na azolové deriváty se strukturou podobnou flukonazolu.

Struktura

1 kapsle obsahuje:

Účinná látka: flukonazol 50 mg, 100 mg, 150 mg a 200 mg (v tomto pořadí). Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, bezvodý, laurylsulfát sodný, magnesium-stearát.

Složení obalu kapsle:

Tělo tobolky 50 mg, 100 mg a 200 mg: oxid titaničitý E171, želatina

Tělo tobolky 150 mg: oxid titaničitý E171, patentované modré barvivo E131, želatina

Uzávěry tobolek pro 50 mg, 100 mg a 150 mg: oxid titaničitý E171, patentované modré barvivo E131, želatina.

Uzávěr tobolky 200 mg: oxid titaničitý E171, indigokarmínové barvivo FD&C modř E132, barvivo azorubin E122, želatina.

Farmakodynamika

Flukonazol, člen triazolové třídy antimykotik, je silný, selektivní inhibitor houbového enzymu 14-a-demethylázy. Lék zabraňuje přeměně lanosterolu na ergosterol, hlavní složku buněčných membrán hub.

Lék je účinný proti oportunním mykózám, včetně: způsobené Candida spp. (Candida albicans, Candida tropicalis), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Bylo také prokázáno, že flukonazol je účinný v modelech endemických mykóz, včetně infekcí způsobených Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis a Histoplasma capsulatum.

Farmakologický účinek

Farmakokinetika flukonazolu je podobná při intravenózním a perorálním podání.

Po perorálním podání je flukonazol dobře absorbován, s plazmatickými hladinami (a celkovou biologickou dostupností) přesahujícími 90 % hladin pozorovaných u intravenózního flukonazolu. Současný příjem potravy neovlivňuje absorpci při perorálním podání. Cmax dosaženo 0.5-1.5 hodiny po užití flukonazolu nalačno. Plazmatická koncentrace je úměrná dávce.

ss je dosaženo do 4.-5. dne po zahájení terapie (při vícenásobném podávání jednou denně).

Zavedení nasycovací dávky (1. den), 2x vyšší než je průměrná denní dávka, umožňuje dosáhnout Css> 90 % za den 2. Zdánlivě Vd se blíží celkovému obsahu vody v těle. Vazba na plazmatické proteiny je nízká (11-12 %).

Flukonazol dobře proniká do všech tělesných tekutin. Hladiny flukonazolu ve slinách a sputu jsou podobné jeho plazmatickým koncentracím. U pacientů s plísňovou meningitidou jsou hladiny flukonazolu v mozkomíšním moku přibližně 80 % hladin v plazmě.

Přečtěte si více
Metamax: návod k použití kapslí

Ve stratum corneum, epidermis-dermis a potní tekutině se dosahuje vysokých koncentrací, které převyšují sérové ​​koncentrace. Flukonazol se hromadí ve stratum corneum. Při podávání v dávce 50 mg jednou denně byla koncentrace flukonazolu po 1 dnech 12 mcg/g a po 73 dnech po ukončení léčby pouze 7 mcg/g. Při použití v dávce 5.8 mg 150krát týdně. Koncentrace flukonazolu ve stratum corneum byla 1. den 7 mcg/g a 23.4 dní po druhé dávce – 7 mcg/g.

Koncentrace flukonazolu v nehtech po 4 měsících užívání v dávce 150 mg 1x/týden. činil 4.05 μg/g u zdravých a 1.8 μg/g u postižených nehtů; 6 měsíců po ukončení terapie byl flukonazol stále detekovatelný v nehtech.

Flukonazol je vylučován primárně ledvinami; přibližně 80 % podané dávky se nachází v moči nezměněné. Clearance flukonazolu je úměrná clearance kreatininu. Cirkulující metabolity nebyly detekovány.

Dlouhé T z krevní plazmy umožňuje užívat flukonazol při vaginální kandidóze jednou a jednou denně nebo jednou týdně. pro další indikace.

Nežádoucí účinky

Kontraindikováno u dětí mladších 1 roku.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí mladších 1 roku.

Během těhotenství a kojení

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti flukonazolu u těhotných žen. Používání flukonazolu během těhotenství je třeba se vyhnout, s výjimkou případů závažných a potenciálně život ohrožujících mykotických infekcí, kdy očekávaný přínos léčby převáží možné riziko pro plod.

Ženy ve fertilním věku by měly během léčby používat spolehlivou antikoncepci.

