Sulpirid – návod k použití, složení a vedlejší účinky

Tablety, injekční roztok, tvrdé tobolky (12 tobolek v blistru, 2 blistry v krabičce).

Hlavní fyzikální a chemické autority

Sulpirid tobolky 50 mg, 100 mg válcovité tobolky s okraji ve tvaru pipinky, číslo 3, bílé barvy, plněné práškem bílé nebo krémové barvy

Tablety sulpiridu jsou bílé nebo téměř bílé barvy, bez zápachu, s hořkou chutí, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem bez skvrn nebo třísek.

Důvod injekcí. Průhledná, bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina bez zápachu nebo se slabým specifickým zápachem.

Farmakologické působení

Farmakodynamika

Sulpirid patří do skupiny substituovaných benzamidů, jejichž aktivita je strukturně odlišná od fenothiazinů, butyrofenonů a thioxanthenů. Sulpirid má bimodální aktivitu, protože má sílu jak antidepresiv, tak neuroleptik. Sulpirid pro depresi se užívá jako součást komplexní terapie předepsané lékařem.

Terapeutický účinek při léčbě schizofrenie je pozorován 8-12 týdnů po zahájení léčby.

Lék Sulpirid aktivuje sekreci prolaktinu. Aktivní řeč zlepšuje vylučování hlenu a krvácení ze sliznice střeva a dvanáctníku.

Sulpirid také vykazuje antiemetický účinek.

Před použitím přípravku Sulpiride na spaní byste se měli poradit s lékařem. Není vhodné užívat Sulpirid na noc kvůli riziku zranění.

Farmakokinetika

Sulpirid se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Konzumace sena snižuje absorpci o 30 %. Biologická dostupnost je nízká (27-34 %) a závisí na individuálních parametrech. Aktivní řeč se rychle přibližuje tkáním; Jen malé množství z něj proniká hematoencefalickou bariérou. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 3-6 hodin po podání. Obsah bílkovin se blíží 40 %, rychlost distribuce je od 1 do 2,7 l/kg. Perioda absorpce plazmy se blíží 8:00. U pacientů s těžkou poruchou funkce žíly přetrvávají 20-26 let po podání. Malé množství účinné látky proniká do mateřského mléka. Vylučuje se močí a stolicí v nezměněném vzhledu.

Indikace pro použití

Krátkodobá symptomatická léčba úzkostných poruch u dospělých v případech, kdy konvenční terapeutické postupy nepřinášejí výsledky.

Závažné poruchy chování (agitovanost, sebepodceňování, stereotypy) u dětí ve věku 6 let a starších, zejména u pacientů s autistickými syndromy.

Kontraindikace

• Zvýšená citlivost na sulpirid nebo kteroukoli z látek příbuzných léku.
• Známá nebo suspektní diagnóza feochromocytomu.
• Hosta porfyrie.
• Přidružené nádory závislé na prolaktinu (např. adenom hypofýzy vylučující prolaktin (prolaktinom) a rakovina prsu).
• Současné užívání s neantiparkinsonickými agonisty dopaminu (kabergolin, rotigotin a chinagolid), kombinacemi s levodopou nebo antiparkinsoniky (včetně ropinorolu), kombinacemi s mecitazinem, citalopramem a escitalopramem.

Způsob aplikace a dávkování

Pro orální použití.

Vždy by měla být rozpoznána minimální účinná dávka. Pokud to klinický stav pacienta dovoluje, měla by být léčba zahájena nízkou dávkou, po níž je možná postupná titrace dávky.

Tablety nebo kapsle sulpiridu by se měly užívat alespoň 1:00 před nebo 2:00 po jídle, protože přítomnost potravy v ústech snižuje absorpci léčiva o 30 %.

Nedoporučuje se užívat Sulpirid současně s antacidy nebo sukralfátem (mezi podáním těchto látek a sulpiridem by měl být pokud možno interval alespoň 2 hodiny).

