Urolesan pro cystitidu: jak užívat kapky a kapsle, recenze léčby

Jehličnatý olej sibiřské jedle – 67,60 mg; olej z listů máty peprné – 16,90 mg; tekutý extrakt ze semen divoké mrkve (1:1) – 194,35 mg; tekutý extrakt ze šištice chmele (1:1) – 278,80 mg; tekutý extrakt z bylin oregano (1:1) – 192,95 mg; semena ricinového oleje – 92,95 mg.

Pomocné látky:

Dinatrium-edetát – 0,04 mg.

Popis dávkové formy

Kapalina od zelenohnědé po hnědou barvu, s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje. Lék Urolesan® je komplexem biologicky aktivních složek, a proto [ОЮ1][СС2] není možné provádět farmakokinetické studie léku.

Farmakodynamika

Působí protikřečově, protizánětlivě, antisepticky, zvyšuje tvorbu žluči a sekreci žluči, zvyšuje diurézu, okyseluje moč, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.

Indikace

V komplexní terapii akutní cystitidy, pyelonefritidy, urolitiázy, cholecystitidy, biliární dyskineze hyperkinetického typu, cholelitiázy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

Dyspeptické jevy: nevolnost, zvracení, průjem.

Průměr ledvinových kamenů je více než 3 mm.

Těhotenství a období kojení.

Věk do 18 let (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti u této věkové populace).

Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

S opatrností

Onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Před použitím Urolesanu ®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.

Užívání Urolesanu® během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku klinických údajů o účinnosti a bezpečnosti).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Užívejte 8-10 kapek perorálně na kousek cukru 3x denně před jídlem.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.

U renální a jaterní koliky lze jednu dávku zvýšit na 15–20 kapek.

Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakování léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Pokud nedojde k žádnému pozitivnímu účinku lékové terapie prováděné po dobu 5-7 dnů nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Poruchy nervového systému: závratě, celková slabost.

Gastrointestinální poruchy: dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha).

Poruchy imunitního systému: alergické reakce (zčervenání obličeje, kožní vyrážka, svědění, angioedém).

Cévní poruchy: zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak.

Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Interakce s jinými léky nebyla studována.

Nadměrná dávka

Jsou možné zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce (nauzea, zvracení, bolesti břicha, závratě).

V případě předávkování Urolesanem® byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Léčba je symptomatická: dostatek teplých tekutin, klid, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005–0,001 g).

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte lék, pokud průměr ledvinových kamenů přesahuje 3 mm.

Přípravek obsahuje 60 % ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,47 g absolutního ethylalkoholu a maximální denní dávka drogy obsahuje 1,42 g.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

V doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Forma vydání

Kapky pro perorální podání.

25 ml v lahvičkách z tmavého skla typu III (podle European Pharmaceutical Code nebo US Pharmaceutical Code) nebo značek OS, OS-1, uzavřených polyetylenovými zátkami s kapátkem s plastovým šroubovacím nebo šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření; použití kapátek je povoleno i bez korku.

Na lahve se umístí papírová etiketa nebo samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

V originálním balení (lahev v balení) při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

JSC „Kirov Pharmaceutical Factory“, Rusko,

610000, Kirov region, Kirov, st. Moskva, 27.

Tel: (8332) 22-01-26.

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů

Art-Pharm LLC, Rusko,

109147, Moskva, ul. Taganskaya, budova 17–23, patro 6.

Tel.: 8 (495) 640-20-02; +7 (967) 054-36-98.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.08.2024

Analogy (synonyma) léku Urolesan ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Ceny za Urolesan v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Urolesan za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Urolesanu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Urolesan ve městě Chanty-Mansijsk platí při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Urolesanu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Urolesan si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Urolesanu v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Urolesan rychle a za dostupnou cenu.

Urolesan: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Galichpharm/KFF, Ozone LLC, Galichpharm
Vyrobeno:
Ukrajina Rusko

Struktura

1 ml přípravku obsahuje:
Aktivní součásti: Jehličnatý olej sibiřské jedle – 67,60 mg; olej z listů máty peprné – 16,90 mg; tekutý extrakt ze semen divoké mrkve (1:1) – 194.35 mg; tekutý extrakt ze šištice chmele (1:1) – 278,80 mg; tekutý extrakt z bylin oregano (1:1) – 192,95 mg; semena ricinového oleje – 92,95 mg.
Pomocné látky: edetát disodný – 0,04 mg.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

V komplexní terapii akutní cystitidy, pyelonefritidy, urolitiázy, cholecystitidy, biliární dyskineze hyperkinetického typu, cholelitiázy.

Kódy ICD-10

• K80 cholelitiáza
• K81.0 Akutní cholecystitida
• K81.1 Chronická cholecystitida
• K82.8 Jiná určená onemocnění žlučníku
• N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
• N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
• N20 Ledvinové a ureterální kameny
• N21 Kameny dolních močových cest
• N23 Renální kolika, blíže neurčená
• Cystitida N30

Způsoby použití a dávkování

Užívejte 8-10 kapek perorálně na kousek cukru 3x denně před jídlem.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.
U renální a jaterní koliky lze jednotlivou dávku zvýšit na 15-20 kapek.
Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakování léčby je možné pouze na doporučení lékaře.
Pokud nedojde k žádnému pozitivnímu účinku lékové terapie prováděné po dobu 5-7 dnů nebo pokud se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Dyspeptické příznaky: nevolnost, zvracení, průjem. Průměr ledvinových kamenů je více než 3 mm. Období těhotenství a kojení. Věk do 18 let (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti u této věkové populace).
Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Před použitím přípravku Urolesan®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.
Užívání Urolesanu® během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku klinických údajů o účinnosti a bezpečnosti).

Nadměrná dávka

Symptomy: možný nárůst nežádoucích účinků závislých na dávce (nauzea, zvracení, bolest břicha, závratě).
Léčba: V případě předávkování Urolesanem® ihned vyhledejte lékaře. Léčba je symptomatická: dostatek teplých tekutin, klid, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005-0,001 g).

Nežádoucí účinky

Poruchy nervového systému: závratě, celková slabost;
Gastrointestinální poruchy: dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha);
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (zčervenání obličeje, kožní vyrážka, svědění, angioedém);
Cévní poruchy: zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak.
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika
Působí protikřečově, protizánětlivě, antisepticky, zvyšuje tvorbu žluči a sekreci žluči, zvyšuje diurézu, okyseluje moč, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.
Farmakokinetika
Nejsou k dispozici žádné údaje. Lék Urolesan® je komplex biologicky aktivních složek, a proto není možné provádět farmakokinetické studie léku.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Urolesan® nejsou k dispozici.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

V originálním balení (lahev v balení) při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte lék, pokud průměr ledvinových kamenů přesahuje 3 mm.
Přípravek obsahuje 60 % ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,47 g absolutního ethylalkoholu a maximální denní dávka drogy obsahuje 1,42 g.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.