Sanguiritrin (tablety, roztok, mast): recenze, cena, analogy

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití Candida
• Jak nakupovat
• Recenze kandidátů
• Certifikáty

Návod k použití Candida

Производитель

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na následující adresu: Glenmark Impex LLC, 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 2, budova 3, 2. patro.

Tel: (499) 951-00-00.

Struktura

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: klotrimazol 10 mg,

Pomocné látky: propylenglykol 495 mg, glycerin 495 mg.

Popis dávkové formy

Roztok: bezbarvá, průhledná, viskózní kapalina.

Farmakodynamika Candida roztok pro lokální použití 1% 15 ml

Clotrimazol je derivát imidazolu, širokospektrální antimykotikum. Antifungální účinek je spojen s poruchou syntézy ergosterolu, který je součástí buněčné membrány hub, což způsobuje změnu její struktury a vlastností a vede k lýze buněk.

V nízkých koncentracích působí fungistaticky, ve vysokých koncentracích fungicidně, a to nejen na proliferující buňky. Ve fungicidních koncentracích interaguje s mitochondriálními a peroxidázovými enzymy, což má za následek zvýšení koncentrace peroxidu vodíku na toxickou úroveň, což rovněž přispívá k destrukci buněk hub.

Působí proti dermatofytům (Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton), kvasinkám (hlavně Candida albicans), plísním a prvokům, stejně jako původci pityriasis versicolor a původci erythrasmatu. Má antimikrobiální účinek proti grampozitivním mikroorganismům a anaerobům. Clotrimazol nemá žádný účinek na laktobacily. Při lokální aplikaci je adsorpce klotrimazolu ze sliznic nevýznamná.

Farmakokinetika

Candid je širokospektrální antimykotikum.

Indikace

Kontraindikace

• přecitlivělost,
• specifické kožní léze (včetně tuberkulózy, planých neštovic, herpes simplex, spalniček, syfilis),
• kožní reakce v místě očkování.

Nežádoucí účinky

Svědění, pálení a otok poševní sliznice, vaginální výtok, bolest hlavy, gastralgie, časté močení, interkurentní cystitida, pocit pálení v penisu sexuálního partnera, bolest při pohlavním styku.

Interakce Candida roztok pro lokální aplikaci 1% 15 ml

Lék je určen pouze k použití v dermatologické praxi.
Je nutné se vyvarovat použití léku na oblasti kůže s poškozenou integritou kůže.
Je třeba vzít v úvahu, že při zevní aplikaci glukokortikoidů na velké plochy kůže nebo s okluzivními obvazy je možná jejich systémová absorpce.
Při použití okluzivních obvazů je možný rozvoj vyrážky, folikulitidy a pyodermie.

Dávkování a podávání

Lék se aplikuje lokálně. Roztok je určen pouze pro dentální použití.

Před použitím propíchněte špičku lahvičky. 10-20 kapek (0.5-1 ml) léčiva se aplikuje na postižená místa ústní dutiny 3-4krát denně pomocí vatového tamponu. Po aplikaci drogy byste se měli zdržet pití a jídla.

Ke zlepšení stavu obvykle dochází 3.-5.den léčby, v léčbě je však nutné pokračovat až do úplného odstranění klinických projevů onemocnění.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, pacient by se měl poradit s lékařem.

Lék by měl být používán pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nadměrná dávka

Užívání léku ve vysokých dávkách nezpůsobuje žádné reakce nebo stavy, které jsou život ohrožující.

Příznaky (v případě neúmyslného vnitřního užití léku): anorexie, nevolnost, zvracení, gastralgie, jaterní dysfunkce, vzácně ospalost, halucinace, polakisurie, kožní alergické reakce.

Léčba: podání aktivního uhlí, v případě potřeby symptomatická terapie, neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Lék je určen pouze k lokálnímu použití v dutině ústní.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistují žádné údaje o negativním vlivu drogy na schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Podmínky výdeje z lékáren Candid roztok pro místní použití 1% 15 ml

Dávková forma

Roztok pro topickou aplikaci

účinek

Farmakologické působení: antimykotikum.

Použití v těhotenství a laktaci

Údaje o použití léku u těhotných žen jsou omezené. Klinické a experimentální studie neprokázaly, že by klotrimazol měl nějaký negativní vliv na zdraví ženy nebo plodu. Klotrimazol v lékové formě roztoku pro topickou aplikaci je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství. Otázka vhodnosti užívání léku ve druhém a třetím trimestru těhotenství by měla být rozhodnuta individuálně po konzultaci s lékařem.

