Sulfargin mast: návod k použití, cena, recenze a zpětná vazba

FARMAKOKINETIKA
Při aplikaci na povrch rány se asi 10 % sulfadiazinu a 1 % stříbra vstřebá do periferního a systémového krevního řečiště. Aplikace na velký povrch rány je doprovázena zvýšením koncentrace sulfadiazinu v krvi na 10-20 mcg/ml.

FARMAKODYNAMIKA
Sulfadiazin je širokospektré antimikrobiální baktericidní činidlo patřící do skupiny sulfonamidů. Lék je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.

Klinická farmakologie

Baktericidní vlastnosti masti jsou způsobeny aktivitou stříbrných iontů, které se uvolňují v ráně v důsledku disociace stříbrné soli sulfadiazinu; k uvolňování stříbrných iontů dochází postupně (střední disociace), což zajišťuje konstantní antimikrobiální účinek.

Baktericidní aktivitu stříbrných iontů doplňuje bakteriostatický účinek sulfadiazinu (uvolňuje se také při disociaci stříbrné soli sulfadiazinu).

Lék je charakterizován mírnou osmotickou aktivitou a nemá nekrolytické vlastnosti.

Indikace

• Léčba infikovaných povrchových ran.
• Ošetření popálených povrchů se slabou exsudací (bez ohledu na povahu popáleniny – tepelné, chemické, radiační atd.)
• Léčba proleženin, odřenin, kožních (trofických) vředů různého původu (včetně pacientů s diabetes mellitus, chronickou žilní nedostatečností, obliterující endarteritidou, erysipelem atd.)
• Prevence infekce povrchových ran, vč. po transplantaci kůže.

• Povrchové rány (odřeniny, škrábance)
• Popáleniny (popálené povrchy se slabou exsudací)
• Proleženiny, kožní (trofické) vředy (včetně pacientů s diabetes mellitus, chronickou žilní nedostatečností, obliterující endarteritidou, erysipelem atd.)
• Prevence infekce povrchových ran, vč. po transplantaci kůže.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Kontraindikace

• Těhotenství, kojení, děti do 1 roku;
• těžký nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
• Lék by se neměl používat k léčbě hlubokých hnisavých ran a popálenin s hojnou exsudací;
• přecitlivělost na sulfonamidové léky.
S opatrností
• Renální/hepatální insuficience, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (riziko hemolýzy).
• Pokud trpíte některým z výše uvedených onemocnění, měli byste se před použitím léku poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Při dlouhodobém používání masti Sulfargin® na velké popáleniny se mohou objevit poruchy trávení a změny krevního obrazu (leukopenie), dyspeptické poruchy a kožní alergické reakce charakteristické pro sulfanilamidové léky.
Místní reakce:
• Ve vzácných případech je možné pálení a svědění v místě aplikace, které obvykle samo odezní do 5-10 minut po aplikaci obvazu s mastí;
• poruchy pigmentace kůže;
• kožní alergické reakce;
• kožní nekróza.
Systémové reakce:
• multiformní erytém;
• intersticiální nefritida;
• leukopenie, která je charakterizována především poklesem počtu neutrofilů. Maximální pokles počtu leukocytů je pozorován 2-4 dny po zahájení léčby; Normalizace počtu leukocytů je pozorována ve dnech 2-4, zatímco pokračující léčba neovlivňuje proces obnovy počtu leukocytů.

Interakce

Účinná látka v masti, sulfadiazin stříbrný, může inaktivovat enzymové přípravky používané k čištění rány, takže současné použití těchto léků je nežádoucí.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Zevně se po chirurgickém ošetření rány a odstranění nekrotické tkáně (pokud je to nutné) aplikuje na poškozený povrch 2-4mm vrstva masti Sulfargin® (pod obvazem nebo otevřeně).

Obvaz se mění 1-2krát denně. Aplikace masti na kůži je nebolestivá.

Maximální jednotlivá dávka je 300 g.

Délka léčby je až 3 týdny.

Pokud jste zapomněli použít lék

Pokud zapomenete lék použít, použijte jej co nejdříve a pokračujte v užívání jako obvykle. Pokud vynecháte předchozí dávku, nepoužívejte dvojnásobnou dávku.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobé léčbě rozsáhlých popálených povrchů mohou sulfonamidy dosáhnout stejných koncentrací v krevní plazmě jako při systémové léčbě, která určuje příznaky předávkování: nauzea, porucha funkce jater, krystalurie, porucha funkce ledvin, leukopenie. Léčba je symptomatická.

popis

Sulfargin® mast je širokospektrální antimikrobiální baktericidní přípravek s obsahem sulfadiazinu stříbra a iontů stříbra pro ošetření povrchových kožních ran, obnovu kůže po popáleninách, hojení oděrek, řezných ran, kožních vředů a proleženin. Chrání poškozené oblasti pokožky před infekcí.

