Codelac Neo – návod, použití pro děti, sirup, tablety, kapky

Kapky: kapalina od bezbarvé po bezbarvou se žlutavým odstínem, průhledná nebo s mírnou opalescencí, s vůní vanilky.

Sirup: bezbarvá kapalina s vůní vanilky.

Tablety: kulaté, bikonvexní, pokryté bílou fólií. Na průřezu je bílá nebo téměř bílá.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Neopioidní antitusikum, které má přímý účinek na centrum kašle. Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný opiovým alkaloidům. Má antitusický, expektorační, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje ukazatele spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.

Farmakokinetika

Kapky pro perorální podání, sirup

Sání. Po perorálním podání se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu C_max Koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě je dosaženo přibližně po 1,5 hodině a je 6,4 μg/ml.

Distribuce a metabolismus. Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T_1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.

Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.

Vybrání. T_1/2 je 6 hodin Všechny tři metabolity se vylučují převážně močí. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Potahované tablety s řízeným uvolňováním

Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablet s řízeným uvolňováním C_max v plazmě je hlavní metabolit (kyselina 2-fenylmáselná) pozorován po 9 hodinách a je 1,4 μg/ml.

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi 95 %) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému T_1/2 . Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném užívání léku není akumulace pozorována.

T_1/2 butamirát – 13 h Metabolity se vylučují převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Indikace

• suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy);
• tlumení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• těhotenství (I trimestr);
• období kojení;
• intolerance fruktózy (kapky pro perorální podání, sirup);
• intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)
• děti do 2 měsíců (kapky k perorálnímu podání), do 3 let (sirup), do 18 let (potahované tablety s řízeným uvolňováním).

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.

Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, před jídlem.

Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Kapky pro perorální podání

Pro děti od 2 do 12 měsíců – 10 kapek 4krát denně; od 1 roku do 3 let – 15 kapek 4krát denně; starší 3 let – 25 kapek 4krát denně.

Před použitím léku u dětí mladších 2 let byste se měli poradit s lékařem.

Kapky pro perorální podání, 5 mg/ml (1 ml obsahuje 22 kapek).

Pro děti od 3 do 6 let – 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let – 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3krát denně; dospělí – 15 ml 4krát denně.

Při užívání léku používejte odměrku.

Potahované tablety s řízeným uvolňováním

Bez žvýkání. 1 tableta každý. každých 8-12 hodin.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Aktivní složkou léčiva “CODELAC ® NEO” je butamirát.

Působení a příznivý bezpečnostní profil molekuly butamirátu při léčbě suchého kašle jsou prověřeny časem, dobře prostudovány a potvrzeny výsledky různých klinických studií zahrnujících dospělé i děti 1-3.

Při léčbě suchého kašle působí CODELAC® NEO selektivně na centrum kašle umístěné v mozku.

Díky centrálnímu mechanismu účinku butamirátu CODELAC ® NEO tlumí kašel a pomáhá snižovat frekvenci a závažnost kašle 3 .

Působením na centrum kašle pomáhá CODELAC ® NEO snižovat frekvenci, sílu a intenzitu kašlacích impulsů při suchém kašli, a to i u dětí s černým kašlem. Má antitusický, středně bronchodilatační (rozšířující průdušky) účinek, pomáhá usnadnit dýchání.

Antitusika “CODELAC ® NEO”<br />mají příznivý bezpečnostní profil:

• nestlačujte dýchání;
• neobsahují kodein nebo jiné složky, které způsobují závislost a/nebo drogovou závislost;
• schváleno pro použití dětmi od 2 měsíců věku (ve formě kapek);

• CODELAC ® NEO (tablety, kapky) lze s opatrností používat v těhotenství od druhého trimestru po konzultaci s odborníkem (s přihlédnutím k vyváženosti přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod);
• jsou schváleny pro použití u lidí s cukrovkou, protože neobsahují sacharózu ani glukózu jako sladidlo.

Molekula butamirátu, aktivní složka CODELAC® NEO, se vyznačuje:

• snížení intenzity kašle;
• udržení antitusického účinku při dlouhodobém užívání 1 .

Pomoc při suchém kašli
od první schůzky

Schopnost dobře spát bez kašle
téměř celou noc

Pomoc při suchém kašli
od první schůzky

Schopnost dobře spát bez kašle
téměř celou noc

Široká nabídka “CODELAC ® NEO” poskytuje možnost vybrat si formu uvolnění pro dospělé a děti různých věkových skupin:

Kapky pro děti od 2 měsíců

Lahvička je vybavena speciálním kapátkem, které zajišťuje vysokou přesnost dávkování antitusika pro nejmenší.

Jeden ml obsahuje 22 kapek. Každá lahvička s kapátkem obsahuje 440 kapek.

Tablety: pro osoby starší 18 let

Prodloužené uvolňování účinné látky v tabletách
“CODELAC ® NEO” poskytuje stabilní, rovnoměrné udržování koncentrací a možnost snížit frekvenci podávání léku na 2-3x denně, což je nepochybně výhodné.

perorální roztok na suchý kašel pro děti od 3 let a dospělé

Perorální roztok “CODELAC ® NEO” se vyrábí v lahvičkách o dvou objemech

• 100 ml je optimální objem pro léčbu suchého kašle u dítěte ve věku 3–6 let;
• 200 ml je racionální objem pro léčbu suchého kašle u staršího dítěte (6–12 nebo 12–18 let), stejně jako u dospělých, kteří preferují tekuté lékové formy léků.

Verzi 200 ml lze také nazvat „rodinným“ balením.

Tekuté lékové formy “CODELAC ® NEO” poskytují pohodlí při užívání léku: rodiče – pohodlné použití a děti – snadné polykání léku. Sladká chuť a příjemná vůně vanilky dětem užívání drogy výrazně usnadňuje.

Balení léků je dodáváno s pohodlnou oboustrannou odměrkou pro dva objemy – 2,5 a 5 ml – pro snadné dávkování pro lidi různých věkových skupin.