TAVANIK – návod k použití, cena, recenze a analogy

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití tavanic
• Jak nakupovat
• Recenze tavanik
• Certifikáty

Návod k použití tavanic

Struktura

Tableta 1 obsahuje:

Účinná látka: levofloxacin 500 mg,

Pomocné látky: krospovidon, methylhydroxypropylcelulóza, MCC, natrium-stearylfumarát, makrogol 8000, mastek, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172).

Farmakokinetika

Tavanic je syntetické širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů obsahující jako účinnou látku levofloxacin, levotočivý izomer ofloxacinu.

Levofloxacin blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a zesíťování zlomů DNA, inhibuje syntézu DNA a způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách mikrobiálních buněk.

Indikace

• bronchitida, zápal plic
• otitis, sinusitida, tonzilitida
• infekce kůže, měkkých tkání, močových cest
• chronická prostatitida, kapavka.

Kontraindikace

Epilepsie, přecitlivělost na lék Tavanic

Nežádoucí účinky

Ze srdce: vzácně sinusová tachykardie, palpitace, neznámá frekvence (údaje po uvedení na trh) prodloužení QT intervalu, ventrikulární arytmie, ventrikulární tachykardie, komorová tachykardie typu torsades de pointes, která může vést k zástavě srdce (viz Předávkování, Zvláštní instrukce).

Z krve a lymfatického systému: méně časté leukopenie (snížení počtu leukocytů v periferní krvi), eozinofilie (zvýšení počtu eozinofilů v periferní krvi), vzácně neutropenie (snížení počtu neutrofilů v periferní krvi) trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček v periferní krvi), neznámá frekvence (postmarketingové údaje): pancytopenie (snížení počtu všech vytvořených prvků v periferní krvi), agranulocytóza (nepřítomnost nebo prudké snížení počtu granulocyty v periferní krvi), hemolytická anémie.

Z nervového systému: často bolest hlavy, závratě, méně časté ospalost, třes, dysgeuzie (zvrácení chuti), zřídka parestézie, křeče (viz Zvláštní pokyny), neznámá frekvence (postmarketingové údaje) periferní senzorická neuropatie, periferní senzoricko-motorická neuropatie (viz Speciální pokyny), dyskineze, extrapyramidové poruchy, ageuzie (ztráta chuti), parosmie (porucha čichu, zejména objektivně chybějícího subjektivního čichu), včetně ztráty čichu, synkopy, benigní intrakraniální hypertenze.

Ze zrakového orgánu: velmi vzácné poruchy vidění, jako je rozmazané vidění, přechodná ztráta zraku s neznámou frekvencí.

Z orgánu sluchu a poruchy labyrintu: méně časté vertigo (pocit vychýlení nebo točení vlastního těla nebo okolních předmětů), vzácný tinnitus, neznámá frekvence (postmarketingové údaje), ztráta sluchu, ztráta sluchu.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: méně časté dušnost, neznámá frekvence (postmarketingové údaje) bronchospasmus, alergická pneumonitida.

Z gastrointestinálního traktu: často průjem, zvracení, nevolnost, méně časté bolesti břicha, dyspepsie, plynatost, zácpa, neznámá frekvence (postmarketingové údaje) hemoragický průjem, který může být ve velmi vzácných případech známkou enterokolitidy, včetně pseudomembranózní kolitidy (viz Zvláštní pokyny), pankreatitida.

Z ledvin a močových cest: méně časté zvýšení koncentrace kreatininu v séru, vzácné akutní selhání ledvin (například v důsledku rozvoje intersticiální nefritidy).

Z kůže a podkožních tkání: méně časté vyrážka, svědění, kopřivka, hyperhidróza, neznámá frekvence (postmarketingové údaje), toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní erythema multiforme, fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční a UV záření) (viz Speciální indikace), leukocytoklastická vaskulitida, stomatitida. Reakce kůže a sliznic se někdy mohou vyvinout i po užití první dávky léku.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: méně časté artralgie, myalgie, vzácně poškození šlach, včetně tendinitidy (např. Achillovy šlachy), svalová slabost, která může být zvláště nebezpečná u pacientů s pseudoparalytickou myastenií (myasthenia gravis) (viz Zvláštní pokyny), frekvence neznámé (postmarketingové údaje): rhabdomyolýza, ruptura šlachy (např. Achillovy šlachy). Tento nežádoucí účinek se může objevit do 48 hodin po zahájení léčby a může být oboustranný (viz také část Zvláštní pokyny), ruptura vazů, ruptura svalů, artritida.

Poruchy metabolismu a výživy: méně časté anorexie, vzácné hypoglykémie, zvláště u pacientů s diabetes mellitus (možné příznaky hypoglykémie: hladová chuť k jídlu, nervozita, pocení, třes), neznámá frekvence hyperglykémie, hypoglykemické kóma (viz Zvláštní pokyny).

