Tafen Nasal: návod k použití, recenze, levné analogy
Účinné látky: budesonid (budesonid) 50 mcg Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, mikrokrystalická celulóza/sodná sůl karboxymethylcelulózy, polysorbát 80, simethikonová emulze, propylenglykol, sacharóza, disodná sůl EDTA, čištěná kyselina chlorovodíková.
Farmakodynamika GCS pro intranazální použití. Má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Při použití v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný resorpční účinek. Nemá mineralokortikoidní aktivitu a je dobře snášen při dlouhodobé léčbě Lék působí inhibičně na uvolňování mediátorů zánětlivé reakce, zvyšuje syntézu protizánětlivých proteinů, snižuje počet žírných buněk a eozinofilních granulocytů. Budesonid snižuje uvolňování toxických proteinů z eozinofilů, volných radikálů z makrofágů a lymfokinů z lymfocytů. Snižuje také vazbu adhezních molekul na endoteliální buňky, čímž snižuje příliv leukocytů do místa alergického zánětu Budesonid zvyšuje počet β-adrenergních receptorů v hladkých svalech. Lék inhibuje aktivitu fosfolipázy 2A, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů, leukotrienů a PAF, které vyvolávají zánětlivou reakci, Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, což vede ke snížení jeho hladiny v žírných buňkách nosní snižuje závažnost příznaků alergické rýmy, potlačuje pozdní a časnou fázi alergické reakce a snižuje zánět v horních cestách dýchacích. Zlepšení stavu je zaznamenáno 2-3 dny po zahájení léčby Farmakokinetika Absorpce Po inhalaci 400 mcg budesonidu je C max v plazmě dosaženo během 0,7 hodiny a je 1 nmol/l. Pouze asi 20 % intranazálně podané dávky se dostává do systémové cirkulace.DistribuceDíky dobré tkáňové distribuci a vazbě na plazmatické proteiny je Vd 301 l.MetabolismusSystémová biologická dostupnost budesonidu je nízká, protože Více než 90 % absorbovaného léčiva je inaktivováno jednostupňovým metabolismem v játrech. Glukokortikoidní aktivita metabolitů nepřesahuje 1 %. Vylučování Metabolity jsou vylučovány převážně močí (70 %) a stolicí. T 1/2 je 2-3 hodiny.
— prevence a léčba sezónní a celoroční alergické rýmy; – nealergická rýma; – nosní polypy.
– plísňové, bakteriální a virové infekce dýchacích cest; – aktivní forma plicní tuberkulózy; – přecitlivělost na budesonid nebo kteroukoli jinou složku léčiva
Z dýchacího systému: podráždění sliznice nosu a krku, krvácení z nosu, kašel; méně často je pozorována suchost nosní sliznice a kýchání jsou pozorovány kožní reakce: dermatitida, kopřivka, vyrážka Jiné: únava, závratě, při použití nosních kortikosteroidů perforace nosní přepážky, angioedém. Při užívání byly pozorovány tachykardie a zpomalení růstu Nežádoucí účinky léku se vyvíjejí velmi vzácně a jsou přechodné.
Dospělým a dětem starším 6 let se na začátku terapie předepisují 2 dávky (50 mcg budesonidu) do každé nosní dírky 2krát denně. Obvyklá udržovací dávka je 1 dávka do každé nosní dírky 2krát denně nebo 2 dávky do každé nosní dírky 1krát denně ráno. Udržovací dávka by měla být nejnižší účinná dávka, která zmírňuje příznaky rinitidy. Maximální jednotlivá dávka je 200 mcg (100 mcg do každé nosní dírky), maximální denní dávka je 400 mcg po dobu ne delší než 3 měsíce plný terapeutický účinek Pokud dojde k vynechání dávky, měla by se užít co nejdříve, ale nejméně 1 hodinu před další dávkou.
Současné užívání přípravku Tafen Nasal s induktory mikrozomální oxidace (fenobarbital, fenytoin, rifampicin) může snížit účinnost prvního z nich Methandrostenolon, estrogeny, ketokonazol zesilují účinek budesonidu.
Při přechodu ze systémového GCS na nosní sprej je vzhledem k riziku adrenální insuficience nutná opatrnost během období zotavení systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny Vzhledem k tomu, že GCS zpomaluje hojení ran, je třeba při předepisování přípravku Tafen nasal postupovat opatrně pacientům, kteří nedávno prodělali úraz nebo operaci nosu, pro plný léčebný účinek u alergické rýmy se doporučuje vyvarovat se kontaktu s očima Tafen nasal neovlivňuje schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.