Klinické údaje o použití léku u kojících žen jsou omezené. Experimentální studie na zvířatech ukazují, že klotrimazol je vylučován do mateřského mléka. Riziko pro dítě nelze zcela vyloučit. Otázka vhodnosti užívání léku během kojení by měla být rozhodnuta individuálně po konzultaci s lékařem, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě. Pokud je to nutné, měla by se rozhodnout otázka ukončení kojení.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistují žádné údaje o negativním vlivu drogy na schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Roztok pro místní použití, 1%. V PE lahvičce se zabudovaným PE kapátkem, šroubované s plastovým uzávěrem, 15 ml. 1 lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25C.

Analogy účinné látky Sanguinarine hydrosulfate + Chelerythrine hydrosulfate

Sanguiritrin, enterosolventní tablety, potahované, 5 mg, 30 ks.

Na objednávku v 6 lékárnách

Analogy

Fukortsin, roztok pro vnější použití, 25 ml

K dostání ve 121 lékárnách

Kyselina boritá, roztok (líh) pro vnější použití 3%, lahvička 25 ml

Farmaceutická továrna v Tule

K dostání ve 1 lékárnách, na objednávku

Levomycetin, roztok pro vnější použití, alkohol 1%, lahvička 25 ml

Ivanovo FF (Ivanovo)

K dostání ve 118 lékárnách, na objednávku

Fukortsin, roztok pro vnější použití, 25 ml

Farmaceutická továrna v Tule

K dostání ve 7 lékárnách, na objednávku

Fukortsin, roztok pro vnější použití, 25 ml

Farmaceutická společnost Kirov

K dostání ve 86 lékárnách

Dostupnost v lékárnách

Seznam map
Všechny lékárny
Lékárny Farmani
Partnerské lékárny
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti
méně než > měsíc
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Datum vypršení platnosti menší než > měsíců.
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Sanguiritrin, roztok pro vnější použití, alkohol 0,2%, lahvička 50 ml

popis

Aktivní složka:
Sanguinarin hydrosulfát + chelerythrin hydrosulfát

Forma dávkování:
Alkoholový roztok pro vnější i lokální použití.

Složení:
Účinná látka:
Sanguiritrin® – 2 g
Sanguinarin hydrosulfát + chelerythrin hydrosulfát v přepočtu na 100% látku
Pomocné látky:
Ethylalkohol (ethanol) 95% – 315 ml
Čištěná voda – až 1000 ml

Popis:
Průhledná oranžová kapalina s vůní alkoholu.
Farmakoterapeutická skupina:
Antimikrobiální činidlo rostlinného původu.
ATX:
J.01.XX Jiná antibakteriální léčiva

Farmakodynamika:
Sanguiritrin® se získává z bylin Macleaya cordata a Macleaya microcarpa z čeledi mákovitých. Sanguirythrine® je směs bisulfátů dvou kvartérních benzofenanthridinových alkaloidů, sanguinarinu a chelerythrinu, které jsou si podobné ve struktuře a vlastnostech.
Sanguiritrin® má široké spektrum antimikrobiální aktivity, působí na grampozitivní a gramnegativní bakterie, kvasinky a myceliální houby. Aktivní proti kmenům mikroorganismů odolných vůči antibiotikům. V terapeutických dávkách působí bakteriostaticky. Mechanismus antimikrobiálního účinku léku Sanguiritrin® je založen na supresi bakteriální nukleázy, narušení procesů permeability buněčných stěn, dělicích přepážek a struktury nukleoidu.

indikace:
Sanguiritrin® se používá jako antimikrobiální činidlo pro profylaktické a terapeutické účely u dětí (včetně novorozenců a malých dětí) a dospělých (včetně těhotných žen v prenatálním a postnatálním období).
Preventivně: u novorozenců k prevenci hnisavých zánětlivých onemocnění kůže a u chirurgických pacientů k prevenci infekce rány.
Jako terapeutické činidlo: pro infekční a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic bakteriální a plísňové etiologie, včetně Candida albicans, ve stomatologii – pro parodontitidu, aftózní stomatitidu, ulcerózní nekrotickou gingivostomatitidu a další léze ústní sliznice; v otolaryngologii – při angínách, onemocněních středního ucha a zevního zvukovodu; v chirurgii – na infikované popáleniny, dlouhodobě se nehojící rány a vředy; v gynekologii – lék je předepsán pro endocervicitidu, kolpitidu, vaginitidu, cervikální erozi; v dermatologii – pro pyodermii, povrchovou blastomykózu, dermatomykózu atd.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, plísňové infekce s ekzematizací. Onemocnění jater a ledvin s poruchou funkce.

