Sanorin: návod k použití kapek, spreje a emulze

Vlastnosti léku Sanorin nosní kapky, emulze 0,1% lahvička, 10 ml.

hlavní

8594737349614, 8594183959993
bez lékařského předpisu
od 5 °С do 25 °С
10 ml emulze v lahvičce; 1 lahvička s kapátkem v krabičce.

Kdo může

opatrně
opatrně
opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Sanorin nosní kapky, emulze 0,1% lahvička, 10 ml. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: nafazolin nitrát;

1 ml emulze obsahuje nafazolini nitrát 1 mg;

další komponenty: kyselina boritá, ethylendiamin, cetylalkohol, methylparaben (E 218), eukalyptový olej, polysorbáty, cholesterol, lehký minerální olej, čištěná voda.

Dávková forma

Nosní kapky, emulze.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá, snadno roztřesitelná emulze.

Farmakoterapeutická skupina

Dekongestanty a další léky pro lokální použití při onemocněních nosní dutiny. Sympatomimetika. ATX kód R01A A08.

Farmakodynamika

Nafazolin je lék, který stimuluje sympatický nervový systém a působí na α-adrenergní receptory, na β-adrenergní receptory působí minimálně. V důsledku vazokonstrikčního účinku se snižuje otok, hyperémie a exsudace, což pomáhá usnadnit dýchání nosem při rýmě. Nafazolin podporuje otevírání a rozšiřování nosních cest vedlejších nosních dutin a Eustachových trubic, což zlepšuje odtok sekretu a zabraňuje usazování bakterií.

Terapeutický účinek při intranazálním podání nastává do 5 minut a trvá 4–6 hodin.

Farmakokinetika

Při místní aplikaci se nafazolin zcela vstřebá.

Indikace

Akutní rýma. Jako adjuvans při zánětech vedlejších nosních dutin a středního ucha. Ke snížení otoku sliznice při diagnostických zákrocích.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• suchý zánět nosní sliznice;
• Nepoužívat u dětí mladších 15 let.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Užívání Sanorinu současně s inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklickými antidepresivy, maprotilinem nebo během několika dnů po jejich vysazení může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Funkce aplikace

Lék by měl být používán s opatrností při závažných kardiovaskulárních onemocněních (arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční), diabetes mellitus, hypertyreóza, feochromocytom, současné užívání inhibitorů MAO nebo jiných léků, které mohou mít hypertenzní účinek. Opatrnost je nutná při celkové anestezii s použitím anestetik zvyšujících citlivost myokardu na sympatomimetika (např. halothan), při bronchiálním astmatu a v těhotenství a kojení.

Při použití vysokých dávek léku se mohou vyvinout nežádoucí účinky z kardiovaskulárního a nervového systému, jako jsou bušení srdce, arteriální hypertenze, arytmie, bolesti hlavy, závratě, ospalost nebo nespavost.

Je důležité vyhnout se dlouhodobému užívání a předávkování, zejména u dětí. Dlouhodobé užívání léků určených ke zmírnění otoku sliznice může vést k otoku a další atrofii nosní sliznice.

Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Užívání léku Sanorin v doporučených dávkách neovlivňuje nebo nemá téměř žádný vliv na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Použití během těhotenství nebo kojení

Neexistují žádné údaje o schopnosti nafazolinu pronikat placentární bariérou nebo do mateřského mléka. Před předepsáním léku ženám během těhotenství nebo kojení je proto třeba pečlivě zvážit všechna možná rizika a přínosy léčby a lék předepisovat pouze v případě, že je to nezbytně nutné.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 15 let by měli vkapat 1–3 kapky emulze do každé nosní dírky 2–3krát denně.

Interval mezi instilacemi by měl být alespoň 4 hodiny.

Nedoporučuje se užívat lék déle než 5 dní.

Pokud se dýchání nosem zjednoduší, můžete jej přestat používat dříve.

Sanorin lze znovu použít až po několika dnech.

Pro diagnostické účely kápněte 3-4 kapky do každého nosního průchodu.

V případě krvácení z nosu můžete do nosní dírky umístit vatový tampon namočený v přípravku.

Lék by měl být instilován do každého nosního průchodu a mírně naklonit hlavu dozadu. Při instilaci do levého nosního průchodu nakloňte hlavu doleva a při instilaci do pravého nosního průchodu zakloňte hlavu doprava.