Flukonazol je detekován v mateřském mléce v koncentracích blízkých plazmě, proto se jeho použití během laktace (kojení) nedoporučuje.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Flukonazol by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. V případě poruchy funkce ledvin by měla být dávka flukonazolu snížena.

Pro zhoršenou funkci jater

Flukonazol by měl být používán s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.

Základní informace

Stránka obsahuje informace určené pro zdravotníky. Neprovádějte žádná opatření sami, protože to může vést k negativním důsledkům. Určitě se poraďte s kvalifikovaným lékařem.

Fotografie balení kapslí DIFLAZON

DIFLAZON kapsle 150mg N1

DIFLAZON kapsle 50mg N7

DIFLAZON 0,15 kapsle N1

Ceny za Diflazon v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Diflazon za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Diflazonu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Diflazon ve městě Chanty-Mansijsk platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Diflazon naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Diflazon si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Diflazonu v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Nenechte si ujít svou šanci koupit Diflazon rychle a za dostupnou cenu.

Diflazon: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

flukonazol 150 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, laurylsulfát sodný, magnesium-stearát.

Přečtěte si více
Lidové prostředky na bázi propolisu a másla

Složení obalu tobolky: tělo – oxid titaničitý (E171), želatina, patentované modré barvivo (E131); víčko – oxid titaničitý (E171), želatina, barvivo patentní modř (E131).

Formy uvolnění

  • Kapsle
  • Infuzní roztok
  • Láhev
  • Řešení

Účinná látka

Indikace pro použití

Kryptokokóza, včetně kryptokokové meningitidy a dalších lokalizací této infekce (včetně plic, kůže), a to jak u pacientů s normální imunitní odpovědí, tak u pacientů s různými formami imunosuprese (včetně pacientů s AIDS, transplantací orgánů)); lék lze použít k prevenci kryptokokové infekce u pacientů s AIDS;
generalizovaná kandidóza, včetně kandidémie, diseminovaná kandidóza a další formy invazivních kandidových infekcí (infekce pobřišnice, endokardu, očí, dýchacích a močových cest). Léčba může být prováděna u pacientů se zhoubnými novotvary, pacientů na jednotkách intenzivní péče, pacientů podstupujících cytostatickou nebo imunosupresivní terapii, jakož i v přítomnosti dalších faktorů predisponujících k rozvoji kandidózy;
kandidóza sliznic vč. ústní dutina a hltan (včetně atrofické orální kandidózy spojené s nošením zubní protézy), jícen, neinvazivní bronchopulmonální kandidóza, kandidurie, kožní kandidóza; prevence recidivy orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS;
genitální kandidóza: vaginální kandidóza (akutní a chronická).
recidivující), profylaktické použití ke snížení frekvence relapsů vaginální kandidózy (3 nebo více epizod za rok); kandidální balanitida;
prevence plísňových infekcí u pacientů s maligním
novotvary, které jsou náchylné k takovým infekcím v důsledku cytostatické chemoterapie nebo radiační terapie;
mykózy kůže, včetně mykóz nohou, těla a oblasti třísel; pityriasis versicolor, onychomykóza; kožní kandidóza;
hluboké endemické mykózy, včetně kokcidioidomykózy, parakokcidioidomykózy, sporotrichózy a histoplazmózy u pacientů s normální imunitou.

Kódy ICD-10

  • B35.0 Mykóza vousů a pokožky hlavy
  • B35.2 Mykóza rukou
  • B35.3 Mykóza nohou
  • B35.4 Mycosis corporis
  • B35.6 Epidermophytosis inguinalis
  • B36.0 Pityriasis versicolor
  • B37.0 Candida Stomatitis
  • B37.1 Plicní kandidóza
  • Kůže a nehty B37.2 Candida
  • B37.3
  • B37.4
  • B37.6
  • B37.7 Kandidová septikémie
  • B37.8 Kandidóza jiných lokalizací
  • B45 Kryptokokóza
  • B35.1 Mykóza nehtů
  • B38 Kokcidioidomykóza
  • B39 Histoplazmóza
  • B41 Parakokcidioidomykóza
  • B42 Sporotrichóza
  • B20 Onemocnění způsobené virem lidské imunodeficience [HIV], projevující se jako infekční a parazitární onemocnění
  • B20.4 Onemocnění HIV s projevy kandidózy

