Vidisik oční gel: návod k použití, cena, analogy
Oční gel: průhledná, bezbarvá, viskózní kapalina.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Hlavní složkou Vidisik® je karbomer, vysokomolekulární sloučenina na bázi kyseliny polyakrylové, která vytváří na povrchu oka viskózní hydrofilní film, který váže vodu a stabilizuje slzný film.
Farmakokinetika
Vzhledem k velké velikosti molekuly karbomer neproniká do tkání oční bulvy, nepodléhá systémové absorpci ze slzných kanálků a není detekován ve stolici a moči.
Indikace
Symptomatická léčba keratoconjunctivitis sicca (syndrom suchého oka).
Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
S opatrností: období těhotenství a kojení (žádné klinické údaje).
Použití v těhotenství a laktaci
Na základě povahy účinné látky léku Vidisik ® , jeho složení a vlastností lze jen těžko předpokládat nežádoucí účinky léku u těhotných nebo kojících žen. Během těhotenství a/nebo kojení by však měl být lék užíván pouze po konzultaci s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
V závislosti na závažnosti a projevu symptomů (stížnosti pacienta) vkapávejte 3-5krát denně nebo častěji, stejně jako 30 minut před spaním, 1 kapku do spodního spojivkového vaku.
K určení délky užívání přípravku Vidisik® je nutná konzultace s oftalmologem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Přechodné rozmazané vidění. V některých případech je možná reakce intolerance na složky léčiva. Konzervační látka cetrimid, která je součástí léčiva, může při dlouhodobém nebo příliš častém užívání způsobit lokální podráždění oka, alergické reakce (pálení, zarudnutí, pocit cizího tělesa v oku) a poškození epitelu rohovky. Proto je třeba se při dlouhodobé léčbě vyvarovat používání očních přípravků obsahujících konzervační látky.
Interakce
Neexistují žádné údaje o interakcích s jinými léky.
V případech, kdy je prováděna doplňková lokální terapie, by měl být interval mezi podáním přípravku Vidisik® a jiných oftalmologických léků alespoň 5 minut při použití očních kapek a alespoň 15 minut při použití očních mastí.
Díky svým fyzikálním vlastnostem může Vidisik® prodloužit dobu, po kterou ostatní oční léky zůstanou v oku, a tím zvýšit jejich účinek. Vidisik® by se proto měl používat jako poslední.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Před použitím Vidisik® je třeba vyjmout kontaktní čočky. Po podání léku je lze znovu nasadit nejdříve po 15 minutách.
Pokud nedojde ke zlepšení stavu nebo se objeví známky podráždění očí, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.
Nedotýkejte se špičkou tuby oka.
Tuba musí být po každém použití uzavřena.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat složité stroje. Po nakapání léku se na rohovce vytvoří tenký film, který může způsobit krátkodobé rozmazané vidění, a tím snížit rychlost reakce. Proto byste měli začít řídit vozidla a obsluhovat stroje, jakmile bude váš zrak obnoven.
Forma vydání
Oční gel, 0,2 %. 10 g v tubách z vícevrstvého laminátu 405 „Polyfoil“ (PVP vrstva, hliníková fólie, HDPE) s hlavicí s tryskou a šroubovacím uzávěrem z HDPE. 1 tuba s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
„Dr. Gerhard Mann, Chemical-Pharmaceutical Enterprise GmbH, Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlín, Německo.
Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky spotřebitelů: Bausch Health LLC, 115162, Moskva, st. Šabolovka, 31, budova 5, Rusko.
Tel./fax: +7 (495) 510-28-79.
Podmínky dovolené z lékáren
Číslo RU: P N015826/01.
Podmínky skladování
Při teplotě 2–30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Po otevření skladujte ne déle než 6 týdnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.04.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty pro odvolání
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Kontakty pro dotazy:
ATX kód: S01XA20 (Umělé slzy a jiné indiferentní přípravky)
Účinná látka: karbomer
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Oční gel 0.2%: tuba 10g
Forma uvolňování, balení a složení léku Vidisik
Oční gel ve formě průhledné, bezbarvé, viskózní kapaliny.
| 1 g | |
| karbomer | 2 mg |
Pomocné látky: cetrimid – 0.1 mg, sorbitol – 40 mg, hydroxid sodný – 0.84 mg, voda d/i – 957.06 mg.
10 g – vícevrstvé laminátové tuby (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Přípravek pro zvlhčení a ochranu rohovky
Farmakoterapeutická skupina: Keratoprotektivum
Farmakologický účinek
Přípravek pro hydrataci a ochranu rohovky. Na povrchu oka tvoří zásobník tekutiny; zvlhčuje spojivku a rohovku, zabraňuje tvorbě poškození epitelu nebo stimuluje jeho hojení. Nahrazuje vodnou fázi slzné tekutiny a napodobuje mucinovou vrstvu.
Farmakokinetika
Neproniká do oka a nehromadí se v tkáních.
Indikace účinných látek léku Vidisik
Nemoci doprovázené suchýma očima, vč. suchá keratokonjunktivitida.
| Kód ICD-10 | čtení |
| H04.1 | Jiná onemocnění slzné žlázy (syndrom suchého oka) |
| H19.3 | Keratitida a keratokonjunktivitida u nemocí zařazených jinde (keratoconjunctivitis sicca) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Instilace do spojivkového vaku 3-5x denně a před spaním.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce, přechodné zhoršení zraku, pocit pálení, lokální podráždění očí.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na karbomer.
Použití v těhotenství a laktaci
Měl by být používán s opatrností během těhotenství a kojení (kojení).
Zvláštní instrukce
Během léčebného období by měl pacient dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
BAUSCH HEALTH LLC (Rusko)
115162 Moskva,
ulice. Šabolovka, 31, budova 5
Тел .: +7 (495) 510-28-79
E-mail: [email protected]
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Binnopharm Group LLC
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK