Yox sprej – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách

Vlastnosti léku Yox-Teva sprej pro onemocnění krku a ústní dutiny, 30 ml.

hlavní

8594737359019
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
30 ml na lahvičku
pro dutinu ústní

Kdo může

opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Yox-Teva sprej na onemocnění krku a dutiny ústní, 30 ml. — Návod k použití

Struktura

účinné látky: jodizovaný, alantoin;

1 ml spreje obsahuje 85 mg jodovaného povidonu, 1 mg alantoinu;

Pomocné látky: levomentol, kyselina citronová, sodík, ethanol 96 %, propylenglykol, čištěná voda.

Dávková forma

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná nebo mírně zakalená kapalina červenohnědé barvy, zcela rozpustná ve vodě.

Farmakoterapeutická skupina

Léky používané při onemocnění krku. Antiseptika. ATX kód R02A A20.

Farmakodynamika

Jodovaný povidon je dezinfekční prostředek, který patří do skupiny látek obsahujících jód. Při kontaktu s kůží nebo sliznicemi uvolňuje organický jód a má široké spektrum antimikrobiálního účinku díky přímému účinku na proteiny mikroorganismů. Má částečný baktericidní účinek na grampozitivní a gramnegativní koky a bacily, některé anaerobní bakterie, kvasinky nebo sacharomycety, prvoky a některé viry.

Droga dále obsahuje alantoin, který má protizánětlivý účinek, díky kterému je spolu s jodovaným povidonem dosaženo terapeutického účinku léčiva.

Farmakokinetika

Když je jodovaný povidon aplikován lokálně na neporušenou kůži, je absorpce jódu minimální. Při aplikaci v dutině ústní dochází k výraznější systémové absorpci jódu, což může mít za následek narušení funkcí štítné žlázy. Jód se v těle přeměňuje na jodidy, které se hromadí hlavně ve štítné žláze a jsou vylučovány hlavně ledvinami, v malém množství také stolicí, slinami a potem. Jodidy procházejí placentární bariérou a pronikají do mateřského mléka.

Indikace

Dezinfekce dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních: tonzilitida, faryngitida, tonzilofaryngitida, tonzilitida, glositida a stomatitida; jako součást komplexní léčby antibiotiky při streptokokové angíně; první příznaky akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivo;
• Dühringova dermatitis herpetiformis;
• hypertyreóza, adenom nebo dysfunkce štítné žlázy;
• dekompenzované srdeční selhání;
• zhoršená funkce ledvin;
• 2 týdny před a po vyšetření nebo terapii radioaktivním jódem.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nedoporučuje se kombinovat lék s jinými antiseptiky pro dutinu ústní a hrdlo, především s peroxidem vodíku.

Díky svým oxidačním vlastnostem může jodovaný povidon interferovat s výsledky některých diagnostických testů, jako je detekce skryté krve ve stolici nebo moči nebo glukózy v moči. Užívání léku vede k falešně pozitivním výsledkům Hemotestu. Může interferovat s výsledky některých diagnostických testů (např. scintigrafie štítné žlázy, měření jódu vázaného na proteiny, měření radioaktivního jódu) nebo může soutěžit s jódem používaným k léčbě štítné žlázy.

U pacientů užívajících přípravky s obsahem lithia je třeba se vyhnout použití jodovaného povidonu, protože jejich současné užívání může způsobit synergický hypotyreoidní účinek.

Jodovaný povidon by se neměl používat současně s přípravky obsahujícími chlorhexidin, sulfadiazin stříbrný, z důvodu možné částečné neúčinnosti. Jodovaný povidon interaguje se silnými alkáliemi, thiosíranem sodným, disiřičitanem sodným a thiomersalem, proto by se lék neměl používat současně s těmito látkami.

Všechny interakce se vizuálně projevují změnou barvy roztoku, což ukazuje na snížení účinnosti léku.

