Co pít při nachlazení a chřipce, Rinzo

Kulaté ploché tablety růžové barvy s tmavě růžovými a bílými inkluzemi, se zkosenými hranami a dělicí čárou na jedné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Kombinovaný lék. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek – snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení (bolesti v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů) a snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Chlorfenamin působí antialergicky – odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin, snižuje exsudativní projevy. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.

Indikace

Symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí vč. chřipka (horečka, bolest, rinorea).

Kontraindikace

• těžká ateroskleróza koronárních tepen;
• arteriální hypertenze (závažná);
• diabetes mellitus (těžký);
• přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva;
• užívání jiných léků obsahujících látky obsažené v léku Rinza®;
• současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO, beta-blokátorů;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk dětí (do 15 let).

S opatrností: arteriální hypertenze; hypertyreóza; feochromocytom; diabetes mellitus; bronchiální astma; chronická obstrukční plicní nemoc; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; krevní onemocnění; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom); selhání jater a/nebo ledvin; glaukom s uzavřeným úhlem; hyperplazie prostaty.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Děti nad 15 let a dospělí – 1 tableta. 3-4x denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety. Průběh léčby není delší než 5 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému), závratě, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita, mydriáza; zvýšený krevní tlak, tachykardie; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu; sucho v ústech; retence moči; akomodační paréza, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie; hepatotoxický účinek, nefrotoxicita (renální kolika, glukosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza); broncho-obstrukce.

Interakce

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa.

GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik.

Chlorfenamin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti, hyperpyrexii.

Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu; současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie.

Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který naopak zvyšuje alfa-adrenomimetickou aktivitu fenylefrinu.

Při současném podávání s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrosomálních enzymů se zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.

Nadměrná dávka

Obvykle je způsoben paracetamolem, objevuje se po požití více než 10–15 g.

Příznaky: možné příznaky zahrnují bledou kůži, anorexii, nevolnost a zvracení; hepatonekróza; zvýšená aktivita jaterních transamináz, zvýšená PV.

V případě předávkování se musíte okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8–9 hodin po předávkování a acetylcysteinu po 12 hodinách.

Zvláštní instrukce

Během léčby byste se měli zdržet užívání alkoholu, prášků na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) léků.

Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat pohyblivé stroje. Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety. 10 tablet každý. v blistru hliník/hliník nebo v blistru hliník/PVC. 1 nebo 2 blistry v kartonové krabičce.

Производитель

Unique Pharmaceutical Laboratories (divize J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd), Worli, Mumbai 400 030, Indie.

Zastoupení v Rusku: 121059, Moskva, st. Bryanskaya, 5.

Tel: (495) 662-18-11; fax: (495) 662-18-12.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 22.02.2024

Analogy (synonyma) léku Rinza ®

RiniCold Max®
Flufite® Tab

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Rinza® je kombinovaný lék s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky, které jsou způsobeny složkami obsaženými v léku.
Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek. Analgetický účinek je způsoben inhibičním účinkem na syntézu prostaglandinů. Antipyretický účinek je zprostředkován vlivem na centrum termoregulace hypotalamu.
Chlorfeniramin maleát je H blokátor.₁– histaminové receptory. Inhibuje biologické účinky histaminu: pomáhá snižovat závažnost příznaků nachlazení, projevy alergické rýmy a sinusitidy, zlepšuje dýchání nosem, snižuje rýmu, pomáhá eliminovat kýchání a slzení očí.
Kofein je stimulant centrálního nervového systému, vzrušuje dýchací a vazomotorická centra, stimuluje srdeční činnost a zvyšuje sílu kontrakcí myokardu, snižuje únavu a ospalost.
Fenylefrin hydrochlorid stimuluje α-adrenergní receptory hladkého svalstva cév. Působí tedy vazokonstrikčně, pomáhá snižovat otoky a hyperémii sliznice horních cest dýchacích a nosních dutin.

Rinzovo svědectví

symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních virových onemocnění dýchacích cest (horečka, bolest, rýma).

