Stoptussin: návod k použití, analogy tablet

Ceny za Stopussin v lékárnách v Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Stoptussin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Stopussinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za StopTussin ve městě Krasnodar je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Stoptussinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Stopussin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Stopussinu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepropásněte svou šanci koupit Stoptussin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

miramistin koupit
koupit kyselinu boritou
koupit memantin
koupit olethetrin
Engystol koupit
koupit captopril
viferon mast koupit
cena ranitidinu
návod k použití chloridu sodného
cena triazavirinu

Stoptussin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

IVAX (Galena), Teva Pharmaceutical, Teva Pharm.Enterprise/Teva Operations Poland, Teva Czech Enterprises s.r.o.

Vyrobeno:
Česká republika, Polsko

Struktura

1 ml léčiva obsahuje účinné látky:
butamirát citrát 0,004 g, guaifenesin 0,100 g;
Pomocné látky: ethanol 96%, květinové aroma (aroma alpského květu), čištěná voda, polysorbát-80, tekutý extrakt z lékořice, propylenglykol.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Suchý, dráždivý, obtížně zmírňující kašel různé etiologie; úleva od kašle v předoperačním a pooperačním období.

Kódy ICD-10

• J04 Akutní laryngitida a tracheitida
• J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J20 Akutní bronchitida
• R05 Kašel
• J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
• J42 Chronická bronchitida blíže neurčená

Způsoby použití a dávkování

Lék se užívá po jídle, příslušný počet kapek se rozpustí ve 100 ml tekutiny (voda, čaj, ovocná šťáva apod.).
Pokud je lék dodáván s dávkovací stříkačkou, můžete ji použít k přesnému natažení léku.
Dávkování závisí na tělesné hmotnosti pacienta:
– do 7 kg, 8 kapek 3-4krát denně,
– 7-12 kg, 9 kapek 3-4krát denně,
– 12-20 kg, 14 kapek 3x denně,
– 20-30 kg, 14 kapek 3-4krát denně,
– 30-40 kg, 16 kapek 3-4krát denně,
– 40-50 kg, 25 kapek 3x denně,
– 50-70 kg, 30 kapek 3x denně,
– více než 70 kg, 40 kapek 3x denně.
Pokud se váš stav zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, měli byste se poradit s lékařem.
Lék lze užívat bez lékařského předpisu nejdéle 7 dní.
Návod k použití dávkovací stříkačky.
Pro snadné a přesné dávkování léku můžete použít dávkovací stříkačku (pokud je součástí) (obr. 1).
Stupnice na stříkačce ukazuje počet kapek v odměřené dávce.
1. Odšroubujte uzávěr lahvičky (proti směru hodinových ručiček).
2. Umístěte stříkačku do adaptéru na hrdle lahvičky ve svislé poloze (obr. 2).
3. Otočte lahvičku se stříkačkou uvnitř dnem vzhůru. Pevně ​​držte stříkačku a zatažením za píst natáhněte požadované množství léku (obr. 3).
4. Pokud potřebujete odměřit dávku 40 kapek, vytočte 10 + 30 kapek.
5. Otočte lahvičku opět nahoru.
6. Opatrně vyjměte stříkačku s lékem z adaptéru na lahvičku.
7. Odebranou dávku drogy rozpusťte ve vodě, čaji nebo ovocné šťávě.
8. Utáhněte uzávěr na lahvičce s lékem (ve směru hodinových ručiček).
9. Po použití opláchněte stříkačku teplou vodou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, děti do 6 měsíců, první trimestr těhotenství, myastenie.

Použití v těhotenství a laktaci

Stopussin by neměl být předepisován v prvním trimestru těhotenství; musí existovat zvláště závažné důvody pro použití v následujících trimestrech.
Není známo, zda se butamirát citrát a guaifenesin vylučují do lidského mléka. Při používání Stoptussinu během kojení je proto třeba posoudit očekávaný přínos léčby pro matku a možné riziko pro kojence.

Nadměrná dávka

Příznaky: převažují známky toxických účinků guaifenesinu – ospalost, svalová slabost, nevolnost a zvracení, urolitiáza.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie, udržení funkcí kardiovaskulárního systému, dýchacího systému, ledvin, elektrolytová rovnováha. Pro guaifenesin neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: 1% – nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, bolesti žaludku.
Z nervového systému: 1% – závratě, bolesti hlavy, ospalost.
Alergické reakce: 1% – kopřivka a kožní vyrážka.
Tyto účinky obvykle odezní bez snížení dávky.
Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže byla stanovena podle následujících kritérií: velmi časté (≥ 1/10), časté (> 1/100, 1/1000, 1/10000 XNUMX,