Dávkování a aplikace:
Externě, lokálně.
U novorozenců se přípravek aplikuje do kožních záhybů 2x denně během prvních 5-6 dnů života pomocí sterilního vatového tamponu.
Léčba parodontitidy se provádí po odstranění zubního plaku a seškrábání patologických dásňových kapes. Tenké turundy, hojně navlhčené přípravkem nebo jeho vodným roztokem, se vkládají na 20 minut do dásňových kapes. Bezprostředně před použitím se připraví vodný roztok léčiva. Pro přípravu vodného roztoku se přípravek zředí 40krát (1 čajová lžička na 200 ml teplé vařené vody). Postup se opakuje denně nebo obden. Průběh léčby se skládá ze 4-6 procedur. U stomatitidy různé etiologie se roztoky léčiva aplikují na léze ústní sliznice 2-3krát denně po dobu 2-5 dnů. Dětem starším 5 let je předepsáno oplachování teplým vodným roztokem léku. U dětí do 5 let se stomatitidou je ústní sliznice lubrikována vodným roztokem léčiva.
U tonzilitidy se mandle léčí lékem jednou denně po dobu 1-2 dnů. Kromě toho jsou dospělým a dětem starším 5 let předepsány oplachování teplým vodným roztokem léku 5-3krát denně. U dětí do 5 let se tento roztok používá k promazávání ústní sliznice 5-3x denně. Délka léčebného cyklu je 4-3 dní.
Při zevním zánětu ucha se turundy namočené v přípravku vkládají do zvukovodu na 10-15 minut, 2-3x denně. Minimální průběh léčby je dva týdny. U chronického purulentního zánětu středního ucha se lék instiluje dospělým 5-8 kapek, děti – 1-2 kapky 3-4krát denně.
K prevenci hnisavě-zánětlivých komplikací se rána denně ošetřuje sterilním gázovým tamponem namočeným v přípravku, překrývá se sterilním ubrouskem namočeným ve stejném roztoku a přikládá se fixační obvaz. Po 3-4 dnech se rána znovu ošetří preparátem a přiloží se suchý sterilní obvaz. Průběh je dán dobou hojení rány a v nekomplikovaných případech je doba použití 7-10 dní.
K léčbě infikovaných popálenin, dlouhodobě se nehojících ran a vředů, otevřených infikovaných zlomenin apod. se používá vodný roztok léčiva. Vodný roztok přípravku se používá k omývání ran a vředů a na povrch rány se přikládají obvazy s roztokem. U infikovaných popálenin se obvazy vyměňují každý druhý den; Délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění.
U endocervicitidy, kolpitidy, vaginitidy, cervikálních erozí se provádějí výplachy, výplachy a lotiony teplým vodným roztokem léku denně 1-2krát denně. Průběh léčby se skládá z 5-10 procedur.
U pyodermie, povrchové blastomykózy a dermatomykózy, včetně komplikovaných smíšenou flórou, se lék předepisuje ve formě obvazů nebo mazání postižené oblasti denně 1-2krát denně. Délka léčby je dána povahou a závažností onemocnění.

Nežádoucí účinky:
Jsou možné lokální alergické reakce (hyperémie kůže).
Při vyplachování nebo lubrikaci sliznice dutiny ústní vodným roztokem přípravku je pociťován pocit hořkosti v ústech a při aplikaci přípravku na povrch rány krátkodobé pálení. V těchto případech se lék používá v nižších koncentracích.

Předávkování:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování při užívání léku.
Interakce:
Lze použít v kombinaci s lokálními anestetiky (prokain, trimekain).

Zvláštní pokyny:
Přípravek obsahuje minimálně 27 % ethylalkoholu.
Zabraňte kontaktu léku s očními sliznicemi. Pokud se vám roztok dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím vody.
V případě dlouhodobě se nehojících ran a vředů, endocervicitidy, kolpitidy, vaginitidy, cervikální eroze, pyodermie, povrchové blastomykózy a dermatomykózy, včetně těch komplikovaných smíšenou flórou, je možné použít kombinované roztoky léku v kombinaci s mazání léku (0,5%), které je předepsáno ve formě obvazů nebo mazání postižené oblasti.
Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro vnější i lokální použití, alkohol 0,2%.
Balení:
10, 25, 50, 100 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polyethylenovými zátkami a plastovými šroubovacími uzávěry.
20, 30, 50 ml v dovozových lahvičkách z tmavého skla se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovými šroubovacími uzávěry s kontrolním kroužkem a kapátkem.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici pro spotřebitelské balení.
Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult