Tonginální: k čemu je předepsán (kapky), indikace, ceny

farmakodynamika. Tonginal® zvyšuje tonus sympatického oddělení autonomního nervového systému (ANS) u pacientů s vagotonií a obnovuje narušenou rovnováhu aktivity sympatického a parasympatického oddělení ANS. Spolu s tím má vazoaktivní účinek: zlepšuje prokrvení a oběh v mozku obnovením tonusu mozkových cév a normalizací venózního odtoku. Normalizuje nízký krevní tlak. Zlepšuje srdeční činnost a metabolické procesy v myokardu. Snižuje dráždivost vestibulárního aparátu. Snižuje četnost a intenzitu záchvatů, vegetativních krizí, zejména vagus-insulárního charakteru. Zvyšuje odolnost vůči psycho-emocionálnímu a fyzickému stresu. Zlepšuje adaptační kapacitu pacientů s vestibulárními nebo autonomními poruchami, arteriální hypotenzí.
Farmakokinetika. Neprozkoumáno.

Indikace Tonginální

v komplexní léčbě vegetativně-vaskulární dystonie hypotenzního typu, diencefalického syndromu, Meniérova syndromu. Komplexní léčba stavů provázených autonomními poruchami.

Aplikace Tonginalu

dospělí a děti starší 12 let: 10 kapek přípravku v čisté formě nebo zředěného v 1 polévkové lžíci vody;
Děti 6–12 let: 5–7 kapek přípravku rozředěných v 1 polévkové lžíci vody.
Užívejte 3x denně 30 minut před jídlem nebo 1 hodinu po jídle.
Na začátku léčby, stejně jako v případech vyžadujících rychlé snížení závažnosti příznaků, lze lék užívat každou 0,5-1 hodinu pro dospělé a děti starší 12 let: 8-10 kapek, pro děti od 6 let -12 let: 3 –5 kapek zředěných v 1 polévkové lžíci vody do zlepšení stavu, maximálně však 8krát, poté užívejte lék 3krát denně.
Pro zvýšení účinnosti se doporučuje před polknutím přípravek chvíli podržet v ústech.
Průběh léčby je 2–3 měsíce. V případě potřeby lze kurz opakovat.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku. Astma nebo jiná onemocnění dýchacích cest spojená se zvýšenou citlivostí dýchacích cest, děti do 2 let kvůli obsahu kafru.

Nežádoucí účinky

Ve výjimečných případech jsou možné alergické reakce u jedinců s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku. Lék může způsobit laryngospasmus u kojenců a dětí do 2 let.

Zvláštní instrukce

Na začátku léčby je možné mírné zvýšení závažnosti symptomů onemocnění (primární reakce). Tato reakce není škodlivá a nevyžaduje přerušení léčby. Pokud příznaky nezmizí, je třeba lék vysadit. Po vymizení počáteční reakce lze lék znovu použít. Pokud se příznaky opakují, je třeba užívání léku přerušit. Pokud příznaky přetrvávají i přes léčbu déle než 7 dní nebo se necítíte dobře, doporučuje se okamžitě vyhledat lékaře.
Vzhledem k tomu, že Tonginal® obsahuje rostlinné a další přírodní složky, může během skladování dojít k mírné změně chuti, průhlednosti nebo barvy roztoku, což nevede ke snížení účinnosti léku.
Lék Tonginal®, perorální kapky, by se neměl používat u pacientů se závislostí na alkoholu, protože jedna dávka (5/10 kapek) obsahuje 80/160 mg alkoholu.
Obsah alkoholu je třeba brát v úvahu také při užívání v těhotenství, kojení, u dětí a u pacientů s vysokým rizikem onemocnění jater a rizikem epileptických záchvatů.
Na dlouhodobou léčbu homeopatiky by měl dohlížet homeopatický lékař, protože se mohou objevit příznaky, které nejsou uvedeny v návodu k lékařskému použití.
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení. Informace o jakémkoli riziku pro plod a dítě při užívání léku v těhotenství a při kojení nebyly dosud registrovány. Lék se používá během těhotenství a kojení pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.
Plodnost. Neexistují žádné údaje o účinku léku na reprodukční funkci.
Děti . Použití přípravku Tonginal®, perorálních kapek, u dětí mladších 6 let se nedoporučuje kvůli nedostatku údajů.
Vzhledem k obsahu kafru je lék kontraindikován pro použití u dětí do 2 let.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Lék v terapeutické dávce neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanická vozidla.
Je třeba vzít v úvahu, že obsah alkoholu v přípravku je 43 % (m/m).

