S čím tablety Lorista pomáhají: indikace použití a účinnost na tlak

Účinná látka: 100 mg draselné soli losartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu.

Pomocné látky: předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, hypromelóza, makrogol 4000, barvivo chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171), mastek.

Farmakologické vlastnosti

Lorista ND je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II (losartan) a diuretika (hydrochlorothiazid). Angiotensin II je látka produkovaná v těle, která se váže na receptory v krevních cévách a způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Losartan brání angiotenzinu II ve vazbě na tyto receptory, což způsobuje uvolnění krevních cév, což následně snižuje krevní tlak. Hydrochlorothiazid působí na ledviny a způsobuje, že vylučují více vody a soli. Pomáhá také snižovat krevní tlak.

Indikace

Lék Lorista ND je určen k léčbě arteriální hypertenze (vysokého krevního tlaku).

Kontraindikace

Neužívejte přípravek Lorista ND:

• jestliže jste alergický(á) na losartan, hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
• jestliže jste alergický(á) na jiné sulfonamidové deriváty (např. jiné thiazidy, některá antibakteriální léčiva, jako je kotrimoxazol; pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře)
• jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná (je také lepší vyhnout se užívání léku na začátku těhotenství
• jestliže trpíte těžkou poruchou funkce jater
• jestliže máte závažné problémy s ledvinami nebo vaše ledviny neprodukují moč
• jestliže máte nízké hladiny draslíku, nízké hladiny sodíku nebo vysoké hladiny vápníku, které nelze upravit léčbou
• jestliže trpíte dnou
• jestliže máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) léky na krevní tlak obsahujícími aliskiren

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), měla byste to sdělit svému lékaři. Váš lékař Vám doporučí, abyste přestala užívat přípravek Lorista ND dříve, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a předepíše Vám jiný lék. Lorista ND se nedoporučuje v časném těhotenství a neměl by se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože užívání léku může způsobit vážné poškození dítěte.

Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Lorista ND se nedoporučuje během kojení a pokud si přejete kojit, lékař pro vás může zvolit jinou léčbu.

Dávkování a způsob podání

Vždy užívejte Lorista ND přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem.

Váš lékař rozhodne o vhodné dávce léku v závislosti na vašem stavu a na tom, zda užíváte další léky. Je důležité pokračovat v užívání přípravku Lorista ND podle pokynů svého lékaře, abyste udrželi plynulou kontrolu svého krevního tlaku.

Vysoký krevní tlak

Obvyklá dávka pro většinu pacientů s vysokým krevním tlakem je 1 tableta Lorista N (50 mg losartan/12,5 mg hydrochlorothiazidu) denně ke kontrole krevního tlaku po dobu 24 hodin. Dávku lze zvýšit na 2 tablety Lorista N (50 mg losartan/12,5 mg hydrochlorothiazidu) denně nebo 1 tabletu Lorista ND (100 mg losartan/25 mg hydrochlorothiazidu) denně. Maximální denní dávka jsou 2 tablety přípravku Lorista N (50 mg losartan/12,5 mg hydrochlorothiazidu) nebo 1 tableta přípravku Lorista ND (100 mg losartan/25 mg hydrochlorothiazidu).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lorista ND: Snažte se užívat lék každý den, jak Vám předepsal lékař.

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud si zapomenete vzít svůj lék ve správnou dobu, dodržujte obvyklé dávkovací schéma a další dávku si vezměte v naplánovanou dobu.

Nežádoucí účinek

Podobně jako všechny léky, může mít i Lorista ND nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním) je závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který může postihnout až 1 z 1000 XNUMX lidí. Možná budete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc nebo hospitalizaci.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 lidí):

• kašel, infekce horních cest dýchacích, ucpaný nos, sinusitida
• průjem, bolest břicha, nevolnost, dyspepsie
• bolest svalů nebo křeče, bolest nohou, bolest zad
• nespavost, bolest hlavy, závratě
• slabost, únava, bolest na hrudi
• zvýšené hladiny draslíku (které mohou způsobit abnormální srdeční rytmy), snížené hladiny hemoglobinu
• změny ve funkci ledvin, včetně selhání ledvin
• příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