Lék by neměl být používán současně s dezinfekčními prostředky obsahujícími rtuť; masti obsahující enzymy nebo benzoinovou tinkturu; Přípravek je neslučitelný s oxidačními činidly, alkalickými solemi a látkami s kyselou reakcí.

Funkce aplikace

Lék je určen k perorálnímu podání: lék nevdechujte ani nepolykejte. Pokud se stav pacienta do 3 dnů nezlepší nebo je pozorován nežádoucí účinek nebo neobvyklé pocity, je nutná konzultace s lékařem.

Nedoporučuje se užívat lék současně s jinými antiseptickými léky určenými k použití v ústech a krku.

Při zánětu hrtanu lze lék použít jen výjimečně.

Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkohol), méně než 100 mg/dávka (lék obsahuje 18,6 % ethanolu). Výrobek neobsahuje cukr.

Používejte opatrně u pacientů s jaterním selháním. U takových pacientů může dojít ke zvýšení hladiny transamináz, proto je nutné sledovat jejich hladinu v krevním séru.

Použití jodovaného povidonu může interferovat se scintigrafií štítné žlázy. Jódovaný povidon by se neměl používat 1-2 týdny před scintigrafií štítné žlázy.

Vzhledem k tomu, že nelze vyloučit rozvoj hypertyreózy, je dlouhodobé (více než 14 dní) užívání jodovaného povidonu nebo užívání ve velkých množstvích u pacientů (zejména starších osob) s latentní dysfunkcí štítné žlázy přípustné pouze po důkladném zhodnocení očekávané přínos a možná rizika. Takoví pacienti by měli být sledováni z hlediska časných známek hypertyreózy a měli by podstoupit příslušné testy funkce štítné žlázy, a to i po vysazení léku (po dobu až 3 měsíců).

Řezný roztok nevdechujte ani nepolykejte! Vyhněte se kontaktu s očima! Pokud se vám přípravek dostane do očí, vypláchněte je vodou.

Lék může změnit barvu ústní sliznice, zubů, kůže a oděvu. Skvrny na sliznici, zubech a kůži lze odstranit alkoholem. Skvrny na oblečení lze odstranit vypráním a opláchnutím zředěným čpavkem, thiosíranem sodným nebo mýdlem.

Pokud je to možné, před použitím léku by měly být z úst odstraněny zubní protézy a podobné struktury.

Lék obsahuje propylenglykol. Může způsobit podráždění sliznic.

Lék by se před použitím neměl zahřívat.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Užívání léku neovlivňuje nebo v menší míře neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další mechanismy.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou žádné zkušenosti s lokálním použitím jodovaného povidonu u těhotných žen. Vrozená hypotyreóza nebo struma byla pozorována u kojenců, jejichž matky aplikovaly jód lokálně (po vaginální aplikaci během porodu nebo kožní aplikaci během těhotenství). Proto by se jodovaný povidon neměl během těhotenství používat.

Jód může přecházet do mateřského mléka. Koncentrace jódu zjištěné v krvi a moči kojených dětí byly mnohonásobně vyšší než koncentrace zjištěné u jejich matek, které užívaly jódový povidon. Vysoké koncentrace jódu v séru mohou vést k rozvoji vrozené hypotyreózy u kojených dětí, proto by se jodovaný povidon neměl během kojení používat.

Dávkování a podávání

Aplikujte sprej lokálně na sliznici úst a krku.

Droga se stříká v dávkách z lahvičky s mechanickým rozprašovačem a aplikátorem do dutiny ústní.

Pokud je perorální aplikátor v plastovém sáčku, odstřihněte jej nůžkami nebo jiným vhodným nástrojem a aplikátor vyjměte.

Před použitím je třeba ústní aplikátor opláchnout teplou vodou a zkontrolovat, zda není poškozen. Nepoužívejte poškozený aplikátor.

Odstraňte ochranný kryt z mechanického rozprašovače. Umístěte aplikátor na lahvičku.

