Zaditen: návod k použití, cena a jak nakupovat v Rusku

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 0,1 mg, glycerol (glycerin) 21,25 mg, 1M roztok hydroxidu sodného 0,75 ml (do pH 5,3), voda na injekci do 1 ml.

Popis dávkové formy

Průhledný, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok, bez zápachu.

Farmakodynamika

Ketotifen in vivo a in vitro inhibuje uvolňování mediátorů (histamin, leukotrieny, prostaglandiny a faktor aktivující destičky) z buněk zapojených do alergických reakcí typu I (žírné buňky, eozinofily, bazofily a neutrofily). Ketotifen inhibuje chemotaxi, aktivaci a degranulaci eozinofilů a stabilizuje buněčné membrány inhibicí fosfodiesterázy a snížením hladin cyklo-AMP. Ketotifen také blokuje H₁– histaminové receptory.

Farmakokinetika

Koncentrace ketotifenu v krvi po instilaci do spojivkové dutiny po dobu 14 dnů byla ve většině případů pod hranicí stanovitelnosti (20 pg/ml).
Při systémovém podání je 50 % ketotifenu metabolizováno během „prvního průchodu“ játry. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během 2-4 hodin. Vazba na plazmatické proteiny je 75 %. Vylučuje se ve dvou fázích. Časný poločas je 3-5 hodin, konečná eliminace je 21 hodin. Vylučováno ledvinami, 60-70% ve formě metabolitů ve formě glukuronidů, 1% beze změny

Indikace pro použití

Prevence a léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na ketotifen nebo jiné složky léku.
Vzhledem k tomu, že účinnost a bezpečnost léčby očními kapkami Zaditen u dětí mladších 3 let, stejně jako během těhotenství a kojení, nebyla stanovena, lék by se u této kategorie pacientů neměl používat.

Dávkování a podávání

Dospělí, pacienti nad 65 let, děti od 3 let: 2 kapka do spojivkového vaku XNUMXx denně.
U pacientů starších 65 let není nutná úprava dávkování.

Nežádoucí účinek

Ze strany orgánu zraku:
Pálení očí, tečkovité eroze epitelu rohovky (frekvence od 1 do 2 %). Snížená zraková ostrost při aplikaci léku, syndrom suchého oka, konjunktivitida, bolest oka, subkonjunktivální krvácení, fotofobie, poruchy očních víček (frekvence < 1 %), jako je otok a hyperémie víček, svědění atd.
Z těla jako celku: bolest hlavy, ospalost, kožní vyrážka, ekzém, kopřivka, alergické reakce, sucho v ústech (frekvence < 1 %).

Nadměrná dávka

Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Oční kapky Zaditen jsou bezpečné při náhodném požití, protože 5 ml roztoku obsahuje 1.25 mg ketotifenu, což je 60 % maximální perorální denní dávky pro děti starší 3 let. Při perorálním podávání ketotifenu v dávkách do 20 mg nebyly hlášeny žádné závažné příznaky.

Lékové interakce

Neexistují žádné údaje o interakci očních kapek Zaditen s jinými léky.

Zvláštní instrukce

Zaditen, oční kapky, obsahuje jako konzervační látku benzalkoniumchlorid, který je schopen proniknout do materiálu měkkých kontaktních čoček. Lék se používá pouze po odstranění kontaktních čoček. Kontaktní čočky je třeba nasadit 15 minut po nakapání.
Všechny oční kapky obsahující benzalkoniumchlorid mohou změnit barvu měkkých kontaktních čoček. Při otevření originálního balení je narušena sterilita lahvičky s kapátkem. Aby se zabránilo kontaminaci roztoku léčiva během instilace, pacienti by se měli vyhnout kontaktu špičky lahvičky s kapátkem s očima a kůží.
Je-li nutné vkapat do spojivkové dutiny více léků, je třeba je užívat samostatně v intervalech minimálně 5 minut.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Pokud se během léčby přípravkem Zaditek objeví rozmazané vidění nebo ospalost, pacienti by se měli zdržet řízení vozidel nebo obsluhy strojů.

Forma vydání

Oční kapky 0.25 mg/ml 5 ml v bílé polyethylenové lahvičce s kapátkem. 1 lahvička spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 1 měsíc.
Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.

