Odpovedi

Vitamin B 12 v tabletách – kompletní návod k použití

Účinná látka: kyanokobalamin;
1 ml kyanokobalaminu 0,2 mg nebo 0,5 mg;
další složky: chlorid sodný, trihydrát octanu sodného, ​​kyselina octová, voda na injekci.

Léková forma

Objednávka na injekce.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní červená barva.

Farmakologické vlastnosti

Kyanokobalamin (vitamin B-12), aktivuje metabolismus sacharidů, bílkovin a lipidů, stimuluje funkci kostní dřeně, která je nezbytná pro tvorbu červených krvinek, podporuje normalizaci narušených funkcí jater a nervového systému, aktivuje systém krevního hrtanu, snižuje koncentraci cholesterolu v krvi, zvyšuje hustotu tkání před regenerací.

Vitamin B12 (kyanokobalamin) má metabolické a hematopoetické účinky. V těle (zejména v játrech) se přeměňuje na koenzymovou formu – adenosylkobalamin, neboli kobamamid, což je aktivní forma vitaminu B12. Kobamamid je členem skupiny enzymů, včetně reduktázy, která přeměňuje kyselinu listovou na kyselinu tetrahydrolistovou. Má vysokou biologickou aktivitu. Kobamamid se podílí na přenosu methylových a dalších monokarboxylových fragmentů, proto je nezbytný pro tvorbu deoxyribózy a DNA, kreatinu, methioninu – donor methylových skupin, při syntéze lipotropního faktoru – cholinu, pro přeměnu methylmalonu kyseliny na betakaroten, který je zařazen ve skladu. Kobamamid je nezbytný pro normální krvetvorbu, protože podporuje zrání červených krvinek. Podílí se na syntéze a akumulaci v erytrocytech díky přítomnosti sulfhydrylových skupin, což zvyšuje jeho toleranci k hemolýze. Aktivuje oběhový systém, ve vysokých dávkách způsobuje zvýšení tromboplastické aktivity a protrombinové aktivity. Snižuje hladinu cholesterolu v krvi. Má pozitivní vliv na činnost jater a nervového systému. Zvyšuje schopnost regenerace tkání.

Při parenterálním podání se vitamin B12 rychle dostává do systémového krevního řečiště. V krvi se váže na transkobalamin I a II, které jej transportují do tkání. Uloženo v peci. Vazba na plazmatické bílkoviny je 90 %. Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po subkutánním nebo intravenózním podání je přibližně 1 rok. Z jater se vylučuje do střev a zpětně se vstřebává do krve. Doba absorpce (T1/2) z jater je 500 dní. Při normální funkci ledvin se 7-10 % vylučuje močí, asi 50 % se vylučuje stolicí; se sníženou funkcí ledvin – 0-7% s ledvinami, 70-100% – se stolicí. Proniká placentární bariérou.

Vitamin B12 lze zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.

Indikace pro použití

  • terapie anémií spojených s deficitem vitaminu B12 (maligní, posthemoragické a lipodeficitní anémie, aplastické anémie u dětí, anémie alimentárního původu) bez ohledu na příčinu deficitu;
  • pro léčbu polyneuritidy, tripartitní neuralgie, radikulitidy, kauzalgie, migrény, diabetické neuritidy, dětské mozkové obrny, Downovy choroby, alkoholického deliria;
  • Používá se při dystrofii u dětí, po infekčních onemocněních, onemocněních jater (hepatitida, cirhóza), meningeálních onemocněních, lupénce, herpetiformní dermatitidě, neurodermatitidě, fotodermatózách.

Účinný kyanokobalamin na stomatitidu, stejně jako kyanokobalamin na akné. Vitamin B12 se také používá pro vyprázdnění úst, stejně jako vitamin B12 pro zmrazení. Vitamin B12 se používá při nachlazení jako preventivní opatření proti nachlazení.

