Serlift – oficiální návod k použití, analogy
Ceny za Serlift v lékárnách ve městě Jaroslavl. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Serlift za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech použití Serliftu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Serlift v Jaroslavli je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Serlift naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Serlift si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Serliftu v lékárnách ve městě Jaroslavl. Nepromeškejte svou šanci koupit Serlift rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
manganistan draselný koupit
koupit odsávačku mléka medela
koupit orungal
enterofuril koupit
koupit cerebrolysin
koupit candibiotikum
koupit plantex
bactisubtil cena
cena lizobakt
cena stalaral
Serlift: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
sertralin hydrochlorid 111.92 mg,
což odpovídá obsahu sertralinu 100 mg
Formy uvolnění
- Tablety
- Tablety potahované filmem
- Tablety potahované filmem
Účinná látka
Indikace pro použití
Léčba depresivních stavů různého původu u pacientů s mono- a bipolárními afektivními poruchami. Prevence relapsů depresivních epizod.
Kódy ICD-10
- F31 Bipolární afektivní porucha
- F32 Depresivní epizoda
- F33 Recidivující depresivní porucha
- F41.2 Smíšená úzkostná a depresivní porucha
Způsoby použití a dávkování
Perorálně – 50 mg 1krát/den, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 200 mg/den během několika týdnů. Účinek se dostavuje 7 dní po zahájení léčby, maxima dosahuje po 2-3 týdnech.
Kontraindikace
Současné užívání s inhibitory MAO, přecitlivělost na sertralin.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti sertralinu během těhotenství, takže jeho použití je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Není známo, zda se sertralin vylučuje do mateřského mléka, proto se jeho použití během kojení nedoporučuje. Některé studie ukázaly, že u kojených dětí, jejichž matky dostávaly sertralin během kojení, jsou plazmatické hladiny sertralinu zanedbatelné nebo nedetekovatelné, zatímco koncentrace v mateřském mléce převyšují koncentrace v krvi matky.
Ženy ve fertilním věku by měly během léčby sertralinem používat účinnou antikoncepci.
Experimentální studie neodhalily žádné teratogenní nebo mutagenní účinky sertralinu. Při dávkách přibližně 2.5 až 10násobku maximální denní klinické dávky však sertralin způsobil opožděnou osifikaci kostí plodu, pravděpodobně v důsledku expozice matky. Když byl sertralin podáván v dávkách přibližně 5násobku maximální klinické dávky, bylo pozorováno snížené přežití novorozenců.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné závažné příznaky předávkování sertralinem, ani když byl lék podáván ve vysokých dávkách.
Příznaky předávkování: třes, dezorientace, neklid, svalová hypertonicita, hyperreflexie, myoklonické záškuby nejprve v chodidlech, pak se šíří po celém těle, křeče v břiše, plynatost, průjem, nevolnost, zvracení, dyspepsie.
Léčba předávkování: Neexistují žádná specifická antidota. Ke snížení absorpce je možný výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Je nutné zajistit normální průchodnost dýchacích cest, okysličení a ventilaci plic. Je nutné sledovat funkce životně důležitých orgánů a provádět symptomatickou a podpůrnou terapii.
Nežádoucí účinky
Z centrálního nervového systému: závratě, ospalost, bolest hlavy, nespavost, pocit únavy, slabost, třes; zřídka – manický nebo hypomanický stav, úzkost, neklid, poruchy vidění.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – zarudnutí kůže s pocitem tepla nebo tepla, pocit bušení srdce.
Z trávicího systému: snížená chuť k jídlu, průjem, sucho v ústech, nevolnost, křeče v žaludku nebo střevech, plynatost; zřídka – zácpa, zvracení.
Metabolismus: zvýšené pocení.
Z reprodukčního systému: zřídka – snížená potence.
Alergické reakce: zřídka – horečka, kožní vyrážka, kopřivka nebo svědění.
Farmakologický účinek
Antidepresivum, derivát naftylaminu. Selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu v mozku. Nemá prakticky žádný vliv na neuronální vychytávání norepinefrinu a dopaminu. Nemá specifickou afinitu k adrenergním a m-cholinergním receptorům, GABA receptorům, dopaminovým, histaminovým, serotoninovým nebo benzodiazepinovým receptorům. Neinhibuje MAO. Způsobuje anorexii, účinný při obsedantních stavech.
Farmakokinetika
Pokud se sertralin užívá perorálně v dávkách 50-200 mg jednou denně po dobu 1 dnů, Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 14-4.5 hodinách. Průměrný T8.4/1 u mladých a starších mužů a žen je podle do poločasu, přibližně dvojnásobná akumulace léčivé látky až do dosažení rovnováhy po 2 týdnu léčby. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 22 %, Vd je 36 l/kg. Extenzivně metabolizován během prvního průchodu játry. Hlavní metabolit nalezený v plazmě, N-desmethylsertralin, má slabou farmakologickou aktivitu.
T1/2 N-desmethylsertralinu se mění během 62-104 hodin. Vylučuje se hlavně střevy a močí ve stejném množství jako metabolity, méně než 0.2 % se vylučuje močí v nezměněné formě.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 20 °C.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně v případech zneužívání léků nebo závislosti v anamnéze, dysfunkci jater, dysfunkci ledvin, epileptické záchvaty, ztrátu hmotnosti.
Neměl by být používán u pacientů podstupujících elektrokonvulzivní terapii. Sertralin by neměl být užíván dříve než 14 dní po vysazení inhibitorů MAO.
Během léčby se vyhněte pití alkoholu.
Bezpečnost pro použití v pediatrii nebyla stanovena.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčebného období je třeba se vyvarovat aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.