Validol: návod k použití tablet, jak užívat, složení, jak pít

Mírné záchvaty anginy pectoris. Mořská nemoc a vzdušná nemoc. Hysterie. Neuróza. Bolest hlavy spojená s užíváním nitrátů.

• Získejte 10% cashback na svůj účet za nákup ukrajinštiny

Základní vlastnosti

Forma vydání Tablet se zkosením pro dělení
Těhotná S opatrností
Kojící S opatrností
Kategorie dovolená Přes pult
Diabetici S opatrností
S alkoholem S opatrností
Pro řidiče S opatrností
Skladovací teplota Od 8ºС do 15ºС

Pokyny pro lékařské použití

• Název instrukce
• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Dávkování a podávání
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti

Název instrukce

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ukrajiny

POKYN

o lékařském použití drogy

VALIDOL-DARNITSA

Struktura

Složení:

účinná látka: roztok mentolu v mentylesteru kyseliny isovalerové;

1 tableta obsahuje 60 mg roztoku mentolu v mentylesteru kyseliny isovalerové;

Pomocné látky: krystalický cukr, stearát vápenatý.

Dávková forma

Léková forma.Tablety.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým odstínem, plochého válcovitého tvaru, s dělicí rýhou a zkosením, s charakteristickou mentolovou vůní. Na povrchu tablet jsou povoleny našedlé inkluze a práškový povlak.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakoterapeutická skupina. Kardiologické léky. ATX kód C01E X.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické vlastnosti.

Validol je komplexní látka, která vzniká rozpuštěním mentolu v mentylesteru kyseliny isovalerové. Při sublingválním podání je účinek léku důsledkem účinků mentolu a esteru kyseliny izovalerové. První z nich drážděním citlivých nervových zakončení na sliznici dutiny ústní působí reflexně vazodilatačně (včetně koronárních dilatačních). Druhý stimuluje tvorbu a uvolňování enkefalinů, endorfinů, dynorfinů a peptidů v centrálním nervovém systému, které regulují pocit bolesti. V důsledku užívání léku se zlepšuje regionální krevní oběh a snižuje se závažnost bolesti. Lék má uklidňující účinek.

Lék se rychle vstřebává v dutině ústní a během několika minut dosáhne maximální koncentrace v systémovém krevním řečišti. Účinek léku při sublingválním podání se rozvine do 5 minut.

Částečně transformován v játrech. Produkty transformace jsou vylučovány z těla střevy se žlučí. Lék se z těla vylučuje v nezměněné podobě močí a vydechovaným vzduchem.

Indikace

Klinické vlastnosti.

Indikace.

Mírné záchvaty anginy pectoris.

Mořská nemoc a vzdušná nemoc.

Bolest hlavy spojená s užíváním nitrátů.

Kontraindikace

Kontraindikace.

Přecitlivělost na složky léku, těžká arteriální hypotenze, akutní infarkt myokardu.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Dusičnany – současné užívání léku s dusičnany snižuje bolest hlavy, ke které dochází při použití nitrátů.

Validol-Darnitsa zvyšuje účinek sedativ, psychofarmak, opioidních analgetik, alkoholu a anestetik při současném použití.

Antihypertenziva – účinek antihypertenziv může být zesílen při současném užívání s Validol-Darnitsa.

Funkce aplikace

Funkce aplikace.

V případech, kdy bolest v oblasti srdce po užívání léků neustupuje, je nutné vyloučit akutní koronární syndrom. Při použití léku jako součásti kombinované terapie záchvatů anginy pectoris, pokud nedojde k žádnému účinku během prvních 5 minut, by měly být předepsány nitráty.

Lék obsahuje cukr, proto by jej měli pacienti trpící cukrovkou užívat s opatrností.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud podle názoru lékaře očekávaný pozitivní účinek pro matku převáží potenciální riziko pro plod/dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.