Baktericidní vlastnosti masti Sulfargin® jsou prokázány proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Klebsiella spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Proteus spp.

Aktivní ionty stříbra se uvolňují postupně, čímž je dosaženo konstantního antimikrobiálního účinku. Jejich baktericidní aktivita je kombinována s působením hlavní látky, která inhibuje růst a reprodukci bakterií. Sulfargin® podporuje hojení povrchových ran, odřenin, popálenin, kožních vředů a proleženin.

Klinické studie prokázaly, že 1,2, Sulfargin ® mast:

– udržuje ránu ve středně vlhkém stavu, snižuje bolestivost při převazech;

– snižuje dobu hojení ran vč. popáleniny I-III stupně

Použití masti Sulfargin® je patogeneticky oprávněné ve všech fázích procesu rány 2

1. Kandidát lékařských věd V. ATYASOV, M.L. ATYASOVA, Lokální léčba popálenin přípravky s obsahem stříbra. Sulfargin je lékem volby, “Surgery” 5, 2011; 2. Alekseev A.A. Bobrovnikov A.E. Malyutina N.B. Terekhova R.P. Agafonov V.A., Použití sulfarginové masti k léčbě popálenin. „Svět bez popálenin“, 44/2011

Zvláštní instrukce

Při aplikaci masti na velkou plochu je třeba sledovat funkční stav ledvin, jater a obsah vytvořených prvků krve; Pacientům by mělo být předepsáno velké množství alkalických nápojů.

Forma vydání

Mast pro vnější použití 1%.

15 g, 30 g a 50 g (pro výrobce JSC Tallinn Pharmaceutical Plant) nebo 50 g (pro výrobce JSC Grindeks) v hliníkové tubě s vnitřním povrchem potaženým lakem, s ochrannou hliníkovou membránou na hrdle a kuželem -tvarované membrány propichovacího zařízení ve šroubovací plastové objímce. Tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Pro nemocnice 800 g (pro výrobce JSC Tallinn Pharmaceutical Plant) v plastové dóze uzavřené šroubovacím uzávěrem s vnitřní výstelkou z kartonu s laminovaným povrchem. Sklenice s návodem k použití jsou umístěny ve skupinovém balení.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Analogy Sulfargin mast pro vnější použití 1% tuba 50 g

• na předpis

krém pro vnější použití 1% tuba 50 g

mast pro vnější použití 1% tuba 15 g

Poslední cena: 438 ₽
není k dispozici

Návod k lékařskému použití Sulfargin

• Forma vydání
• popis
• ATX kódy
• Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
• Účinná látka
• Farmakoterapeutická skupina
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Farmakologický účinek
• Indikace
• Návod k použití, průběh a dávkování
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Použití v těhotenství a laktaci
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Aplikace pro porušení funkce ledvin
• Aplikace pro porušení funkce jater
• Podmínky implementace
• Použití u dětí
• Nozologie (kódy ICD)
• Indikace
• Kontraindikace pro použití
• Návod k použití, průběh a dávkování
• Nadměrná dávka
• Držitel osvědčení o registraci
• Produkovaný

Ruský název produktu

Anglický název produktu

Forma vydání

mast pro vnější použití poznámka 1%: tuby 15 g nebo 50 g

popis

Mast pro vnější použití, bílá nebo téměř bílá, s charakteristickým zápachem.

1 g
sulfadiazin stříbrný	10 mg

Pomocné látky: tekutý parafín – 230 mg, propylenglykol – 100 mg, cetostearylalkohol – 60 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 30 mg, polysorbát 80 – 20 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.8 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.2 mg, čištěná voda na 1 g.

15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.

ATX kódy

D06BA01 Sulfadiazin stříbrný

Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost

Antibakteriální přípravek pro vnější použití

Účinná látka

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látka, sulfanilamid

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Chraňte před mrazem.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 2 roky.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antimikrobiální látka, sulfanilamid. Má baktericidní účinek.

Lék je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím (Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.).

Baktericidní vlastnosti masti Sulfargin® jsou způsobeny aktivitou iontů stříbra, které se uvolňují v ráně v důsledku disociace stříbrné soli sulfadiazinu; k uvolňování stříbrných iontů dochází postupně (střední disociace), čímž je zajištěna stálost antimikrobiálního účinku. Baktericidní aktivitu stříbrných iontů doplňuje bakteriostatický účinek sulfadiazinu (uvolňuje se také při disociaci stříbrné soli sulfadiazinu).

Sulfargin® se vyznačuje mírnou osmotickou aktivitou a nemá nekrolytické vlastnosti.

Indikace

Návod k použití, průběh a dávkování

Po chirurgickém ošetření rány a odstranění nekrotické tkáně se mast nanáší na poškozený povrch v tenké vrstvě 2-4 mm (pod obvazem nebo otevřeně) 1-2krát denně. Maximální jednotlivá dávka je 300 g Délka léčby je stanovena individuálně, závisí na povaze onemocnění a účinnosti použité léčby a je zpravidla do 3 týdnů.

Pokud dojde k vynechání dávky, aplikujte mast co nejdříve a pokračujte v jejím používání v obvyklou dobu bez zdvojnásobení dávky.

Pokud má pacient pocit, že účinek léku je příliš silný nebo slabý, měl by o tom být informován lékař nebo lékárník.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobé léčbě velkých popálenin mohou sulfonamidy dosáhnout stejných hodnot koncentrace v krevní plazmě jako při systémové léčbě, která určuje příznaky předávkování: nevolnost, jaterní dysfunkce, krystalurie, renální dysfunkce, leukopenie.

Léčba: symptomatická terapie.

Lékové interakce

Sulfadiazin stříbrný může inaktivovat enzymatické přípravky používané k čištění ran, proto je současné použití těchto přípravků nežádoucí.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinek

Lokální reakce: pálení a svědění v místě aplikace, narušení pigmentace kůže, kožní alergické reakce, nekróza kůže.

Systémové reakce: erythema multiforme, intersticiální nefritida, leukopenie, která je charakterizována především poklesem počtu neutrofilů. Maximální pokles počtu leukocytů je pozorován 2-4 dny po zahájení léčby; Normalizace počtu leukocytů je pozorována ve dnech 2-4, zatímco pokračující léčba lékem neovlivňuje proces obnovy počtu leukocytů.

Při dlouhodobém používání na velkých plochách ran: systémové vedlejší účinky charakteristické pro sulfonamidy, vč. poruchy krvetvorby (agranulocytóza, aplastická a hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie), kožní a alergické reakce vč. Stevens-Johnsonův syndrom a exfoliativní dermatitida; dyspepsie, hepatitidu, hepatocelulární nekrózu, dysfunkci CNS a toxickou nefrózu.

Stupeň absorpce léčiva závisí na velikosti povrchu popáleniny a rozsahu poškození tkáně.

Kontraindikace pro použití

Lék by se neměl používat k léčbě hlubokých hnisavých ran a popálenin s hojnou exsudací.

S opatrností: renální/hepatální insuficience, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (riziko hemolýzy).

Zvláštní instrukce

Při léčbě pacientů s jaterní a/nebo renální insuficiencí je nutné pravidelně monitorovat koncentraci sulfonamidů v plazmě.

Soli stříbra při reakci se vzdušným kyslíkem, kovy a jinými chemickými složkami, zejména pod katalytickým tepelným vlivem, tmavnou, proto by měl být přípravek skladován v uzavřené nádobě a mimo zdroje tepla.

Části těla ošetřené přípravkem se doporučuje chránit před přímým slunečním zářením.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Při aplikaci masti na velkou plochu je třeba sledovat funkční stav ledvin.

Aplikace pro porušení funkce jater

Při aplikaci masti na velkou plochu je třeba sledovat funkční stav jater.

Podmínky implementace

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován pro děti do 1 roku.

Nozologie (kódy ICD)

I83.2 Křečové žíly dolních končetin s vředem a zánětem L89 Dekubitální vřed a tlaková oblast L98.4 Chronický kožní vřed, jinde nezařazený T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčeného místa T79.3 Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazené

Indikace

Kontraindikace pro použití

Lék by se neměl používat k léčbě hlubokých hnisavých ran a popálenin s hojnou exsudací.

S opatrností: renální/hepatální insuficience, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (riziko hemolýzy).

Návod k použití, průběh a dávkování

Po chirurgickém ošetření rány a odstranění nekrotické tkáně se mast nanáší na poškozený povrch v tenké vrstvě 2-4 mm (pod obvazem nebo otevřeně) 1-2krát denně. Maximální jednotlivá dávka je 300 g Délka léčby je stanovena individuálně, závisí na povaze onemocnění a účinnosti použité léčby a je zpravidla do 3 týdnů.

Pokud dojde k vynechání dávky, aplikujte mast co nejdříve a pokračujte v jejím používání v obvyklou dobu bez zdvojnásobení dávky.

Pokud má pacient pocit, že účinek léku je příliš silný nebo slabý, měl by o tom být informován lékař nebo lékárník.

Nadměrná dávka

Při dlouhodobé léčbě velkých popálenin mohou sulfonamidy dosáhnout stejných hodnot koncentrace v krevní plazmě jako při systémové léčbě, která určuje příznaky předávkování: nevolnost, jaterní dysfunkce, krystalurie, renální dysfunkce, leukopenie.

Léčba: symptomatická terapie.