Aplikace Rinza

Dospělým a dětem starším 15 let se předepisuje Rinza® 1 tableta 3-4x denně 1-2 hodiny po jídle. Zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Maximální denní dávka jsou 4 tablety. Doba užívání léku není delší než 5 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva; těžká ateroskleróza koronárních cév; těžká kardiovaskulární onemocnění, včetně poruch převodu, těžká forma ischemické choroby srdeční; dekompenzované srdeční selhání; těžká forma hypertenze; sklon k cévnímu spasmu; trombóza; tromboflebitida; závažné poškození funkce ledvin a jater; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; vrozená hyperbilirubinémie; Dubin-Johnsonův syndrom; akutní pankreatitida; diabetes mellitus; onemocnění štítné žlázy; pyloroduodenální obstrukce; BA; COPD; emfyzém; chronická bronchitida; Stevens-Johnsonův syndrom; feochromocytom; hypertyreóza; krevní onemocnění; těžká leukopenie; anémie; obstrukce hrdla močového měchýře; hypertrofie prostaty s obtížným močením, hyperplazie prostaty; zvýšený nitrooční tlak; glaukom s uzavřeným úhlem; zvýšená excitabilita, poruchy spánku; epilepsie; alkoholismus; stáří; přecitlivělost na jiné deriváty xantinu (teofylin, theobromin); nepoužívejte společně s antidepresivy; nepoužívejte společně s beta-adrenergními blokátory; Neužívejte společně s inhibitory MAO a do 2 týdnů po vysazení inhibitorů MAO.

Nežádoucí účinky

Ve většině případů je lék dobře snášen. Nežádoucí účinky způsobené složkami léku byly zřídka zaznamenány, obvykle v důsledku dlouhodobého užívání léku ve vysokých dávkách.
Z trávicího traktu: pálení žáhy, nepříjemné pocity v epigastrické oblasti, hypersalivace, snížená chuť k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa, průjem nebo plynatost. Při dlouhodobém užívání významných dávek léku – bolest v epigastrické oblasti.
Z hepatobiliárního systému: porucha funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky, hepatonekróza (při použití vysokých dávek), hepatotoxický účinek.
Poruchy výživy a metabolismu: hypoglykémie, až hypoglykemické kóma.
Srdeční poruchy: tachykardie, reflexní bradykardie, arytmie, dušnost, bolest srdce.
Cévní poruchy: zvýšený krevní tlak (zejména u pacientů s hypertenzí).
Z nervového systému: bolest hlavy, pocit strachu, celková slabost, závratě; psychomotorický neklid a dezorientace, nespavost, úzkost, neklid, podrážděnost nebo nervozita, třes, zmatenost, depresivní stavy, brnění a tíha v končetinách, dyskineze, tinitus, epileptické záchvaty, křeče, kóma.
Duševní poruchy: halucinace, změny chování.
Z ledvin a močových cest: nefrotoxicita (včetně renální koliky, intersticiální nefritidy, papilární nekrózy), poruchy močení, dysurie, retence moči a strangurie (potíže s močením).
Z krve a lymfatického systému: modřiny nebo krvácení, anémie, hemolytická anémie, methemoglobinémie, trombocytopenie, aplastická anémie, pancytopenie, sulfhemoglobinémie, neutropenie, agranulocytóza, leukopenie.
Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: bronchospasmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a jiná NSAID.
Ze zrakového orgánu: poruchy zraku a suché oči, mydriáza, porucha akomodace, zvýšený nitrooční tlak.
Z imunitního systému: kožní vyrážka, generalizovaná vyrážka, svědění, kopřivka, hyperémie; bronchiální obstrukce, erythema multiforme exsudativní, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza; hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe, anafylaktického šoku, angioedému. Alergické reakce, včetně astmatických záchvatů, jsou někdy pozorovány u pacientů s intolerancí kyseliny acetylsalicylové.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: poruchy spánku, sucho v ústech nebo v krku; ospalost, celková slabost, zvýšené pocení.

