Stomatidin – návod k použití antiseptického roztoku

Dostupnost Stomatidin, roztok pro topické použití 0,1%, lahvička 200 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Hexetidin*

Analogy Stomatidin, roztok pro topické použití 0,1 %, lahvička 200 ml

popis

Struktura
1 ml roztoku obsahuje:
aktivní složka

hexetidin 1,00 mg,

Pomocné látky:
propylenglykol,
Polysorbát-20,

monohydrát kyseliny citronové,
sacharinát sodný,
racementol,
methyl salicylát,

barvivo azorubin,
ethanol 96%,

Farmakologický účinek
Stomatidin je antiseptický lék pro lokální použití v otolaryngologii a stomatologii.
Antimikrobiální působení hexetidinu je spojeno s potlačením oxidačních reakcí metabolismu mikrobiálních buněk (antagonista thiaminu). Lék má antibakteriální účinek proti gramnegativním a grampozitivním bakteriím, Pseudomonas aeruginosa a Proteus spp. a antifungální účinek (včetně proti houbám Candida). Při koncentraci 100 mg/ml je dosaženo inhibice růstu většiny bakteriálních kmenů. Nebyl pozorován žádný vývoj rezistence.
Hexetidin má slabý analgetický účinek na sliznici.

Hexetidin dobře přilne ke sliznici a prakticky se neabsorbuje. Po jednorázové aplikaci je hexetidin detekovatelný na ústní sliznici po dobu 65 hodin. V zubním plaku aktivní koncentrace přetrvávají 10-14 hodin po aplikaci.

Indikace
Zánětlivá a infekční onemocnění dutiny ústní a hltanu:

tonzilitida (včetně tonzilitidy s poškozením postranních hřebenů, Plaut-Vincentova angina);
faryngitida, gingivitida a krvácení z dásní, periodontopatie;
stomatitida, glositida;
afty pro účely prevence superinfekce;
infekce alveolů po extrakci zubu;
plísňové infekce úst a hrdla, zejména kandidová stomatitida;
před a po operacích v dutině ústní a hltanu;
doplňková ústní hygiena u běžných onemocnění;
odstranění zápachu z úst, zejména v případě rozkládajících se nádorů dutiny ústní a hltanu.
Použití v těhotenství a laktaci
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o průniku hexetidinu placentou a do mateřského mléka.
Lék může být použit během těhotenství, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.

Pokud je nutné užívat lék během laktace, je nutné rozhodnout o ukončení kojení.

Kontraindikace
přecitlivělost na kteroukoli složku léku Stomatidin;
hypersenzitivita;
atrofická faryngitida;
těhotenství (I trimestr);
věk dětí do 5 let.
Nežádoucí účinky
Pálení, podráždění a mírná suchost ústní sliznice, alergické reakce.

Při delším používání se mohou chuťové vjemy změnit.

Po ukončení užívání léku vedlejší účinky zmizí.

Interakce
Při místní aplikaci nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce hexetidinu s jinými léky.
Působí synergicky s fluoridy a zinkovými přípravky.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování
lokálně.
K oplachu je vždy nutné použít neředěný přípravek.
Roztok se nesmí polykat. Po opláchnutí je nutné roztok vyplivnout.
Při onemocněních dutiny ústní u dospělých a dětí starších 5 let vyplachujte ústa 10-15 ml (jedna polévková lžíce) neředěného roztoku drogy po dobu 30 sekund.
Při krčních onemocněních u dospělých a dětí nad 5 let kloktáme stejným množstvím neředěného roztoku drogy po dobu 30 sekund. Při léčbě onemocnění dutiny ústní lze lék aplikovat pomocí tampónu.

Aplikujte 2x denně (nejlépe ráno a večer), po jídle.
Doba užívání léku se určuje individuálně. Pokud příznaky onemocnění nezmizí po 5 dnech užívání léku a/nebo jsou doprovázeny zvýšenou teplotou, měli byste se poradit s lékařem.

Nadměrná dávka
Příznaky: Při náhodném požití velkého množství léku se může objevit nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce
Nepoužívejte lék u pacientů, kteří nemohou tento postup (oplachování) provést sami.

Vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Neovlivňuje to.
Přípravek obsahuje 10 % ethanolu (96 % etylalkoholu).
Lék by se měl užít nejpozději 30 minut před jízdou.

Forma vydání
Roztok pro topickou aplikaci

Podmínky skladování
Při teplotách do 30 °C