Tabex: návod k použití tablet, recenze, cena
SNÍŽENÁ CENA
Forma vydání:
tabulka p/o zajetí.
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Přihrávka:
méně než 5 měsíců
Dodáme:
3.–4. února
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 9 bonusů na kartu
dnes, v 1 lékárně
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Analogy TABEX
Se stejnou akcí
OZONE LLC, Rusko
McNEIL AB, Švédsko
z 2829 rublů.
McNEIL AB, Švédsko
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
z 1837 rublů.
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
McNEIL AB, Švédsko
AVVA RUS JSC, Rusko
McNEIL AB, Švédsko
z 907 rublů.
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
OZONE LLC, Rusko
McNEIL AB, Švédsko
z 2829 rublů.
McNEIL AB, Švédsko
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
z 1837 rublů.
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
LTS LOHMANN THERAPY-SYSTEME AG, Německo
McNEIL AB, Švédsko
AVVA RUS JSC, Rusko
McNEIL AB, Švédsko
z 907 rublů.
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
McNEIL AB, Švédsko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
karta TABEX. p/o kpt. №100
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nižnij Novgorod st. Dvizhentsev, 14
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 184
Nižnij Novgorod Lenina Ave., 16
Nižnij Novgorod st. Akademik Sakharov, 109
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
karta TABEX. p/o kpt. №100
Struktura
Účinná látka: cytisin 1,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (28,0 mg), mikrokrystalická celulóza (67,5 mg), mastek (2,0 mg), magnesium-stearát (1,0 mg)
Složení filmového povlaku: Opadry II hnědá 85F 26948 (3,0 mg): polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný – 1,2 mg; oxid titaničitý (E 171) – 0,654 mg; makrogol 3350 – 0,606 mg; mastek – 0,444 mg; oxid železitý žlutý (E 172) – 0,062 mg, oxid železitý červený (E 172) – 0,018 mg, oxid železitý černý (E 172) – 0,016 mg.
Dávková forma
popis
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety světle hnědé barvy. Vzhled zlomeniny se pohybuje od bílé po béžovou.
účinek
Léky pro léčbu závislosti na nikotinu.
Farmakodynamika
Účinnou látkou léčiva je alkaloid cytisin, který má n-cholinomimetický účinek. Jeho účinky jsou vyjádřeny následovně: excituje ganglia autonomního nervového systému, reflexně stimuluje dýchání, způsobuje uvolňování adrenalinu z dřeně nadledvin a zvyšuje krevní tlak.
Cytisin je velmi podobný mechanismu účinku nikotinu a má mnohem nižší toxicitu a vyšší terapeutický index. Cytisin kompetitivně potlačuje interakci nikotinu s odpovídajícími receptory, což vede k postupnému snižování a vymizení závislosti na nikotinu (tabáku).
Farmakokinetika
Farmakokinetické parametry cytisinu byly studovány u 36 zdravých dobrovolníků po perorálním podání jedné dávky 1,5 mg (1 tableta Tabex®).
Cytisin se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je 15,55 ng/ml a je dosažena během 0,92 hodiny.
Neexistují žádné klinické údaje o distribuci léku u lidí.
U myší jsou vysoké plazmatické koncentrace cytisinu po perorálním a intravenózním podání zjištěny v játrech, ledvinách a nadledvinách. Distribuční objem (Vd) u králíků po perorálním a intravenózním podání je 6,21 l/kg a 1,02 l/kg.
Biotransformace a vylučování
Cytisin není v těle metabolizován. Až 64 % podané dávky se vyloučí v nezměněné formě do 24 hodin. Poločas je přibližně 4 hodiny. Průměrná doba zdržení (MRT) cytisinu v těle je přibližně 6 hodin.
Indikace pro použití
Léčba závislosti na tabáku (k usnadnění odvykání kouření).
Fyzická a psychická závislost na nikotinu je považována za určitý typ onemocnění, jehož výsledkem je neschopnost abstinovat od kouření, a to i při pochopení jeho negativních účinků.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva, akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, nedávná cévní mozková příhoda (do 1 měsíce před zahájením užívání léku), ateroskleróza, těžká arteriální hypertenze, těhotenství a kojení, věk pod 18 let a pacienti nad 65 let, deficit laktázy, galaktosémie, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom (lék obsahuje laktózu).
S opatrností: Tabex® by se měl používat u jiných forem ischemické choroby srdeční (stabilní angina pectoris, asymptomatická (tichá) ischemie myokardu, vazospastická angina pectoris, syndrom „X“ (mikrovaskulární angina), srdeční selhání, vysoký krevní tlak, cerebrovaskulární onemocnění, obliterující arteriální onemocnění, hypertyreóza, žaludeční vřed, diabetes mellitus, renální nebo jaterní insuficience, některé formy schizofrenie, chromafinní nádory nadledvin, gastroezofageální refluxní choroba, lidé s dlouhou anamnézou kouření a lidé starší 40-45 let (viz část „Speciální instrukce“).