Stiskněte 2-3x, dokud se roztok nedostane do rozprašovače a po stisknutí začne stříkat.

Vložte hadičku aplikátoru do ústní dutiny, zadržte dech a stiskněte 2krát, pokaždé nasměrujte proud léku do odpovídající oblasti hrdelní dutiny vpravo a vlevo. Při používání držte lahvičku svisle.

Nastříkaný roztok nevdechujte ani nepolykejte!

U dospělých a dětí od 8 let používejte zpravidla 2-4x denně (v případě potřeby každé 4 hodiny) 1-3 střiky na pravou a levou stranu nebo přímo na postižené místo. Mezi aplikacemi musí být alespoň 4 hodiny.

Sprej lze aplikovat ne více než 6krát denně.

U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce jater by měla být dávka upravena (viz bod „Zvláštní pokyny“).

Délka léčby závisí na povaze a průběhu onemocnění a je určena lékařem individuálně.

Děti

Používejte k léčbě dětí ve věku 8 let a více.

Děti ve věku 8 až 12 let by měly užívat lék pod dohledem lékaře.

Lék by měl být používán s opatrností u dětí s ohledem na možnost laryngospasmu.

Nadměrná dávka

Pokud je lék aplikován lokálně do úst nebo krku správně, nebylo pozorováno žádné předávkování. Pokud však došlo k požití roztoku jódu, došlo k akutní otravě. Pacienti zpočátku pociťovali kovovou chuť v ústech, následně zvracení, bolesti žaludku a průjem. Během 1-3 dnů byla pozorována anurie, otok glottis s následnou asfyxií, aspirační pneumonie nebo plicní edém. V některých případech byly pozorovány i závažné poruchy krevního oběhu.

Ve studiích na zvířatech způsobovalo použití jodovaného povidonu podráždění a v některých případech poškození gastrointestinální sliznice. Byly identifikovány případy pylorické stenózy, žaludeční nekrózy, peritonitidy a sepse. Když zvířata inhalovala výpary jódu, byla pozorována respirační deprese v důsledku otoku hrtanu a hlasivkové štěrbiny.

Léčba je symptomatická a zpočátku zahrnuje standardní opatření k zabránění další absorpci v gastrointestinálním traktu. Pacient potřebuje pít mléko a vařený škrob. (Pro vaření škrobu dejte 2 g škrobu do porcelánového hrnku a dobře promíchejte s 8 ml studené čisté vody. Přidejte 90 ml vroucí přečištěné vody. Za stálého míchání zahřejte směs k varu (0,5-1 minuty) a udržujte, dokud zhoustne a nebude světlejší. Ochlaďte na pokojovou teplotu (25 °C) a odeberte.) Při poškození jícnu lze provést výplach žaludku. Kromě toho je nutné vzít aktivní uhlí a 1 nebo 5% roztok thiosíranu sodného, ​​který zajišťuje obnovu jódu na jodid. K odstranění vstřebané látky lze provést osmotickou diurézu. Dosud nebyly hlášeny žádné zkušenosti s dialýzou. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí reakce

Z imunitního systému: vzácně příznaky přecitlivělosti, velmi vzácně anafylaktický šok.

Z gastrointestinálního traktu: zřídka: sucho v ústech.

Z kůže a podkoží: vzácně se mohou objevit alergické reakce na jód vyžadující přerušení léčby: svědění, hyperémie, kopřivka. Velmi vzácné: angioedém.

Celkové poruchy a stavy v místě aplikace: méně časté: pálení v místě aplikace (zejména u dětí), bolest v místě aplikace, sucho v ústech.

Poškození, otravy a komplikace při výkonu: jodismus (kovová chuť v ústech, zvýšené slinění, otoky očí, hrtanu, plic, kožní vyrážky, gastrointestinální poruchy, systémové nežádoucí účinky ve formě metabolické acidózy, hypernatrémie, zhoršená funkce ledvin , průjem ) po delším užívání.