Kombinovaný lék, který má mukolytický (expektorační) a antitusický účinek.
Butamirát dihydrocitrát má periferní lokální anestetický účinek na citlivá nervová zakončení bronchiální sliznice, což zajišťuje antitusický účinek.
Guaifenesin zvyšuje sekreci průduškových žláz a snižuje viskozitu hlenu. Zvýšení sekrece je způsobeno jak přímým působením na průduškové žlázy – stimulací sekrece z průdušek a odstraněním kyselých glykoproteinů z acinárních buněk, tak reflexním mechanismem, kdy podráždění aferentních parasympatických vláken žaludeční sliznice resp. dochází k útlumu dýchacího centra. Zvýšený tón n. vagus stimuluje produkci bronchiálního sekretu. Hlen produkovaný průduškovými žlázami zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu, v důsledku čehož je usnadněn odvod hlenu z průdušek a jeho vykašlávání.

Farmakokinetika

Butamirát dihydrogen citrát
Při perorálním podání se butamirát-dihydrocitrát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je 94 %. Podléhá metabolismu za vzniku 2 metabolitů, které mají také antitusický účinek. T1/2 – 6 hodin Metabolity se vylučují převážně (90 %) ledvinami a jen malá část střevy.
Guaifenesin
Guaifenesin se při perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je nevýznamná. Guaifenesin je rychle metabolizován za vzniku neaktivních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T1/2 — 1 h.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě 10° až 25°C.

Zvláštní instrukce

Pokud příznaky přetrvávají, je třeba zvážit změnu léčby.
Lék by neměl být předepisován na produktivní kašel u pacientů trpících dlouhodobým nebo chronickým kašlem (včetně kašle způsobeného kouřením), bronchitidou nebo plicním emfyzémem.
Přípravek obsahuje 36.6 % objemových ethanolu.
Pacienti by se měli během léčby vyvarovat pití alkoholu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Užívání léku může mít nepříznivý vliv na činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (například řízení vozidel, práce se stroji a práce ve výškách).

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.

farmakodynamika. Stoptussin je kombinovaný lék s antitusickým, mukolytickým a expektoračním účinkem. Butamirát citrát je neopioidní antitusikum s periferním účinkem, které vykazuje lokálně anestetický účinek na nervová zakončení, která přenášejí vzestupné signály z dýchacího traktu. Na rozdíl od opioidních antitusik nevyvolává centrální inhibiční účinek, netlumí dechové centrum a nevyvolává závislost.
Antitusický účinek butamirát citrátu je doplněn expektoračním účinkem guaifenesinu.
Guaifenesin vykazuje sekretolytické (díky přímému zvýšení sekrece bronchiálních žláz a stimulaci eliminace kyselých glykoproteinů z acinárních buněk) a sekretomotorické vlastnosti (snižuje viskozitu sputa a usnadňuje evakuaci hlenu a vykašlávání).
Farmakokinetika. Butamirát citrát se rychle a úplně vstřebává, 98 % se váže na plazmatické proteiny. V důsledku metabolismu vznikají dva metabolity, které mají antitusický účinek a více než 90 % z nich se vylučuje ledvinami; jen malá část se vylučuje stolicí. Biologický T_½ je asi 6 hodin.
Guaifenesin se po perorálním podání rychle a snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Malá část se váže na plazmatické bílkoviny. Je vylučován ledvinami, převážně ve formě metabolitů, vzácně v nezměněné formě. Biologický T_½ – 1 hodiny

Indikace Stopussin-Teva

suchý, dráždivý, záchvatovitý kašel různého původu; Lék ve formě roztoku a sirupu lze použít k odstranění kašle v před- a pooperačním období.

Aplikace Stopussin-Teva

Dávkování léku závisí na tělesné hmotnosti pacienta.
Stopussin tablety: tělesná hmotnost 90 kg – 2 tablety 3x denně. Interval mezi jednotlivými dávkami by měl být 4–6 hodin. Tabletu lze rozdělit na poloviny. Drogu se doporučuje užívat po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, čaj, džus).
Stoptussin kapky: tělesná hmotnost Maximální denní dávka guaifenesinu pro děti ve věku 6 měsíců až 2 roky je 300 mg (102 kapek), pro děti ve věku 2–6 let – 600 mg (204 kapek), 6–12 let – 1200 mg/ den, pro dospělé a děti starší 12 let – 2400 mg/den.
Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 7 dní.
Stoptussin sirup: určen k použití u dětí ve věku od 6 měsíců a starších a dospělých. Dávkování by mělo být zvoleno v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta: do 12 kg – 1,25 ml 3–4krát denně; 12–20 kg – 2,5 ml 3x denně; 20–40 kg – 2,5 ml 3–4krát denně; 40–70 kg – 5 ml 3krát denně; 70–90 kg – 5 ml 4krát denně; >90 kg – 7,5 ml 3–4krát denně.
Interval mezi dávkami by měl být 4–6 hodin.
Drogu se doporučuje užívat po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, čaj, ovocná šťáva).
Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 7 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léku, myasthenia gravis.

