Baneocin mast návod k použití, cena, recenze a analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Baneocin mast s antibiotikem, 20 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: 1 g masti obsahuje bacitracin zinek 250 IU, neomycin sulfát 5000 IU

Pomocné látky: lanolin, bílý měkký parafín.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: nažloutlá homogenní mast s mírným charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Antibiotika pro místní použití. ATX kód D06A X.

Farmakodynamika

Baneocin je kombinované antibakteriální léčivo pro vnější použití, obsahující dvě baktericidní antibiotika se synergickým účinkem. Bacitracin je polypeptidové antibiotikum aktivní primárně proti grampozitivním mikroorganismům, jako je hemolytický streptokok, stafylokok, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, a také proti některým gramnegativním patogenům, jako je Neisseria spp. i Haemophilus influenzae. Spektrum účinku léčiva zahrnuje také aktinomycety a fusobakterie. Rezistence na bacitracin je vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, jako jsou stafylokoky, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Cordetella diphacteria cus faecalis Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia a Leptospira icterohaemorrhagiae.

Kombinované použití bacitracinu a neomycinu poskytuje široké antimikrobiální spektrum, ačkoli lék je neúčinný proti Pseudomonas, Nocardia spp., houbám a virům.

Bacitracin a neomycin se obvykle nepodávají systémově. Lokální použití prášku výrazně snižuje riziko senzibilizace, která je typická pro systémové podávání antibiotik.

Farmakokinetika

Baneocin je dobře snášen. Vzhledem k tomu, že absorpce bacitracinu a neomycinu poškozenou kůží je zanedbatelná, je maximální koncentrace dosaženo v místě aplikace. Tkáňová tolerance je hodnocena jako výborná inaktivace biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Pokud je přípravek aplikován na velké postižené oblasti kůže, je třeba vzít v úvahu možnost vstřebání a její důsledky (viz body „Nežádoucí účinky“, „Zvláštní návod k použití“).

Při správném použití má Baneocin lokální účinek v místě aplikace. Pokud dojde k absorpci účinných látek, je sérový poločas neomycinu a bacitracinu přibližně 2-3 hodiny.

Bacitracin se mírně vstřebává přes sliznici a kůži. V případě otevřených ran však může dojít k absorpci kůží.

Neomycin je absorbován v minimálních množstvích neporušenou kůží. Přes zanícenou nebo poškozenou kůži a při absenci keratinové vrstvy (vředy, rány, popáleniny) se neomycin rychle vstřebává.

Indikace

Lokální léčba a prevence bakteriálních kožních infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

• vředy, karbunky (po operaci), abscesy (po otevření), sykózy vč. hluboká, v oblasti brady, purulentní hidradenitida, pseudofurunkulóza, paronychie;
• omezené bakteriální kožní infekce, vč. nakažlivé impetigo, infikované bércové vředy, sekundární infekce při ekzémech, infekce při popáleninách, po kosmetických operacích a kožních štěpech (také pro profylaktické účely a při použití obvazů)
• jako adjuvantní terapie při léčbě infikovaných ran (např. otitis externa, sekundární infekce chirurgických jizev).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva nebo na jiná aminoglykosidová antibiotika.

Významné a závažné kožní léze (je možná resorpce léku s rozvojem ototoxického účinku se ztrátou sluchu).

Pokud je možná nekontrolovaná absorpce léku, neměl by být podáván pacientům se závažnými kardiogenními nebo nefrogenními poruchami vylučování, stejně jako s anamnézou lézí vestibulárního a kochleárního systému. Nepoužívejte do vnějšího zvukovodu, pokud je ušní bubínek perforovaný.

Nepoužívejte na oblast kolem očí.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud dojde k systémové absorpci, existuje riziko nefrotoxických reakcí při současném užívání cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, může zvýšit příznaky ototoxicity nebo nefrotoxicity.

V případě systémové absorpce při použití s ​​opioidními analgetiky, analgetiky nebo svalovými relaxancii se zvyšuje riziko rozvoje nervosvalových poruch vedení.

Funkce aplikace

Při použití léku u pacientů s postiženými velkými plochami kůže je třeba vzít v úvahu možnost absorpce aktivních složek léku a v důsledku toho vývoj oto- a / nebo nefrotoxických účinků. Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se u pacientů se závažným poškozením jater a/nebo ledvin zvyšuje, je u těchto pacientů nutné před a během intenzivní léčby přípravkem Baneocin sledovat moč a krevní obraz a provádět audiometrické studie.

Při dlouhodobém užívání léku u pacientů s chronickým zánětem středního ucha je třeba dbát opatrnosti z důvodu možného ototoxického účinku.

Je třeba se vyhnout kombinacím systémových a topických aminoglykosidů kvůli riziku kumulativní toxicity.

Pokud dojde k nekontrolované absorpci Baneocinu, je třeba zvážit možnost rozvoje nervosvalové blokády, zejména u pacientů s acidózou, anamnézou myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními poruchami. Neuromuskulární blokáda je eliminována kalciovými přípravky nebo proserinem (Neostigmin).

Při dlouhodobé léčbě je možný nadměrný růst rezistentních mikroorganismů a plísní. V tomto případě by měla být předepsána vhodná léčba.

U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, musí být lék vysazen.