Použití léku u pacientů s onemocněními uvedenými v části „S opatrností“ je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Tabex® by neměly užívat ženy během těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Nežádoucí účinky
Provedené klinické studie a postmarketingová pozorování ukazují dobrou snášenlivost léku. Pozorované nežádoucí účinky jsou mírné nebo středně závažné. Většina z nich se objeví na začátku léčby a sama odezní. Nejčastěji jsou spojeny s odvykáním kouření a projevují se závratěmi, bolestmi hlavy a nespavostí.
V doporučených dávkách Tabex® nezpůsobuje závažné vedlejší účinky.
Jsou možné následující nežádoucí účinky:
– z kardiovaskulárního systému: tachykardie, mírné zvýšení krevního tlaku, pocit bušení srdce;
– z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost nebo ospalost, zvýšená podrážděnost;
– z dýchacího systému: dušnost;
– z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, nevolnost, bolest břicha, zácpa, průjem, změny chuti a chuti k jídlu;
– ze strany pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest svalů
– ze strany metabolismu a výživy: ztráta hmotnosti, zvýšené pocení;
— jiné — bolest na hrudi.
Interakce
Po ukončení kouření se mohou zvýšit nežádoucí účinky theofylinu, ropinirolu, klozapinu a olanzapinu.
Při současném užívání Tabexu® s acetylcholinem, karbacholem, galantaminem, pyridostigminem, revastigminem, distigminem je možné, že se zvýší cholinomimetické nežádoucí účinky (slinění, slzení, bronchiální sekrece s kašlem a riziko astmatického záchvatu, zúžení zornic, kolika , nevolnost, zvracení, časté močení, zvýšený svalový tonus nebo náhlé svalové kontrakce).
Užívání Tabexu® současně s lovastatinem, simvastatinem, fluvastatinem, pravastatinem atd. zvyšuje riziko bolesti svalů.
Současné užívání Tabexu® s antihypertenzivy (propranolol apod.) může oslabit jejich účinek.
Dávkování a podávání
Tablety se užívají perorálně celé s dostatečným množstvím tekutiny. Nepřekračujte doporučené dávky.
S užíváním léku je vhodné začít poté, co se pacient rozhodne zcela přestat kouřit.
Lék by měl být užíván podle následujícího schématu: od 1. do 3. dne – 1 tableta 6x denně každé 2 hodiny, postupně snižovat počet vykouřených cigaret. Tableta by se měla užívat mezi epizodami kouření, aby se prodloužily intervaly mezi cigaretami, aby se spotřeba cigaret co nejvíce snížila. Je třeba dodržet interval mezi užíváním každé 2 hodiny. Pokud není možné snížit denní spotřebu cigaret, léčba by měla být ukončena a může být znovu zahájena po 2-3 měsících.
Pokud je účinek dobrý, léčba pokračuje podle následujícího schématu:
od 4. do 12. dne podávání – 1 tableta 5x denně, každé 2,5 hodiny;
od 13. do 16. dne – 1 tableta 4x denně každé 3 hodiny;
od 17. do 20. dne – 1 tableta 3x denně každých 5 hodin;
od 21. dne do 25. dne – 1-2 tablety denně.
Důrazně se doporučuje přestat kouřit nejpozději do 5 dnů po zahájení léčby.
Kombinace medikamentózní terapie s konzultacemi včetně opatření psychologické podpory pacienta spolehlivě zvyšuje účinnost léčby.
Nadměrná dávka
Symptomy předávkování: nevolnost, zvracení, rozšířené zornice, celková slabost, tachykardie, klonické křeče, respirační paralýza.
Příznaky předávkování se objevují, když pacient nedodržuje dávkovací režim a užívá lék v dávkách několikanásobně vyšších než jsou terapeutické.
V případě předávkování ihned vyhledejte lékaře!
Léčba: podání aktivního uhlí, výplach žaludku, infuze roztoků vody a soli, stejně jako 5% nebo 10% roztok glukózy, antikonvulziva, kardiotonika, respirační analeptika a další symptomatická činidla. Je třeba sledovat dýchací funkce, krevní tlak a srdeční frekvenci.
Zvláštní instrukce
Lék by měl být zahájen pouze tehdy, má-li pacient vážný úmysl přestat kouřit.
Osoby s dlouhou historií kouření a osoby starší 40–45 let by měly užívat Tabex® pouze po konzultaci s lékařem.
Pokud vynecháte dávku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je čas na další dávku, užijte ji jako obvykle. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte v užívání léku, jak je popsáno v této příbalové informaci.
Při užívání léku nepřekračujte doporučené dávky. Léčba tímto lékem a pokračující kouření může vést ke zvýšení nežádoucích účinků nikotinu (intoxikace nikotinem).
Léčivý přípravek obsahuje pomocnou látku laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Přestože při užívání léku nebyl pozorován žádný negativní vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje, vzhledem k možnému výskytu ospalosti a dalším nežádoucím účinkům je třeba v uvedených situacích postupovat opatrně.
Forma vydání
Potahované tablety, 1,5 mg.
20 potahovaných tablet v blistru z PVC/hliníkové fólie.
5 blistrů spolu s tabletovým kalendářem a návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
V původním obalu (blistr v balení), aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
Sopharma JSC, Bulharsko
1220 Sofie, sv. Ilienskoje dálnice 16
Tel.: (+359 2) 81 34 200; Fax: (+359 2) 936 02 86.