Vyrostl. Krátkodobá symptomatická léčba úzkostných stavů v případech, kdy obvyklé terapeutické postupy nepřinesly výsledky: doporučená dávka tobolek nebo tablet sulpiridu by měla být 50-150 mg po dobu ne delší než 4 týdny.

Dětem je 6 let a více. Závažné poruchy chování (agitovanost/úzkost, sebedestrukce, stereotypy), zejména u pacientů s autistickými syndromy: 5 mg/kg tělesné hmotnosti na dávku (v případě potřeby lze dávku zvýšit na 10 mg/kg tělesné hmotnosti na dávku). Pro děti je vhodnější jiná léková forma – perorální roztok.

Starší pacienti by měli užívat stejné dávky jako starší pacienti. Dávka by měla být upravena, pokud dojde k narušení funkce nervů (podle doporučení lékaře).

Pacienti s poruchou nervových funkcí U této skupiny pacientů by měla být dávka upravena podle stupně poškození nervových funkcí, dávka by měla být snížena nebo interval mezi dávkami zvýšen.

Předávkovat

Důkazy o předávkování sulpiridem jsou omezené. Mohou být pozorovány dyskinetické projevy s křečovitými torticollis, protruzí jazyka a trismem. U některých pacientů se může rozvinout parkinsonismus, který může vést k život ohrožujícím stavům nebo dokonce kómatu.

Antidepresivum Sulpirid je často eliminováno hemodialýzou. Specifické antidotum pro sulpirid chybí.

Léčba by měla být symptomatická: resuscitace s pečlivým sledováním srdeční aktivity a respiračních funkcí (riziko prodloužení QT intervalu a srdečních arytmií), která by měla pokračovat až do úplného zotavení pacienta. V případě rozvoje těžkého extrapyramidového syndromu je třeba podávat anticholinergika.

Vedlejší efekty

Z krve a lymfatického systému: leukopenie, neutropenie, agranulocytóza.

Z kardiovaskulárního systému: ortostatická arteriální hypotenze, zvýšený arteriální tlak, prodloužení QT intervalu, srdeční arytmie, jako je zástava srdce, záchvatovitá srdeční tachykardie typu „piruet“ (torsades de pointes) a srdeční tachykardie, která může vést k srdeční fibrilaci nebo srdeční selhání, náhlý smrtelný výsledek.

Při užívání antipsychotik byly hlášeny případy žilního tromboembolismu, včetně smrtelných případů plicní embolie a hluboké žilní trombózy.

Na straně rostlinného systému: zvýšení hladiny jaterních enzymů.

Z endokrinního systému: krátkodobá hyperprolaktinémie (ustupuje po vysazení léčby), která může vést k amenoree, galaktoree, gynekomastii, impotenci, frigiditě, zvětšení mléčných žláz a bolestem mléčných žláz.

Z nervového systému: časná dyskineze (spastická torticollis, oční krize, trismus), která se mění užíváním anticholinergních antiparkinsonik.

Extrapyramidové příznaky a související poruchy:

• parkinsonismus a související příznaky: třes, hypertenze, hypokineze, hypersalivace;
• akinetické symptomy, přítomnost nebo nepřítomnost hypertenze a jsou často zmírněny použitím anticholinergních antiparkinsonických činidel;
• hyperkineticko-hypertonická, excitační pohybová aktivita;
• akatizie.

Pozdní dyskineze, charakterizovaná letmými rytmickými pohyby, silným jazykem a/nebo jedincem, u kterého se to může objevit během pravidelných cyklů léčby neuroleptiky; V tomto případě jsou anticholinergní antiparkinsonika neúčinná a mohou zhoršit klinické projevy.

Sedativní účinek nebo ospalost.

Objevily se zprávy o nespavosti a zmatenosti.

Potenciálně fatální maligní neuroleptický syndrom.

Na straně kůže a podkoží: makulopapulózní váček, kopřiva.

Na straně imunitního systému: anafylaktické reakce, dušnost a anafylaktický šok.

Celkové poruchy: zvýšení tělesné hmotnosti, reakce přecitlivělosti.

Během těhotenství, v postnatálním a perinatálním období: reverzní syndrom u novorozenců.

Z krve a lymfatického systému: leukopenie, neutropenie, agranulocytóza – četnost výskytu není známa.
Během těhotenství, v postnatálním a perinatálním období: remisní syndrom u novorozenců – četnost výskytu není známa.

Speciální pokyny a vlastnosti použití

Pacienti staršího věku s demencí. Riziko úmrtí se zvyšuje u starších pacientů, kteří trpí psychózou související s demencí a dostávají antipsychotické léky. Analýza údajů ze 17 placebem kontrolovaných studií (s průměrnou dobou trvání 10 týdnů), které zahrnovaly pacienty užívající atypická antipsychotika, ukázala, že riziko úmrtí bylo ve srovnání s placebem sníženo 1,6–1,7krát.

Potenciálně fatální maligní neuroleptický syndrom: v případě zvýšené tělesné teploty neznámé etiologie by měla být léčba okamžitě ukončena, protože může jít o jeden z příznaků maligního syndromu, který se může rozvinout při užívání neuroleptik (bledost, hypertermie, vegetativní poruchy, zhoršený úsudek, strnulost (kašovité látky). Známky dysfunkce autonomního nervového systému, jako je neprůhlednost a změny arteriálního tlaku, mohou progredovat do výskytu hypertermie a jejích časných varovných příznaků.

Byly hlášeny případy střevní obstrukce u pacientů užívajících antipsychotika. Byly také hlášeny vzácné případy ischemické kolitidy a střevní nekrózy, někdy s fatálním koncem. Většina pacientů současně dostávala léčbu jedním nebo více léky, které snižují intestinální motilitu (včetně léků, které mají anticholinergní vlastnosti). Zvláštní pozornost je třeba věnovat takovým příznakům, jako je bolest žaludku se zvracením a/nebo průjem. Zácpu je nutné rychle rozpoznat a aktivně ji léčit.

Pozastavení během těhotenství a kojení

U zvířat byl pozorován pokles fertility spojený s farmakologickým účinkem sulpiridu (účinek zprostředkovaný prolaktinem). Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální/fetální vývoj a/nebo postnatální vývoj. Pokud jde o lidi, jsou k dispozici velmi omezené údaje o vlivu přechodu na těhotenství. Ve všech případech narušeného vývoje plodu nebo novorozence, které byly hlášeny v souvislosti s užíváním sulpiridu během těhotenství, se však za vhodnější považují alternativní vysvětlení. Vzhledem k omezeným zkušenostem se proto užívání sulpiridu během těhotenství nedoporučuje. Při užívání antipsychotik, včetně sulpiridu, během třetího trimestru těhotenství existuje riziko rozvoje nežádoucích účinků, zejména extrapyramidových příznaků, abstinenčního syndromu (s různým stupněm závažnosti a různé závažnosti), který se může lišit v závažnosti a závažnosti u novorozenců po těhotenství. Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertenze, hypotenze, třesu, ospalosti, syndromu respirační tísně a zhoršeného úsudku. Proto je nutné provádět pečlivé sledování novomanželů.

Protože se sulpirid nachází v mateřském mléce, kojení během léčby se nedoporučuje.

Děti

Vzhledem k tomu, že účinnost a bezpečnost použití sulpiridu u dětí nebyla plně objasněna, měl by být používán s opatrností. Vzhledem k účinku léku na kognitivní schopnosti se doporučuje provést důkladné klinické vyšetření k posouzení vhodnosti pacienta pro trénink. Dávku léku je nutné pravidelně upravovat v závislosti na klinickém stavu dítěte.