Opatrnost je nutná v prvních hodinách po užití léku při řízení vozidel nebo při práci vyžadující zvýšenou pozornost, protože jsou možné závratě, ospalost a snížená rychlost psychomotorických reakcí.

Dávkování a podávání

Způsob podání a dávka.

Uchovávejte tablety v ústech (pod jazykem), dokud se úplně nerozpustí.

Jedna dávka pro dospělé je 1-2 tablety; denní dávka – 2–4 tablety. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit. Maximální denní dávka je 600 mg. Délka léčby: až 7 dní.

S používáním léku u dětí nejsou žádné zkušenosti.

Nadměrná dávka

Předávkování.

Příznaky: bolest hlavy, nevolnost, neklid, srdeční dysfunkce, snížený krevní tlak, deprese centrálního nervového systému, reakce přecitlivělosti na složky léku (angioedém, kopřivka, svědění, vyrážka).

Léčba: V případě předávkování je nutné vysadit lék a provést symptomatickou léčbu.

Nežádoucí reakce

Nežádoucí reakce.

Při dlouhodobém užívání se může velmi vzácně objevit nevolnost, břišní diskomfort, slzení, závratě, ospalost a krátkodobá arteriální hypotenze, které rychle odezní.

Je možný rozvoj reakcí přecitlivělosti, včetně angioedému, kopřivky, svědění, vyrážky, hyperémie, reakcí přecitlivělosti dýchacího systému.

Datum vypršení platnosti

Skladovatelnost. Roky 2.

Tablety Galavit® (návod) Obchodní název Galavit® Registrační číslo LSR-008746/09 INN nebo název skupiny Aminodihydroftalazindion sodný Chemický název sodná sůl 5-amino-l,1,2,3,4-tetrahydroftalazin-l,1,4-dionu Dávková forma Sublingvální tablety Forma vydání: Sublingvální tablety, 25 mg. 10 nebo 20 sublingválních tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. 1, 2, 3 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití v kartonové krabičce. 10, 20, 30, 40 nebo 50 blistrových balení se stejným počtem pokynů k použití ve skupinovém balení. Struktura Účinná látka: aminodihydroftalazindion sodný (Galavit®) 0,025 g, pomocné látky: sorbitol 0,315 g, škrob 0,14 g, laktóza 0,1 g, stearát vápenatý 0,005 g, mastek 0,015 g a racementol (mentol) 0,0001 g. popis Tablety jsou bílé s nažloutlým nádechem, bikonvexní, bez rizika, s mentolovou vůní. Farmakoterapeutická skupina Imunomodulační a protizánětlivé činidlo. ATX kód L03 Farmakologické vlastnosti Farmakodynamika Mechanismus účinku léčiva je spojen s jeho schopností regulovat funkční a metabolickou aktivitu buněk vrozené a adaptivní imunity (monocyty, makrofágy, neutrofily, přirození zabijáci atd.). Galavit normalizuje fagocytární aktivitu monocytů/makrofágů, baktericidní aktivitu neutrofilů a cytotoxickou aktivitu NK buněk. Lék zároveň obnovením snížené aktivity buněk vrozené a adaptivní imunity zvyšuje odolnost organismu vůči infekčním onemocněním bakteriální, virové a plísňové etiologie, podporuje rychlejší eliminaci patogenu z těla, snižuje četnost, závažnost a trvání infekcí. Kromě toho Galavit normalizuje tvorbu protilátek, zvyšuje funkční aktivitu (afinitu) protilátek a nepřímo reguluje produkci endogenních interferonů (IFN-α, IFN-γ) produkčními buňkami. U zánětlivých onemocnění lék reverzibilně inhibuje po dobu 6-8 hodin nadměrnou syntézu tumor nekrotizujícího faktoru-α, interleukinu-1, interleukinu-6 a dalších prozánětlivých cytokinů hyperaktivovanými makrofágy, jejichž hladina určuje stupeň zánětlivých reakcí, jejich cykličnost, stejně jako závažnost intoxikace těla. Galavit snižuje produkci reaktivních forem kyslíku hyperaktivovanými makrofágy, čímž snižuje hladinu oxidačního stresu a chrání tkáně a orgány před destruktivními účinky radikálů. Normalizace nadměrně zvýšené funkční aktivity fagocytárních buněk vede k obnovení jejich antigen-prezentační a regulační funkce a snížení úrovně autoagrese. Lék je dobře snášen a nemá žádné alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní nebo karcinogenní účinky. Farmakokinetika Z těla se vylučuje především ledvinami. Při sublingválním podání je poločas 30 minut. Hlavní farmakologické účinky jsou pozorovány do 72 hodin. Производитель OOO SELVIM Rusko, 123290, Moskva, Magistralnyj 1. slepá ulička, bldg. 5 Tel/Fax 91-8-800-707-71 E-mail: [email protected]; http://www.galavit.ru Adresa místa výroby 308013, Belgorod, st. Rabochaya, 14 Reklamace zasílejte na adresu 123290, Moskva, Magistralnyj 1. slepá ulička, bldg. 5. Tel. 91-8-800-707-71

