Thrombogel 1000 gel návod k použití cena léku

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2019.12.04

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Lékové interakce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
ATX kód: C05BA03 (heparin sodný)
Účinná látka: heparin sodný
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Volně prodejný lék
Mast pro místní i vnější použití 1000 IU/1 g: tuby 15 g nebo 30 g

Forma uvolňování, balení a složení léku Trombogel 1000

Mast pro místní i vnější použití, bezbarvá až světle žlutá, se specifickou vůní.

Pomocné látky: karbomer (carbopol 980 NF), levomentol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, ethanol, trolamin (triethanolamin), čištěná voda.

15 g – hliníkové trubky (1) s objímkami – kartonové obaly.
30 g – hliníkové trubky (1) s objímkami – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Lék s antitrombotickým účinkem k zevnímu použití
Farmakoterapeutická skupina: Přímo působící antikoagulancium pro lokální použití

Farmakologický účinek

Přímý antikoagulant pro vnější použití. Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, antiexsudativně, středně protizánětlivě. Blokuje tvorbu trombinu, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve. Heparin, který proniká kůží, snižuje zánětlivý proces a působí antitromboticky, zlepšuje mikrocirkulaci a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje procesy resorpce hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.

Farmakokinetika

Malé množství heparinu se absorbuje z povrchu kůže do systémového oběhu. C max účinné látky v krvi je pozorována 8 hodin po aplikaci. Heparin sodný je vylučován převážně ledvinami, T 1/2 12 hodin Neproniká placentární bariérou.

Indikace účinných látek léku Trombogel 1000

Onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní insuficience a přidružené komplikace (povrchová tromboflebitida, povrchová periflebitida); tupé trauma a kontuze měkkých tkání; subkutánní hematomy (včetně hematomů po flebektomii); lokalizované infiltráty a edém měkkých tkání.

Dostupnost Thrombogel, gel pro vnější použití 1000 IU/g, 30g v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Heparin sodný

Analogy Thrombogelu, gel pro vnější použití 1000 IU/g, 30g

popis

Farmakodynamika:
Přímo působící antikoagulant, patří do skupiny středněmolekulárních heparinů. Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, antiexsudativně, středně protizánětlivě. Blokuje tvorbu trombinu, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve. Heparin, postupně se uvolňující z gelu a procházející kůží, snižuje zánětlivý proces a působí antitromboticky, zlepšuje mikrocirkulaci a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje resorpci hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.

Farmakokinetika:
Malé množství heparinu se absorbuje z povrchu kůže do systémového oběhu. Maximální koncentrace léčiva v krvi je pozorována po aplikaci. Heparin se vylučuje hlavně s poločasem 12 hodin. Neproniká placentární bariérou.

indikace:
— Onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní nedostatečnost a související komplikace (povrchová tromboflebitida, povrchová periflebitida);
– tupá poranění a modřiny měkkých tkání;
— podkožní hematomy (včetně hematomů po flebektomii);
– lokalizované infiltráty a edémy měkkých tkání.

Kontraindikace:
— přecitlivělost na heparin nebo na kteroukoli složku léku;
— narušení celistvosti kůže v místě aplikace léku (ulcerativně-nekrotické změny na kůži);
— traumatické narušení celistvosti kůže (otevřené rány);
– zvýšený sklon ke krvácení, trombocytopenie;
— věk do 18 let (bezpečnost a účinnost léku nebyla studována).

Těhotenství a kojení:
Užívání přípravku Trombogel 1000 je možné během těhotenství a kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Heparin neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Vzhledem k nevýznamné absorpci heparinu při vnější aplikaci nemá lék systémový účinek na tělo. Před použitím léku během těhotenství a kojení byste se však měli poradit s lékařem.

Dávkování a aplikace:
Navenek. Naneste tenkou vrstvu na postiženou oblast rychlostí 3-5 cm gelu na oblast pokožky o průměru 3-5 cm a jemně vetřete do pokožky. Aplikujte 1-3x denně, dokud zánět nezmizí, v průměru 3 až 7 dní. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k použití.

Nežádoucí účinky:
V některých případech mohou být pozorovány reakce přecitlivělosti na složky léku, které se projevují zarudnutím kůže a/nebo svěděním, které zpravidla vymizí po přerušení užívání léku.
Lék může způsobit alergické reakce opožděného typu (např. kontaktní dermatitidu) nebo (méně často) reakce okamžitého typu (kopřivka, bronchospasmus) v důsledku přítomnosti methyl- a propylparahydrokenobenzoátu.
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu k použití, sdělte to svému lékaři.

Předávkování:
Vzhledem k nízké systémové absorpci je předávkování nepravděpodobné. Dosud nebyly popsány případy předávkování při použití heparinového gelu.
Při dlouhodobém používání na velkých plochách jsou možné hemoragické komplikace.
V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc!
Léčba: vysadit lék. V případě potřeby se používá antagonista heparinu, protaminsulfát (1% roztok).

Interakce:
Nedoporučuje se míchat s jinými externími produkty.
Antikoagulační účinek heparinu se zvyšuje současným užíváním antikoagulancií, antiagregačních látek a NSAID.
Námelové alkaloidy, tyroxin, tetracyklin, antihistaminika a nikotin snižují účinek heparinu.

Zvláštní pokyny:
Bez porady s lékařem nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky léku!
Nepoužívat v případě krvácení, aplikovat na otevřené rány, sliznice nebo v přítomnosti lokálních hnisavých procesů. Použití gelu se nedoporučuje u hluboké žilní trombózy.
Při dlouhodobém užívání přípravku Trombogel 1000 na velkých plochách kůže u pacientů současně užívajících nepřímá antikoagulancia (warfarin, acenokumarol atd.) je nutné pečlivě sledovat krevní srážlivost (INR, protrombinový čas).
V případě lokální aplikace byla popsána penetrace heparinu do zdravé kůže; proto při podezření na tromboembolické komplikace je třeba zkontrolovat počet krevních destiček, aby se odlišila od heparinem indukované trombocytopenie typu II.
Proto je nutné pravidelné sledování počtu trombocytů u pacientů s tromboembolickými komplikacemi v anamnéze při každém použití heparinu (před zahájením léčby heparinem, první den po zahájení léčby a poté pravidelně každé 3-4 dny během léčby až do jejího ukončení).
Thrombogel 1000 obsahuje jako pomocné látky methylparabén a propylparabén, proto jej nelze používat u pacientů s alergií na parabeny.

Pediatrické použití
Vzhledem k omezeným zkušenostem s používáním léku u dětí a vzhledem k tomu, že neexistují dostatečné výzkumné údaje, gel by neměl být používán k léčbě dětí.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Neovlivňuje to.