Užívání tvrdých tobolek u dětí do 6 let je kontraindikováno, protože může vést k obstrukci dýchacích cest.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Pacienti, zejména ti, kteří řídí vozidla nebo obsluhují stroje, by měli být upozorněni, že užívání tohoto léku může způsobit ospalost. Během užívání léku je kontraindikováno řídit vozidla a pracovat se stroji.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Je třeba připomenout, že mnoho léků nebo řeči může mít nepříznivý halogenový účinek na centrální nervový systém a vést ke změnám v činnosti mozku. Tyto léky zahrnují antagonisty morfinu (analgetika, léky tlumící kašel a substituční léčbu), neuroleptika, barbituráty, benzodiazepiny, nebenzodiazepinová anxiolytika (jako je meprobamát), hypnotika, sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, sed trimipramin ₁ antihistaminika, centrální antihypertenziva, baklofen a thalidomid.

Léky, které mohou způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie (torsades de pointes)

Tato závažná porucha srdečního rytmu může být způsobena řadou léků, které mají nebo nemají antiarytmickou aktivitu. Mezi provokativní faktory patří hypokalémie a bradykardie nebo přítomnost vrozeného nebo chronického prodloužení QT intervalu.

Mezi takové prostředky patří mimo jiné antiarytmika tříd Ia a III a některá neuroleptika.

Erythromycin, dolasetron, spiramycin a vinkamin vstupují do takových interakcí, pouze v lékových formách pro intravenózní podání.

Současné užívání dvou léků, které mohou způsobit paroxysmální síňovou tachykardii (ty, které způsobují torsades de pointes), je obecně kontraindikováno. Na vině jsou ale metadon a některé další léky: antiparazitika (halofantrin, lumefantrin, pentamidin) – ty by měly být kombinovány s jinými léky, které mohou způsobit záchvatovou tachykardii „pyruetového“ typu (torsades de pointes) neuroleptiky, které mohou způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie typu “piruet” (torsades de pointes), také není povoleno, ale není kontraindikováno kombinovat s jinými léky, které mohou způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie typu “piruet” (torsades de pointes).

Zvýšené riziko rozvoje srdečních arytmií, zejména polymorfní srdeční tachykardie.

Agonisté dopaminových receptorů ne pro léčbu Parkinsonovy choroby (kabergolin, chinagolid, rotigotin)

Mezi agonisty dopaminu a neuroleptiky existuje vzájemný antagonismus.

Levodopa a antiparkinsonika (včetně ropinorolu)

Existuje vzájemný antagonismus mezi levodopou, antiparkinsoniky (amantadin, apomorfin, bromokriptin, entakapon, lisurid, pergolid, piribedil, pramipexol, ropinorol, rasagilin, selegilin) ​​a neuroleptiky.

Agonisté dopaminu mohou způsobit nebo zmírnit duševní poruchy. Při léčbě pacientů s Parkinsonovou nemocí agonisty dopaminu je nutné předepisovat neuroleptika, dávky agonistů dopaminu by měly být postupně snižovány (jejich náhlá změna vystavuje pacienta riziku neuroleptického toxického syndromu), protože současné užívání léků je kontraindikováno.

Zvýšené riziko rozvoje srdečních arytmií, zejména polymorfní srdeční tachykardie.

Zvýšené riziko rozvoje srdečních arytmií, zejména polymorfní srdeční tachykardie.

Draslík šetřící léky (draslík šetřící diuretika, navíc nebo v kombinaci, stimulační laxativa, glukokortikoidy, tetrakosaktid a amfotericin B k vnitřnímu užití)

Zvýšené riziko srdečních arytmií, včetně paroxysmální srdeční tachykardie typu „piruet“ (torsades de pointes). Před podáním je třeba provést korekci zjevné hypokalémie a provést klinické sledování a kontrolu elektrolytů a EKG.