Indikace pro použití

• akutní respirační infekce, onemocnění dýchacích cest a orgánů ORL (včetně často se opakujících) bakteriální a virové etiologie (ARI, chřipka, bronchitida, pneumonie, tonzilitida, otitida, adenoiditida) a jejich prevence;
• zánětlivá onemocnění sliznice úst a krku, periodontální onemocnění;
• chronická recidivující onemocnění způsobená herpes virem;
• snížená fyzická výkonnost (včetně sportovců)

Dávkování a podávání

• Pro akutní respirační infekce, chřipku, bronchitidu, zápal plic, tonzilitidu, otitidu, adenoiditidu k léčbě: 1 tableta 4x denně. Kurz 5 dní.
• Při chronických a často se opakujících stavech pokračujte v užívání 1 tablety 4krát denně obden po dobu až 15 dnů.
• Pro prevenci: 1 tableta 2x denně. Kurz 5-10 dní.
• Při zánětlivých onemocněních sliznice dutiny ústní a krku, onemocnění parodontu: 1 tableta 4x denně po dobu 5 dnů. Poté 1 tabletu 4x denně každé 3 dny po dobu až 3 týdnů.
• U chronických recidivujících onemocnění způsobených herpes virem: 1 tableta 4x denně po dobu 10 dnů. Poté 1 tabletu 4x denně obden po dobu 10 dnů.
• Pro zlepšení fyzického výkonu: 1 tableta 4x obden po dobu 10 dnů, poté 1 tableta 4x denně každé 3 dny po dobu až 3 týdnů. Léčba přípravkem Galavit může být zahájena v jakékoli fázi onemocnění. Používejte lék podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. Pokud po výše uvedené léčbě nedojde ke zlepšení nebo pokud se příznaky zhorší nebo pokud se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Bezpečnostní opatření

Kontraindikace Individuální intolerance, intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce, těhotenství a kojení, děti do 12 let. Aplikace během těhotenství a kojení Lék je kontraindikován pro těhotné ženy a ženy během kojení. Nežádoucí účinky Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce. Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři. Nadměrná dávka Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Interakce s jinými léky: Při současném použití je možné snížit kurzové dávky antibiotik. Galavit pomáhá zvýšit účinnost antibiotické terapie a snížit její vedlejší účinky. Nebyly hlášeny žádné případy nekompatibility s jinými léky. Zvláštní instrukce Lék obsahuje sorbitol, pacienti se vzácnými dědičnými patologiemi spojenými s intolerancí fruktózy a sorbitolu by lék neměli užívat. Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Skladovatelnost, podmínky skladování

Podmínky skladování Skladujte při teplotě do 25ºС, na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Datum vypršení platnosti 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na kartonové krabici. Podmínky dovolené z lékáren Vydáno bez lékařského předpisu.