Nežádoucí účinky

Při dodržení doporučeného dávkování pacienti lék dobře snášejí. Nežádoucí účinky obvykle vymizí po snížení dávky.
Metabolická porucha: ztráta chuti k jídlu.
Z nervového systému: bolest hlavy, ospalost.
Z dýchacího systému: potíže s dýcháním.
Poruchy sluchu a vestibulární poruchy: závratě.
Z gastrointestinálního traktu: pocit nepohodlí, nevolnost, bolest žaludku, zvracení, průjem. Pokud se u Vás objeví žaludeční potíže nebo jiné neobvyklé účinky, přestaňte přípravek používat a poraďte se se svým lékařem.
Z kůže a podkoží: alergické reakce, včetně anafylaktického šoku, angioedému, vyrážky, svědění, kopřivky, exantému.
Z močového systému: urolitiáza.

Zvláštní instrukce

Při užívání drogy se musíte zdržet pití alkoholických nápojů. Lék se nepoužívá u pacientů s:

• produktivní kašel a/nebo přetrvávající nebo chronický kašel spojený s kouřením;
• BA;
• chronická bronchitida nebo emfyzém.

Lék by měl být používán s opatrností v případech bronchiálního astmatu, tuberkulózy a pneumokokózy.
Pokud kašel neustoupí nebo se zhorší, je třeba léčbu přehodnotit.
Droga ve formě kapek obsahuje 35,6 obj. % ethanolu (alkohol), tj. 0,332 g/dávka (40 kapek), což odpovídá 8,4 ml piva nebo 3,5 ml vína na dávku.
Přípravek ve formě sirupu obsahuje tekutý maltitol. Pacienti, u kterých byl diagnostikován vzácný dědičný problém intolerance fruktózy, by tento přípravek neměli užívat.
Období těhotenství a kojení. Neexistují žádné kontrolované studie u lidí nebo zvířat u těhotných žen.
Při užívání guaifenesinu během prvního trimestru těhotenství byl hlášen zvýšený výskyt tříselné kýly u novorozenců. Proto je lék kontraindikován v prvním trimestru těhotenství.
Použití léku v II, III trimestru těhotenství nebo během kojení je možné, pokud podle názoru lékaře očekávaný pozitivní účinek pro matku převáží potenciální riziko pro plod/dítě.
Není známo, zda butamirát citrát nebo guaifenesin přecházejí do mateřského mléka.
S ohledem na bezpečnost je třeba pečlivě zvážit přínosy a rizika užívání léku během kojení. Užívání léku během kojení je možné, pokud podle názoru lékaře očekávaný pozitivní účinek pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.
Děti. Lék ve formě tablet se používá u dětí ve věku 12 let a starších; ve formě kapek a sirupu – od 6 měsíců dle indikací (dávky a způsob podávání jsou uvedeny v sekci APLIKACE).
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Ve vzácných případech způsobuje Stopussin ospalost, která může mít určitý vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Při řízení vozidel nebo provádění jiných prací vyžadujících pozornost (například při obsluze strojů) byste proto měli být opatrní.

Interakce

Vzhledem k tomu, že butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, protože to může vést ke stagnaci hlenu v dýchacím traktu, což zvyšuje riziko bronchospasmu a infekce dýchacích cest.
Lithium a hořčík zesilují účinek guaifenesinu.
Guaifenesin zesiluje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové a také zesiluje účinek alkoholu a dalších léků, které tlumí funkci centrálního nervového systému. Centrálně působící myorelaxancia mohou zvýšit závažnost nežádoucích účinků guaifenesinu, zejména svalové slabosti.
Vliv na výsledky laboratorních testů
Guaifenesin může způsobit falešně pozitivní výsledky v diagnostických testech, které měří kyselinu 5-hydroxyindoloctovou (fotometrická metoda využívající nitrosonaftol jako činidlo) a kyselinu vanilmandlovou v moči. Proto musí být léčba přípravkem Stoptussin ukončena 48 hodin před odběrem moči pro tuto analýzu.

Nadměrná dávka

V případě předávkování jsou převládajícími příznaky toxického působení guaifenesinu: ospalost, svalová slabost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě a arteriální hypotenze. Rentgenově negativní urolitiáza je možná. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie zaměřená na udržení funkce kardiovaskulárního a dýchacího systému, ledvin a elektrolytové rovnováhy.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotách do 25 °C. Kapky nechlaďte ani nezmrazujte! Po otevření lahvičky sirup skladujte nejdéle 4 týdny.
ABMR-UA-00003