Zvláštní instrukce

nepřekračujte uvedenou dávku. Je třeba se vyhnout současnému užívání s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol nebo jiné léčivé látky obsažené v přípravku Rinza®. Tento lék se nedoporučuje užívat současně se sedativy a hypnotiky.
Lék by měl předepsat lékař až po posouzení poměru rizika a přínosu v následujících případech: hypertenze; adenom prostaty; poruchy srdečního rytmu; poruchy močení. Používejte opatrně při produktivním kašli, u pacientů s vrozeným prodlouženým QT intervalem nebo v případech dlouhodobého užívání léků, které mohou QT interval prodloužit.
Při dlouhodobém užívání na doporučení lékaře je nutné sledovat funkční stav jater a obraz periferní krve.
Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem, pokud užíváte warfarin nebo podobné léky, které mají antikoagulační účinek. Lék může ovlivnit výsledky laboratorních testů hladiny glukózy a kyseliny močové v krvi.
Při užívání drogy byste se měli vyvarovat nadměrné konzumace kávy, silného čaje, jiných energetických nápojů, alkoholu a také užívání léků obsahujících kofein. To může způsobit problémy se spánkem, třes, napětí, podrážděnost, nepříjemné pocity na hrudi v důsledku bušení srdce, závratě, arytmie.
Během léčby přípravkem Rinza® byste se měli zdržet pití alkoholu.
Užívání přípravku Rinza® může způsobit pozitivní analytický výsledek v dopingovém testu.
Pokud vysoká teplota přetrvává 3 dny nebo déle nebo se opakuje a bolest neustává déle než 5 dní, měli byste se poradit s lékařem.
Použití během těhotenství a kojení. Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení.
Děti. Nedoporučuje se používat u dětí do 15 let.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Během užívání léku byste neměli řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Interakce

Je třeba se vyhnout současnému užívání s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol nebo jiné léčivé látky obsažené v přípravku Rinza®.
Rinza® zesiluje účinek inhibitorů MAO, blokátorů β-adrenergních receptorů, sedativ a etanolu. Kromě toho mohou inhibitory MAO a furazolidon, pokud se používají v kombinaci s přípravkem Rinza®, způsobit neklid, hypertenzní krizi a hyperpyrexii (v důsledku chlorfeniramin maleátu). Současné užívání s antidepresivy, antiparkinsoniky a neuroleptiky může vyvolat účinek podobný atropinu (projevující se suchem v ústech, retencí moči a zácpou).
Riziko vzniku glaukomu se zvyšuje při kombinovaném užívání přípravku Rinza® s GCS. Paracetamol, který je součástí léku, snižuje účinnost diuretik a také zvyšuje riziko hepatotoxických reakcí při současném užívání s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory mikrosomálních jaterních enzymů. Antikonvulziva (fenytoin, karbamazepin), která rovněž stimulují jaterní mikrozomální enzymy, a isoniazid mohou zvýšit hepatotoxicitu paracetamolu. Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu. Rychlost absorpce paracetamolu se může zvýšit při současném užívání metoklopramidu a domperidonu a snížit při současném užívání cholestyraminu. Účinek paracetamolu se zvyšuje v kombinaci s kodeinem, kyselinou askorbovou, skopolaminem, chlorfenaminem, propyfenazonem a kofeinem. Současné užívání paracetamolu s azidothymidinem může vést k rozvoji neutropenie. Antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů se zvyšuje dlouhodobým pravidelným užíváním paracetamolu. Zvýšené riziko krvácení. Na pravidelném příjmu nezáleží. Současné užívání paracetamolu s NSAID zvyšuje riziko ledvinových komplikací. Při současném užívání paracetamolu s hepatotoxickými léky se zvyšuje toxický účinek léků na játra. Jedna z aktivních složek léčiva, fenylefrin hydrochlorid, má při použití s ​​tricyklickými antidepresivy adrenomimetický účinek; Současné užívání s halotanem zvyšuje riziko ventrikulární arytmie. Rinza® snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který naopak zesiluje α-adrenergní stimulační účinek fenylefrin hydrochloridu. Interakce fenylefrin hydrochloridu s digoxinem a srdečními glykosidy vede k arytmiím a infarktu. Fenylefrin s dalšími sympatomimetiky zvyšuje riziko nežádoucích kardiovaskulárních reakcí, může snižovat účinnost blokátorů beta-adrenergních receptorů a dalších antihypertenziv (reserpin, methyldopa) se zvýšeným rizikem rozvoje hypertenze a nežádoucích kardiovaskulárních reakcí. Inhibiční účinek chlorfenamin maleátu lze významně zvýšit současným užíváním prášků na spaní, barbiturátů, sedativ, neuroleptik, trankvilizérů, anestetik, narkotických analgetik a alkoholu. Fenylefrin může také způsobit nežádoucí reakce v kombinaci s indometacinem a bromokriptinem (těžká hypertenze). Alkaloidy rauwolfie snižují terapeutický účinek fenylefrinu. Chlorfeniramin zvyšuje anticholinergní účinek atropinu, spazmolytik, tricyklických antidepresiv, inhibitorů MAO a antiparkinsonik. Kofein zesiluje účinek (zlepšuje biologickou dostupnost) analgetik-antipyretik, potencuje účinky xantinových derivátů, α- a β-adrenergních agonistů a psychostimulancií. Cimetidin, hormonální antikoncepce a isoniazid zvyšují účinky kofeinu. Kofein snižuje účinek opioidních analgetik, anxiolytik, hypnotik a sedativ, je antagonistou anestetik a dalších léků tlumících centrální nervový systém a kompetitivním antagonistou adenosinu a ATP léků. Při současném použití kofeinu s ergotaminem se zlepšuje absorpce ergotaminu v gastrointestinálním traktu při použití s ​​tyreotropními látkami, zvyšuje se účinek štítné žlázy.