Riziko neuropsychiatrických příznaků naznačujících maligní neuroleptický syndrom nebo letovou neschopnost. Zejména na začátku každodenního užívání je nutné pravidelně sledovat klinický obraz a výsledky laboratorních testů. Užívání léku zvyšuje riziko výskytu extrapyramidových vedlejších účinků. Pokud se objeví první známky neurotoxicity, doporučuje se vysadit jeden z těchto dvou léků.

Nežádoucí kombinace
Antiparazitika, která mohou způsobit rozvoj paroxysmální tachykardie (torsades de pointes) (chlorochin, halofantrin, lumefantrin, pentamidin).

Zvýšené riziko srdečních arytmií, včetně paroxysmální srdeční tachykardie typu „piruet“ (torsades de pointes). Pokud je to možné, měli byste odstranit jeden ze dvou léků, které se používají.

Pokud není možná okamžitá léčba, je před jejím zahájením nutné zhodnotit stav EKG QT intervalu a sledovat EKG indikátory během léčby.

S beta-blokátory (kromě esmololu, sotalolu a beta-blokátorů používaných u pacientů se srdečním selháním).

Vazodilatační účinek a riziko hypotenze, posturální krém (aditivní účinek).

S dusičnany, dusitany a oxidačními činidly. Zvýšené riziko hypotenze, posturální hypersenzitivita.

Sulpirid může snížit účinnost ropinorolu.

Umovi sberіgannya

Uchovávejte při teplotě do 25 °C mimo dosah dětí.

Termín atribuce jsou 3 skály.

Sulpirid v ampulích (injekce Sulpiridu), Sulpirid v tabletách nebo kapslích zakoupíte na webu MIS Lékárna 9-1-1, kde je uvedena aktuální cena zboží ve vybrané lokalitě a můžete se podívat i na dynamiku ceny za posledních 10 měsíců.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Sulpirid Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Sulpirid: návod

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 50 mg, 12 tobolek v blistru; 2 blistry v krabičce

Složení: 1 kapsle obsahuje sulpirid 50 mg

Uvolňovací forma: tvrdé tobolky 100 mg, 12 tobolek v blistru; 2 blistry v krabičce

Složení: 1 kapsle obsahuje sulpirid 100 mg

Uvolňovací forma: tablety 200 mg, 12 tablet v blistru; 1 blistr na krabici; 15 tablet v blistru; 2 blistry v krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje sulpiridum 200 mg

Uvolňovací forma: injekční roztok, 50 mg/ml, 2 ml v ampulce; 10 ampulí v krabici; 2 ml na ampuli; 5 ampulí v blistru; 2 blistry na krabici; 2 ml na ampuli; 10 ampulí v blistru; 1 blistr na krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 50 mg sulpiridu

Uvolňovací forma: tablety 200 mg, 10 tablet v blistru; 1 nebo 2 blistry v krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje sulpiridum 200 mg

Uvolňovací forma: tablety 50 mg, 10 tablet v blistru; 2 nebo 3 blistry v krabičce

Složení: 1 tableta obsahuje sulpiridum 50 mg

Ceny za Sulpirid v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Sulpiride za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Sulpiridu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Sulpiride ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Sulpiridu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Sulpiride si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Sulpiridu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nepromeškejte svou šanci koupit Sulpiride rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit cykloferon
koupit indinol
koupit lariprot
koupit lymfotransit
objednat dýňový olej
cena levofloxacinu
Ingavirin na objednávku
ACC na objednávku
Trittico na objednávku
Acnecutan na objednávku

Sulpirid: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Belupo, Organics
Vyrobeno:
Chorvatsko, Rusko

Struktura

Účinná látka: sulpirid 200 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.
Složení obalu tobolky: indigokarmín FD&C Blue 2, oxid titaničitý, želatina.
Složení uzávěru tobolky: oxid titaničitý, želatina.

Formy uvolnění

• Kapsle
• Tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Neurotické stavy doprovázené inhibicí; psychosomatické poruchy, vč. pro žaludeční vředy a duodenální vředy, ulcerózní kolitidu; akutní a chronické psychózy s převahou inhibice, agramatismus, abulie; akutní a chronické psychózy provázené deliriem nebo zmateností, vč. ve schizofrenii.