Přečtěte si více
Vitamíny pro početí dítěte pro muže a ženy. Jaké komplexy a jak vzít při plánování rychlého početí

Způsob aplikace a dávkování

Léčivá vlastnost se aplikuje subkutánně, intravenózně, intrasternálně a při celkové funikulární myelóze a amyotrofické skleróze i intralumbálně.
Dospělí
V případech anémie s nedostatkem B12 se lék používá v dávkách 100-200 mcg (0,1-0,2 mg) obden až do dosažení remise.
Když se objeví příznaky funikulární myelózy a makrocytární anémie s poškozením nervového systému, měl by být kyanokobalamin použit v jedné dávce 400-500 mcg (0,4-0,5 mg) nebo více. Během prvního týdne zavádějte denně, poté v intervalu 5-7 dní (nepřetržitě užívejte kyselinu listovou). V závažných případech podávejte do páteřního kanálu, počínaje jednorázovou dávkou 15-30 mcg, v případě kožní injekce dávku snižte (50, 100, 150, 200 mcg). Intralumbální injekce se provádějí každé 3 dny, celkem je potřeba 8-10 injekcí pro kurz. Během období remise, při absenci projevů funikulární myelózy, je pro udržovací terapii předepsáno 100 mcg dvakrát měsíčně, za přítomnosti neurologických příznaků – 200-400 mcg 2-4krát měsíčně.
V případě amyotrofické sklerózy, encefalomyelitidy, neurologických onemocnění s bolestivým syndromem se lék podává ve zvyšujících se dávkách od 200 do 500 mcg na injekci (v případě léčby – 100 mcg denně). Průběh léčby je 14 dní.
U poranění periferních nervů se předepisuje 200–400 mcg jednou za 1 dny po dobu 2–40 dnů.
U hepatitidy a jaterní cirhózy je předepsáno 15-30 mcg denně nebo 100 mcg každý druhý den po dobu 25-40 dnů.
U diabetické neuropatie, sprue a dalších onemocnění podávejte 60-100 mcg denně po dobu 20-30 dnů.
V případě nedostatku vitaminu B12 k léčbě – 1 mg denně perorálně a intravenózně po dobu 1–2 týdnů, udržovací dávka – 1–2 mg denně nebo intravenózně 1krát týdně až 1krát měsíčně. Délka léčby kyanokobalaminem a potřeba opakovaných cyklů závisí na délce onemocnění a účinnosti léčby.
Děti
Vstupujte pouze subkutánně.
U posthemoragické a lymfodeficitní anémie je předepsáno 30-100 mcg 2-3krát týdně.
U aplastické anémie u dětí podávejte 100 mcg, dokud není dosaženo klinického a hematologického zlepšení.
Pro anémii alimentárního původu u dětí je předepsáno 30 mcg po dobu 15 dnů.
Pro dystrofie u dětí v raném věku, Downovu chorobu a dětskou mozkovou obrnu je předepsáno 15-30 mcg denně.
U hepatitidy a jaterní cirhózy se dětem předepisuje 15-30 mcg denně nebo 100 mcg obden po dobu 25-40 dnů.
Děti.
Lékovou formu v dávce 0,5 mg/ml by neměly užívat děti do 3 let.
Vstupujte pouze subkutánně.

V průběhu terapie je nutné sledovat parametry periferní krve: 5.-8. den od začátku léčby stanovit počet retikulocytů a koncentraci lymfocytů. Počet červených krvinek a hemoglobinu, stejně jako barevný index, je nutné sledovat po celý měsíc 1-1x týdně a poté 2-2x za měsíc. Remise je dosaženo se zvýšeným počtem erytrocytů 4-4,0 * 4,5/l, s dosažením normální velikosti erytrocytů, vymizením anizo- a poikilocytózy a normalizací počtu retikulocytů po retikulocytové krizi. Po dosažení hematologické remise se provádí monitorování periferní krve minimálně 1012x za 1-4 měsíců.

Přečtěte si více
Proč během těhotenství dochází k silnému pálení žáhy a jak se ho zbavit: co pomůže nastávající matce?