Způsoby použití a dávkování

Uvnitř. Denní dávka závisí na povaze a závažnosti plísňové infekce.
U dospělých s kryptokokovou meningitidou a kryptokokovými infekcemi jiné lokalizace se obvykle první den předepisuje 400 mg a poté se v léčbě pokračuje dávkou 200–400 mg jednou denně. Délka léčby kryptokokových infekcí závisí na klinické účinnosti potvrzené mykologickým vyšetřením; U kryptokokové meningitidy se obvykle pokračuje minimálně 1–6 týdnů.
K prevenci recidivy kryptokokové meningitidy u pacientů s AIDS je po dokončení úplné primární léčby předepisován flukonazol v dávce 200 mg/den po dlouhou dobu.
U kandidémie, diseminované kandidózy a jiných invazivních kandidových infekcí je dávka obvykle 400 mg první den a poté 200 mg. Pokud je klinická účinnost nedostatečná, lze dávku léku zvýšit na 400 mg/den; u těžké systémové kandidózy může být dávka zvýšena na 800 mg denně. Délka terapie závisí na klinické účinnosti; by mělo pokračovat alespoň 2 týdny po získání negativní hemokultury po vymizení příznaků onemocnění.
U orofaryngeální kandidózy je lék obvykle předepsán v dávce 50-100 mg jednou denně; Délka léčby je 1-7 dní. V případě potřeby může být u pacientů s výrazně oslabenou imunitou léčba delší (14 týdny).
Pro atrofickou orální kandidózu spojenou s nošením zubní protézy se flukonazol obvykle předepisuje v dávce 50 mg jednou denně po dobu 1 dnů v kombinaci s lokálními antiseptickými činidly pro ošetření zubní protézy.
U jiných lokalizací kandidózy (kromě genitální kandidózy), např. ezofagitida, neinvazivní bronchopulmonální léze, kandidurie, kandidóza kůže a sliznic atd., je účinná dávka obvykle 50–100 mg/den s délkou léčby 14-30 dnů; pro těžkou mukózní kandidózu – 100-200 mg / den. K prevenci recidivy orofaryngeální kandidózy u pacientů s AIDS po dokončení úplného průběhu primární terapie může být lék předepsán v dávce 150 mg jednou týdně.
U vaginální kandidózy se flukonazol užívá perorálně jednou v dávce 150 mg. Ke snížení frekvence recidivy vaginální kandidózy lze lék užívat v dávce 150 mg jednou měsíčně. Doba trvání terapie je stanovena individuálně; Pohybuje se od 1 do 4 měsíců. Někteří pacienti mohou vyžadovat častější použití.
U balanitidy způsobené Candidou je flukonazol předepisován v jedné dávce 150 mg perorálně.
Pro prevenci kandidózy je doporučená dávka flukonazolu 50-400 mg jednou denně v závislosti na stupni rizika rozvoje mykotické infekce. V případě vysokého rizika generalizované infekce, například u pacientů s očekávanou těžkou nebo prodlouženou neutropenií, je doporučená dávka 1 mg jednou denně. Flukonazol se podává několik dní před očekávaným nástupem neutropenie; po zvýšení počtu neutrofilů na více než 400/mm léčba pokračuje dalších 1 dní.
U kožních mykóz, včetně mykóz nohou, kůže v tříslech a kožní kandidózy, je doporučená dávka 150 mg jednou týdně nebo 1 mg jednou denně. Délka terapie je v normálních případech 50-1 týdny, v případě mykózy nohou však může být nutná delší terapie (až 2 týdnů).
U pityriasis versicolor – 300 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů, někteří pacienti vyžadují třetí dávku 2 mg týdně, zatímco v některých případech stačí jedna dávka 300-300 mg; Alternativní léčebný režim je 400 mg jednou denně po dobu 50-1 týdnů.
U onychomykózy je doporučená dávka 150 mg jednou týdně. Léčba by měla pokračovat, dokud není infikovaný nehet nahrazen (neinfikovaný nehet vyroste). Normálně trvá 1-3 měsíců a 6-6 měsíců, než nehty na rukou a nohou dorostou.
U hlubokých endemických mykóz může být nutné užívat lék v dávce 200-400 mg/den po dobu až 2 let. Doba trvání terapie je stanovena individuálně; v případě kokcidioidomykózy to může být 11-24 měsíců; 2-17 měsíců pro parakokcidioidomykózu; 1-16 měsíců u sporotrichózy a 3-17 měsíců u histoplazmózy.
U dětí, stejně jako u podobných infekcí u dospělých, závisí délka léčby na klinickém a mykologickém účinku. U dětí by se lék neměl používat v denní dávce, která by překračovala dávku u dospělých. Lék se používá jednou denně, každý den.
U slizniční kandidózy je doporučená dávka flukonazolu 3 mg/kg/den. První den může být podána nasycovací dávka 6 mg/kg, aby se rychleji dosáhlo ustálených koncentrací.
Pro léčbu generalizované kandidózy nebo kryptokokové infekce je doporučená dávka 6-12 mg/kg/den v závislosti na závažnosti onemocnění.
K prevenci plísňových infekcí u dětí se sníženou imunitou, u kterých je riziko vzniku infekce spojeno s neutropenií vyvíjející se v důsledku cytotoxické chemoterapie nebo radiační terapie, se lék předepisuje v dávce 3-12 mg/kg/den v závislosti na na závažnosti a trvání indukované neutropenie.
Maximální denní dávka pro děti je 12 mg/kg.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Flukonazol se vylučuje převážně v nezměněné podobě ledvinami. Při jednorázovém podání není nutná žádná změna dávkování.
U dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin by při opětovném podání léku měla být nejprve předepsána „šoková“ dávka 50 mg až 400 mg. Pokud je clearance kreatininu (CC) vyšší než 50 ml/min, použije se obvyklá dávka léku (100 % doporučené dávky). U CC od 11 do 50 ml/min se používá dávka rovnající se 50 % doporučené dávky nebo se užívá obvyklá dávka jednou za 1 dny. U pacientů podstupujících pravidelnou dialýzu se po každé hemodialýze podává jedna dávka léku.
U dětí s poruchou funkce ledvin by měla být denní dávka léku snížena (ve stejném poměru jako u dospělých) v souladu se závažností selhání ledvin.
U starších pacientů bez renální dysfunkce je třeba dodržovat obvyklý dávkovací režim léku.