Majitel RU

NOVARTIS PHARMA AG, ŠVÝCARSKO

Производитель

27 rue La Lombardière, Z1 La Lombardière 07100 Annonay, Francie

reprezentativní

PRO DOPLŇUJÍCÍ INFORMACE O LÉKU, TAKÉ PRO ZASLÁNÍ NÁROKŮ A INFORMACÍ O NEŽÁDOUCÍCH UDÁLOSTÍCH MŮŽETE KONTAKTOVAT NA NÁSLEDUJÍCÍ ADRESE V RUSKU:

Novartis Pharma LLC

125315, Moskva, Leningradský prospekt, budova 72, budova 3

tel. (495) 967 12 70;

faxem (495) 967 12 68.

Při použití a citování informací je vyžadován odkaz na zdroj.
Morgan Frank | @VRGil © 2012–2025 INN 971803906851

Pravidla pro používání tohoto zdroje

Vezměte prosím na vědomí, že informace uvedené na našich webových stránkách níže se týkají léků na předpis a léků. V souladu se současnou národní legislativou může být přístup k takovým informacím poskytnut pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům.

Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste certifikovaný lékař nebo zaměstnanec farmaceutické společnosti a přebíráte plnou odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení.

DOHODA O PODMÍNEK POUŽÍVÁNÍ INFORMACÍ UVEDENÝCH NA WEBU WWW.WHITE-MEDICINE.COM

V souladu s národní legislativou mohou být informace zveřejněné na této webové stránce používány pouze zdravotnickými pracovníky a nemohou být použity pacienty k rozhodování, zda tyto léky užívat. Tyto informace nelze považovat za doporučení pacientům k léčbě nemocí a nemohou sloužit jako náhrada lékařské konzultace s lékařem ve zdravotnickém zařízení. Nic v těchto informacích by nemělo být vykládáno jako výzva pro laiky, aby si samostatně zakoupili nebo užívali popsané léky. Tyto informace nelze použít k rozhodování o změně pořadí a režimu užívání léku doporučeného lékařem.

Vlastník/vydavatel webových stránek nemůže být odpovědný za jakoukoli škodu nebo újmu, kterou utrpí třetí strana v důsledku použití zveřejněných informací, které vedlo k porušení antimonopolních zákonů v cenové a marketingové politice, jakož i v otázkách dodržování předpisů , známky nekalé soutěže a zneužívání dominantního postavení, chybná diagnostika a medikamentózní terapie nemocí, jakož i nesprávné používání zde popsaných produktů. Jakákoli tvrzení třetích stran týkající se spolehlivosti obsahu, poskytnutých údajů o výsledcích klinických studií, souladu a dodržování designu studií s normami, regulačními požadavky a předpisy nebo uznání jejich souladu s požadavky současných legislativu nelze vytvořit.

Jakékoli reklamace týkající se těchto informací by měly být adresovány zástupcům výrobních společností a držitelům osvědčení o registraci Státního registru léčiv.

V souladu s požadavky federálního zákona ze dne 27. července 2006 N 152-FZ „O osobních údajích“ odesláním osobních údajů prostřednictvím jakýchkoli formulářů tohoto webu potvrzuje uživatel svůj souhlas se zpracováním osobních údajů v rámci, podle předpisů a podmínek aktuální národní legislativy.

Doprava: kurýrem – *ZDARMA (přímo do vašich rukou!) Další podrobnosti

* Odesláním přihlášky se NEZAvazuje k nákupu léků u nás. Zavoláme vám zpět, zodpovíme vaše dotazy a vy se rozhodnete, zda objednávku zadáte nebo odmítnete.

*přesnou cenu doručení sdělí manažer při potvrzení objednávky
Rezervace je platná 24 hodin od okamžiku zadání objednávky
Objednávejte 1 kliknutím

Napište a pošlete své telefonní číslo, my Vám zavoláme zpět, poradíme a objednávku dokončíme sami!

Také odpovídáme okamžitě v messengerech:
Klikněte na tlačítko

Popis léčiva

Jmenování. Lék Zaditen (Ketotifen) je dobře známý lidem trpícím respiračními alergiemi, které postihují především dýchací orgány.

Alergie je zvláštní onemocnění, které se vyznačuje poruchou imunitního systému. Pod vlivem negativních faktorů (jako je nepříznivá environmentální situace) začne lidské tělo neadekvátně reagovat i na ty „neškodné“ věci (například pyl rostlin nebo srst domácího mazlíčka) a považuje je za nebezpečného nepřítele. .