Kódy ICD-10

• F20 Schizofrenie
• F21 Schizotypální porucha
• F22 Chronické poruchy s bludy
• F23 Akutní a přechodné psychotické poruchy
• F25 Schizoafektivní poruchy
• F29 Neorganická psychóza, blíže neurčená
• F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
• F48.0 Neurastenie

Způsoby použití a dávkování

Perorálně pro dospělé – 100-300 mg/den ve 2-3 dávkách. V případě potřeby podávejte intramuskulárně v dávce 100-800 mg/den. U dětí se užívá v denní dávce 5 mg/kg.
Maximální denní perorální dávka pro dospělé je 1.6 g.

Kontraindikace

Feochromocytom, arteriální hypertenze, psychomotorická agitovanost, hypersenzitivita na sulpirid.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení používejte opatrně a v minimálních účinných dávkách.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné specifické příznaky spojené s předávkováním sulpiridem. V případě předávkování sulpiridem mohou být pozorovány následující: rozmazané vidění, arteriální hypertenze, sedativní účinek, nauzea, extrapyramidové příznaky, sucho v ústech, zvracení, zvýšené pocení a gynekomastie, rozvoj NZS. Vzhledem k nedostatku specifického antidota by měla být použita symptomatická a podpůrná léčba.

Nežádoucí účinky

Z centrálního nervového systému: neklid, závratě, poruchy spánku, orální automatismus, afázie.
Z trávicího systému: sucho v ústech, pálení žáhy, zvracení, zácpa.
Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak.
Z endokrinního systému: poruchy menstruačního cyklu, snížená sexuální aktivita. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – galaktorea, gynekomastie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Farmakologický účinek

Antipsychotikum (neuroleptikum) ze skupiny substituovaných benzamidů. Má mírný antipsychotický a antidepresivní účinek v kombinaci s aktivačním účinkem. Mechanismus antipsychotického účinku je spojen se selektivní blokádou centrálních dopaminových D2 receptorů. Sedativní účinek je slabý, alfa-adrenergní blokující aktivita nízká a prakticky nevyvolává antimuskarinové účinky. Vzácně způsobuje extrapyramidové poruchy, proto je klasifikován jako „atypické“ neuroleptikum. Podporuje hojení ulcerózních lézí žaludku a dvanáctníku.

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání sulpiridu v dávce 100 mg je Cmax v plazmě dosaženo po 30 minutách, po perorálním podání v dávce 200 mg – po 4.5 hodinách je biologická dostupnost při perorálním podání 25-35 % a je charakterizována významnou individuální variabilita.
Plazmatické koncentrace sulpiridu jsou úměrné dávce.
Vazba na plazmatické proteiny není vyšší než 40 %. Sulpirid rychle proniká do všech tkání těla, rychleji do jater a ledvin, pomaleji do mozkové tkáně (hlavní množství se hromadí v hypofýze). 0.1 % denní dávky sulpiridu se vylučuje do mateřského mléka.
Je vylučován v nezměněné podobě ledvinami glomerulární filtrací (92 %). Celková clearance (obvykle se rovná renální clearance) je 126 ml/min. T1/2 – asi 7 hodin.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Používejte opatrně u pacientů s Parkinsonovou nemocí a u starších osob. Při těžkém selhání ledvin se doporučuje snížení dávky nebo přerušovaná léčba.
U pacientů s epilepsií je před zahájením léčby nutné provést předběžné klinické a elektrofyziologické vyšetření, protože Sulpirid snižuje práh záchvatů.
Pokud se objeví hypertermie, která je jedním z prvků NMS, sulpirid by měl být okamžitě vysazen.
Během léčby se vyhněte pití alkoholu.
Používejte opatrně u dětí.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během období léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.