Interakce

klinicky významné interakce přípravku Tonginal® s jinými léky nebyly stanoveny. Lék lze kombinovat s jakýmikoli léky a léčebnými metodami.
Při použití Tonginalu v kombinované terapii s jinými léky je nutné dodržet mezi užíváním léků pauzu alespoň 20 minut.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Uvolňovací forma: perorální kapky 20 ml nebo 50 ml nebo 100 ml v lahvičkách s dávkovačem kapátka č. 1 v kartonové krabičce.

Skupina: kardiologické léky.

Podskupina: různé kombinované léky na srdce

Složení: 100 ml přípravku obsahuje: Camphora D2 2 ml, Tabacum D6 10 ml, Veratrum album D6 10 ml, Glonoinum D12 10 ml, Acidum hydrocyanicum D12 10 ml (Camphora D2)

• Uvolňovací forma: Perorální kapky
• Výrobce: Richard Bittner AG
• Mohu si ho koupit bez lékařského předpisu?: Ano, můžete.
• Balení: Lahvičky 20 nebo 50 nebo 100 ml s kapátkem v kartonové krabičce.
• Indikace: Při komplexní léčbě vegetativně-vaskulární dystonie hypotenzního typu, diencefalického syndromu, Meniérova syndromu. Komplexní léčba stavů provázených autonomními poruchami
• Země původu: Rakousko
• Skladovací teplota: 5 až 25°C
• Skladovatelnost: 5 let
• Způsob podání: perorálně
• Je to možné pro alergiky?: s opatrností
• Je to možné u cukrovky?: Je to možné?
• Mohou řidiči?: s opatrností
• Je to možné pro těhotné ženy?: s opatrností
• Mohou jej užívat kojící matky?: S opatrností
• Klasifikace ATC: C01E X
• Objem: 20 ml
• Množství v balení: 1

• Skladem
• Výrobce: Bittner
• Kód produktu: 004222

Dostupnost: Skladem
Návod Specifikace Dostupnost v lékárnách(34) Recenze Dodání a platba

I N S T R U K T I O N

pro lékařské použití léčivého přípravku

TONGINAL®

(TONGINAL® )

Složení:

účinné látky: 100 ml přípravku obsahuje: Camphora D2 2 ml, Tabacum D6 10 ml, Veratrum album D6 10 ml, Glonoinum D12 10 ml, Acidum hydrocyanicum D12 10 ml;

pomocná látka : ethanol 43 % (m/m);

1 ml roztoku obsahuje 25 kapek.

Léková forma. Orální kapky.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirá, bezbarvá kapalina se slabým zápachem kafru.

Farmakoterapeutická skupina. Komplexní homeopatický přípravek.

Farmakologické vlastnosti.

Lék zvyšuje tonus sympatického oddělení autonomního nervového systému u pacientů s vagotonií a obnovuje narušenou rovnováhu aktivity sympatického a parasympatického oddělení autonomního nervového systému (ANS). Spolu s tím má vazoaktivní účinek: zlepšuje prokrvení a oběh v mozku obnovením tonusu mozkových cév a normalizací venózního odtoku. Normalizuje nízký krevní tlak. Zlepšuje srdeční činnost a metabolické procesy myokardu. Snižuje dráždivost vestibulárního aparátu. Snižuje četnost a intenzitu záchvatů, vegetativních krizí, zejména vagus-insulárního charakteru. Zvyšuje odolnost vůči psycho-emocionálnímu a fyzickému stresu. Zlepšuje adaptační kapacitu pacientů trpících vestibulárními nebo autonomními poruchami, arteriální hypotenzí.

Klinické vlastnosti.

Indikace.