Děti

Použití pro děti starší 15 let.

Nadměrná dávka

Předávkování nebo náhodné požití léku může způsobit systémové nežádoucí účinky: nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace, arteriální hypertenze. Může se objevit cyanóza, nevolnost, horečka, křeče, zástava srdce, plicní edém, psychické poruchy, bledá kůže, infarkt.

Tlumivý účinek na centrální nervový systém se projevuje příznaky, jako je snížení tělesné teploty; bradykardie; zvýšené pocení; ospalost; hypotenznímu šoku; apnoe; kóma. Riziko předávkování se zvyšuje u dětí, které jsou vůči nežádoucím účinkům náchylnější než dospělí.

Nežádoucí reakce

Při použití v doporučených dávkách je Sanorin obvykle dobře snášen. U pacientů s přecitlivělostí může lék příležitostně způsobit pálení a suchost nosní sliznice. Ve vzácných případech se může objevit pocit silného ucpaného nosu.

Pouze ve vzácných případech se objeví systémový nežádoucí účinek (nejčastěji v případě předávkování):

z imunitního systému: alergické reakce, včetně Quinckeho edému, pálení;

z nervového systému: nervozita, bolesti hlavy, třes;

z kardiovaskulárního systému: tachykardie, pocit bušení srdce;

z cévního systému: arteriální hypertenze;

z kůže a podkoží: nadměrné pocení.

Dlouhodobé (více než 5 dnů u dospělých a více než 3 dny u dětí) nebo časté užívání léku může vést ke vzniku návyku – sanorinismu, provázeného intenzivním otokem nosní sliznice, ke kterému dochází po relativně krátkou dobu času po použití. Dlouhodobé užívání léku může vést k poškození epitelu sliznice, inhibici aktivity epiteliálních řasinek a způsobit nevratné poškození sliznice a rozvoj suché rýmy.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Další složky: kyselina boritá, ethylendiamin, cetylalkohol, methylparaben (E 218), eukalyptový olej, polysorbát, cholesterol, lehký minerální olej, čištěná voda.

Sanorin – Allergo nosní sprej pro alergie

azelastin hydrochlorid 1 mg;

Další složky: hypromelóza, edetát sodný, kyselina citronová, dodekahydrát fosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, čištěná voda.

Nosní sprej Sanorin můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Návod na sprej Sanorin a cena spreje Sanorin jsou uvedeny v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Léková forma

Nosní kapky, emulze.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá emulze, která se snadno připravuje.

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální a jiné přípravky pro lokální použití při onemocněních nosních cest. Sympatomimetika. ATX kód R01A A08.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Nafazolin je lék, který stimuluje sympatický nervový systém a působí na adrenergní receptory, přičemž má minimální účinek na β-adrenergní receptory. Vasomotorickým působením se snižuje otok, hyperémie a exsudace, což usnadňuje dýchání nosem při rýmě. Nafazolin způsobuje otevření a rozšíření vývodů vedlejších nosních dutin a Eustachových trubic, zlepšuje odtok sekretu a zabraňuje usazování bakterií.

Terapeutický účinek při intranazálním použití trvá 5 minut a trvá 4-6 hodin.

Farmakokinetika

Při lokálním použití se nafazolin zcela vstřebá.

Cena kapek Sanorin je uvedena v katalogu webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Zobrazit před stastosuvannya:

Používá se při rýmě (zánět sliznice nosu), především akutní, modré (alergické) rýmě, zánětu spojivek (zánět zevní membrány oka) a také k usnadnění rinoskopie (vyšetření nosních cest). Akutní rýma. Jako další lék na překrvení vedlejších nosních dutin a středního ucha. Ke snížení otoku sliznice během diagnostického testování.

Nosní sprej Sanorin si můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Pokyny pro sprej Sanorin a cena spreje Sanorin jsou uvedeny v katalogu webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Způsob aplikace:

Do každé dutiny vmíchejte 1-2 kapky 2-3x denně.

Léky Sanorin můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Pokyny pro kapky Sanorin a cena kapek Sanorin jsou uvedeny v katalogu na webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Vedlejší efekty:

Tachykardie (zrychlený srdeční tep), bolest hlavy.

Cena Sanorinu je uvedena v katalogu webu MIS Lékárna 9-1-1.

