Tenoten pro děti – návod k použití, složení, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena
od bílé po téměř bílou, plochého válcovitého tvaru, se zářezem a zkosením; Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis TENOTEN KID.
| Tabulka 1. | |
| protilátky proti mozkově specifickému proteinu S-100 afinitně purifikované | 5000 XNUMX EMD* |
* EMD – jednotky modifikující akce.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Droga působí uklidňujícím, protiúzkostným (anxiolytickým) účinkem, aniž by způsobovala nežádoucí hypnogenní a svalově relaxační účinky. Zlepšuje toleranci k psycho-emocionálnímu stresu. Má stres-ochranné, nootropní, antiamnestické, antihypoxické, neuroprotektivní, antiastenické, antidepresivní účinky.
Při stavech intoxikace, hypoxie a stavech po akutní cévní mozkové příhodě působí neuroprotektivně, omezuje oblast poškození a normalizuje procesy učení a paměti v centrálním nervovém systému.
Inhibuje procesy peroxidace lipidů.
Modifikuje funkční aktivitu proteinu S-100, který provádí spojení synaptických (informačních) a metabolických procesů v mozku. Poskytuje GABA-mimetický a neurotrofický účinek, zvyšuje aktivitu systémů omezujících stres a pomáhá obnovit procesy neuronální plasticity.
Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah účinné látky léku Tenoten.
dětí v biologických tekutinách, orgánech a tkáních kvůli specifickému složení léku, které technicky znemožňuje studium farmakokinetiky.
Indikace
Lék Tenoten
dětský je indikován k použití u dětí ve věku 3 let a starších:
- neurastenie a neurotické poruchy, vč. poruchy chování) projevující se úzkostí, podrážděností, zvýšenou excitabilitou, autonomními poruchami jako součást komplexní terapie;
- porucha pozornosti s hyperaktivitou;
- specifické vývojové poruchy učení (včetně specifických poruch čtení, pravopisu, početních dovedností, smíšených poruch učení).
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
- dětský věk do 3 let;
- nedostatek laktázy, dědičná intolerance galaktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Dávkování
Dělicí rýha není určena k dělení tablety.
Droga se užívá perorálně. Pro jednu dávku – 1-2 tablety (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla). V případě potřeby lze tablety rozpustit v malém množství převařené vody při pokojové teplotě.
Neurastenie a neurotické poruchy, specifické poruchy učení
Užívejte 1 tabletu 1 až 3krát denně; Průběh léčby je 1-3 měsíce. V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit až na 6 měsíců nebo opakovat po 1-2 měsících.
Porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti
Vezměte 2 tablety 2krát denně; Průběh léčby je 1-3 měsíce.
Pokud během 3-4 týdnů po zahájení léčby nedojde k trvalému zlepšení stavu, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Jsou možné
reakce zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.
Nadměrná dávka
V případě předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené pomocnými látkami obsaženými v léku.
Lékové interakce
Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, měli byste se před použitím tohoto léku poradit se svým lékařem.
Kvůli přítomnosti léku Tenoten
dětské aktivační vlastnosti, poslední dávku je třeba užít nejpozději 2 hodiny před spaním.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Negativní účinky léku Tenoten
Nebyla zjištěna schopnost dítěte řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy.
Těhotenství a laktemie
Bezpečnost používání Tenoten
dětí u těhotných žen a během kojení nebyly studovány. Pokud je léčba nezbytná, je třeba vzít v úvahu poměr přínos/riziko.
Použití v dětství
Užívání léku je kontraindikováno u dětí do 3 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je dostupný bez lékařského předpisu.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Po dobu užívání léku uchovávejte blistrové balení v kartonové krabici poskytnuté výrobcem.
Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Popis léku TENOTEN DĚTSKÝ vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
TENOTEN CHILDREN’S – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
Aktivní součásti:
Protilátky proti mozkově specifickému proteinu S-100 afinitně čištěné – 0,003 g*
Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, magnesium-stearát 0,003 g.
* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol obsahující nejvýše 10-16 ng/g aktivní formy účinné látky.
1 Účinná forma účinné látky – účinná forma s obsahem nejvýše 10-16 ng/g účinné látky
popis
Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis TENOTEN KID.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kódy N05BX, N06BX.
Farmakologický účinek
Droga působí uklidňujícím, protiúzkostným (anxiolytickým) účinkem, aniž by způsobovala nežádoucí hypnogenní a svalově relaxační účinky. Zlepšuje toleranci k psycho-emocionálnímu stresu. Má stres-ochranné, nootropní, antiamnestické, antihypoxické, neuroprotektivní, antiastenické, antidepresivní účinky.
Při stavech intoxikace, hypoxie a při stavech po akutní cévní mozkové příhodě působí neuroprotektivně, omezuje oblast poškození a normalizuje procesy učení a paměti v centrálním nervovém systému (CNS).
Inhibuje procesy peroxidace lipidů.
Modifikuje funkční aktivitu proteinu S-100, který provádí spojení synaptických (informačních) a metabolických procesů v mozku. Poskytuje GABA-mimetický a neurotrofický účinek, zvyšuje aktivitu systémů omezujících stres a pomáhá obnovit procesy neuronální plasticity.
Indikace pro použití.
Neurotické a neurózám podobné poruchy doprovázené zvýšenou excitabilitou, podrážděností, úzkostí, poruchami chování a pozornosti a vegetativními poruchami.
Porucha pozornosti s hyperaktivitou.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, děti do 3 let.
Těhotenství a kojení
Bezpečnost používání Tenoten pro děti u těhotných žen a během kojení nebyla studována. Pokud je léčba nezbytná, je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Pro jednu dávku – 1-2 tablety (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla). V případě potřeby lze tabletu rozpustit v malém množství převařené vody při pokojové teplotě.
Neurotické a neurózám podobné poruchy. Užívejte 1 tabletu 1 až 3krát denně, průběh léčby je 1-3 měsíce. V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit až na 6 měsíců nebo opakovat po 1-2 měsících.
Porucha pozornosti s hyperaktivitou. Užívejte 2 tablety 2x denně, průběh léčby 1-3 měsíce.
Pokud během 3-4 týdnů po zahájení léčby nedojde k trvalému zlepšení stavu, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Při použití pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léky
Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Vzhledem k přítomnosti aktivačních vlastností při působení léku Tenoten pro děti by měla být poslední dávka podána nejpozději 2 hodiny před spaním.
Forma vydání
Pastilky. 20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k lékařskému použití je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Po dobu užívání léku uchovávejte blistrové balení v kartonové krabici poskytnuté výrobcem.
Datum vypršení platnosti
3 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku/organizace přijímající tvrzení
LLC “NPF “MATERIA MEDICA HOLDING”;
Rusko, 127473, Moskva, 3. pruh Samotechny, bldg.
Adresa místa výroby léčivého přípravku.
Rusko, 454139, Čeljabinsk, sv. Buguruslanskaya, 54.
Tenoten pro děti – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Tenoten pro děti v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: