Alimemazin tartrát: návod k použití, cena a analogy

Nervový systém. Psycholeptika. Anxiolytika. Jiná anxiolytika.

Indikace pro použití

Jako sedativum (uklidňující), anxiolytikum (proti úzkosti) a podporující spánek:

• organická úzkostná porucha (jako monoterapie nebo jako součást kombinované terapie)
• generalizovaná úzkostná porucha (jako součást kombinované terapie)

Jako antialergické činidlo:

• atopická dermatitida

Seznam informací požadovaných před podáním žádosti

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku a na kteroukoli pomocnou látku
• intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce
• glaukom s uzavřeným úhlem
• hyperplazie prostaty
• závažné selhání jater a/nebo ledvin
• parkinsonismus
• myasthenia gravis
• Reyeův syndrom
• současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO)
• období těhotenství a kojení
• děti a mladiství do 18 let

Nezbytná opatření pro použití

Alimemazin může maskovat ototoxický účinek (tinitus, závratě) současně užívaných léků.

Alimemazin zvyšuje tělesnou potřebu riboflavinu.

Aby se zabránilo zkreslení výsledků kožních prick testů na alergeny, měl by být lék vysazen 72 hodin před testováním alergie.

Během období léčby jsou možné falešně pozitivní výsledky těhotenství. Během léčby byste neměli konzumovat alkohol.

Lék by měl být používán s opatrností v případech alkoholismu, pokud jsou v anamnéze komplikace při užívání fenothiazinových léků; v případě obstrukce hrdla močového měchýře; predispozice k zadržování moči; při epilepsii; glaukom s otevřeným úhlem; žloutenka; potlačení funkce kostní dřeně; arteriální hypotenze.

Interakce s jinými léky

Lékové interakce s Teralidzhen® Valenta nebyly popsány.

Zvláštní upozornění

Vzhledem k přítomnosti barviv v kompozici je lék kontraindikován u dětí a dospívajících.

Použití během těhotenství a kojení.

Kontraindikováno použití během těhotenství. Pokud během léčby dojde k otěhotnění, lék by měl být vysazen.

Kontraindikováno pro použití během laktace (kojení). Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.

Během léčby lékem byste se neměli věnovat činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer nebo operátor).

Doporučení k použití

Dávkovací režim

Účinek léku je závislý na dávce, dávky se volí v závislosti na cílech terapie.

Pro dosažení vegetativně-stabilizačního účinku 15-60 mg/den.

Pro dosažení anxiolytického účinku 20-80 mg/den.

Pro dosažení sedativního a/nebo hypnotického účinku 5-10 mg jednou (20-30 minut před spaním).

Pro symptomatickou léčbu alergických reakcí 10-40 mg/den.

Nejvyšší dávka pro dospělé je 500 mg/den, pro starší osoby (nad 60 let) – 200 mg/den.

Přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících (viz Kontraindikace, Zvláštní upozornění).

Získání dávky 2,5 mg

Pro získání dávky 2,5 mg je třeba 5 mg tabletu rozdělit podél dělicí rýhy určené k rozdělení tablety na stejné dávky (viz „Popis vzhledu, vůně, chuti“).

Způsob a cesta podání

Uvnitř. Bez žvýkání.

Frekvence použití s ​​uvedením doby podávání

Denní dávku lze rozdělit do 3-4 dávek.

U dospělých by měla léčba začít užíváním 2,5-5 mg večer s postupným zvyšováním denní dávky, dokud není dosaženo požadovaného účinku.

Doba léčby

Doba trvání léčby se může pohybovat od 2 do 6 měsíců nebo déle a je určena lékařem.

Opatření v případě předávkování

Příznaky: zvýšené projevy popsaných nežádoucích účinků, s výjimkou alergických reakcí.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Opatření, která je třeba přijmout v případě vynechání jedné nebo více dávek léčivého přípravku

Pokud vynecháte dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku.

Indikace rizika abstinenčních příznaků

Dosud nebyly hlášeny žádné případy abstinenčních příznaků.

Před užitím jakýchkoli léků se poraďte se svým lékařem.

Popis nežádoucích účinků, které se objevují při standardním užívání drog a opatření, která by měla být v tomto případě přijata

Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné a malé.

• ospalost, letargie, únava (objevují se hlavně v prvních dnech užívání léku a zřídka vyžadují vysazení léku), paradoxní reakce (úzkost, neklid, noční můry, podrážděnost);
• zmatenost, extrapyramidové poruchy (hypokineze, akatizie, třes), rozmazané vidění (akomodační paréza), hluk nebo zvonění v uších, závratě, snížený krevní tlak (TK), tachykardie, suchá sliznice dutiny ústní, gastrointestinální atonie, zácpa, ztráta chuti k jídlu, sucho v nose, krku, zvýšená viskozita bronchiálního sekretu, atonie močového měchýře, retence moči;

• alergické reakce;
• potlačení hematopoézy kostní dřeně;
• zvýšené pocení;
• svalová relaxace;
• fotosenzitivita.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku

RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

Pro více informací

Složení léku

Jedna tableta obsahuje

účinná látka – alimemazin tartrát – 5 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, předbobtnalý škrob, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát.

složení pláště:

Opadry II 85F34655: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, makrogol-3350, mastek, oxid titaničitý E 171, barvivo karmínová červeň E 120, hlinitý lak oranžově žluté E 110, hlinitý lak indigokarmín E 132.

Popis vzhledu, vůně, chuti

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety tmavě růžové barvy s půlicí rýhou; Příčný řez ukazuje dvě vrstvy: tmavě růžovou skořápku a bílé jádro.

Uvolněte formulář a obal

25 tablet v blistru nebo v blistru s perforací vyrobenou z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

1, 2 nebo 4 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině jsou umístěny v kartonové krabici.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky skladování

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Prázdninové podmínky

Informace o výrobci

JSC Valenta Pharm, Rusko

141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.

Telefon: +7 (495) 933-48-62, fax +7 (495) 933-48-63

Držitel rozhodnutí o registraci

JSC Valenta Pharm, Rusko

141101, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Fabrichnaja, 2.

Telefon: +7 (495) 933-48-62, fax +7 (495) 933-48-63

Název, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku

Zastoupení akciové společnosti „Valenta Pharmaceuticals“ v Republice Kazachstán

Republika Kazachstán, 050009, město Almaty, okres Almalinskij, Abay avenue, dům č. 151, kancelář č. 1106

Tel: +7 (727) 3341551 ext.4027

Dav. +7 771 779 79 37

E-mailová adresa: [email protected]

Přiložené soubory

Teralidzhen_Valenta_-LV_kaz_-_5_mg.docx	0.04 kb
Teralidzhen_5mg_IMP.docx	0.03 kb