Při komplexní léčbě vegetativně-vaskulární dystonie hypotenzního typu, diencefalického syndromu, Meniérova syndromu. Komplexní léčba stavů provázených autonomními poruchami.

Kontraindikace.

Přecitlivělost na složky léku. Bronchiální astma nebo jiná onemocnění dýchacích cest spojená se zvýšenou citlivostí dýchacích cest, věk do 2 let – kvůli obsahu kafru.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Klinicky významné interakce přípravku Tonginal s jinými léky nebyly stanoveny. Lék lze kombinovat s jakýmikoli léky a léčebnými metodami.

Při použití Tonginalu v kombinované terapii s jinými léky je nutné dodržet pauzu mezi užíváním léků minimálně 20 minut.

Funkce aplikace.

Na začátku léčby lékem mohou příznaky onemocnění mírně zesílit (primární reakce). Tato reakce není škodlivá a nevyžaduje přerušení léčby. Pokud příznaky nezmizí, je třeba lék vysadit. Po vymizení počáteční reakce lze lék znovu použít. Pokud se příznaky opakují, je třeba užívání léku přerušit. Pokud příznaky přetrvávají i přes léčbu déle než 7 dní nebo pokud se váš stav zhorší, doporučuje se okamžitě vyhledat lékaře.

Protože Tonginal obsahuje bylinné a jiné přírodní složky, během skladování může být pozorována mírná změna chuti, průhlednosti nebo barvy roztoku, což nevede ke snížení účinnosti léku.

Perorální kapky Tonginal ne by měli užívat pacienti se závislostí na alkoholu, protože jedna dávka léku (5/10 kapek) obsahuje 80/160 mg alkoholu.

Obsah alkoholu je třeba brát v úvahu také při užívání léku u těhotných a kojících žen, dětí a pacientů s vysokým rizikem onemocnění jater a rizikem epileptických záchvatů.

Na dlouhodobou léčbu homeopatiky by měl dohlížet homeopatický lékař, protože se mohou objevit příznaky, které nejsou uvedeny v návodu k lékařskému použití.

Použití během těhotenství nebo kojení. Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o riziku pro plod a dítě v důsledku užívání léku během těhotenství nebo kojení. Lék lze během těhotenství nebo kojení použít pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod/dítě.

Údaje o účinku léku na reprodukční funkce chybí.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Lék v terapeutické dávce neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanická vozidla.

Je třeba vzít v úvahu, že obsah alkoholu v přípravku je 43 % (m/m).

Způsob podání a dávka.

Dospělí a děti starší 12 let : 10 kapek přípravku v čisté formě nebo zředěného v 1 polévkové lžíci vody;

děti od 6 do 12 let: 5-7 kapek přípravku zředěných v 1 polévkové lžíci vody.

Užívejte 3x denně 30 minut před jídlem nebo 1 hodinu po jídle.

Na začátku léčby, stejně jako v případech vyžadujících rychlou úlevu od příznaků, je možné užívat lék každou půl hodinu až hodinu: pro dospělé a děti od 12 let – 8-10 kapek, děti od 6 do 12 let – 3-5 kapek zředěných v 1 lžíci vody, dokud se stav nezlepší, ale ne více než 8krát, poté užívejte lék 3krát denně.

Pro zvýšení účinnosti se doporučuje držet lék v ústech po určitou dobu před polknutím.

Průběh léčby: 2-3 měsíce. V případě potřeby lze kurz opakovat.

Děti. Aplikace ústních kapek Tonginals dětí až 6 let se nedoporučuje kvůli nedostatečným údajům.

Vzhledem k obsahu kafru je lék kontraindikován pro děti do 2 let.

Předávkování. Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Nežádoucí reakce. Ve výjimečných případech jsou možné alergické reakce u jedinců s přecitlivělostí na složky léku. Lék může způsobit laryngospasmus u kojenců a dětí do 2 let.

Skladovatelnost. 5 let.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování Uchovávejte v těsně uzavřené lahvičce v původním kartonovém obalu při teplotě do 30 °C, mimo dosah dětí.

Balení. 20 ml nebo 50 ml nebo 100 ml v lahvičce s kapátkem, v kartonovém obalu.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce. Richard Bittner AG.

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání.

Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen, Rakousko.