Přečtěte si více
Sex po potratu: jak dlouho byste jej měli odkládat a proč?

Kontraindikace

Hypersenzitivita na flukonazol, jiné složky léčiva nebo jiné azolové sloučeniny; současné užívání terfenadinu (při kontinuálním užívání flukonazolu v dávce 400 mg/den nebo více), cisapridu nebo astemizolu a dalších léků, které prodlužují QT interval a zvyšují riziko rozvoje závažných poruch rytmu; období laktace; děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku u těhotných žen se nedoporučuje, s výjimkou těžkých nebo život ohrožujících forem mykotických infekcí, pokud očekávaný účinek převáží možné riziko pro plod.
Flukonazol se v mateřském mléce nachází ve stejné koncentraci jako v plazmě, proto se jeho užívání během laktace nedoporučuje.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, v těžkých případech se mohou objevit křeče, halucinace, paranoidní chování.
Léčba: symptomatická, výplach žaludku; protože Flukonazol je vylučován ledvinami, doporučuje se forsírovaná diuréza. Hemodialýza po dobu 3 hodin snižuje plazmatickou koncentraci 2krát.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: nevolnost, průjem, plynatost, zvracení, bolesti břicha, změny chuti, vzácně – zvýšená aktivita “jaterních” enzymů a jaterní dysfunkce (žloutenka, hyperbilirubinémie, zvýšená aktivita alaninaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferázy (AST) a alkalické fosfatázy (ALP), hepatitida, hepatocelulární nekróza), vč. s fatálním výsledkem.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě; zřídka – křeče.
Z hematopoetických orgánů: zřídka – agranulocytóza, neutropenie. U pacientů se závažnými plísňovými infekcemi mohou být pozorovány hematologické změny (leukopenie a trombocytopenie).
Z kardiovaskulárního systému: prodloužení trvání Q-T intervalu na elektrokardiogramu (EKG), ventrikulární fibrilace/flutter.
Alergické reakce: kožní vyrážka, erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), bronchiální astma (častěji s intolerancí kyseliny acetylsalicylové), anafylaktoidní reakce (včetně angioedému, otoku obličeje, kopřivky, kůže
svědění).
Ostatní: vzácně – renální dysfunkce, alopecie, hypercholesterolémie, hypertriglyceridémie, hypokalémie.

