Vrozená hypotyreóza: co to je, klasifikace, příčiny, 8 příznaků, video

Vrozená hypotyreóza se vyskytuje minimálně u jednoho novorozence z pěti tisíc, přičemž dívky jsou 2–3krát častější než chlapci. Bylo identifikováno několik příčin tohoto onemocnění u novorozenců a existují klinická doporučení pro zlepšení stavu a uvedení dítěte do stavu stabilní remise.

Vrozená hypotyreóza u dětí

Hypotyreóza je patologie, která se vyskytuje u dospělých v jakémkoli věku a u dětí. Tento stav je charakterizován nedostatečnou tvorbou hormonů štítné žlázy štítnou žlázou. Nedostatek těchto hormonů má zvláště silný dopad na vývoj dětí, proto je důležité zahájit léčbu co nejdříve. Samotná léčba zahrnuje za prvé identifikaci příčiny stavu a za druhé zavedení syntetických hormonů k vytvoření rovnováhy.

Vrozená hypotyreóza u dětí

Příčiny vrozené hypotyreózy u dětí

Existuje mnoho možných příčin vrozeného nedostatku hormonů štítné žlázy, hlavní jsou:

špatná výživa ženy během období vývoje plodu (nedostatek makro- a mikroživin, zejména jódu);
toxická rizika a některé infekce během těhotenství mohou způsobit nedostatečnou funkci štítné žlázy u plodu;
nestabilní emoční stav matky.

Podle statistik nemá genetickou predispozici více než 2 % dětí s vrozenou hypotyreózou.

Kromě výše uvedených důvodů je zde také genetický faktor, kvůli kterému může matka a plod špatně vstřebávat jód, díky čemuž štítná žláza nebude schopna dostatečně plnit své funkce, a také vlivem genetických modifikací dochází ke špatnému vstřebávání jódu. může být narušeno fungování hypotalamo-hypofyzárního systému, což má velký vliv na fungování endokrinního systému.

Příznaky

Při narození mohou být příznaky nejasné a první podezření na patologii se objeví v 5.–6. měsíci života dítěte. To je způsobeno skutečností, že nedostatek hormonů má různý stupeň závažnosti. Pokud je nedostatek při narození velmi výrazný, pak si specialisté určitě dají pozor na zežloutnutí a suchost pokožky miminka, zvětšenou fontanelu a miminko bude s největší pravděpodobností nadprůměrně vážit. Pokud nejsou vnější příznaky zpočátku patrné a léčba není zahájena, lze do 6. měsíce pozorovat následující:

zpoždění ve fyzickém a duševním vývoji;
nedostatečný rozvoj mnoha orgánů a systémů;
defekty kůže a sliznic, které jsou důsledkem poruchy krevního a lymfatického oběhu nebo špatné výživy tělesných tkání.

V medicíně jsou známy případy, kdy se vrozená hypotyreóza u dětí objevuje až v 5-6 letech.

diagnostika

Nespecifita časných klinických projevů komplikuje diagnostiku v prvních týdnech života dítěte. Později nebude pro lékaře obtížné identifikovat vrozenou hypotyreózu u dětí, pro tento účel jsou předepsány následující typy diagnostiky:

obecná a biochemická analýza krve (poskytuje představu o lipidovém složení krve, které se mění v důsledku hypotyreózy);
je možné provést krevní test na hormony štítné žlázy (TSH, T4, T3, AT-TPO);
K posouzení struktury tkáně štítné žlázy může být předepsána ultrazvuková diagnostika;
Ve vzácných případech, s těžkým poškozením štítné žlázy, se provádí biopsie, která nám umožňuje vyloučit nebo potvrdit malignitu formací.

Díky moderním diagnostickým metodám a komplexnímu přístupu lze hypotyreózu odhalit již v prvním týdnu života pomocí novorozeneckého screeningu.

Důsledky vrozené hypotyreózy u dětí

Pokud je léčba zahájena včas, lze se vyhnout následujícím vážným následkům:

opožděný sexuální, fyzický, duševní a emocionální vývoj u dítěte;
hypotyreóza vede nejen k narušení endokrinního systému, ale také ovlivňuje jiné orgány, takže mohou být pozorovány problémy se srdcem, nervovým systémem a dalšími;
Velmi vzácně, ve velmi pokročilých případech, může dojít ke kómatu, způsobenému nedostatkem hormonů štítné žlázy.

Přečtěte si více

Přetržení kolenního vazu: příznaky, léčba, jak dlouho trvá hojení, částečné a úplné