Při kontaktu se slunečním zářením nebo UV zářením se mohou objevit fototoxické reakce nebo fotosenzitivita.

Mast obsahuje pomocnou látku lanolin, která může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Bacitracin je účinný proti grampozitivním mikroorganismům, jako jsou beta-hemolytické streptokoky, stafylokoky a některé gramnegativní patogeny. Rezistence na bacitracin je vzácná.

Neomycin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Díky použití kombinace těchto dvou látek je dosaženo širokého spektra účinku léčiva a synergického působení proti řadě mikroorganismů, jako jsou stafylokoky.

Indikace

• Baneocin® je indikován k použití při infekcích způsobených mikroorganismy citlivými na neomycin a/nebo bacitracin.
• bakteriální kožní infekce omezené prevalence, jako je plačtivé nakažlivé impetigo, infikované trofické vředy dolních končetin, infikovaný ekzém, bakteriální plenková dermatitida, bakteriální komplikace virových infekcí způsobených Herpes simplex и Herpes zoster, vč. infekce vezikul u planých neštovic;
• prevence pupeční infekce u novorozenců;
• prevence a léčba infekce po chirurgických (dermatologických) zákrocích – prášek Baneocin® lze použít k doléčení v pooperačním období (po excizi, kauterizaci, epiziotomii, k léčbě kožních prasklin, ruptur hráze a mokvajících ran a stehů) .

Kontraindikace

• Přecitlivělost na bacitracin, neomycin, aminoglykosidová antibiotika, pomocné látky léčiva;
• rozsáhlé kožní léze, protože absorpce léku může způsobit ototoxický účinek doprovázený ztrátou sluchu;
• těžká vylučovací dysfunkce v důsledku srdečního nebo renálního selhání u pacientů s existujícími lézemi vestibulárního a kochleárního systému v případech, kdy je možná absorpce aktivních složek léčiva.
• infekce zevního zvukovodu s perforací ušního bubínku;
• použití prášku k léčbě očních infekcí;
• současné použití se systémovými aminoglykosidovými antibiotiky (kvůli riziku kumulativní toxicity).

S opatrností: u pacientů se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, acidózou, myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními.

Nežádoucí účinky

Ze strany imunitního systému: zřídka – alergické reakce (pokud jsou v anamnéze alergické reakce na neomycin, v 50 % případů se může vyvinout zkřížená alergie na jiné aminoglykosidy); frekvence neznámá – zvýšená citlivost na různé látky včetně neomycinu (obvykle pozorovaná při léčbě chronických dermatóz), v některých případech mohou alergické reakce vypadat jako nedostatek účinku terapie.

Ze strany nervového systému: frekvence neznámá – poškození vestibulárního nervu, neuromuskulární blokáda.

Ze strany orgánu sluchu a poruch labyrintu: frekvence neznámá – ototoxicita.

Z kůže a podkoží: zřídka – alergické reakce projevující se jako kontaktní dermatitida, alergická reakce na neomycin; frekvence neznámá – alergické reakce ve formě zarudnutí a suché kůže, kožní vyrážky a svědění (při delším používání).

Z ledvin a močových cest: frekvence neznámá – nefrotoxicita.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Drogové interakce

Při systémové absorpci aktivních složek může současné použití cefalosporinů nebo aminoglykosidových antibiotik zvýšit pravděpodobnost nefrotoxických reakcí.

Současné užívání diuretik, jako je kyselina etakrynová nebo furosemid, s Poroshominem® může vyvolat oto- a nefrotoxické účinky.

Absorpce aktivních složek léku Baneocin® může zvýšit účinky nervosvalové blokády u pacientů užívajících omamné látky, anestetika a/nebo myorelaxancia.

Způsob aplikace

Zásyp se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 2-4x denně u dospělých a dětí od prvního dne života; pokud je to vhodné – pod obvazem. Oblast aplikace prášku by neměla přesáhnout 1 % plochy povrchu těla (což odpovídá velikosti pacientovy dlaně).

Při lokální aplikaci by dávka neomycinu pro dospělé a děti do 18 let neměla překročit 1 g/den (asi 200 g prášku pro vnější použití) po dobu 7 dnů.

U pacientů s poruchou funkce jater/ledvin a starších pacientů není nutná úprava dávky.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že riziko toxických účinků se zvyšuje se sníženou funkcí jater a/nebo ledvin, měly by být u pacientů se selháním jater a/nebo ledvin před a během léčby Baneocinem provedeny krevní a močové testy spolu s audiometrickým vyšetřením.

Při vstřebávání aktivních složek Baneocinu® je třeba věnovat pozornost možné blokádě nervosvalového vedení, zejména u pacientů s acidózou, myasthenia gravis nebo jinými neuromuskulárními onemocněními. V tomto případě mohou kalciové přípravky nebo neostigmin methylsulfát zabránit rozvoji takových blokád.

Při dlouhodobé léčbě je třeba věnovat pozornost možnému růstu rezistentních mikroorganismů. V takových situacích by měla být zvolena vhodná taktika léčby.

V případě použití léku u dětí, pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, stejně jako s velkou plochou ošetřovaného povrchu, dlouhodobým užíváním a hlubokými kožními lézemi se doporučuje nejprve konzultovat s lékařem . U pacientů, u kterých se rozvine alergie nebo superinfekce, by měl být lék vysazen.