Kontraindikace:

Arteriální hypertenze (přetrvávající zvýšení krevního tlaku), projevy aterosklerózy, tachykardie.

Během těhotenství lze lék užívat v případech rakoviny děložního čípku pouze podle pokynů lékaře.

Sanorin s eukalyptem je kontraindikován pro děti do 15 let.

Cena kapek Sanorin do nosu je uvedena v katalogu webu MIS Lékárna 9-1-1.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Užívání léku „Sanorin“ současně s inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklickými antidepresivy, maprotilinem nebo několik dní po jejich vysazení může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Funkce

Lék se s velkou ochranou používá u závažných onemocnění kardiovaskulárního systému (arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční), při cukrovce, hypertyreóze, feochromocytomu, současném užívání inhibitorů MAO nebo jiných léků, které mohou způsobit hypertenzní účinek.

Opatrnost je nutná při celkové anestezii s použitím anestetik zvyšujících citlivost myokardu na sympatomimetika (např. halothan), při bronchiálním astmatu, dále v těhotenství a při kojení.

Při použití vysokých dávek léku je možný vývoj takových vedlejších účinků na kardiovaskulární a nervový systém, jako je zvýšená srdeční frekvence, hypertenze, arytmie, bolesti hlavy, zmatenost, ospalost nebo nespavost.

Je důležité se vyvarovat nadměrného užívání a předávkování, zejména u dětí. Časté užívání léků určených ke zmírnění otoku sliznice může vést k otoku a další atrofii nosní sliznice.

Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (může být opožděné).

Úspora mysli:

Skladujte při teplotě +10 až +25 °C na tmavém místě (chraňte před mrazem).

Lék Sanorin si můžete zakoupit prostřednictvím webové stránky MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu.
Kapky do nosu Sanorin cena a kapky Sanorin instrukce jsou uvedeny v katalogu webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Sanorin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Sanorin: návod

Uvolňovací forma: nosní kapky, emulze, 1 mg/ml, 10 ml na lahvičku; 1 lahvička najednou s kapátkovým uzávěrem v krabičce

Složení: 1 ml emulze obsahuje 1 mg nafazolinnitrátu

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: nosní kapky, síla 0,5 mg/ml, 10 ml v lahvičce ze záhybu; Každá 1 lahvička, vybavená kapátkem a víčkem, v kartonové krabici

Složení: 1 ml obsahuje 0,5 mg nafazolini nitrátu

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: nosní kapky, roztok, 1 mg/ml, 10 ml na lahvičku, po 1 lahvičce s kapátkem v krabičce

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 1 mg nafazolinnitrátu

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: nosní sprej, 1 mg/ml, 10 ml v lahvičce s mechanickou pilkou; Po 1 lahvičce s aplikátorem na vyprázdnění nosu v krabičce

Složení: 10 ml roztoku obsahuje 10 mg nafazolini nitrátu

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: nosní sprej, síla 0,5 mg/ml, 10 ml v lahvičce, po 1 lahvičce s aplikátorem na vyprázdnění nosu v krabičce

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg nafazolini nitrátu

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: nosní sprej, roztok, 1 mg/ml, 10 ml roztok ve skleněné lahvičce s mechanickou polypropylenovou pilkou; 1 láhev v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg

Uvolňovací forma: nosní sprej, 1 mg/ml, 10 ml v lahvičce se šroubovací pilkou; 1 lahvička v balení

Složení: 1 ml obsahuje azelastin hydrochloridum 1 mg

Uvolňovací forma: nosní kapky 10 ml na lahvičku; 1 láhev v kartonové krabici

Složení: 1 ml roztoku obsahuje nafazolini nitrát 0,25 mg, antazolini mesylát 5 mg

Výrobce: Česká republika

Uvolňovací forma: šumivé tablety 200 mg, 6 nebo 10 nebo 20 tablet v tubě, 1 tuba v kartonovém obalu; 10 tablet v tubě, 3 tuby v kartonovém obalu

Složení: 1 šumivá tableta obsahuje acetylcystein 200 mg

Výrobce: Slovenská republika

Uvolňovací forma: šumivé tablety 600 mg, 6 nebo 10 nebo 20 tablet v tubě, 1 tuba v kartonovém obalu; 10 tablet v tubě, 3 tuby v kartonovém obalu

Složení: 1 šumivá tableta obsahuje acetylcystein 600 mg

Výrobce: Slovenská republika