Ve svém jádru jsou alergické reakce přehnaně ochranným útokem imunitního systému, který je ve skutečnosti pro tělo nebezpečný. Imunitní systém, který se brání, produkuje příliš mnoho účinných látek (zejména histaminu), jehož účinek se nakonec obrací proti osobě samotné.

Zaditen prokázal svou účinnost jako preventivní a terapeutické činidlo pro:

• senná rýma;
• atypické bronchiální astma;
• alergická bronchitida, rýma (rýma), dermatitida a konjunktivitida;
• kopřivka.

Lék zaměřený na inhibici tvorby histaminu se používá hlavně k prevenci nových alergických záchvatů.

přihláška. Pouze lékař může určit vhodnost užívání antihistaminik. Proto před nákupem Ketotifenu absolvujte úplné vyšetření alergologem nebo imunologem. Ten předepíše režim užívání léků a určí dobu trvání léčebného cyklu.

• děti do 3 let – 500 mcg léku (1/2 tablety 1 mg) 2krát denně;
• dospělí a děti starší 3 let – 1 mg (1 tableta) 2krát denně.

Přípravek se užívá během jídla – ráno a večer.

Pro dosažení dlouhodobého účinku je předepsána kúra minimálně 2 týdny (nejznatelnější výsledek nastává po 1-2 měsících užívání).

Kontraindikace a vedlejší účinky. Zaditenne se používá k léčbě dětí mladších 3 let. Nedoporučuje se užívat lék těhotným a kojícím ženám. Produkt může způsobit ospalost, závratě, nevolnost.

Před zakoupením Zaditenu v místní lékárně byste se měli určitě poradit se svým lékařem. Samoléčba je nebezpečná pro vaše zdraví.

Návod Zaditen

Dávková forma

Tablety jsou bílé, kulaté, s dělicí rýhou na jedné straně. Mají průměr 7 mm. Každá krabička obsahuje 30 tablet (3 blistry po 10 tabletách).

Struktura

Hlavní složkou je ketotifen.

Mezi další složky patří: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, laktóza (mléčný cukr).

Jmenování

Zaditen se používá k prevenci a léčbě alergických reakcí, včetně chronické kopřivky, alergické rýmy a dalších alergických projevů.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergické činidlo, blokátor H1-histaminových receptorů a stabilizátor membrány žírných buněk.

Indikace

1. Alergická rýma (včetně sezónní senné rýmy).
2. Chronická kopřivka.
3. Atopická dermatitida.
4. Alergická konjunktivitida.
5. Bronchiální astma alergického původu (jako adjuvans).

Kontraindikace

• Alergie na některou ze složek.
• Intolerance laktózy (vzhledem k obsahu ve složení).

Použití v těhotenství a laktaci

Je nutná konzultace s lékařem.

Zvláštní instrukce

Při aktivní účasti na silničním provozu je třeba postupovat opatrně, protože lék může způsobit ospalost.

Léčba by měla být přerušována postupně, aby se zabránilo opětovnému výskytu příznaků.

Při předepisování pacientům s intolerancí laktózy je třeba vzít v úvahu možný obsah laktózy.

Dávkování a podávání

Standardní dávka je 1 tableta po 1 mg dvakrát denně.

U dětí postačí ½ tablety 1 mg dvakrát denně. Dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let by se neměla podávat více než tato dávka (= 1 mg) denně a dětem ve věku 3 až 6 let by neměla být podávána více než dvojnásobná dávka (tj. maximálně 2 mg denně).

Nežádoucí účinky

Nejčastějšími možnými nežádoucími účinky jsou: ospalost, sucho v ústech, závratě.

Méně často byly zaznamenány: podrážděnost, zvýšená chuť k jídlu a přibývání na váze.

Lékové interakce

Zvyšuje sedativní účinek jiných antihistaminik a alkoholu.

Může snížit účinnost perorálních antidiabetik.

Aktivní složka

Podmínky skladování

V indikátorech teploty do +30°C, mimo dosah malých dětí.

Kompatibilita s alkoholem

Současné užívání s alkoholem se nedoporučuje, protože zvyšuje sedativní účinek léku.