Kontraindikace

Hypersenzitivní reakce na léčivo nebo sousední látky; erythremie; erytrocytóza; akutní tromboembolická onemocnění; angina pectoris vysoké funkční třídy; nový vývoj, s výjimkou těch, které jsou doprovázeny megaloblastickou anémií a nedostatkem vitaminu B12; období těhotenství nebo kojení.

Vitamin B12 pro jaterní cirhózu by měl být užíván pouze podle pokynů lékaře. Pokyny neobsahují žádné informace o použití vitaminu B12 pro drozd u žen.

Vedlejší reakce

Na straně krve: hyperkoagulace.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, bolest v srdci.

Z nervového systému: bolest hlavy, zmatenost, nervové vzrušení.

Na straně metabolismu: akné, puchýře, únava, pocení, porucha metabolismu purinů.

Na straně imunitního systému: alergické reakce včetně kožních projevů vč. hyperémie, kopřivka, vyrážka, svědění, dermatitida, otok, vč. Quinckeho edém; respirační selhání, vč. astmatický záchvat, anafylaktický šok, anafylaktické reakce.

Ze strany střevního traktu: oslabení pohybu střev.

Celkové poškození: nedostatek vzduchu, teplo.

Místní reakce: hyperémie, svědění, bolest, otok, indurace a nekróza v místě vpichu.

Funkce

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Cyanokobalamin (vitamin B12) by se neměl užívat během těhotenství a kojení.

Děti

Vhodné pro použití dětmi od 3 let

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Během léčebného období je kontraindikováno řídit vozidlo nebo vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Předávkovat

Příznaky: otok plic, městnavé srdeční selhání, trombóza periferních cév.

Léčba: symptomatická terapie.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Aminoglykosidy, salicyláty, antiepileptika, kolchicin, přípravky draslíku snižují absorpci léčiva.

Při současném použití s ​​kanamycinem, neomycinem, polymyxiny, tetracykliny se rychlost absorpce léčiva mění.

Farmaceuticky nekompatibilní s kyselinou askorbovou, solemi esenciálních kovů (provádí se inaktivace kyanokobalaminu (vitamín B-12)); thiaminbromid, pyridoxin, riboflavin (iont kobaltu, který se nachází v molekule kyanokobalaminu, ničí ostatní vitamíny).

Cytamen – při jednorázovém použití se účinek Cytamenu snižuje.

Perorální antikoncepce – snižují koncentraci léku v krvi.

Thiamin – snižuje riziko alergických reakcí způsobených thiaminem.

Umovi sberіgannya

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Vitamín B12 (kyanokobalamin) Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Vitamín B12 (kyanokobalamin): návod

Uvolňovací forma: tablety, zatavené fólií, 1 mg (1000 mcg); 25 tablet, zatavených fólií, v blistru; 2 blistry v kartonové krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje 1 mg kyanokobalaminu (1000 mcg)

Uvolňovací forma: dávka pro injekci 0,5 mg/ml, 1 ml na ampuli, 10 ampulí v balení s přepážkami, 1 ml na ampuli, 5 ampulí v jednom blistru, 2 blistry v balení

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg kyanokobalaminu

Přečtěte si více
Kolik by mělo dítě spát a jíst v 11 měsících: organizace správného denního režimu a výživy

Uvolňovací forma: injekční roztok, 0,5 mg/ml, 1 ml v ampulce; 10 ampulí v tvarované nádobce; 1 tvarovaný charunkový obal v balení

Složení: 1 ml roztoku obsahuje: kyanokobalamin zpracovaný na 100% čistotu – 0,5 mg

Uvolňovací forma: injekční roztok, 0,2 mg/ml, 1 ml na ampuli; 5 ampulí v blistrovém balení; Balení 2 tvarovaných kelímků v balení

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,2 mg kyanokobalaminu

Uvolňovací forma: injekční roztok, 0,5 mg/ml, 1 ml na ampuli; 5 ampulí v blistrovém balení; Balení 2 tvarovaných kelímků v balení

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg kyanokobalaminu

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button