Nadměrná dávka

příznaky předávkování paracetamolem. Je známo, že toxické účinky u dospělých jsou možné po užití 10–15 g paracetamolu. Mohou se objevit následující příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, pocit nepohodlí v epigastrické oblasti (0-24 hodin), gastrointestinální krvácení, zvýšená aktivita jaterních transamináz, LDH, hladiny bilirubinu a také snížení hladiny protrombinu (24–48 h); hepatotoxický účinek, který je charakterizován celkovými (bolest, slabost, adynamie, zvýšené pocení) a specifickými (hepatomegalie, žloutenka, zvýšená aktivita jaterních enzymů) příznaky. Hepatotoxický účinek může vést k rozvoji hepatonekrózy a být komplikován rozvojem jaterní encefalopatie (porucha myšlení, útlum vyšší nervové aktivity, neklid a strnulost), syndrom DIC, hypoglykémie, metabolická acidóza, arytmie, křeče, respirační deprese, kóma , edém mozku, hypokoagulace, kolaps. Občas se jaterní dysfunkce rozvíjí rychle a může být komplikována selháním ledvin. Při užívání vysokých dávek může být pozorována dezorientace, neklid, závratě, poruchy spánku, poruchy srdečního rytmu, pankreatitida, bakteriální infekce, plísňová infekce, sepse, koagulopatie, hypofosfatémie, laktátová acidóza, kardiomyopatie, hypotenze, respirační selhání. Mohou se objevit poruchy metabolismu glukózy. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek je možná aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie a trombocytopenie.
Příznaky předávkování spojené se zesílením parasympatolytického účinku antihistaminové složky a sympatomimetického účinku fenylefrinu. Ospalost, po které může následovat neklid (zejména u dětí), poruchy vidění, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, poruchy krevního oběhu, komatózní stav, křeče, změny chování; AG; bradykardie; psychóza podobná atropinu.
Příznaky předávkování fenylefrin hydrochloridem: závratě, poruchy vědomí, arytmie, tachykardie; třes, hyperreflexie, podrážděnost, úzkost.
Příznaky předávkování chlorfenamin maleátem: mohou být pozorovány příznaky podobné atropinu: mydriáza, fotofobie, suchost a zarudnutí kůže a sliznic, zvýšená tělesná teplota, střevní atonie, deprese vědomí, zvýšená tělesná teplota, retence moči, tachykardie, hypertenze, nevolnost, zvracení, neklid, stav zmatenosti, halucinace, duševní poruchy, záchvaty nebo arytmie. Deprese centrálního nervového systému je doprovázena poruchami dýchání a poruchami fungování kardiovaskulárního systému (snížení srdeční frekvence, snížení krevního tlaku až cévní nedostatečnost). Rabdomyolýza a renální selhání se mohou vzácně rozvinout u pacientů s prodlouženým neklidem, záchvaty nebo v kómatu.
Příznaky předávkování kofeinem. Bolest hlavy, třes, zvýšená excitabilita a podrážděnost, srdeční extrasystola, ztráta chuti k jídlu, slabost, horečka, halucinace, hypokalémie, hyponatremie, zvýšená hladina glukózy v krvi, metabolická acidóza, akutní nekróza kosterního svalstva. Vysoké dávky kofeinu mohou způsobit bolest v epigastrické oblasti, zvracení, diurézu, zrychlené dýchání, tachykardii nebo srdeční arytmii, účinky na centrální nervový systém (závratě, nespavost, afektivní stavy, úzkost, třes, křeče).
Léčba: aktivní uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie, podání methioninu 8–9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu 12 hodin později (jako antidota paracetamolu), sledování stavu dýchacího a oběhového systému (adrenalin je kontraindikován) . Pokud se objeví křeče, předepisuje se diazepam.

Podmínky skladování

v původním obalu při teplotě do 25 °C na místě nepřístupném dětem.