Farmakologický účinek

Flukonazol, člen triazolové třídy antimykotik, je silný, selektivní inhibitor houbového enzymu 14-a-demethylázy. Lék zabraňuje přeměně lanosterolu na ergosterol, hlavní složku buněčných membrán hub.
Lék je účinný proti oportunním mykózám, včetně: způsobené Candida spp. (Candida albicans, Candida tropicalis), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Bylo také prokázáno, že flukonazol je účinný v modelech endemických mykóz, včetně infekcí způsobených Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis a Histoplasma capsulatum.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se flukonazol dobře vstřebává, jeho biologická dostupnost je 90 %. Maximální koncentrace (Cmax) po perorálním podání nalačno 150 mg je 90 % obsahu v plazmě po intravenózním podání v dávce 2,5 – 3,5 mg/kg. Současný příjem potravy neovlivňuje absorpci léku užívaného perorálně. Plazmatická koncentrace dosahuje svého vrcholu 0,5-1,5 hodiny (TCmax) po podání. Plazmatické koncentrace jsou přímo úměrné dávce. 90 % hladiny rovnovážné koncentrace je dosaženo do 4.–5. dne léčby lékem (při užívání jednou denně).
Podání dávky dvojnásobku obvyklé denní dávky první den umožňuje dosáhnout hladiny léčiva v plazmě rovné 2 % hodnoty koncentrace v ustáleném stavu do druhého dne. Zdánlivý distribuční objem se blíží celkovému objemu tělesné vody. Vazba na plazmatické proteiny je nízká – 90–11 %.
Flukonazol dobře proniká do všech biologických tekutin těla, včetně mozkomíšního moku. Koncentrace léku ve slinách a sputu jsou podobné jeho hladinám v plazmě. U pacientů s mykotickou meningitidou dosahuje obsah flukonazolu v mozkomíšním moku 80 % jeho hladiny v plazmě.
Ve stratum corneum, epidermis, dermis a potní tekutině je dosahováno vysokých koncentrací, které převyšují koncentrace v séru.
Méně než 5 % flukonazolu je metabolizováno během prvního průchodu játry. Poločas (T12) flukonazolu je přibližně 30 hodin. Dlouhý T12 umožňuje použití jedné dávky léku k léčbě vaginální kandidózy a umožňuje podávání léku jednou denně pro jiné indikace. Flukonazol je vylučován primárně ledvinami; přibližně 1 % podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami. Clearance flukonazolu je úměrná clearance kreatininu. Metabolity flukonazolu nebyly detekovány v periferní krvi.

Přečtěte si více
Infekční endokarditida - příznaky, diagnostika a komplikace

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Léčba může být zahájena při absenci výsledků kultivace nebo jiných laboratorních testů, ale pokud jsou k dispozici, doporučuje se vhodná úprava fungicidní terapie.
Vzhledem k tomu, že flukonazol je vylučován primárně ledvinami, je třeba opatrnosti u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při léčbě opakovanými dávkami flukonazolu by dávkování mělo být provedeno s ohledem na CC.
Při předepisování flukonazolu pacientům s poruchou funkce jater je třeba postupovat opatrně. Během léčby je nutné pravidelně sledovat hladinu jaterních enzymů a pozorovat pacienta pro možné toxické účinky. Pokud se hladina jaterních enzymů zvýší, lékař musí zvážit přínosy terapie oproti riziku rozvoje závažného poškození jater. Hepatotoxický účinek flukonazolu je obvykle reverzibilní; příznaky vymizí po přerušení léčby.
Lidé s AIDS mají větší pravděpodobnost vzniku závažných kožních reakcí při užívání mnoha léků. V případech, kdy se vyrážka vyvine u pacientů s povrchovou plísňovou infekcí a vyrážka je považována za definitivně související s flukonazolem, je třeba lék vysadit. Pokud se u pacientů s invazivními/systémovými plísňovými infekcemi objeví vyrážka, měli by být pečlivě sledováni a flukonazol by měl být vysazen, pokud se objeví bulózní změny nebo erythema multiforme.
U pacientů užívajících současně flukonazol a kumarinová antikoagulancia by měl být sledován protrombinový čas. Léčba by měla pokračovat, dokud nedojde ke klinické a hematologické remisi. Předčasné ukončení léčby vede k relapsům.
Azobarvivo E200 obsažené v tobolkách Diflazon® 122 mg může způsobit alergickou reakci, včetně: bronchiální astma. Alergické reakce jsou častější u pacientů s intolerancí kyseliny acetylsalicylové.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
nejsou známy žádné nežádoucí účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Reference

  1. Státní registr léčiv;
  2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
  3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
  4. Oficiální pokyny od výrobce.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button