• anémie, červené nebo nahnědlé skvrny na kůži (někdy zejména na chodidlech, nohou, pažích a hýždích, s bolestí kloubů, otoky paží a nohou a bolestí žaludku), podlitiny, snížený počet bílých krvinek, porucha srážlivosti krve, snížená počet krevních destiček
• ztráta chuti k jídlu, zvýšená hladina kyseliny močové nebo zhoršení dny, zvýšená hladina cukru v krvi, abnormální hladiny elektrolytů v krvi
• úzkost, nervozita, panická porucha (opakující se záchvaty paniky), zmatenost, deprese, abnormální sny, poruchy spánku, ospalost, poruchy paměti
• mravenčení nebo mravenčení, bolest končetin, třes, migréna, mdloby
• rozmazané vidění, pálení očí, zánět spojivek, rozmazané vidění, vidění věcí žlutě
• zvonění, bzučení, řev nebo klapání v uších, závratě
• nízký krevní tlak, který může být spojen se změnou polohy (pocit závratě nebo mdloby při vstávání), bolest na hrudi (angina pectoris), abnormální srdeční tep, cerebrovaskulární příhoda (přechodná malá mozková příhoda), srdeční záchvat, rychlý nebo bušení srdce (pocit srdečních tepů)
• zánět krevních cév, často spojený s kožní vyrážkou nebo modřinami
• bolest v krku, dušnost, bronchitida, zápal plic, tekutina v plicích (způsobující potíže s dýcháním), krvácení z nosu, rýma, ucpaný nos
• zácpa, plynatost, žaludeční nevolnost, žaludeční křeče, zvracení, sucho v ústech, zánět slinné žlázy, bolest zubů
• žloutenka (zežloutnutí očí a kůže), zánět slinivky břišní
• kopřivka, svědění, zánět kůže, vyrážka, zarudnutí kůže, fotosenzitivita, suchá kůže, zarudnutí, pocení, vypadávání vlasů
• bolest paží, ramen, kyčlí, kolen nebo jiných kloubů, otoky kloubů, ztuhlost, svalová slabost;
• časté močení, včetně nočního, abnormální funkce ledvin, včetně zánětu ledvin, infekce močových cest, cukr v moči
• snížená sexuální touha, impotence
• otok obličeje, lokalizovaný otok (edém), horečka

Nadměrná dávka

V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Předávkování může způsobit nízký krevní tlak, rychlý nebo silný srdeční tep (pocit bušení srdce), pomalý puls, změny ve složení krve a dehydrataci.

Interakce s jinými léky

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte doplňky draslíku, náhražky soli obsahující draslík, léky šetřící draslík nebo jiné léky, které by mohly zvýšit hladinu draslíku v séru (např. léky obsahující trimethoprim), protože jejich současné užívání s přípravkem Lorista ND se nedoporučuje. .

Diuretika, jako je hydrochlorothiazid, obsažená v přípravku Lorista ND, se mohou vzájemně ovlivňovat s jinými léky.

Léky obsahující lithium by neměly být užívány společně s přípravkem Lorista ND bez pečlivého lékařského dohledu.

Pokud užíváte jiná diuretika (“pilulky na odvodnění”), některá projímadla, léky na léčbu dny, léky na kontrolu srdečního rytmu nebo léky na léčbu cukrovky (léky užívané ústy), může být vhodné učinit zvláštní opatření (jako jsou krevní testy). nebo inzulín).

Pokud užíváte ACE inhibitory nebo aliskiren, může Váš lékař upravit Vaši dávku a/nebo učinit jiná opatření.

Je také důležité informovat svého lékaře, pokud užíváte:

• jiné léky na snížení krevního tlaku
• steroidy
• léky na léčbu rakoviny
• léky proti bolesti
• léky k léčbě plísňových infekcí
• léky pro léčbu artritidy
• pryskyřice používané k léčbě vysokého cholesterolu, jako je cholestyramin
• léky, které uvolňují svaly
• hypnotický
• opioidní léky, jako je morfin
• presorické aminy, jako je adrenalin nebo jiné léky ze stejné skupiny
• perorální léky na diabetes nebo inzulín

Informujte prosím svého lékaře, že užíváte přípravek Lorista ND, pokud budete podstupovat rentgenové vyšetření s použitím jodovaných kontrastních látek.

Během užívání přípravku Lorista ND se nedoporučuje pít alkohol: alkohol a přípravek Lorista ND mohou vzájemně zesílit své účinky.