Infekční a parazitární onemocnění: vzácné plísňové infekce, rozvoj rezistence patogenních mikroorganismů.

Ze strany cév: vzácně snížený krevní tlak.

Celkové poruchy: méně častá astenie, vzácná pyrexie (zvýšená tělesná teplota), bolest s neznámou frekvencí (včetně bolesti zad, hrudníku a končetin).

Z imunitního systému: vzácně angioedém, neznámá frekvence (údaje po uvedení přípravku na trh), anafylaktický šok, anafylaktoidní šok.

Anafylaktické a anafylaktoidní reakce se někdy mohou rozvinout již po první dávce léku.

Z jater a žlučových cest: často zvýšená aktivita jaterních enzymů v krvi (například ALT, AST), zvýšená aktivita alkalické fosfatázy a GGT, zřídka zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi, neznámá frekvence (postmarketingové údaje) závažné selhání jater, včetně případů akutního selhání jater, někdy fatální, zvláště u pacientů se závažným základním onemocněním (např. pacienti se sepsí) (viz Zvláštní upozornění), hepatitida, žloutenka.

Psychiatrické poruchy: často nespavost, méně časté úzkost, úzkost, zmatenost, vzácně duševní poruchy (např. halucinace, paranoia), deprese, agitovanost (vzrušení), poruchy spánku, noční můry, neznámá frekvence (postmarketingové údaje) duševní poruchy s poruchami chování – poškození, včetně sebevražedných myšlenek a pokusů o sebevraždu.

Další možné nežádoucí účinky, které se týkají všech fluorochinolonů: velmi vzácné ataky porfyrie (velmi vzácné metabolické onemocnění) u pacientů již trpících tímto onemocněním.

Interakce tavanic tablety p/pl/o 500 mg №5

Účinek je oslaben sníženou absorpcí z trávicího traktu a systémovou koncentrací: sukralfát, antacida obsahující hořčík a hliník, soli železa, multivitaminy obsahující zinek, didanosin, proto je nutné dodržet interval alespoň 2 hodiny mezi užitím tyto léky a levofloxacin.
Pokud se Tavanic a theofylin používají současně, je nezbytné pečlivé sledování hladin theofylinu a vhodná úprava dávkování.
Při současném užívání Tavanicu a warfarinu je nutné pečlivé sledování INR, protrombinového času a dalších koagulačních parametrů, sledování možných známek krvácení.
NSAID mohou zvýšit riziko stimulace CNS a záchvatů.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně v dávce 250-500 mg 1-2krát denně. Dávky jsou určeny povahou a závažností infekce a také citlivostí podezřelého patogenu. Tablety užívejte perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny (0,5 až 1 sklenice), před jídlem nebo kdykoli mezi jídly. Je důležité přísně dodržovat návod k použití, jinak může Tavanic způsobit nepřiměřený účinek.

Nadměrná dávka

Symptomy: Na základě údajů získaných z toxikologických studií provedených na zvířatech jsou nejdůležitější symptomy, které lze očekávat po akutním předávkování Tavanicu, CNS symptomy (porucha vědomí, včetně zmatenosti, závratí a záchvatů).

Po uvedení přípravku na trh byly při předávkování pozorovány účinky na CNS včetně zmatenosti, záchvatů, halucinací a třesu.

Může se vyvinout nevolnost a eroze gastrointestinální sliznice.

V klinických farmakologických studiích prováděných s dávkami levofloxacinu přesahujícími terapeutické dávky bylo prokázáno prodloužení QT intervalu.

Léčba: V případě předávkování je nutné pečlivé sledování pacienta, včetně monitorování EKG. Léčba je symptomatická. V případě akutního předávkování tabletami Tavanic je indikován výplach žaludku a podání antacid k ochraně žaludeční sliznice. Levofloxacin nelze odstranit dialýzou (hemodialýza, peritoneální dialýza a kontinuální ambulantní peritoneální dialýza). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Po normalizaci tělesné teploty nebo po spolehlivém zničení patogenu se doporučuje pokračovat v užívání Tavanic alespoň 4878-XNUMX hodin.
Aby se zabránilo fotosenzitivitě, pacienti by neměli být vystaveni silnému slunečnímu záření nebo umělému ultrafialovému záření.
U diabetických pacientů užívajících perorální hypoglykemika nebo inzulín se doporučuje pečlivé sledování hladin glukózy v krvi.
Při podezření na pseudomembranózní kolitidu je třeba okamžitě vysadit lék a zahájit vhodnou léčbu bez použití léků, které inhibují střevní motilitu.
Pokud je podezření na tendinitidu, Tavanic by měl být okamžitě vysazen a měla by být zahájena vhodná léčba.
Během léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Použití v těhotenství a laktaci

Tavanic je kontraindikován u dětí do 14 let, dále v těhotenství a při kojení.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 C