Nadměrné množství kuchyňské soli může působit proti účinku přípravku Lorista ND.

Lorista ND lze užívat bez ohledu na příjem potravy.

Zvláštní instrukce

Před užitím přípravku Lorista ND se poraďte se svým lékařem.

Pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), měla byste to sdělit svému lékaři. Lorista ND se nedoporučuje v časném těhotenství a je kontraindikován, pokud je těhotenství starší než 3 měsíce, protože užíváním léku v této fázi může být vážně poškozeno dítě.

Je velmi důležité informovat svého lékaře dříve, než začnete užívat přípravek Lorista ND:

• jestliže jste v minulosti zaznamenali otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka
• jestliže užíváte diuretika (pilulky na odvodnění)
• jestliže držíte dietu s nízkým obsahem soli
• jestliže jste měl(a) silné zvracení a/nebo průjem
• jestliže máte srdeční selhání
• jestliže máte poškozenou funkci jater
• jestliže máte úzké tepny v ledvinách (stenóza renální tepny), pouze jednu funkční ledvinu nebo jste nedávno podstoupili transplantaci ledviny
• jestliže máte zúžení tepen (aterosklerózu) nebo anginu pectoris (bolest na hrudi v důsledku špatné funkce srdce)
• jestliže máte „aortální nebo mitrální stenózu“ (zúžení srdečních chlopní) nebo „hypertrofickou kardiomyopatii“ (onemocnění, které způsobuje ztluštění srdečního svalu)
• jestliže trpíte cukrovkou
• pokud máte dnu
• jestliže máte nebo jste měl(a) alergie, astma nebo stav, který způsobuje bolesti kloubů, vyrážku a horečku (systémový lupus erythematodes)
• jestliže máte vysoké hladiny vápníku nebo nízké hladiny draslíku nebo jste na dietě s nízkým obsahem draslíku
• pokud potřebujete anestezii (dokonce i u zubaře) nebo před operací nebo pokud jsou plánovány testy ke kontrole funkce příštítných tělísek, musíte svému lékaři sdělit, že užíváte tablety Lorista® ND
• jestliže trpíte primárním hyperaldosteronismem (syndrom spojený se zvýšenou sekrecí hormonu aldosteronu nadledvinami, způsobený abnormalitami v žláze)
• jestliže užíváte jiné léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v séru
• jestliže jste měl/a rakovinu kůže nebo se u Vás během léčby objevila náhlá kožní léze

Užívání hydrochlorothiazidu, zejména dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách, může zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny kůže a rtů (nemelanomová rakovina kůže). Pokud užíváte hydrochlorothiazid, měli byste chránit pokožku před vystavením slunečnímu záření a ultrafialovým paprskům.

• jestliže pociťujete zhoršené vidění nebo bolest očí. Ty mohou zahrnovat příznaky hromadění tekutiny v cévní vrstvě oka (choroidální výpotek) nebo zvýšený nitrooční tlak, ke kterému může dojít během několika hodin až týdnů po užití přípravku Lorista ND. Pokud se neléčí, může to vést k trvalé ztrátě zraku. Pokud jste dříve měli alergii na penicilin nebo sulfonamid, může to zvýšit riziko tohoto stavu.
• jestliže užíváte některý z následujících léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku
• ACE inhibitor (např. enalapril, lisinopril, ramipril), zejména pokud máte problémy s ledvinami související s cukrovkou
• aliskiren

Váš lékař může pravidelně kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (jako je draslík) v krvi.

S používáním přípravku Lorista ND u dětí a dospívajících nejsou žádné zkušenosti. Proto by neměl být lék předepisován dětem a dospívajícím.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Když začnete užívat přípravek Lorista ND, neměli byste dělat úkoly, které vyžadují zvláštní pozornost (jako je řízení auta nebo obsluha nebezpečných strojů), dokud nevíte, jak na vás lék působí.

Forma vydání

14 tablet v blistru (PVC/PVDC fólie a hliníková fólie). 2 blistry s letákem v kartonové krabičce.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30°C.

Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.

Prázdninové podmínky

Na lékařský předpis.

• Meta-description Indikace Lék Lorista ND je určen k léčbě arteriální hypertenze (vysokého krevního tlaku).
• Kód produktu/článek 00000000988